Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/Einzeiler..u.s.w.
Seite 1 von 460 Neuester Beitrag: 07.09.24 11:08 | ||||
Eröffnet am: | 08.05.15 13:00 | von: RichyBerlin | Anzahl Beiträge: | 12.481 |
Neuester Beitrag: | 07.09.24 11:08 | von: RichyBerlin | Leser gesamt: | 3.460.840 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 423 | |
Bewertet mit: | ||||
Seite: < 1 | 2 | 3 | 4 | 458 | 459 | 460 460 > |
- hat so sein Gehalt gesichert - was mehr bringt als er bislang Buchverluste hat
Was mich mehr interessiert…. Welche Bank hat den Pump and Dump vor KE inszeniert- die KE wäre sonst wohl durchgefallen…..
"BioNTech is advancing the Company’s key programs into late-stage development with the aim of having ten or more potentially registrational trials in its oncology pipeline by the end of 2024."
https://investors.biontech.de/news-releases/...pdates-across-mrna-and
Medigene auch auf der ESMO 13.-17.09.2024
Vorher Wainwright, danach Baader
https://medigene.de/investoren-medien/termine/
https://medigene.de/...-mdg1015-fur-mehrere-solide-tumorindikationen/
"Medigene erhält die FDA-Freigabe des IND-Antrags zur Anwendung von MDG1015 für mehrere solide Tumorindikationen
Planegg/Martinsried (pta020/05.09.2024/14:00 UTC+2)
Die Medigene AG (Medigene oder das “Unternehmen”, FWB: MDG1, Prime Standard) ein onkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs spezialisiert, hat heute bekannt gegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den IND-Antrag (Investigational New Drug) des Unternehmens für sein Leitprogramm MDG1015 zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs, Eierstockkrebs, myxoiden/rundzelligen Liposarkomen und synovialen Sarkomen in der klinischen Phase-1-Studie (EPITOME1015-I) freigegeben hat.
EPITOME1015-I setzt sich aus einer Dosiseskalations- und einer anschließenden Expansionsphase zusammen und zielt darauf ab, die Sicherheit, Durchführbarkeit und vorläufige Wirksamkeit von MDG1015 in mehreren soliden Tumorindikationen zu bewerten.
“Wir freuen uns sehr, diesen Meilenstein mit unserem Hauptprogramm MDG1015 zu erreichen. Dies unterstreicht unser Ziel, zu einem führenden Unternehmen mit unterschiedlichen TCR-gesteuerten Therapien für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumorarten zu werden”, sagte Selwyn Ho, CEO der Medigene AG. “In präklinischen Studien hat MDG1015 eine stark erhöhte und anhaltende T-Zell-gesteuerte Anti-Tumoraktivität gezeigt und die Fähigkeit, die Auswirkungen von PD-L1 abzuschwächen, einem der wichtigsten immunsuppressiven Signale in der Tumormikroumgebung von soliden Krebserkrankungen, die die Wirksamkeit von TCR-T-Therapien behindern. Diese erste Genehmigung eines IND-Antrags für eine TCR-T-Therapie von Medigene durch die FDA stellt einen entscheidenden Erfolg dar, und wir freuen uns auf den Beginn unserer MDG1015-Phase-1-Studie EPITOME1015-I, die auf verschiedene solide Tumore abzielt, vorbehaltlich einer zusätzlichen Finanzierung.”
MDG1015 ist eine neuartige TCR-T-Therapie der dritten Generation, die mit einem natürlichen und optimal affinen 3S-TCR (spezifisch, sensitiv und sicher) sowie dem humanen Leukozyten-Antigen (HLA)-A*02 auf das Krebs-Testis-Antigen New York esophageal squamous cell carcinoma 1 / L Antigen Family Member-1a (NY-ESO-1/LAGE-1a) abzielt. Die TCR-T-Zellen werden durch die Zugabe der firmeneigenen PD1-41BB costimulatory switch protein (CSP)-Technologie weiter verstärkt und verbessert und haben eine signifikant erhöhte Anti-Tumoraktivität gegen Tumorzellen gezeigt, die unterschiedliche Mengen von PD-L1 aufweisen, einem der wichtigsten immunsuppressiven Signale, die von der Mikroumgebung solider Tumore ausgehen. Wichtig hierbei ist, dass MDG1015 im Vergleich zu TCR-T-Therapien der ersten Generation mit einer kurzen, 6-tägigen Zellexpansion hergestellt wird, was zu jüngeren, leistungsfähigeren Zellen führt, die möglicherweise eine deutlich niedrigere Zellzahl bei der Dosierung erfordern und eine kürzere Zeit von einer Vene zur anderen für die Patienten von etwa 20 Tagen ermöglichen. Dies führte auch zu einem Arzneimittel mit einer nahezu reinen CD8+-Population und einem sehr hohen Anteil an Zellen mit stammzellähnlichen Eigenschaften (~95 %), was zu einer verbesserten Beständigkeit des Ansprechens, größerer Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen führen könnte.
Ergänzend zur IND-Zulassung ist die Einreichung eines Antrags auf klinische Prüfung (Clinical Trial Application, CTA) für MDG1015 bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) für das vierte Quartal 2024 geplant. Vorbehaltlich der zusätzlichen Finanzierung plant das Unternehmen, die klinische Phase-1-Studie EPITOME 1015-I, die aus einer Dosiseskalations- und einer anschließenden Expansionsphase besteht, bis Ende 2024 zu beginnen. Auf Basis dieses Zeitplans geht das Unternehmen davon aus, dass es gegen Ende 2025 erste Daten aus der Dosiseskalationsphase vorlegen kann."
— Ende der Pressemitteilung —
Deshalb ein wichtiger Schritt.
Fehlt noch die EMA
und vor allem ein Partner der die Studie bezahlt. Wir Altaktionäre haben schon genug gezahlt
Umsätze lächerlich
https://www.tradegate.de/orderbuch_umsaetze.php?isin=DE000A40ESG2
Ein Beispiel ist Carrick Tx, die haben für ihr 2. klinische Asset vor 12 Monaten die Freigabe für die P1 bekommen und haben die Studie bis dato noch immer nicht begonnen.
Viel schlimmer bei MDG finde ich jedoch, dass die TCR Assets wohl kein "Aas" hinter dem Ofen hervorlocken, "heisse" späte präklinische Assets können sonst schon mal > 100 Mio Upfront bringen, MDG scheint jedoch Probleme zu haben überhaupt einen Investor/Partner zu finden - das finde ich schon besorgniserregend!
Was ich bisher noch nicht so gesehen hatte; Der Antrag bei der EMA wird nicht in Q4 -erwartet-, sondern in Q4 erst -eingereicht-
"Ergänzend zur IND-Zulassung ist die Einreichung eines Antrags auf klinische Prüfung (Clinical Trial Application, CTA) für MDG1015 bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) für das vierte Quartal 2024 geplant. Vorbehaltlich der zusätzlichen Finanzierung plant das Unternehmen, die klinische Phase-1-Studie EPITOME 1015-I, die aus einer Dosiseskalations- und einer anschließenden Expansionsphase besteht, bis Ende 2024 zu beginnen. Auf Basis dieses Zeitplans geht das Unternehmen davon aus, dass es gegen Ende 2025 erste Daten aus der Dosiseskalationsphase vorlegen kann."
https://medigene.de/...-mdg1015-fur-mehrere-solide-tumorindikationen/
Da sie den Beginn einer Studie nach wie vor bis Ende 2024 erwarten, wird das also in den USA erfolgen.
Das legt also nahe, dass die Studie erstmal ausschließlich in den USA stattfindet, weil ja Starttermin nach wie vor Q4 sein soll. Später dann wohl Erweiterung auf Europa
Aber klar, kann dann immer noch klappen. Anfang Oktober + 2 Monate..
und ein bisschen Planung zum Studienstart in Europa kommt dann auch noch drauf.
Was denkst du über einen Partner... Ist der schon da ?
a' 1,75€, also ca. 25,7 Mio. Marktkapi.
MDG hat nur noch eine Marktkapi von knapp 26 Mio. €
Die Marktkapis von anderen, besonders von den beiden MDG-Partner BioNTech und Regeneron sind dagegen astronomisch. Warum greift niemand zu ? Kommt gar ein Dritter an Bord ?
(Marktkapitalisierungen in Mio €)
https://medigene.de/investoren-medien/termine/
2 Nutzer wurden vom Verfasser von der Diskussion ausgeschlossen: Bauchlauscher, Tommy2015