Aeterna nach dem Split

Aeterna Zentaris berichtet über das erste Quartal 2016 Finanz- und Betriebsergebnisse

http://finance.yahoo.com/news/...reports-first-quarter-210000129.html

Phase - 3 - Programme für Macrilen ™ und Zoptrex ™ Voraussichtliche Fertigstellung im 3. Quartal 2016

Alle $ Beträge sind in US - Dollar

Im ersten Quartal wichtige Entwicklungen

   Produktentwicklung auf dem richtigen Weg in Richtung Registrierung
       Zoptrex ™ (zoptarelin Doxorubicin) zentrale Phase 3 der klinischen Programm auf dem richtigen Weg für die Fertigstellung im 3. Quartal 2016
       Zoptrex ™ Lizenznehmer in China und damit zusammenhängende Gebiete, Sinopharm A-Think Pharmaceuticals Co., Ltd., geplante IND in Q2 2016 auf Datei- und klinischen Studie in H2 2016 beginnen
       Macrilen ™ (macimorelin) bestätigende Phase-3-Studie zur Evaluierung von AGHD Einschreibung und Website Einleitung auch auf dem richtigen Weg für die Fertigstellung im 3. Quartal 2016
   Co-Promotion Provisionseinnahmen positive Trend zeigt
       Saizen ® Neu-Patient-Starts über dem Ausgangswert um mehr als 66%; new-Patienten-Starts erhöht 88% gegenüber dem vierten Quartal 2015
       APIFINY ® erzeugt Provisionserlöse, obwohl die Förderung von ganzen Kraft Verkäufe begann erst Mitte ersten Quartal.
       APIFINY® Vereinbarung zu exklusiven Promotion-Vereinbarung in der gesamten 1. Juni US erweitert.
   Solide Finanzlage als erwartet
       $ 33,0 Mio. frei verfügbaren liquiden Mittel und Zahlungsmitteläquivalente am Quartalsende
       Erwartete durchschnittliche monatliche Betriebs Burn-Rate von ca. $ 2.800.000 im Rest von 2016
       Keine Stammaktien im Quartal ausgegeben werden; 9.928.697 Stammaktien im Umlauf am Viertelende

Business Wire Aeterna Zentaris Inc.
vor 17 Minuten

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CHARLESTON, SC - (BUSINESS WIRE) -

Aeterna Zentaris Inc. ( AEZS ) ( AEZ.TO ) (das "Unternehmen"), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen , das sich in der Entwicklung und Vermarktung neuer Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen, berichtete heute , Finanz- und Betriebsergebnisse für das erste Quartal mit Ende März 31, 2016.

Kommentierte Ergebnisse des ersten Quartals, David A. Dodd, Vorsitzender, Präsident und Chief Executive Officer des Unternehmens, erklärte: "Im ersten Quartal haben wir stetige Fortschritte in den Bereichen Produktentwicklung, wirtschaftliche Leistungsfähigkeit und Finanzgeschäfte gemacht. Ich freue mich zu berichten, dass wir auf dem richtigen Weg bleiben unser 2016 Unternehmensziele zu erreichen. Wir erwarten, dass nach wie vor die zentrale Phase-3 Zoptrex ™ Studie im 3. Quartal 2016 abzuschließen und top-line Ergebnisse Ende des Jahres zu berichten. "

Herr Dodd setzte seinen Kommentar mit einer Diskussion über die Entwicklung von Macrilen ™, die, wenn sie angenommen ist, die einzige FDA-zugelassene Mittel zur Bewertung erwachsenen Wachstumshormonmangel (AGHD) sein: "Da die Patientenrekrutierung im vierten Quartal des letzten Ankündigung Jahr hat unsere CRO etwa 20 unserer erwarteten 30 Standorte eröffnet, etwa 30 Patienten einschreiben. Das Tempo der Rekrutierung beschleunigt, bestätigt unsere Erwartung, dass die bestätigende Phase 3 der klinischen Studie von Macrilen ™ wird im 3. Quartal 2016, auch mit Top-Line-Ergebnisse werden gemeldet, sobald wie möglich nach der Verhandlung Abschluss abgeschlossen werden. Wir fühlen uns sehr zuversichtlich, dass die bestätigende Studie, die von rund 30 Standorten und einem Minimum von 110 Patienten bestehen wird, ist im Zeitplan. "

Abschließend richtete Herr Dodd die Handelsgeschäfte des Unternehmens, erklärt : "Wir freuen uns , mit dem Bau von Erfolg unserer Förderung von Saizen ® im ersten Quartal. Ein Überschreiten unserem Basis um 66% während des Quartals war eine großartige Leistung von unserem Verkaufsteam. Nun, da sie eine Reihe von Zielen, die stärker unsere Werbe-Kapazität entspricht, glauben wir, dass sie in der Lage sein sollte, in diesem Jahr sinnvoll Provisionseinnahmen zu erzeugen. Ich bin zuversichtlich, dass wir in der Lage sein wird, noch mehr Ziele hinzufügen, wie EMD Serono den Erfolg unserer Bemühungen anerkennt. Unsere vollständigen Verkaufskraft verkauft APIFINY ® für nur die Hälfte des ersten Quartals konnte aber Provisionseinnahmen dennoch zu generieren. Wir sind zuversichtlich , über das kommerzielle Potenzial von APIFINY ® , weil es der einzige Krebs-spezifische, nicht-PSA - Bluttest zur Beurteilung des Risikos von Prostatakrebs ist. Ärzte haben lange eine solche Ergänzung zum PSA-Test benötigt. Mit APIFINY ®, glauben wir , dass wir dieses Bedürfnis befriedigen zu können. Als Ergebnis unserer Werbemaßnahmen, erkennen wir eine zunehmende Durchdringung und Akzeptanz von APIFINY ®. In jüngster Zeit haben wir den Ausbau unserer APIFINY® Vereinbarung unsere exklusiven Rechte zu reflektieren dieses Produkt in den USA: "Wir fördern glauben, dass eine solche erweiterte Vereinbarung erhebliche Umsatzchancen zur Unterstützung dieses spannende Produkt eröffnet.

Erstes Quartal 2016 Finanz - Highlights

F & E-Kosten waren $ 3.700.000 für den Dreimonatszeitraum zum 31. März 2016 im Vergleich zu $ ​​4.500.000 für den gleichen Zeitraum im Jahr 2015. Der Rückgang für den Dreimonatszeitraum zum 31. März 2016 wie im Jahr 2015 mit dem gleichen Zeitraum im Vergleich , ist vor allem auf niedrigere Vergleichs Kosten dritter. Der Rückgang der Fremdkosten ist in erster Linie auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Zahl der Patienten in der aktiven Behandlung in der klinischen Studie für Zoptrex ™ niedriger lag im ersten Quartal 2016 im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2015. Der Gesamtrückgang in F & E-Kosten wird auch durch geringere Mitarbeitervergütung und Leistungen Kosten, niedrigere Einrichtungen Miete und Wartung sowie geringere sonstige Kosten erklärt. Ein wesentlicher Teil dieses Rückgangs ist auf die Realisierung von Kosteneinsparungen im Zusammenhang mit unseren Bemühungen durch unsere F & E-Aktivitäten zu rationalisieren und unsere kommerziellen Betrieb und die Flexibilität zu erhöhen durch unsere F & E-Mitarbeiter zu reduzieren, die im Jahr 2014 (die "Ressourcenoptimierung Program" gestartet wurde ), für die eine Rückstellung im dritten Quartal des Jahres 2014 aufgenommen.

G & A-Ausgaben waren $ 1.900.000 für den Dreimonatszeitraum zum 31. März 2016 im Vergleich zu $ ​​3.400.000 für den gleichen Zeitraum im Jahr 2015. Der Rückgang auf die Aufnahme während der Frist von drei Monaten vor allem ist zum 31. März 2015 bestimmte Transaktion Kosten im Zusammenhang mit dem Abschluss eines öffentlichen verbunden sind, registriert Angebot von Aktien und Optionsscheine März 2015.

Die Vertriebskosten waren $ 1.700.000 für den Zeitraum von drei Monaten bis zum 31. März 2016 im Wesentlichen unverändert, wie im Jahr 2015. Die Vertriebskosten für den 31. März Dreimonatszeitraum zum gleichen Zeitraum im Vergleich zu 2016 und 2015 stellen die Kosten unserer Vertrags sowie unsere interne Vertriebsmanagement-Team Vertriebskraft auf die Co-Promotion-Aktivitäten. Diese Aktivitäten wurden im vierten Quartal des Jahres 2014 ins Leben gerufen.

Der Nettoverlust für den Zeitraum von drei Monaten beendet 31. März 2016 betrug $ 3,7 Millionen oder $ 0,37 pro Aktie unverwässert und verwässert, im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ 9,7 Mio. oder $ 13.59 pro Aktie unverwässert und verwässert für den gleichen Zeitraum im Jahr 2015. Der Rückgang der Nettoverlust für den Zeitraum von drei Monaten bis zum 31. März 2016 wie im Jahr 2015 mit dem gleichen Zeitraum verglichen wird, ist im Wesentlichen auf niedrigere Betriebskosten und höhere Vergleichsfinanzergebnis.

Die liquiden Mittel betrugen etwa 33,0 Mio. $ zum 31. März 2016 im Vergleich zu $ ​​41.500.000 zum 31. Dezember 2015.

Conference Call & Webcast

Das Unternehmen wird eine Telefonkonferenz und Live-Webcast diese Ergebnisse am Dienstag, 10, 2016, Mai um 8.30 Uhr Eastern Time zu diskutieren. Die Teilnehmer können die Live - Webcast über die Website des Unternehmens Zugriff auf www.aezsinc.com , oder per Telefon unter Verwendung der folgenden Nummer: 201-689-8029, Bestätigung # 13635224. Eine Wiederholung des Webcast wird auch auf der Website des Unternehmens für einen Zeitraum von 30 Tagen zur Verfügung.

Über Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Vermarktung neuer Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen. Wir sind für die anderen in der Arzneimittelentwicklungsaktivitäten und bei der Förderung der Produkte. Wir führen jetzt in die Phase-3-Studien von zwei intern entwickelten Verbindungen. Der Schwerpunkt unserer Geschäftsentwicklungsbemühungen ist der Erwerb oder die Lizenz von Produkten, die in unseren therapeutischen Schwerpunkte relevant sind. Wir beabsichtigen, auch bestimmte kommerzielle Rechte von intern entwickelten Produkte an Lizenznehmer in Gebieten zu lizenzieren, wo solche Auslizenzierung uns ermöglichen würde, Entwicklung, Registrierung und Markteinführung unserer Produktkandidaten zu gewährleisten. Unser Ziel ist es durch die Verfolgung erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung unseres Produktportfolios zu erzielen erfolgreiche kommerzielle Präsenz und Wachstum, eine wachstumsorientierte spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen zu werden, während konsequent Mehrwert für unsere Aktionäre zu liefern, Mitarbeiter und die medizinischen Anbieter und Patienten, die von profitieren unsere Produkte. Weitere Informationen finden Sie unter www.aezsinc.com .

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des US Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen, begrenzt durch, gefolgt von, oder die unter die Worte " erwartet "," glaubt "," beabsichtigt "," geht davon aus "und ähnliche Ausdrücke, die sich auf zukünftige Ereignisse, Leistungen oder unsere Ergebnisse beziehen. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die das Unternehmen die tatsächlichen Ergebnisse führen könnten in den zukunftsgerichteten Aussagen erheblich von jenen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit von Mitteln und Ressourcen F & E-Projekte und klinischen Studien zu verfolgen, die erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, das Risiko, dass Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von jedem unserer Phase-3-Studien zusammenfallen kann nicht mit die Datenanalysen von zuvor berichteten Phase 1 und / oder Phase 2 der klinischen Studien, die Ablehnung oder Nichtannahme eines neuen Zulassungsantrags durch eine oder mehrere Regulierungsbehörden und, allgemeiner, mit dem Regulierungsprozess Unsicherheiten, die Fähigkeit des Unternehmens, die Fähigkeit des Unternehmens, um effizient eine Vermarktung oder mehrere seiner Produkte oder Produktkandidaten sind, den Grad der Marktakzeptanz einmal unsere Produkte für die Vermarktung zugelassen, um die Vorteile von Geschäftsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie nehmen, die Fähigkeit, unser geistiges Eigentum zu schützen, das Potenzial der Haftung von Aktionärsklagen und allgemeine Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen entstehen. Anleger sollten sich der Gesellschaft Quartals- und Jahresberichte bei den kanadischen und US-amerikanischen Wertpapierkommissionen für zusätzliche Informationen über Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen einsehen. Investoren werden darauf hingewiesen, kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche Faktoren zu aktualisieren oder öffentlich die Ergebnisse von etwaigen Korrekturen zu einem der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Mitteilung bekannt zu geben, um für zukünftige Ergebnisse, Ereignisse und Entwicklungen anzupassen, es sei denn, dies zu tun erforderlich.

Verkürzter Konzern - Gesamtverlustinformationen

(Ungeprüft)
                                        §
                    §Drei Monate bis 31. März
(in Tausend, mit Ausnahme der Beträge je Aktie Daten) 2016 2015
                    §$ $
Der Umsatz
Verkaufsprovision und andere 181 -
Lizenzgebühren 61 73
                    §242 73
Betriebsaufwand
Forschungs- und Entwicklungskosten 3657 4466
Allgemeine und Verwaltungsausgaben 1.894 3443
Verkaufskosten 1682 1700
                    §7233 9609
Der Verlust aus dem operativen Geschäft (6991 ) (9536 )
Gewinn (Verlust) aufgrund von Änderungen der Wechselkurse 468 (1474 )
Veränderungen des Fair Value von Options Haftung 2805 1189
Sonstige Finanzerträge 42 185
Das Finanzergebnis (Kosten) 3315 (100 )
Der Nettoverlust aus fortgeführten Aktivitäten (3676 ) (9636 )
Der Nettoverlust aus aufgegebenen Geschäftsbereichen - (100 )
Jahresfehlbetrag (3676 ) (9736 )
Weitere umfassende Verlust:
Gegenstände, die anschließend neu klassifiziert werden können, in den Gewinn oder Verlust:
Währungsumrechnung (469 ) 1775
Gegenstände, die nicht reklassifiziert werden wird den Gewinn oder Verlust:
Actuarial Verlust aus leistungsorientierten Plänen (1426 ) (1301 )
Umfassende Verlust (5571 ) (9262 )
Der Nettoverlust je Aktie (unverwässert und verwässert) aus fortgeführten Aktivitäten (0,37 ) (13,45 )
Der Nettoverlust je Aktie (unverwässert und verwässert) aus aufgegebenen Geschäftsbereichen - (0,14 )
Der Nettoverlust je Aktie (unverwässert und verwässert) (0,37 ) (13.59 )
Gewichtete durchschnittliche Anzahl der im Umlauf befindlichen Aktien:
Basic 9928697 716536
Verwässertes 9928697 716536

Konzern - Zwischen Konzern - Finanzlage Informationen

(Ungeprüft)
                                                            §
                    §Wie am 31. März Wie am 31. Dezember,
(in Tausenden) 2016 2015
                    §$ $
                                                  §
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente 1 32981 41450
Handel und sonstige Forderungen und sonstige kurzfristige Vermögenswerte 1358 944
Eingeschränkte Zahlungsmitteläquivalente 266 255
Sachanlagen 231 256
Sonstige langfristige Vermögenswerte 9210 8593
Gesamtvermögen 44046 51498
Kreditoren und sonstige kurzfristige Verbindlichkeiten 2 3643 4770
Kurzfristiger Anteil der passiven Rechnungsabgrenzungsposten 254 244
Warrant Haftung (kurz- und langfristigen Teil) 8086 10891
Nicht finanzielle langfristige Verbindlichkeiten 3 15766 13978
Die Summe der Verbindlichkeiten 27749 29883
Eigenkapital 16297 21615
Total Verbindlichkeiten und Eigenkapital 44046 51498
                                              
§
1 Etwa 1,1 $ und sind in EUR zum 31. März 1.500.000 $ lauten, 2016 und

31. Dezember 2015, beziehungsweise.

$ 2 Etwa 0,2 und $ 0.600.000 im Zusammenhang mit unserer Rückstellung für Restrukturierungs wie bei

31. März 2016 und zum 31. Dezember 2015 beziehungsweise.

3, der hauptsächlich aus Mitarbeiter künftigen Leistungen, Rückstellungen für belastende Verträge und

langfristige Anteil der passiven Rechnungsabgrenzungsposten.

Quelltext anzeigen Version auf businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20160509006633/en/
Kontakt:
Aeterna Zentaris Inc.
Philip A. Theodore, Senior Vice President
843-900-3211, IR@aezsinc.com  

unter 100mio$ Bewertung und den Aussichten ist völliger Schwachsinn.
Auch sollte sich jeder der die Aktie shortet Gedanken machen welchen schaden er an den Frauen anrichtet die sterben, sollte diese Chemo nicht auf den Markt kommen.
 

Shorten gehört verboten zu werden,

weil dadurch werden nur wie du schon richtig schreibst, vielversprechende Therapien verhindert.

Aber allgemein sollte dieses Instrument abgeschafft werden.  

Wirds zum Herbst vielleicht doch noch was mit dem "neuen" M6.

Find es auch gut, das keine Verwässerung in Q-I stattgefunden hat.

Alles in allem scheint das Restrukturierungsprogramm zu greifen.

 

aufstehen nicht vergessen! Kennt noch jemand diesen Abzählreim?
Ene Mene Miste. Es rappelt in der Kiste!
Kurs nachbörslich an der Nasdaq schon auf 4$ !
Sieht also recht freundlich aus für den neuen Börsentag!
Guts Nächtle!  

Guten Morgen, Ebi.

Schau mal auf die Uhr.  

Wäre doch nach den Zahlen eine faire "Bewertung" von Aeterna.

Denn die Hausaufgaben hat doch das Management gemacht.  

 

wenn nur nicht die Shorties wären...

Deren Zeit ist aber gezählt.  

Hoffentlich kommt das Shortie grillen nicht erst am Tag der Bekanntgabe der Studienergebnisse. Geduld ist nicht gerade meine Stärke ;-)  

Grillzeit ist eröffnet!

Geht bis in den "goldigen" Herbst herein.  

Du sollst ja sowas von Recht haben! Für mich keine Frage, es kommt so. Alles andere wäre eine herbe Enttäuschung.  

merkt in der Summe an den Zahlen schon, dass die ordentlich an der Kostenschraube gedreht haben...wenn man vergleichbaren Zeiträume betrachtet. Angeblich konnten sie die Analysten sogar mit 0,37 EPS loss positiv überraschen.

Wichtig : Alle Produkte sind weiter Kurs...was es trotzdem braucht: Geld ! Und da will der MArkt jetzt in meinen Augen sehen, dass AEZ dies auch anders beschaffen kann als nur über KEs .  

Grundsätzlich bleibt es aber dabei : Die Marktkapitalisierung ist auf diesem Niveau einfach ein Witz. Da sich die aber aufgrund der Gefahr wachsender Aktienzahl auch jederzeit zu Ungunsten der Anleger ändern kann, sind die wohl NOCH zurückhaltend...auch wenn man so langsam merkt, dass der Markt dieses Risiko immer mehr annimmt.  

Wie Recht du hast,

Gut Ding brauch Weile.

Wichtig ist!!!

Das Vertrauen in das Management muß vom Markt aufgenommen werden,

dann steigt der Kurs auch exorbitant an.

Nämlich auf Ihren "fairen" Wert.  

May 9, 2016, 5:13 PM EDT

http://www.smarteranalyst.com/2016/05/09/...ancial-operating-results/

In einem Bericht vom 28. April ausgestellt, Maxim Group - Analyst Jason McCarthy wiederholte ein Buy - Rating auf AEZS, mit einem Kursziel von $ 11, die eine auf den Kopf von 216,1% gegenüber dem derzeitigen Niveau impliziert.  

 

steigt gleich wieder.  

Real Time Stock Quotes

Volumen 49,493

http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/real-time  

Unter 15$ verkauft hier niemand den ich kenne.  

mein Einkauf nach dem Split lag bei $ 16. Inzwischen habe ich einen Schnitt von $ 5.35. In diesem Sinne, unter $ 15 gebe ich sicher kein Stück weg!  

Da stehen die Amis drauf.  

Dann der Bereich 4,48-4,50$.
Danach frei bis EMA 100 bei ca. 4,73$; weiter bis großes Gap vom 08.12.2015 Bereich
5,28-6,50$ mit SMA 200 bei 6,23$.  

ich glaub unter einen Ten-Bagger gerechnet vom Tief im Januar gibt hier niemand was her.

In diesem Sinne,

fröhliches geposte.  

                              §