Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?
Interessant ist auch, am 10 Januar war der 7 Tage Inzidenz im Vereinigten Königreich am höchsten mit einem Wert von 616,9 und dann nahm der Inzidenz rapide ab.
Einen Monat später am 10 Februar war der 7 Tage Inzidenz nur noch bei 176,8! Am 10 März bei 60.
Aber das Interessante kommt jetzt.
Am 10.1 hatten in Großbritannien gerade mal 3,4% eine Erstimpfung und trotzdem ging die Zahl rapide danach runter. Am 10.2 waren es 20% und am 10.3 waren 34,6%.
Und das bei der britischen Corona Mutation und Winter. Für mich ein deutlicher Hinweis, dass Corona auch durch andere Faktoren stark runter geht. So stark wie die britische Mutation in UK kam, so schnell ging sie runter und hier in Deutschland ist es auch so.
Ich denke aus diesen Genannten Kenntnissen meine ich, dass im Herbst höchstwahrscheinlich Debatten gibt, ob eine dritte Impfung überhaupt nötig ist.
Ich will nur zum Denken anregen.
Mangels Wirksamkeitsdaten ist Curevac gegenüber Biontech und Moderna weit zurückgefallen.
Die Tübinger glauben dennoch, dass sie noch eine starke Rolle in der Pandemie spielen können.
Düsseldorf Der Tübinger Impfstoffentwickler und mRNA-Spezialist Curevac wartet weiter auf Wirksamkeits-Daten für sein Covid-Vakzin CVnCoV und droht damit in der Impfstoffentwicklung gegen Covid-19 gegenüber der Konkurrenz zeitlich noch stärker zurückzufallen.
Am späten Freitagabend teilte Curevac zwar mit, dass die zulassungsrelevante Studie nach einer Zwischenanalyse weiter Fortschritte mache. Das Tübinger Unternehmen machte dabei aber keine Angaben zu den von Zulassungsbehörden und Investoren mit Spannung erwarteten Wirksamkeitsdaten für das Vakzin.
https://www.handelsblatt.com/technik/...4609-LfAcOsM21xkpdrthcAbi-ap6
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Wertpapier: CureVac NV |
"Bei der zulassungsrelevanten Herald-Studie gab es bislang keine Sicherheitsbedenken zum Curevac-Impfstoff.Die Tübinger Biotech-Firma Curevac gab am Freitagabend bekannt, das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) habe keine Sicherheitsbedenken zu dem Corona-Impfstoff CVnCoV. Die Pressemitteilung bezieht sich auf eine Zwischenanalyse der zulassungsrelevanten Phase-2b/3-Studie (Herald-Studie) mit 59 geprüften Covid-19-Fällen. Die Herald-Studie werde fortgesetzt, um genügend Daten für eine statistisch signifikante Wirksamkeitsanalyse zu sammeln, insbesondere da die Studie durch die Verbreitung mehrerer Covid-19-Virusstämme geprägt sei. An der Herald-Studie nahmen laut Curevac 40.000 Probanden in zehn Ländern (75 Prozent in Lateinamerika und 25 Prozent in Europa) teil. Vorrangiges Ziel der Studie sei der Nachweis, dass die Verabreichung von zwei Dosen mit je 12 Mikrogramm CVnCoV eine Covid-19-Erkrankung jeglichen Schweregrades verhindern kann....."
Im UK hatten sie einen sehr strikten und strengen Lockdown. Nicht so ein halbgares Gedöns wie hier.
Die Impfung ist nicht primär um die Inzidenz niedrig zu prügeln, sondern diese dauerhaft niedrig zu halten.
3. impfung ist früher oder später notwendig, ob jetzt nach einen halben Jahr oder nach drei Jahren ist noch nich ganz klar, aber notwendig ist sie.
Curevac mag für die 3. Welt vom Vorteil sein da keine Tiefkühlkette erforderlich ist. Nur wird man in Afrika & co kaum den Preis bezahlen den der Westen für Impfstoffe bezahlt. auch hier die Gefahr da der Bund zu 1/3 Eigentümer ist und Mitspracherecht hat. Da wird dann zum Herstellerpreis in die 3. Welt verkauft.
Denke die Story ist hier erstmal vorbei. Jetzt steht der Sommer noch bevor ... da gings im letzten Jahr auch rapide runter. Herdenimmunität auch bald erreicht. Wer lässt seine Kinder impfen? corona hat auf Kinder/Jugendliche kaum Auswirkungen. Hier wäre ein Short vermutlich die richtige Wahl
Dumm wäre es natürlich, wenn die erwarteten Daten nicht das hergeben was gehofft wird. Das Risiko halte ich angesichts des rollierenden Zulassungsverfahrens mit der Ema für eher gering. Bleibt die Frage wie lange sich das über die Zeitschiene zieht. Das nervt die Anleger und gibt Anlass für alle möglichen Spekulationen. Wäre nicht schlecht, wenn es da aus Tübingen die eine oder andere Klarstellung oder Konkretisierung gäbe. Die Meldung vom Freitag war schon etwas dürftig.
https://www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=153282
Da heute kein Handel in den USA ist, wird wohl kaum noch Bewegung in den Kurs kommen.
Dann können sich die Damen und Herren doch noch ein bischen schlafen legen ;-)
https://www.stuttgarter-zeitung.de/...bd7-4a58-93b9-57c4453c8a2f.html
Wie kommt das wohl morgen bei den Amis an ?
"..Nach den Daten zur Wirksamkeit des Mittels, die Curevac im Juni erwartet, solle „schnellstmöglich“ die Zulassung bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA beantragt werden, erklärte eine Firmensprecherin am Montag...Es könnte allerdings knapp werden, dass Curevac diesen Schritt noch im Juni und damit im zweiten Jahresviertel schafft. Bei den Corona-Impfstoffherstellern BioNTech und Moderna vergingen zwischen der Veröffentlichung der Wirksamkeitsdaten und dem Zulassungsantrag bei der EMA zwischen zwei und drei Wochen...."
Eine Investition in CV ist nichtsdestotrotz eine starke Spekulation, denn wieviel CV letztlich mit welchem Gewinn verkaufen kann, das ist noch offen.
Aber du bist doch ohnehin raus (Post um 11:28) - was kümmert es dich noch?
Curevac erwartet im Juni 2021 Studienergebnisse
"Aktuell ist ein Erfolg bereits eingepreist und tatsächlich sehr wahrscheinlich. So zeigte der Impfstoff CVnCoV bereits in den beiden vorangegangenen Studien eine hohe Sicher- und Wirksamkeit. Zudem geht Curevac davon aus, dass er gegen verschiedene Virusvarianten wirkt...Mittlerweile wird der Impfstoff in weiteren Studien an Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen und als dritte Booster-Impfung einen und sechs Monate nach der zweiten Gabe erprobt. Curevacs mRNA-Impfstoff ist zudem bei Kühlschranktemperatur lagerbar, was für den weltweiten Einsatz sehr vorteilhaft ist...."