Aeterna Zentaris Inc.
Wie gesagt es ist nur meine Meinung, die ich auf folgendes gründe:
-es ging die ganze Zeit steil bergab das wird ein RS auch nicht aufhalten.
-das mit dem Warrants ist auch noch nicht durch und ganz so wenig im
Verhältnis zu den Aktien sind ja auch noch im Umlauf.
-dann werden viele das Handtuch schmeißen.
-und ich habe zweimal einen RS durch wo ich wieder bei dem Kurs bin bzw. war
wo es vor dem RS stand.
Genau darum sehe ich es wie Gropius völlig entspannt und mit einer Brise Humor, da das wahre Leben ganz andere Herausforderungen stellt, als ein Börsenwert.
Bringe Deinen Sohn zum lachen und schenke ihm deine Aufmerksamkeit !
AEZS wird schon noch seinen Weg gehen, und dein Häuschen das EK bereitstellen.
Wobei ich mir bei Aeterna momentan nicht so sicher bin obs "wie immer" läuft:
Gründe gegen einen starken Kursverlust:
- relativ geringe Aktienanzahl, um die 7 Millionen (inklusive Warrans)
da reichen schon geringe Insiderkäufe oder ähnliches um den Kurs zum Steigen zu bringen bzw. zu stabilisieren
- die Masse bei den Amis freut sich schon aufs Shorten. Und meistens passiert genau das Gegenteil als was die Herde erwartet
- sollte der Kurs weiterfallen, dann wären wir bald bei nem Marktwert von 50% des Cashbestandes. Das halte ich dann doch für unwahrscheinlich.
Meiner Meinung nach 30% fallende Kurse, 70% gleichbleibende oder steigende.
Es dürften heute aber noch recht viele Kleinen schmeißen, da sie den RS nicht mitmachen wollen.
Wenn der Kurs bissl steigt heute, werde ich auch eine kleinere Position verkaufen und diese dann morgen oder am Montag reinvestieren.
Somit hätte ich dann einen Teil "neue" Aktien und könnte diesen Teil retten, falls der Kurs doch nach unten wegbricht.
Wer aber persönlich solche Schicksalsschläge durchlebt, und dann mit aller Macht an der Börse
Hot-Stock Biotech - High Risk
Summen investiert (17.500 €uro),
der sollte doch lieber sich persönlich Gedanken machen, ob das der richtige Weg ist, seine persönlichen Probleme zu bewältigen.
Mußte von mir mal gesagt sein.
Es gibt auch andere Wege.
Gruß
Heron
Möchte mit diesem Posting hier nicht als Moralapostel agieren.
Moderation
Zeitpunkt: 19.11.15 14:49
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Beleidigung - bitte auf wortwahl achten
Zeitpunkt: 19.11.15 14:49
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Beleidigung - bitte auf wortwahl achten
Zitat:
Eine Frechheit und Anmaßung ist das was du im letzten Post schreibst...
Kein Bezug zum Thread-Thema
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07:41 $ .0425 Low 3,000
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Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/premarket#ixzz3rwbkZGNE
http://www.prnewswire.com/news-releases/...ion-of-aghd-551739961.html
Québec, November 19, 2015 / PRNewswire / - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass der erste Patient für die bestätigende Phase 3 klinischen Studie der Gesellschaft, um die Wirksamkeit Macrilen demonstrieren eingeschrieben ™ (macimorelin) ist ein neuartiger oral wirksamer Ghrelin-Agonisten zur Verwendung bei der Beurteilung erwachsenen Wachstumshormon-Mangel ("AGHD").
David A. Dodd, Vorsitzender, Präsident und Chief Executive Officer des Unternehmens, bemerkte: "Wir halten an der Entwicklung von Macrilen ™, weil wir das Vertrauen in die Wirksamkeit und Sicherheit sowie die medizinische Notwendigkeit für eine solche komfortable Test in begangen das Fehlen einer FDA-zugelassenen diagnostischen Test zum AGHD. "
Über die Studie
Die klinische bestätigende Studie der Phase 3 von Macrilen ™, im Vergleich mit dem Insulin-Toleranztest berechtigt Bestätigungs Validierung orale macimorelin als ein Wachstumshormon (GH) Stimulationstest (ST) für die Diagnose von erwachsenen Wachstumshormonmangel (AGHD) (ITT), ist als Zwei-Wege-Crossover-Studie mit dem Insulin-Toleranz-Test als Maßstab Komparator ausgelegt und rund 30 Standorten in den Vereinigten Staaten und Europa beinhalten. Die Studienpopulation wird von ca. 110 Patienten (mindestens 55 ITT-positive und 55 ITT-negativ) mit einer Krankengeschichte zu dokumentieren Risikofaktoren für AGHD bestehen, und wird ein Fächerspektrum von denen mit einem geringen Risiko, AGHD zu denen gehören mit einem hohen Risiko für den Zustand. Der primäre Endpunkt ist die Validierung von einer oralen Einzeldosis von macimorelin für die Diagnose von AGHD, mit der ITT als Komparator. Der leitende Prüfarzt ist Jose Manuel Garcia, MD, PhD, Associate Professor für Medizin-Endokrinologie am Baylor College of Medicine in Houston, Texas.
Die Gesellschaft auf Basis von Treffen mit der US Food and Drug Administration ("FDA") sowie der Europäischen Arzneimittelagentur ("EMA") und späteren schriftlichen wissenschaftlichen Gutachten der Auffassung, dass die Studie erfüllt die FDA-und Studiendesign Erwartungen des EMA erlaubt US und europäische Zulassung, wenn sie erfolgreich sind.
Für weitere Einzelheiten über die Studie finden Sie auf den folgenden Link: https://www.clinicaltrial.gov/ct2/show/...erm=macimorelin&rank=1.
Über Macrilen TM (macimorelin)
Macimorelin, ein Ghrelin-Agonisten wird ein neuartiger oral aktive kleine Molekül, das die Sekretion von Wachstumshormon anregt. Macimorelin, unter dem Handelsnamen Macrilen TM, wurde Orphan-Drug-von der FDA für die Diagnose von AGHD gewährt. Das Unternehmen besitzt die weltweiten Rechte an diesem Roman patentierte Verbindung.
Über AGHD
AGHD betrifft etwa 75.000 Erwachsene in den USA, Kanada und Europa. Das Wachstumshormon spielt nicht nur eine wichtige Rolle im Wachstum von der Kindheit zum Erwachsenenalter, sondern auch hilft, fördern eine hormonell ausgeglichen Gesundheitszustand. AGHD meist ergibt sich aus Schäden an der Hypophyse. Es ist in der Regel durch eine Verringerung der Knochenmineraldichte, fettfreie Körpermasse, die körperliche Belastbarkeit und die allgemeine Lebensqualität gekennzeichnet.
Über Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Therapien in der Onkologie, Endokrinologie und die Gesundheit von Frauen engagiert. Für weitere Informationen, besuchen www.aezsinc.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des US Securities Litigation Reform Act von 1995. Insbesondere wird die Erklärung, dass das Unternehmen der Ansicht ist, dass die bestätigende Phase-3-Studie von Macrilen ™ erfüllt die FDA und die EMA Studien- Designerwartungen erlauben USA und europäische Zulassung, wenn die Studie erfolgreich ist, ist eine vorausschauende Aussage. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse der Gesellschaft führen könnten erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu solchen Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit von Finanzmitteln und Ressourcen, um Forschungs- und Entwicklungsprojekte und klinische Studien, die erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, das Risiko zu verfolgen, dass Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von jedem unserer Phase-3-Studien nicht fallen mit der Datenanalyse von früher berichteten Phase 1 und / oder Phase 2-Studien, die Fähigkeit des Unternehmens, um effizient zu vermarkten einem oder mehreren seiner Produkte oder Produktkandidaten, die Fähigkeit des Unternehmens, um die Vorteile von Geschäftsmöglichkeiten in der pharmazeutischen nehmen Industrie, Unsicherheiten bezüglich der Zulassungsverfahren, die potentielle Unfähigkeit, unser geistiges Eigentum, das Potenzial der Haftung aus Aktionärsklagen und allgemeine Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen zu schützen zusammen. Anleger sollten Quartals- und Jahresberichte des Unternehmens bei den kanadischen und amerikanischen Börsenaufsichtsbehörden zusätzliche Informationen zu Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf zukunftsweisende Aussagen einsehen. Investoren werden gewarnt, kein unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche Faktoren zu aktualisieren oder öffentlich bekanntgeben, die Ergebnisse von etwaigen Korrekturen irgendeinem der hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf zukünftige Ergebnisse, Ereignisse und Entwicklungen anzupassen, sofern dies nicht von einer staatlichen Behörde oder vom anwendbaren Recht zu tun .
SOURCE Aeterna Zentaris Inc.
Darum verstehe ich eure Ernsthaftigkeit bei solchen Zock´s überhaupt nicht !
Da frage ich mich doch ernsthaft, wie alt hier die meisten sind und welche gesellschaftliche Stellung hier einige einnehmen.
Wenn ich z.B. zwei Kinder hätte, mir den demografischen Wandel betrachte und die politische Lage einschätze, dann mache ich mir um eine Kursentwicklung die aller wenigsten Gedanken.
Kenne aber nicht einen einzigen "Zocker" in diesem Thread, der irgend eine ernsthafte Angabe zu seiner Person macht.
Ich meine es im allgemeinen !
So eine Pfeife wie Dodd im kaufmännischen Bereich zu scheinen ist, so überzeugter ist er von seinen Forschungen !
Er lässt sich nicht beirren und kennt vielleicht viel besser das Ziel als viele glauben.
beurteile nur Fakten.
Außerdem
Hot Stock ist kein Streichelzoo...
Wenn ich hier so lese, was manche Akademiker hier für einen Push und...
von sich geben,
Glaub mir, da bin ich ein Weisenkind.
Kenne einige aus anderen Foren über BM, da schreiben Sie nämlich ganz anders.