Morphosys: Keine Ignoranz der Pipeline mehr!
http://in.reuters.com/article/2012/08/08/alzheimers-drug-idI…
Failed Alzheimer's drug may get second chance
(Reuters) - Pfizer (PFE.N) and Johnson & Johnson's (JNJ.N) Alzheimer's drug failed to help patients showing early signs of the disease, but it could get another chance as scientists test whether the devastating illness should be treated before symptoms appear.
.... While disappointing to millions of Alzheimer's patients and their families, the result was no surprise to researchers or investors who had anticipated a slim chance of success.
That's because scientists now view Alzheimer's as a decades-long process in which the toxic protein beta amyloid gradually builds up in the brain before dementia sets in.
They believe the best hope now is testing drugs much earlier in this process, before the disease has done too much damage. But some fear that companies like Pfizer and J&J may balk over the long haul after spending billions on failed experiments. .....
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Am 11. September sollen die Ergebnisse der beendeten (gescheiterten) Studie veröffentlicht werden.
Aktuell sind sie anscheinend dabei Roches Ansatz der Bekämpfung prodormaler Alzheimer zu kopieren bzw. in eigene Studienprotokolle umzusetzen. Sie haben viel gelernt und wollen weitermachen...... Nur dass die beiden Pharmas eben diagnostisch nicht so weit sind wie Roche, weil diese schon viele Jahre sich auf Alzheimer Früherkennung focussiert haben.
Übrigens: Bapineuzumab wurde IV verabreicht. Die P2/3-Studie Gantenerumab von Roche ist subcutan unterwegs. Ein weiterer Vorteil für Roche/Morphosys.
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Viele haben aus der gescheiterten Studie von Pfizer und J&J eine Wertminderung auf (nahe) 0 des Gantenerumab-Programmes abgeleitet. Ob sie jetzt eine Hochstufung in Betracht ziehen, wenn diese Firmen nun Roches' Ansatz hinterherlaufen?
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Hier noch ein Artikel zum gleichen Thema:
http://online.wsj.com/article/BT-CO-20120808-714152.html
There are certain differences between bapineuzumab and solanezumab--as Lilly has emphasized--and in the off chance that Lilly's drug succeeds, it could generate $23 billion in annual sales by 2020, Bernstein has estimated.
23 Milliarden Dollar Jahresumsatz, falls die Therapie klappt!
Da soll sich Roche ruhig ein Stück von abschneiden, bzw. an den anderen vorbeiziehen.
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Noch was interessantes, wenn von alternativen die Rede ist, dann sieht man sofort die US-zentrische Sicht. Von Gantenerumab kommt nichts, aber die US-Tochter Genentech von Roche mit crenezumab ist präsent in den Artikeln. Die hängen aber Gantenerumab ca. 1 Jahr nach.
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Ich nehme an in 2 bis 3 Wochen geht dann das nervöse gezocke los.
Oder gar nicht? Wer weiß das schon.
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Sagen das alles unte r20 ein guter Kurs ist und kaufen was man so bekommt.
Moroney süffisant lächeln und ssagen: Am langen Ende gibts 14 Zulassungen, da darf MOr nicht so billig rumliegen.
Immerhin hatte er neulich in der TK gesagt, sie sehen sich auch nach Käufen am MArkt um. Dann sollte er schauen, das MOR mehr wert ist und er ein paar Aktien bereit halten.
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hier kein Anstieg des Volumens. Das ist nur das typische Intradaygeplenkel von max ein paar Hundert Aktien. Hier geht zur Zeit einfach nichts. Ist zur Zeit so spannend wie einem Dreifingerfaultier bei der Fortbewegung zuzusehen, allerdings bleibt das i.d.R. bei der eingeschlagenen Richtung.
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Tradesignal Online chart
Bin echt gespannt, ob und wie Moroney die MOR103-Daten demnächst rüber bringt.
Die "bedeutensten Daten" der Firmengeschichte werden aber so null komma null volatil erwartet......
Das Bollingerband wird jetzt rapide wie selten zusammenschnorren und damit den Weg freimachen für einen Impulsen Ausbruch, wohin auch immer.
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chart_halfyear_morphosys4.png (verkleinert auf 82%)
In der P1 mit gesunden Probanden gut verträglich.
Und Medimmune mit Mavrilimumab hat ja erst vor einigen Monaten den Signalweg GM-CSF als Wichtig bei Rheumatoider Arthritis bestätigt.
Ich kann mir eigentlich nur ordentliche Daten vorstellen.
Was ja noch lange nicht heißt, das es zur Zulassung kommen muss.
Das sind ja nur vorbereitende Daten. Noch wenige Patienten, keine langfristige Behandlung. Da gibts noch genügend nachzulegen an teuren Studien um das statistisch zu bestätigen, vor allem auch in der langfristigen Verträglichkeit.
Aber das sich nach 4-maliger Behandlung innerhalb 16 Wochen die Symptome deutlich verbessert haben, also MOR103 angeschlagen hat, davon gehe ich stark aus.
Wie scharf die Pharmas sich um MOR103 reissen werden, das ist dagegen weit fraglicher, denn es gibt eine große Zahl an Therapieansätzen, weil Rheumatoide Arthritis einfach ein sehr großer Markt ist und da sehr viel versucht wird.
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Kann sich ja nicht alles um MOR103 drehen.
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Kommt aber sicher nicht alles, aber eine ganze Menge davon wird passieren:
Newsflow(erwartungs)liste 2012
Eigene Pipeline:
* MOR103: Patientenrekrutierung für die P1b/2a-Studie in RA abgeschlossen, 6.3.2012
MOR103: Meldungen zu Behandlungsende/Auswertungsstart der P2a-RA-Studie
MOR103: RA-Studie 1. Details
MOR103: Abschliessende Daten P1b/2a für RA in Q3 2012 zu erwarten
MOR103: Gespräche über Verpartnerung
MOR103: Partnervertrag
* MOR103: Rekrutierungsbeginn der P1b-MS-Studie laut clinical-trials, 10.1.2012
MOR103: Zwischenstandsmeldungen zur Rekrutierung der P1b-MS-Studie
* MOR103: P1-Studie Pharmakokinetik bei subkutaner Verabreichung vor Abschluss, 6.3.2012
MOR103: Präklinikmeldungen/Studienstartvorbereitungen (z.B. Asthma, Schmerz, Osteoarthritis, COPD)
* MOR202: MorphoSys stärkt Patentposition seines Entwicklungsprogramms, 23.1.2012
MOR202: Zwischenstandsmeldungen zur Rekrutierung
MOR202: Einzelfallpräsentation(?)
MOR202: Start der P2a und der P1b Kombistudien
* MOR208: Präklinische Daten für Kombinationstherapie auf der ASCO-Konferenz präsentiert, 17.5.2012
* MOR208: Rekrutierung für P1-Studie in CLL abgeschlossen, 22.5.2012
MOR208: Xencor-P1-Studie Chronic Lymphocytic Leukemia, Behandlungsende/Auswertungsstart
MOR208: Präsentation der P1-Ergebnisse
MOR208: Start zweier P2 durch Morphosys in NHL, ALL im 2. Halbjahr
MORxxx: Statusänderungen, Indikationen und Zielmoleküle zu Projekten im vorklinischen Bereich
MORxxx: Weitere neue Projekte schaffen es von der Evaluierung zum offiziellen Projektstart
Co-Entwicklung Novartis: Meldung über Start der Präklinik, Beginn der formellen Co-Entwicklung
* Co-Entwicklung Galapagos: 1. Projektstart nach Evaluierung, Zielmolekül ausgewählt
* Co-Entwicklung Absynth Biologics: Mehrere Ziele identifiziert
Vereinbarungen über Co-Entwicklungen mit weiteren Partnern
Einlizenzierung
Partnerpipeline:
* 1. IND 2012: Novartis IND mit Krebs-AK (LJM716?), 28.3.2012
2. IND 2012: XXX
3. IND 2012: XXX
4. IND 2012: XXX
* 1. P2-Start 2012: Novartis mit LFG316 (Ophtamologie) in die P2, Q1 2012
2. P2-Start 2012: XXX
3. P2-Start 2012: XXX
* 1. P3-Start 2012: Meilenstein: Gantenerumab-Studie von Roche in Zulassungsstudie der P2/3 ausgeweitet, 6.6.2012
2. P3-Start 2012: XXX
* MorphoSys vereinbart 3-jährige Allianz zur Proteinoptimierung auf Basis der Slonomics-Technologie, 27.2.2012
* MorphoSys' Partner OncoMed veröffentlicht Daten zu HuCAL-Antikörper OMP-18R5, 5.7.2012
Daten/Zwischenergebnisse diverser Partner zu diversen Programmen
Insbesondere BHQ880, CNTO888, BPS804, BYM338
Daten von AK-Wettbewerbsprogrammen zur Alzheimer-Behandlung
Weitere Projektbezeichnungen und Indikationen aus der klinischen Pipeline werden bekannt
Weitere Partnerschaft im Bereich der Infektionskrankheiten
slonomics Partnerschaft(en)
arYla Partnerschaft(en)
Ylanthia Partnerschaft(en)
Forschungs- und Diagnostiksparte:
* AbD Serotec: tantiemepflichtiger Partner mit HuCAL-Test in klinischer Diagnostik am Markt, 15.3.2012
* AbD Serotec: Neue Serie von HuCAL-AKs gegen Wirkstoffe zur Entwicklung neuer Antikörpermedikamente, 23.5.2012
ABD serotec mit Meldungen zu Projekten
ABD serotec mit Partnerschaften im Diagnostikmarkt
ABD serotec mit weiteren Produktbereichen
Akquise möglich, wenn es passt und zügig zum cashflow beitragen kann
Meldungen zu weißer Biotechnologie
Erstes Quartal über 6 mio Umsatz
Zahlen und Allgemeines:
* Jahresprognose: 75-80mio€ Umsatz, 1-5mio€ EBIT, 20-25mio eigene F&E ohne MOR103-Lizenzierung, 1.3.2012
* Massachusetts Mutual Life Insurance hält 7,27% an Morphosys, 14.3.2012
* MorphoSys beginnt mit Aktienrückkaufprogramm, 2.4.2012
* MorphoSys gibt Verstärkung des Managements bekannt, Frau Lohmann (General Counsel), Martin Clark (Head of Central Purchasing & Logistics), 30.5.2012
* MorphoSys gibt Wahl von zwei neuen Aufsichtsratsmitgliedern bekannt, Karin Eastham und Marc Cluzel, 31.5.2012
* BVF Investments bestit 6,01% an Morphosys, Stimmrechtsmitteilung 25.6.2012
Entscheidung/Planungsbeginn Umzug, Umsatz- und Mitarbeiterwachstum machen neuen Standort erforderlich
Weiterer Aktionär oberhalb 3%-Meldeschwelle
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Ging vor einigen Wochen/Monaten schon mal durch die Presse, ich habe es aber wieder verdrängt, nur leider heute wieder gelesen.