ChroMedX!
http://www.finanznachrichten.de/...appointed-ceo-and-director-296.htm
*starfish ist ne Vertriebsplattform hab ich das richtig verstanden?
Grüße AKWG
Wird Hr. Gil als Outsourcing Experte ChroMedX verkaufen wollen?
Aber warum wird dann ein Finanz bzw. Kapitalmarktexperte, Hr. Kent, fest eingestellt?
Hat ChroMedX vor, den Hemopalm (nur das Gerät selbst) an Starfisch Medical auszulizensieren bzw. auf deren Plattform anzubieten um dann mit den Kartuschen in Eigenregie Geld zu verdienen?
Dies würde beide Personalien erklären können.
Aber was ist dann mit dem Vertrag mit DxEx? Dieser deutet ja auf einen Verkauf von ChroMedX hin. Lässt sich DxEx dies entgehen?
Irgendwas muss ja verkauft werden um das minimun an 250 Mio $ rauszuholen.
Oder soll, wie Freddy04 schrieb, Starfish Medical den Hemopalm nur optimieren und sonst nichts? Allerdings ist diese Firma wohl nur eine Vertriebsfirma und keine die noch Entwickelt bzw. Weiterentwicklung betreibt.
Auf jeden Fall sind wir auf dem richtigen Weg und wir können sehr gespannt sein was die nächsten Wochen an interessanten News bringen.
Also Chrom hat schon ein starkes Netz an Vetriebspartner um das selbst durchzuziehen. Ich hab das die ganze Zeit schon im Verdacht..Nun freuen wir uns auf Montag. Ein nächster wichtiger Schritt. Ich denke der Newsflow wird jetzt größer bis Frühjahr
GUTES NEUES UND ERFOLGREICHES 2018
Ich aus meiner Sicht würde Sagen es wird was mit CMX !
jede Woche solche Nachrichten und wir können den Geldberg wachsen sehen.
Aber im Ernst, ich halte diese Personalie für wegweisend und das aus folgendem Grund:
Man verfolgt hier das Ziel den Großen in der Branche zu sagen: wir können das Ding
auch alleine durchziehen Wenn Ihr uns Übernehmen wollt lassen wir uns NICHT
mit Almosen (400-500 Mio. ) übernehmen sondern das muss richtig scheppern.
Wenn jetzt noch DxEx seinen Job gut macht und den MEHRWERT dieser neuen
Anwendung in der POC Behandlung richtig in Geld bewertet,
werden wir Zahlen sehen die wir bisher nicht für möglich gehalten haben.
Diese Neue Labortechnologie ist mit der bisherigen NICHT vergleichbar
sie stellt alles bisher bekannte auf den Kopf, wenn ich das richtig in diversen
Berichten verfolgt habe ist der HemoPalm ein Multifunktions Gerät das durch
Software Anpassung an die jeweils verwandte Kartusche (die noch zu Entwickeln sind,
eine weitere zu der bekannten (Oximetrie) ist in der mache) viele Laborparameter
abarbeiten kann und somit ein Labor in der Jackentasche ist!
Ich für meinen Teil wage, wieder einmal,zu behaupten das der evtl Übernahme
Wert in der Rang von 15 bis 30 US$ p. Share liegen wird, alles andere
währe für mich ein Enttäuschung und DxEx hat seinen Job nicht richtig gemacht.
Die Zahlen müssen den "Weltmarkt" USA/Kanada, Europa, Teile Asiens (Japan, Südkorea,
Teile China, ) der "Rest der Welt" lasse ich mal außen vor da von diesen vermutlich
diese Neue Technologie nicht bezahlbar sein wird (z.Zt.).
Die bisher immer wieder auftauchenden 250 Mio. sind eine Bezugsgröße für die
Provisionsansprüche die im Erfolgsfalle DxEx beanspruchen kann, nicht mehr und nicht
weniger, die Zahl hat zunächst keine Relevanz zum Verkaufspreis an sich.
Wie auch immer wir können spekulieren wie wir wollen der Markt wird es entscheiden
lassen wir uns überraschen.
Gruß Starkoch
PS. Keine Aufforderung zum, wie auch immer geartetem, handeln mit dieser Aktie
Es ist nur meine Meinung
wie verhält sich das den, wenn wir nun in den folgenden Tagen hören sollten das zwischen Chrom & Star ein Vertrag abgeschlossen wurde der Star zum VertriebsGuru ernennt.... steigt dann nicht automatisch der Wert beider Firmen ( wenn der Hemo die Zulassung erhält usw.) und ein eventueller Käufer müsste dann beide Sparten übernehmen zu einem höheren Preis?
sind nur Gedanken die ich mir mache, vlt. bin ich auch auf dem Holzweg und sehe es zu einfach :-)
(über Star hab ich auf die schnelle nicht wirklich was gefunden Firmengröße, Marktwert usw.. kann aber auch an meinem beschiedenem englisch liegen... ).
*schönen Feiertag
die Zulassung kann NICHT verweigert werden wenn die klini. Vergleichsprüfung
die Gleichwertigkeit mit z.Zt. am Markt befindlichen geprüften Geräten bestätigt hat.
Das heißt im Umkehrschluss: Die Bekanntgabe das die Prüfung bestanden ist,
ist der FINALE STARTSCHUSS (man weis ja jetzt das nichts mehr schiefgehen kann)
die Zeitverzögerung von 30 /90 Tagen ( je nach Einreicher) ist da nur eine Marginalie,
für die Übernahme Interessenten spielt das dann keine Rolle mehr da ja auch zwischen
Übernahmeangebot und evtl. anschließenden Verhandlungen die Zeit weiter läuft,
FDA Einreichung und Bearbeitung können ja parallel abgehandelt werden
das Ergebnis ist ja i.d. Regel bekannt und wird als gegeben bewertet, einen
extra Preisaufschlag wird's zu diesem Zeitpunkt nicht mehr geben.
Gruß Starkoch