Aeterna nach dem Split

auch Görlitz, bekannt als Görliwood, wo Denkmalschutz und andere Dinge noch Groß geschrieben.

Oder Bautzen, wo die kleinste nationale Minderheit mit eigener Sprache Ihre Hauptstadt hat,

oder das kleinste Mittelgebirge von Deutschland, das Zittauer Gebirge mit Ihrem Naturpark.....

https://www.zittauer-gebirge.com/de/naturpark

noch vieles mehr.

Sachsen ist einfach Geil!
 

Corona-Frei

Nachtrag

Hab die Herrnhuter Weihnachts-Sterne noch vergessen, hängen zu Weihnachten in jeder Wohnstube, selbst im Bundestag hängt ein glaub 3m großer.

Einfach mal herkommen,

und Genießen, wer Ruhe und Nährstoff fürdie Seele sucht.

Alles Kinderfreundlich

Off Topic, aber man kann nicht immer über das ein und selbe posten.  

  Amended Notice of Meeting and Record Date


Date: March 26, 2020

https://secfilings.nasdaq.com/...0INC.&FormType=6-K&View=html  

ihr euch vorstellen das sie Geschluckt wird ?  

Wir sind bei Aeterna  - da können wir uns alles vorstellen...!  

Von wem, Corona?

Wer schluckt eine Kuh, die sich noch melken läßt.  

AETERNA ZENTARIS MELDET DAS VIERTE QUARTAL UND DAS GANZE JAHR 2019 FINANZIELLE UND BETRIEBSERGEBNISSE UND BIETET GESCHÄFTS-UPDATE

30. März 2020 17:00 ET | Quelle: Aeterna Zentaris Inc

http://www.globenewswire.com/news-release/2020/03/...UPDATE.html?ev=1

- Stärkung der Cash-Position durch kürzlich abgeschlossene Finanzierung sowie Lizenzgebühren von Novo Nordisk für US-Verkäufe von Macrilen ™ -

- Robuste laufende Geschäftsentwicklungsdiskussionen zur Sicherung eines Vermarktungspartners für Macimorelin in Europa und anderen wichtigen globalen Märkten -

- Nutzung des klinischen Erfolgs von Macimorelin bei AGHD und des Fachwissens von Novo Nordisk in der pädiatrischen klinischen Entwicklung von Macimorelin, um bedeutende Marktchancen zu nutzen -

- Genaue Überwachung von COVID-19 und seiner Auswirkungen auf unser Geschäft und unseren Betrieb -

CHARLESTON, SC, 30. März 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) („Aeterna“ oder das „Unternehmen“), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt , gab heute seine Finanz- und Betriebsergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2019 endende Geschäftsjahr bekannt.

Das Unternehmen gab auch ein Update zu seinem klinischen Programm zur Entwicklung von Macimorelin für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Kindern (CGHD), einem Bereich mit erheblichem ungedecktem Bedarf, und seine Pläne zur Erweiterung von Macimorelin zur Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen (AGHD) bekannt ) in Europa.

„Wir haben fleißig mit unserem US- und kanadischen Vermarktungspartner Novo Nordisk zusammengearbeitet, um das Bewusstsein und den Zugang zu Macrilen ™ (Macimorelin) für die Diagnose von AGHD zu verbessern, und sind mit den diesbezüglichen Fortschritten im vierten Quartal 2019 zufrieden Die Aufnahme von Macimorelin in die Richtlinien der American Association of Clinical Endocrinologists 2019 war ein wichtiger Meilenstein, der die harte Arbeit beider Teams widerspiegelt, und wir beabsichtigen, auf dieser Dynamik aufzubauen “, kommentierte Dr. Klaus Paulini , Vorstandsvorsitzender von Aeterna Zentaris. "Darüber hinaus werden unsere Geschäftsentwicklungsbemühungen zur Sicherung eines Marketingpartners für Macimorelin für die Diagnose von AGHD in Europa und anderen Schlüsselmärkten fortgesetzt."

Aktuelle Highlights

   Geschlossenes registriertes Direktangebot in Höhe von 4,5 Mio. USD zum Marktpreis;
   Kündigte den Abschluss der Patientenrekrutierung in der pädiatrischen Dosisfindungsstudie AEZS-130-P01 („Studie P01“) mit Macimorelin an; und
   Kündigte die Aufnahme von Macimorelin in die Richtlinien der American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) und des American College of Endocrinology (ACE) 2019 für das Management von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen und Patienten an, die von der pädiatrischen zur Erwachsenenversorgung übergehen.

Dr. Paulini fuhr fort: „Wir sehen auch eine bedeutende Chance in der Verwendung von Macimorelin zur Diagnose von CGHD. Angesichts der bevorstehenden Ergebnisse der P01-Studie, die Anfang nächsten Quartals erwartet werden, glauben wir, dass wir mit einer validierten Dosis gut positioniert sein werden unsere geplante P02-Studie, eine Studie zur Registrierung von Wirksamkeit und Sicherheit. “

Weitere Informationen zu Studie P01 finden Sie im EU-Register für klinische Studien und unter der Referenznummer EudraCT # 2018-001988-23.

Macimorelin

Das Hauptprodukt des Unternehmens, Macimorelin, ist das einzige von der FDA zugelassene orale Medikament, das für die Diagnose von AGHD indiziert ist, und wird derzeit in den USA unter dem Handelsnamen Macrilen ™ von Novo Nordisk vertrieben. Aeterna entwickelt derzeit in Zusammenarbeit mit Novo Nordisk Macimorelin für die Diagnose von CGHD, einem Bereich mit erheblichem ungedecktem Bedarf.

Bevorstehende erwartete Programmmeilensteine

   Bekanntgabe der Ergebnisse der CGHD-Studie zur Dosisfindung (AEZS-130-P01) im zweiten Quartal 2020;
   Beginn der CGHD-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie (AEZS-130-P02: multinational, einschließlich USA); und
   Förderung der Geschäftsentwicklung zur Sicherung eines Marketingpartners für Macimorelin für die Diagnose von AGHD in Europa und anderen Schlüsselmärkten.

Das Unternehmen beobachtet die sich entwickelnde Situation mit Coronavirus oder COVID-19 genau und folgt den Anweisungen der Gesundheitsbehörden. COVID-10 wirkt sich auf die globale Gemeinschaft aus und beeinträchtigt unsere Geschäftstätigkeit auf eine Weise, die derzeit nicht vollständig bestimmt oder quantifiziert werden kann. Die Situation mit Coronavirus entwickelt sich rasant und die Auswirkungen von COVID-19, einschließlich Reise- und Geschäftsbeschränkungen sowie anderer Hindernisse für die Durchführung klinischer Studien, können unser Geschäft, unseren Betrieb, unsere Ergebnisse, die prognostizierten Fristen und den Marktpreis für unsere Stammaktien erheblich beeinflussen. Wie viele unserer Kollegen haben wir einen soliden Risikominderungsplan aufgestellt, um die Sicherheit unserer Mitarbeiter, Partner und der Gesellschaft zu gewährleisten. Weitere Informationen finden Sie im Risikofaktor „Die wirtschaftlichen Auswirkungen einer Pandemie, einer Epidemie oder eines Ausbruchs einer Infektionskrankheit können sich nachteilig auf unsere Geschäftstätigkeit oder den Marktpreis unserer Stammaktien auswirken“ in unserem Jahresbericht auf Formular 20-F für Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2019.

Zusammenfassung der Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2019

Alle Beträge sind in US-Dollar angegeben

Für den am 31. Dezember 2019 endenden Zwölfmonatszeitraum meldete das Unternehmen einen konsolidierten Nettoverlust von 6,0 Mio. USD oder 0,35 USD pro Stammaktie (unverwässert) im Vergleich zu einem konsolidierten Nettogewinn von 4,2 Mio. USD oder 0,25 USD pro Stammaktie (basisch) für den am 31. Dezember 2018 endenden Zwölfmonatszeitraum. Der Rückgang des Nettoergebnisses um 10,2 Mio. USD ist hauptsächlich auf eine Reduzierung des Umsatzes um 26,3 Mio. USD zurückzuführen, die durch Steueraufwendungen in Höhe von 5,6 Mio. USD, einen Rückgang der Betriebskosten um 6,3 Mio. USD und 2,8 Mio. USD ausgeglichen wurde Anstieg des Nettofinanzgewinns und Rückgang der Abrechnungen um 1,4 Mio. USD.

Erlöse

   Das Unternehmen meldete für den am 31. Dezember 2019 endenden Zwölfmonatszeitraum einen Gesamtumsatz von 0,5 Mio. USD gegenüber 26,9 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Jahres 2018, was einem Rückgang von 26,4 Mio. USD entspricht. Der Rückgang des Gesamtumsatzes im Jahr 2019 ist hauptsächlich auf die einmalige Barzahlung in Höhe von 24,0 Mio. USD zurückzuführen, die durch die Ausführung des Lizenzvertrags im Januar 2018 und die erstmalige Lieferung von Macrilen ™ (Macimorelin) an unseren Lizenznehmer eingegangen ist.

Betriebsaufwand

   Das Unternehmen meldete für den am 31. Dezember 2019 endenden Zwölfmonatszeitraum einen Gesamtbetriebsaufwand von 10,8 Mio. USD gegenüber 17,0 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Jahres 2018, was einem Rückgang von 6,2 Mio. USD entspricht. Dieser Nettorückgang resultiert hauptsächlich aus einer Reduzierung der allgemeinen Kosten und Verwaltungskosten um 2,3 Mio. USD, einer Reduzierung der Verkaufskosten um 1,9 Mio. USD, einem Rückgang der Umsatzkosten um 1,7 Mio. USD und einer Reduzierung der Forschungs- und Entwicklungskosten um 1,1 Mio. USD, die durch einen Anstieg der Restrukturierung um 0,5 Mio. USD ausgeglichen wurden Kosten, Wertminderung des Nutzungsrechts für Vermögenswerte in Höhe von 0,02 Mio. USD und Abschreibung anderer kurzfristiger Vermögenswerte in Höhe von 0,2 Mio. USD.

Refinanzierungsergebnis

   Das Unternehmen meldete für den am 31. Dezember 2019 endenden Zwölfmonatszeitraum einen Nettofinanzgewinn von 4,0 Mio. USD gegenüber 1,2 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Jahres 2018, was einer Steigerung von 2,8 Mio. USD entspricht. Dies ist hauptsächlich auf eine Änderung des beizulegenden Zeitwerts der Optionsscheinverbindlichkeit um 4,3 Mio. USD zurückzuführen, die durch eine Verringerung des Gewinns aufgrund von Wechselkursen um 0,6 Mio. USD und einen Anstieg der sonstigen Finanzierungskosten um 0,9 Mio. USD ausgeglichen wurde.

Diskussion und Analyse des Konzernabschlusses und des Managements

Als Referenz dienen die Erörterung und Analyse der Finanzlage und der Ertragslage des Managements für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2019 sowie der geprüfte Konzernabschluss der Gesellschaft zum 31. Dezember 2019, 2018 und für die am 31. Dezember 2019 endenden Geschäftsjahre. 2018 und 2017 sind unter www.zentaris.com im Bereich "Investoren" oder im Unternehmensprofil unter www.sedar.com und www.sec.gov verfügbar .

Über Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Macrilen ™ (Macimorelin), ist der erste und einzige von der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Kommission zugelassene orale Test, der für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen (AGHD) indiziert ist. Macrilen ™ wird derzeit in den USA über eine Lizenzvereinbarung mit Novo Nordisk vermarktet. Aeterna Zentaris behält seine Rechte an Macimorelin außerhalb der USA und Kanadas.

Aeterna Zentaris nutzt auch den klinischen Erfolg und das überzeugende Sicherheitsprofil von Macimorelin, um es für die Diagnose des Wachstumshormonmangels bei Kindern (CGHD) zu entwickeln, einem Bereich mit erheblichem unerfüllten Bedarf.

Das Unternehmen verfolgt aktiv Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten für die Vermarktung von Macimorelin in Europa und der übrigen Welt sowie andere nicht strategische Vermögenswerte, um deren Wert zu monetarisieren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.zentaris.com .  

Stark Verbesserungswürdig - wieviel Prozent gibts denn von Novo vom Umsatz?Da weiss man was Novo mit Mac eingenommen hat.  

positiv und alles spricht für BO an Novo wenn Corona vorbei ist, wird spannend am 15.05 zur HV, warum wurde sie eigentlich verschoben ?  

Billiger als zur Zeit geht's ja für Novo kaum  

Paulini und das Board für AEZS einen angemessenen Preis wollen  

Warum sollen Sie Ihren "Gold-Esel" verkaufen?

Solange die Kuh sich noch melken läßt, ist Sie doch noch nützlich.

Weil Landwirtschaft war doch schon seit eh und je ein Zuschuß-Geschäft.  

im Corona Kollaps?

Bergreif es doch endlich, das ist Bio Tech Hot Stock

da gibt es "keine" Regeln

 

Wer soll zur HV kommen, wenn alle in Quarantäne, bzw. zu Hause, weil kein Flieger fliegt kommen.

 

 

Sabby & Co,

die sogenannten

HEUSCHRECKEN

stimmts?

Manch cleverer Day-Trader hat sich hier schon einen "kleinen" Mittelklassewagen zusammen gezockt!

Aber von Risiko-Management und 5% Höchstgrenze vom Depot möchte ja niemand was hören.  

dann "nur" noch OTC Handel, was das bedeutet, brauch ich ja nicht zu erläutern.

Allen ein schönes Rest Corona Qurantäne WE

Gruß

Im Garten ist es so Geil, niemand geht einem auf den Senkel.

 

AEZS

Letzte Aktualisierung: 5. April 2020

Die technische Analyse für AEterna Zentaris Inc. wurde aktualisiert. Hier ist die neueste Tabelle:

https://www.marketreflex.com/AEZS/

Basierend auf der obigen Tabelle können wir einige technische Analysen zu verschiedenen Indikatoren durchführen. Das folgende Widget, das auf TradingView basiert, berücksichtigt alle Arten von technischen Indikatoren mit unterschiedlichen gleitenden Durchschnitten und Oszillatoren. Die Urteile der technischen Analyse können sich je nach Zeitrahmen ändern:

Technische Analyse für AEZS von TradingView

Natürlich ist die technische Analyse nur ein Teil des Puzzles - sie kann Ihnen helfen, Handelsentscheidungen zu treffen, aber es ist dumm, nur auf der Grundlage der technischen Analyse zu handeln. Neben der technischen Analyse sollten Sie auch eine Fundamentalanalyse durchführen und die Bilanz von AEterna Zentaris Inc. durchsehen. So steht es jetzt:



 

AETERNA ZENTARIS KÜNDIGT POSITIVE ERGEBNISSE BEI ​​DER DOSIERUNG DER PEDIATRISCHEN STUDIE VON MACIMORELIN AN

GlobeNewswire 6. April 2020

https://finance.yahoo.com/news/...ces-positive-results-130010923.html

- Positive Ergebnisse bieten einen klinischen Rahmen, um den pädiatrischen Untersuchungsplan des Unternehmens für Macimorelin als Diagnose für Wachstumshormonmangel voranzutreiben. -

- Das pädiatrische PK / PD-Profil von Macimorelin lag im erwarteten Bereich und war im Allgemeinen mit Daten bei Erwachsenen vergleichbar. -

- Geplante Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie P02 wird voraussichtlich im vierten Quartal 2020 beginnen -

CHARLESTON, SC, 06. April 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Aeterna Zentaris Inc. ( AEZS ) ( AEZS ) („Aeterna“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt, gab heute positive Ergebnisse bekannt Ergebnisse für die erste pädiatrische Studie mit Macimorelin als Wachstumshormonstimulationstest zur Bewertung des Wachstumshormonmangels bei Kindern („CGHD“).

Diese Studie, AEZS-130-P01 („Studie P01“), war die erste von zwei Studien, die mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur („EMA“) im pädiatrischen Untersuchungsplan („PIP“) des Unternehmens für Macimorelin vereinbart wurden. Das Ziel der Studie P01 war es, eine Dosis festzulegen, die sowohl pädiatrischen Patienten sicher verabreicht werden kann als auch bei Patienten, bei denen letztendlich keine GHD diagnostiziert wurde, einen deutlichen Anstieg der Wachstumshormonkonzentration verursacht.

„Der Abschluss der Studie P01 ist eine bemerkenswerte Leistung in unserem pädiatrischen Entwicklungsprogramm für Macimorelin. Wir sind mit den endgültigen Ergebnissen der Studie P01 zufrieden, die positive Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für die Verwendung von Macimorelin bei Wachstumshormonmangel bei Kindern zeigten. Darüber hinaus liegen die beobachteten PK / PD-Daten im erwarteten Bereich der Erwachsenenstudien, was unser Vertrauen in das Potenzial von Macimorelin zur Bewältigung der erheblichen Marktexpansionsmöglichkeiten stärkt. Mit den Ergebnissen der Studie P01 verfügen wir über die erforderlichen Daten als vielversprechende Grundlage für die Testvalidierungsstudie P02 “, sagte Dr. Klaus Paulini , Vorstandsvorsitzender von Aeterna Zentaris.

Die Studie P01 war eine internationale multizentrische Studie, die in Ungarn, Polen, der Ukraine, Serbien, Weißrussland und Russland durchgeführt wurde. In drei Kohorten mit jeweils 8 Probanden wurden Macimorelin-Dosen von 0,25, 0,5 und 1,0 mg / kg Körpergewicht untersucht. In Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll absolvierten alle eingeschlossenen Patienten nach erfolgreichem Abschluss des Screeningzeitraums vier Studienbesuche. Bei Besuch 1 und Besuch 3 wurde ein provokativer GH-Stimulationstest gemäß den lokalen Praktiken der Untersuchungsorte durchgeführt. Bei Besuch 2 wurde der Macimorelin-Test durchgeführt: Nach oraler Verabreichung der Macimorelin-Lösung wurden zu vordefinierten Zeiten Blutproben für die PK / PD-Beurteilung entnommen. Besuch 4 war ein Sicherheits-Follow-up-Besuch am Ende der Studie.
 

Weitere Informationen zu Studie P01 finden Sie im EU-Register für klinische Studien und unter der Referenznummer EudraCT # 2018-001988-23.

Über Macimorelin

Macimorelin, ein Ghrelinagonist, ist ein oral aktives kleines Molekül, das die Sekretion von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert. Stimulierte Wachstumshormonspiegel werden in Blutproben nach oraler Verabreichung von Macimorelin zur Beurteilung der GHD gemessen.

Im Dezember 2017 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) Aeterna Zentaris die Marktzulassung für Macimorelin zur Diagnose von Patienten mit Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen („AGHD“). Macrilen ™ wurde von der FDA die Orphan Drug-Bezeichnung für die Diagnose von AGHD erteilt. Im Januar 2019 erteilte die Europäische Kommission Aeterna Zentaris die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Macimorelin zur Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen. Im März 2017 stimmte das Pädiatrische Komitee der EMA dem PIP des Unternehmens für Macimorelin zu, eine Voraussetzung für die Einreichung eines Zulassungsantrags für jedes neue Arzneimittel in Europa.

Über Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris Inc. ist ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, das Therapeutika und diagnostische Tests vermarktet und entwickelt. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Macrilen ™ (Macimorelin), ist der erste und einzige von der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Kommission zugelassene orale Test, der für die Diagnose eines Wachstumshormonmangels bei Erwachsenen (AGHD) indiziert ist. Macrilen ™ wird derzeit in den USA im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit Novo Nordisk vermarktet, und Aeterna Zentaris erhält zweistellige Lizenzgebühren für Verkäufe. Aeterna Zentaris besitzt alle Rechte an Macimorelin außerhalb der USA und Kanadas.

Aeterna Zentaris nutzt auch den klinischen Erfolg und das überzeugende Sicherheitsprofil von Macimorelin, um es für die Diagnose des Wachstumshormonmangels bei Kindern (CGHD) zu entwickeln, einem Bereich mit erheblichem unerfüllten Bedarf.

Das Unternehmen verfolgt aktiv Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten für die Vermarktung von Macimorelin in Europa und der übrigen Welt sowie andere nicht strategische Vermögenswerte, um deren Wert zu monetarisieren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.zentaris.com.  

mal schaun, wie weit es geht

Abverkauf Vorbereitung?

Herrscher, was meinste?

 

Vergeßt nicht mit Gewinnen zu verkaufen.  

Denen es nicht passt , dass alle Test der Studie in Osteuropa ( ausschließlich) durchgeführt wurden.  

laut Gropius, wußte gar nicht, das Aeterna die Branche gewechselt hat.

Dachte geht um Mac, und die Anwendung bei Kindern.

@Olt

Wir zwei sind doch auch Osteuropäer

Du aus dem Schenen Karl Marx Stadt, und ich als Rand Ossi (Dreiländer-Eck)

 

nur müssen wir zur Zt. daheime bleiben wegen Corona

Hart auf hart

https://www.youtube.com/watch?v=_WwXTL-6iWM