geht hier was

meiner Meinung nach eine sehr wichtige Mitteilung und ein weiterer Meilenstein in Richtung EUA und späterer NDA.

Folgende Aussagen gefallen mir sehr:

-Monatliche Peptide-Produktion steigt von 100gr auf 3-5kg (30-50x)
Reduktion der Gestehungskosten des Peptides um 90%

- As the Delta variant and more threatening, newer mutations of the Coronavirus continue to erode the immunity created by first-generation vaccines, NRx is in active discussion with national health ministries and regulators regarding Emergency Use Authorization for ZYESAMI (aviptadil). The new formulation allows for the immediate shipping worldwide, upon potential EUA approval  

es ist erschreckend, wie diese Perle ständig schlechtgeredet wird.
Wir sind auf einem sehr guten Wege.
Aktuell sind NRXP (+55%) sowie RLFTF (+7%) im Plus.

Was will man mehr?  

Welche Kursziele seht ihr Schönredner denn in Relief?
Ist die Untersuchung der Börsenaufsicht eigentlich abgeschlossen?
 

faktenbasierend zu argumentieren hat nichts mit schönreden zu tun.
Vielleicht siehst Du dies auch mal ein.

Einen ersten Eindruck bezüglich Kursziel siehst Du im ValutationLab.
Meiner Meinung nach ein echtes muss für jeden Anleger dieser Aktie.

Ach übringens, neue News sind da (owohl schon seit gestern bekannt)
https://relieftherapeutics.com/newsblog/...-formulation-for-aviptadil  

Der Start ist schon mal geglückt.
Fehlen nur noch folgende Infos:

- EUA oder gleich NDA
- Stockpilling Order
- Streitereien NRX RLF beseitegelegt  

Allen ein schönes Wochenende !!! :-)


https://youtu.be/g0tYoVFSI2k  

https://www.bozemandailychronicle.com/opinions/...o_editor/operati...

Text mit DeepL für euch übersetzt:
Operation Warp Speed und die FDA haben Amerika im Stich gelassen, als wir sie am meisten brauchten. Unsere Krankenhäuser sind mit COVID-19 Patienten überrannt, Tausende von uns sterben täglich und die FDA setzt ihre Serie von Fehlern fort, wenn es um Emergency Use Authorizations geht. Von ihrer Rettungsaktion für Gilead, die es ihnen ermöglichte, verlorene Forschungs- und Entwicklungsgelder für ihre gescheiterte Ebola-Behandlung Remdesivir wieder hereinzuholen, bis hin zur Operation Warp Speed, die den amerikanischen Steuerzahler über 18 Milliarden Dollar gekostet hat, sind wir bis heute ohne eine wirksame COVID-19-Behandlung für unsere Krankenhauspatienten.

Monoklonale Antikörper, von denen man einst annahm, sie seien der Schlüssel zur Bekämpfung von COVID, haben nun bei der Anwendung bei hospitalisierten Patienten keinen Nutzen gezeigt, und Remdesivir, das einzige von der FDA zur Behandlung von COVID-19 zugelassene Medikament, soll laut Weltgesundheitsorganisation keinen Nutzen bei den für die Patienten wichtigen Ergebnissen haben. Andere Behandlungen wie Hydroxychloroquin und Rekonvaleszenzplasma sind ähnliche Wege gegangen.

Während große Pharmakonzerne wie Pfizer, Gilead und Eli Lilly riesige Gewinne einfahren, sitzen potenziell lebensrettende Behandlungen wie Aviptadil in klinischen Studien, die zwar vielversprechend sind, aber immer noch auf Eis gelegt werden, bis die FDA entscheidet, ob es "sicher und möglicherweise wirksam" ist - der Standard, für den eine Notfallzulassung erteilt wird.

Während die Unsicherheiten der Impfstoff langfristige Sicherheit und Wirksamkeit sind noch in der Luft, sie kann schließlich ziehen uns aus der schlimmsten Krise der öffentlichen Gesundheit in der Geschichte unserer Nation, aber wann und zu welchem Tribut hat die Engstirnigkeit und Pandering zu Big Pharma in den Tod von Hunderttausenden von Amerikanern spielen?

Leider, leider in der Schweiz genau das gleiche.  

gegen die Deltavariante !! :-)

https://lastfuturist.com/...=the-top-covid-19-stock-of-the-delta-wave  

Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR1Relief Therapeutics Announces CHF15MillionPrivate PlacementGeneva,  Switzerland, July26,2021–RELIEF  THERAPEUTICS  Holding  AG  (SIX:  RLF,  OTCQB:  RLFTF)  ("Relief"  or  the "Company"), a biopharmaceutical company seeking to provide patients therapeutic relief from serious diseases with high  unmet  need,  today  announced that it  has entered  into  a  definitive  agreement  with two U.S. institutional investorsto purchase in a private placement an aggregate of 71,428,572shares of Relief common stockat a purchase price  of CHF  0.21 per  share. The  aggregate  gross  proceeds  from  the private  placement are expected to  be approximately CHF 15 million, before deducting the placement agent feesand offering expensespayable by Relief.The private placement offering is expected to close on or about July28, 2021, subject to the satisfaction of customary closing conditions.H.C. Wainwright & Co. is acting as the exclusive placement agent for the offering.Relief plans to use the net proceeds from the private placement to acquire additional assets to expand and diversify its drug pipeline, meet its obligations to pay potential milestone paymentsand for general corporate purposes.Jack  Weinstein,  Chief  Financial  Officer  and  Treasurer  of  Relief, said: “This financing provides us with significant additional flexibility to both meet our potential future milestone payments for Acer Therapeutics Inc., APR Applied Pharma  Research  SA  and  AdVita  Lifescience  GmbH,  while  also  expanding  our  ability  to  grow  our  pipeline.  Chief among our priorities is moving ahead with our plan to further the development of RLF-100worldwide, as vaccine acceptance issues and new COVID-19 variants make the need for an effective therapy as great as ever.” The private placement shares will be trading on the SIX Swiss Exchange and ranking pari passu(carryingthe same rights)with Relief’s existing shares, and  will  be delivered from Relief’s treasury shares that wereissued  out  of itsauthorized share capitalunder exclusion of the existing shareholders’ pre-emptive rights. This news release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of the securities in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification  under  the  securities  laws  of  any  such  jurisdiction.  This  news  release  does  not  constitute  an  offer  of securities for sale in the United States. The securities being offered have not been, nor will they be, registered under the United States Securities Act of 1933, as amended, and such securities may not be offered or sold within the United States  absent  registration  under  U.S.  federal  and  state  securities  laws  or  an  applicable  exemption  from  such  U.S. registration requirements. ###
Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR2ABOUT RELIEFRelief focuses primarily on clinical-stage programs based on molecules with a history of clinical testing and use in human patients or a strong scientific rationale. Relief’s lead drug candidate, RLF-100TM(aviptadil), a synthetic form of  Vasoactive  Intestinal  Peptide  (VIP),  is  in  late-stage  clinical  testing  in  the  U.S.  for  the  treatment  of  respiratory deficiency  due  to  COVID-19.  As  part  of  its  pipeline  diversification  strategy,  in  March  2021,  Relief  entered  into  a Collaboration and License Agreement with Acer Therapeutics for the worldwide development and commercialization of  ACER-001.  ACER-001  is  a  taste-masked  and  immediate  release  proprietary  powder  formulation  of  sodium phenylbutyrate (NaPB) for the treatment of Urea Cycle Disorders and Maple Syrup Urine Disease. In addition, Relief’s recently  completed  acquisition  of  APR  Applied  Pharma  Research SA brings  a  diverse  pipeline  of  marketed  and development-stage programs. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG is listed on the SIX Swiss Exchange under the symbol RLF and quoted in the U.S. on OTCQB under the symbol RLFTF. For more information, visitwww.relieftherapeutics.com.Follow us on LinkedIn. CONTACTRELIEF THERAPEUTICS Holding AGJack WeinsteinChief Financial Officerand TreasurerMail: contact@relieftherapeutics.comFOR MEDIA/INVESTOR INQUIRIES: MC Services AGAnne Hennecke Tel.: +49 (0) 211-529-252-22Mail:relief@mc-services.euDisclaimer:  This  communication  expressly  or  implicitly  contains  certain  forward-looking  statements  concerning RELIEF  THERAPEUTICS  Holding AG, and there can be no assurance regarding whether its collaboration partner’s application for EUA will be approved by the FDA or that Relief will be successful in obtaining approval for the product in Europe or other territories. Such statements involve certain known and unknown risks, uncertainties,  market  and  other  conditions,  and  other  factors,  which  could  cause  the  actual  results,  financial  condition,  performance  or achievements of RELIEF THERAPEUTICS Holding AG to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Such statements include those relating to the private placement, including closing of the private placement and the use of net proceeds from the private placement. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG is providing this communication as of this date and do not undertake to update any forward-looking statements contained herein as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law.
 

und hier tut sich nix... Verrückt.  

Dir ist aber schon bewusst, dass NRX beim ATH fast bei 77 USD war?
Dir ist auch bewusst, wo Relief letzte Woche stand?

"Hier tut sich nix" zu sagen würde ich persönlich verrückt nennen.  

Patienten mit Post-, bzw. Long-COVID-19-Syndrom leiden an Symptomen wie Atembeschwerden, Fieber, Müdigkeit, Husten und Leistungsabfall, obwohl kein Virus mehr nachweisbar ist. Dadurch können sie einer geregelten Arbeit nicht mehr nachgehen und brauchen medizinische Hilfe. Da diese Symptome bei einzelnen Patienten mit einer akuten, viralen COVID-19-Erkrankung vielversprechend mit inhaliertem Aviptadil behandelt werden konnten, soll eine erste klinische Studie mit inhaliertem Aviptadil eine Linderung auch bei Patienten mit Long-COVID-19-Symptomen bestätigen. Eine Absichtserklärung zur Leitung einer solchen Pilotstudie wurde mit einem Long-COVID-19-Zentrum in Österreich bereits unterschrieben, weitere Kliniken haben die Teilnahme an dieser klinischen Studie zugesagt.

https://advita-lifescience.com/newsroom/
Top

 

APR-AOS2020 as mention trial completion est July 31st (possible PR catalyst) Human clinical studies as well as in vitro and in vivo safety tests have demonstrated that APR-AOS2020 has a very good safety profile on various human tissues with a cytotoxicity index of up to 20 times lower than other marketed antimicrobial solutions.

"Based on these encouraging data, we have designed a pivotal, monocentric, randomized, controlled clinical study to assess whether the spray solution, used to irrigate, hydrate and cleanse nasal mucosa for three or five times a day at regular intervals, is safe and effective in patients positive to SARS-CoV-2 with mild symptoms, in addition to the standard therapies, to reduce the nasal viral load – says Professor Giancarlo Icardi, Director of the Hygiene Unit of the IRCCS Policlinico San Martino Hospital in Genoa, lead investigator – Reducing the viral load in the nose, thanks to either the mechanical cleansing mechanism combined with the antimicrobial efficacy of the HCLO, could prevent the insurgence of more severe symptoms and improve the course of the disease in its initial phase, reducing also the risk of spreading the infections to other individuals. If SARS-CoV-2 viral load in the upper respiratory airways is lower, it is likely that the probability of the virus to enter the lower airways damaging lungs is reduced. The nasal spray, when used in the initial phase of infection or after exposure to risk of infection, could reduce the probability of becoming infected, the worsening of symptoms and the spread of the infection to other individuals".

"We believe that this innovative device, which is designed to be affordable and easy to use, could represent an additional near-term protective option that could be particularly helpful in high-risk environments such as public transportation, shops, schools and other crowded, closed spaces", says Paolo Galfetti, CEO of APR. "The initiation of this controlled, randomized clinical trial gets us closer to the objective of making this product available before year end specifically for use against COVID-19."  

Detailinformationen
Timeserie
                                        §
      Zeit     Preis      Vol.§
26.07.2021 17:38:55 0.251 40'065
26.07.2021 17:38:55 0.251 29'935
26.07.2021 17:37:53 0.251 20'000
26.07.2021 17:36:54 0.251 6'000
26.07.2021 17:35:10 0.251 3'000
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Orderbuch
                                                                      §
      Zeit      Vol.      Geld     Brief      Vol.      Zeit          §
26.07.2021       500     0.300     0.250   116'18026.07.2021
§
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Kursentwicklung
                                                  §
                           +/-      +/-%          §
   Aktuell     0.251                              §
    Vortag     0.234    +0.017    +7.26%§
1 Woche 0.200 +0.051 +25.50%
4 Wochen 0.208 +0.043 +20.67%
12 Wochen 0.204 +0.047 +23.04%
52 Wochen 0.031 +0.220 +699.36%  

aktuell haben wir einen sehr guten Newsflow, bzw. bald stehe neue News an:

Sentinox Studie: Sollte Ende Juli abgeschlossen sein
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/...sentinox&draw=2&rank=1

AdVita beginnt eine Long-Covid Studie
https://advita-lifescience.com/newsroom/

Wir sind also Bestens aufgestellt.  

https://www.valuationlab.com/research/  

Der Report ist sehr fehlerhaft und voller Fehler.
Ich hoffe, dass Relief diesen überarbeiten lässt......  

NRX meldet EUA in Georgien :-)
Ein grosser Durchbruch meiner Meinung nach.

https://www.nrxpharma.com/

Bin gespannt wie die FDA nun reagiert.  

https://www.prnewswire.com/news-releases/...of-georgia-301342316.html  

eig. sehr traurig, dass so ein kleines Land wie Georgien als 1. eine Notfallzulassung ausspricht.
Aber bei einer Impfquote von 3.4% kann man ja fast nicht anders.

Trotzdem freut mich der Teilerfolg sehr.  

https://www.reddit.com/r/SPACs/comments/lqx2mc/...peutics_rlftf_have/  

Relief hat heute gleich doppelt PR rausgehauen:

https://relieftherapeutics.com/newsblog/...tadil-in-nation-of-georgia

https://relieftherapeutics.com/newsblog/...tstanding-shares-of-advita  

Wo seht ihr Eure Kursziele, wann würdet ihr verkaufen?  

Bei 7'000 USD pro Aktie.....  

Ich sag' 'mal 0.50 in naher Zukunft und dann?
Durchbruch?
Kann noch eine lange Geschichte werden. Muss aber nicht.