Aeterna nach dem Split
Detaillierte Gewinnschätzungen Qtr (03/16)
Durchschnittliche Estimate -1,42
https://www.biodeutschland.org/tl_files/content/...tenEntwicklung.pdf
Quelle Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA);
Tabelle 23: Übersicht zu Phasen, Kosten, Dauer und Erfolgsraten bei der Entwicklung von Biopharmazeutika
22.10 27.04.16
http://www.ariva.de/news/...PIFINY-Prostate-Cancer-Blood-Test-5730679
CHARLESTON, SC - (BUSINESS WIRE) -
Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt , dass mit Wirkung zum 1. Juni 2016 es das ausschließliche Recht APIFINY ®, das einzige Krebs spezifische, nicht-PSA erworben hat , zu fördern Bluttest das Risiko für das Vorhandensein von Prostatakrebs, über den gesamten Vereinigten Staaten nach einem neuen Co-Marketing-Vereinbarung mit Armune BioScience, Inc. zu bewerten
Im Rahmen der erweiterten Co-Marketing - Vereinbarung wird das Unternehmen APIFINY ® Medizinern in den Vereinigten Staaten zu fördern und wird eine Provision für jeden durchgeführten Test erhalten. Jude Dinges, Senior Vice President und Chief Commercial Officer von Aeterna Zentaris, kommentierte: "Wir sind sehr erfreut, dass Armune den Wert unserer Werbe-Dienstleistungen anerkannt von uns das ausschließliche Recht der Vergabe des Produkts für alle Mediziner in den Vereinigten Staaten zu fördern. Dies ist eine große Chance für uns. "
"Wir sind sehr erfreut, unsere Partnerschaft mit Aeterna Zentaris zu erweitern", sagte David A. Esposito, Präsident und Chief Executive Officer von Armune BioScience. "Die Erfahrung und das Know - how des Handelsteam bei Aeterna Zentaris wird Armune sehr hilfreich sein , da wir das Wachstum von APIFINY beschleunigen ® und unsere Autoantikörper - Technologie in wichtigen Bereichen der ungedeckten Bedarf in der Krebstherapie zu entwickeln. In weniger als einem Jahr auf dem Markt, hat APIFINY ® wurde über 5.000 Mal bestellt als Kliniker über PSA-basierte Tests zu bewegen , das Risiko für das Vorhandensein von Prostatakrebs weiter zu bewerten. Wir freuen uns auf Aeterna Zentaris hilft uns, das volle Potenzial von dieser Möglichkeit Gebrauch zu erreichen. "
Über Prostatakrebs
Anders als Hautkrebs, Prostatakrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei amerikanischen Männern. Die American Cancer Society sagte voraus, dass 220.800 neue Fälle von Prostatakrebs in den Vereinigten Staaten im Jahr 2015 stattfinden würde, dass es 27.540 Prostatakrebs Todesfälle im Laufe des Jahres sein würde, und dass ein Mann in sieben würde mit Prostatakrebs während seiner Lebenszeit bestimmt. Rund 60% der Prostatakrebs bei Männern diagnostiziert 65 Jahre oder älter, und es ist selten vor dem 40. Lebensjahr Prostatakrebs die zweithäufigste Ursache für Krebstod in den amerikanischen Männern ist, nur hinter Lungenkrebs. Prostatakrebs kann eine ernsthafte Krankheit sein, aber die meisten Männer mit Prostatakrebs diagnostiziert sterben nicht von ihm. In der Tat, mehr als 2,9 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, die mit Prostatakrebs an einem gewissen Punkt sind heute noch am Leben diagnostiziert wurde.
Über APIFINY ®
APIFINY ® ist der einzige Krebs-spezifische, nicht-PSA - Bluttest, mit dem Ärzte bei der Beurteilung der Gefahr für das Vorhandensein von Prostatakrebs helfen können. APIFINY ® Technologie misst spezifische biologische bekannte Marker mit dem Immunsystem als Reaktion auf Prostatakrebs in Verbindung gebracht werden und basiert auf der Messung von acht Prostata-Krebs-spezifische Autoantikörpern in Humanserum. Diese Autoantikörper erzeugt und durch das Immunsystem in Reaktion auf das Vorhandensein von Prostatakrebszellen amplifiziert. Die Autoantikörper sind stabil und aufgrund ihrer Verstärkung, sind wahrscheinlich reichlich vorhanden und leicht zu sein, zu detektieren, insbesondere bei kleinen Tumoren charakteristisch für Frühphasen-Krebserkrankungen. Die Autoantikörper-Marker umspannen eine Reihe von biologischen Funktionen integraler Bestandteil Prostatakrebs Progression. APIFINY ® wird als Labor entwickelten Tests von Armune BioScience in seiner CLIA geregelt Labor in Ann Arbor, MI befindet angeboten.
Über Armune BioScience
Armune ist ein Unternehmen für medizinische Diagnostik, die kommerzialisiert und ausschließlich von der University of Michigan für diagnostische und prognostische Tests für Krebs lizenziert einzigartige proprietäre Technologie entwickelt. Das Armune BioScience Laboratory ist ein kommerzielles Referenzlabor zertifiziert und von der Bundes etabliert Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) gesetzlich geregelt 1988. Die CLIA - Zertifikat Labor ermöglicht es APIFINY ® und andere hochkomplexe medizinische Tests durchzuführen. Armune, ein privates Unternehmen, hat einen Hauptsitz in Kalamazoo, MI und eine Forschungs- und kommerzielle Labor in Ann Arbor, MI. Für weitere Informationen, besuchen www.armune.com .
Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Vermarktung neuer Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen. Wir sind für die anderen in der Arzneimittelentwicklungsaktivitäten und bei der Förderung der Produkte. Wir führen jetzt in die Phase-3-Studien von zwei intern entwickelten Verbindungen. Der Schwerpunkt unserer Geschäftsentwicklungsbemühungen ist der Erwerb oder die Lizenz von Produkten, die in unseren therapeutischen Schwerpunkte relevant sind. Wir beabsichtigen, auch bestimmte kommerzielle Rechte von intern entwickelten Produkte an Lizenznehmer in Gebieten zu lizenzieren, wo solche Auslizenzierung uns ermöglichen würde, Entwicklung, Registrierung und Markteinführung unserer Produktkandidaten zu gewährleisten. Unser Ziel ist es durch die Verfolgung erfolgreiche Entwicklung und Vermarktung unseres Produktportfolios zu erzielen erfolgreiche kommerzielle Präsenz und Wachstum, eine wachstumsorientierte spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen zu werden, während konsequent Mehrwert für unsere Aktionäre zu liefern, Mitarbeiter und die medizinischen Anbieter und Patienten, die von profitieren unsere Produkte. Für weitere Informationen, besuchen www.aezsinc.com .
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des US Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen, begrenzt durch, gefolgt von, oder die unter die Worte " erwartet "," glaubt "," beabsichtigt "," geht davon aus "und ähnliche Ausdrücke, die sich auf zukünftige Ereignisse, Leistungen oder unsere Ergebnisse beziehen. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die das Unternehmen die tatsächlichen Ergebnisse führen könnten in den zukunftsgerichteten Aussagen erheblich von jenen abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit von Mitteln und Ressourcen F & E-Projekte und klinischen Studien zu verfolgen, die erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, das Risiko, dass Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von jedem unserer Phase-3-Studien zusammenfallen kann nicht mit die Datenanalysen von zuvor berichteten Phase 1 und / oder Phase 2 der klinischen Studien, die Ablehnung oder Nichtannahme eines neuen Zulassungsantrags durch eine oder mehrere Regulierungsbehörden und, allgemeiner, mit dem Regulierungsprozess Unsicherheiten, die Fähigkeit des Unternehmens, die Fähigkeit des Unternehmens, um effizient eine Vermarktung oder mehrere seiner Produkte oder Produktkandidaten sind, den Grad der Marktakzeptanz einmal unsere Produkte für die Vermarktung zugelassen, um die Vorteile von Geschäftsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie nehmen, die Fähigkeit, unser geistiges Eigentum zu schützen, das Potenzial der Haftung von Aktionärsklagen und allgemeine Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen entstehen. Anleger sollten sich der Gesellschaft Quartals- und Jahresberichte bei den kanadischen und US-amerikanischen Wertpapierkommissionen für zusätzliche Informationen über Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen einsehen. Investoren werden darauf hingewiesen, kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche Faktoren zu aktualisieren oder öffentlich die Ergebnisse von etwaigen Korrekturen zu einem der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Mitteilung bekannt zu geben, um für zukünftige Ergebnisse, Ereignisse und Entwicklungen anzupassen, es sei denn, dies zu tun erforderlich.
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Oder haste so einen langen Weg zum Bahnhof, um den Kurs hinterher zu rennen.
Wer jetzt noch nicht den "Sack mit Shares" voll hat, der hat die Zeichen der letzten 3 Monate nicht verstanden.
Denke das man sich jetzt eher auf das Wochenende vorbereiten sollte,
Wallburgesfeuer muß aufgestapelt werden, alles andere erfahren wir im Mai von der HV.
Hast Recht Ebi52,
http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/after-hours
22:10 27.04.16
CHARLESTON, SC - (BUSINESS WIRE) -
Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt , dass mit Wirkung zum 1. Juni 2016 es das ausschließliche Recht APIFINY erworben hat , zu fördern ® , das einzige Krebs spezifische, nicht-PSA Bluttest das Risiko für das Vorhandensein von Prostatakrebs, über den gesamten Vereinigten Staaten nach einem neuen Co-Marketing - Vereinbarung mit Armune BioScience, Inc. zu bewerten
Im Rahmen der erweiterten Co-Marketing - Vereinbarung wird das Unternehmen APIFINY fördern ® Medizinern in den Vereinigten Staaten und wird eine Provision für jeden durchgeführten Test erhalten. Jude Dinges, Senior Vice President und Chief Commercial Officer von Aeterna Zentaris, kommentierte : "Wir sind sehr erfreut , dass Armune den Wert unserer Werbe - Dienstleistungen anerkannt von uns das ausschließliche Recht der Vergabe des Produkts für alle Mediziner in den Vereinigten Staaten zu fördern. Dies ist eine große Chance für uns. "
"Wir sind sehr erfreut , unsere Partnerschaft mit Aeterna Zentaris zu erweitern" , sagte David A. Esposito, Präsident und Chief Executive Officer von Armune BioScience. "Die Erfahrung und das Know - how des Handelsteam bei Aeterna Zentaris wird Armune sehr hilfreich sein , da wir das Wachstum von APIFINY beschleunigen ® und unsere Autoantikörper - Technologie in wichtigen Bereichen der ungedeckten Bedarf in der Krebstherapie zu entwickeln. In weniger als einem Jahr auf dem Markt, APIFINY ® wurde über 5.000 Mal bestellt als Kliniker über PSA-basierte Tests zu bewegen , das Risiko für das Vorhandensein von Prostatakrebs weiter zu bewerten. Wir freuen uns auf Aeterna Zentaris hilft uns , das volle Potenzial von dieser Möglichkeit Gebrauch zu erreichen. "
http://www.finanztreff.de/news/...t-fuer-us-firma-medivation/11241451
Gleiches Umfeld , könnte natürlich Fantasien wecken.
Verdient hätten wir es.
Aber ich denke, dass die Shorties versuchen werden, sich dagegen zu stemmen.
Hoffentlich gelingt es ihnen nicht.
Mal gucken wie die Pre-Kurse ausschauen nachher und das Volumen...
Heute & Morgen wird es turbulent, m.E.
mfg. copy
Ansonsten eher noch zusteigen, wer keinen Dauerlauf oder sogar 100m Sprint einlegen möchte.
Marktkapitalisierung im niedrigen 3-stelligen Bereich sollte bei der Pipline und Entwicklungsstufe von 2 Phase III Kandidaten nicht übertrieben sein.
Man sollte aber auch Rückschläge, welche immer wieder auftreten können, nicht außer acht lassen.
Nur als Bsp. Ariad, hatte Zulassung für Iclusig erhalten, Medikament wurde erfolgreich Vermarktet, bis in Phase IV erhöhte Risiken festgestellt wurden. Es kam der Vermartungsstop. Mittlerweile wieder erlangt, aber so richtig steigen will Sie auch nicht.
Hab hier nur mal so meinen Gedankengängen freien Lauf gelassen.
Wer sehr hohe Rendidten einfahren möchte, in kurzer Zeit, denke das kann man nur mit solch Bio Tech Start Up's erreichen.
Man sollte aber dabei auch mit einem Totalverlust klar kommen.
Volumen 29,308
http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/premarket