Celldex Therapeutics garantierte 100 % bis 06/10

http://ir.celldextherapeutics.com/releases.cfm  

Meine ID lautet Heron, nicht chaosleo oder sonstiges.

Habe es nicht nötig mit solchen Methoden zu arbeiten.

Danke  

 

bitte lebenslang sperren, diesen Leuten gehört das Handwerk gelegt  

http://seekingalpha.com/article/...ealthcare-sweet-spots?source=yahoo

Biotech-Unternehmen bieten eine solide langfristige Chance für Investoren, aber arzneimittelrechtlichen Zulassungen immer noch ein Problem für sie. Sie sind in der Entwicklung neuer Medikamente, die ständig durchlaufen werden klinische Studien beteiligt. Die neuen Drogen versorgen, um unerfüllte Bedürfnisse, erstellen Sie eine Marktchance, und bringen in konstanten Einnahmen für diese Unternehmen. Diese Unternehmen auch vor Risiken auf ihre Forschungs-und Entwicklungsausgaben von klinischen Ausfälle und regulatorische Verzögerungen. Drei solche Biotech-Unternehmen entwickeln vielversprechende neue Medikamente. Lassen Sie uns an ihren Fahrplan der Entwicklung zu suchen.

Neue Medikamente in der Pipeline, um ein wertvolles Gut sein

Celldex Therapeutics '( CLDX ) Impfstoff rindopepimut oder CDX-110, ist in der Phase-III-Studien und soll es bis Ende des Jahres 2013 abzuschließen. Rindopepimut ist ein Gehirn-Krebs-Impfstoff, der ein Abwehrsystem gegen ein Gen, EGFR-VIII, die das Wachstum von Hirntumoren verursacht schafft.

In den vorangegangenen Phase-II-III-Studie ACT Ergebnisse, überlebte Krebspatienten für 21,8 Monate, im Vergleich zu den historischen Ergebnissen von 15 Monaten Überleben mit anderen Drogen. CDX-110 ist derzeit der einzige EGFR-spezifischen Impfstoff unter VIII-Studie zur Behandlung von Hirntumoren und pharmazeutische Marktforschungsunternehmen Decision Resources erwartet wird es eine gewinnen 18 Prozent Patienten Aktie in den USA in der Glioblastoma multiforme, GBM oder, Markt bis 2020 .

GBM ist der häufigste und aggressivste Form von Hirntumoren, die EGFR-VIII betroffenen Patienten beinhaltet auch. Der Impfstoff wird erwartet, dass mehr als 100.000 Dollar für die jährliche Behandlung kosten und wird voraussichtlich von der FDA im Jahr 2016 genehmigt werden. Umsatz nach den erfolgreichen Ergebnissen der Phase III und der Zulassung wird erwartet, $ 8.870.000 in 2016 und $ 45.750.000 im Jahr 2017 sein. Dies wird ein wesentlicher Beitrag zur Celldex die Rückenlinie so seinen Umsatz war nur $ 11,20 Mio. im Jahr 2012.

Celldex plant auch Phase-IIb-Studien seines Medikaments CDX-011 in der zweiten Hälfte des Jahres 2013 zu initiieren, nachdem positives Ergebnis aus der vorherigen Phase-II-Studie EMERGE. CDX-011 ist ein Medikament, das helfen, behandeln Brustkrebs-Patientinnen mit dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs oder TNBC und hohe Glykoprotein nicht metastasiertem b oder GPNMB können. TNBC und hohe GPNMB sind konkrete Fälle von Brustkrebs. Die endgültigen Ergebnisse der Studien und Zulassung werden im Jahr 2015 erwartet, und wenn er angenommen ist, wird dazu beitragen, 6% aller Patientinnen mit Brustkrebs zu behandeln. Die Summe der Brustkrebs-Patientinnen mit TNBC und hohe GPNMB, wird voraussichtlich bei rund 63.000 Menschen in den USA und rund 100.000 Menschen weltweit. Es wird erwartet, dass CDX-011 Der Umsatz wird $ 5.270.000 in 2016 und $ 46.440.000 im Jahr 2017 sein. Die ständige Einnahmequelle nach der kommerziellen Release seines Medikaments bewirkt, dass die EPS auf negative $ 0,23 im Jahr 2017 und 0,84 $ im Jahr 2018 steigen von negativen $ 1,02 im Jahr 2012.

Fazit

Bei der Analyse Biotech-Unternehmen, sollten die Anleger an den potentiellen Medikamente in der Pipeline zu suchen. Alle drei Biotech-Unternehmen diskutiert negative EPS aufgrund des Fehlens einer konstanten Einnahmequelle. Doch nach der kommerziellen Veröffentlichung ihres Drogen, wird sie erzielen positive EPS, was ein gutes Zeichen für die Zukunft dieser Unternehmen ist. CDX-110 wird bahnbrechenden Produkt für Celldex da es der einzige EGFR-VIII Impfstoff sein. Keryx dürfte Arzneimittelzulassung für Zerenex nach Einreichung für NDA in den USA und in Japan erhalten. Einnahmen aus Zerenex wird ab 2014 erwartet. Sarepta neue Medikament hat eine große Chance vor, da es noch keine Behandlung für DMD. Wir glauben, dass diese drei Biotech-Aktien werden die Renditen für langfristig für Investoren zu sammeln.
 

Celldex Presents CDX-1127 In Vitro Human Data at AACR 2013.
 

http://www.celldextherapeutics.com/docs/AACRPoster2013finalversion.pdf  

Company Profile

http://apps2.shareholder.com/tearsheet/...BEA-39HH7S&s=2534208633  

Was ist das für ein Hype hier ??? Bei so geringer Patientenpopulation für glioblastoma ist Celldex doch viel zu hoch gestiegen !!! Das Teil wird einbrechen und abschmieren wie einst Dendreon,wetten ????!!!!!!!

MFG
Chali  

Krass wie CLDX abgegangen ist, hab bei 3 USD verkauft, Anfang 2012...

aber die 2,5 Milliarden USD für das Unternehmen aktuell sind schon sehr optimistisch...  

Kluge Entscheidung dein damaliger Verkauf.

Aber auf fahrende Züge aufspringen, kann gefährlich sein.

Es gibt aber ja noch genügend Züge die im Bahnhof stehen.  

:-)
 

Data Safety and Monitoring Board Recommends Celldex's Phase 3 Study of RINTEGA® (rindopepimut) in Newly Diagnosed Glioblastoma be Discontinued as it is Unlikely to Meet Primary Overall Survival Endpoint in Patients with Minimal Residual Disease



http://ir.celldex.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=959021

http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...trial-disappoints-4766836  

Phase 2b Glembatumumab Studie floppt

“In line with this, we are evaluating our operational and workforce needs to extend our financial resources and direct them to continued pipeline advancement. Once we solidify these plans, we intend to update investors.”

http://www.proactiveinvestors.com/companies/news/...ummet-195077.html

 

Der Cashburn ist zwar mit ~30 Mio./Q nicht gerade gering, aber zum 31.12.17 hatte Celldex noch rund 140 Mio. Cashreserven. Watchlist
https://seekingalpha.com/article/...-phase-2-trial-failure-value-left

 

Celldex fokussiert sich auf 2 Studien

• Cashreserven nach Q1/18 ~ 123 Mio. $
  
• Cashburn Q1/18 ~ 28 Mio. $
  
• MK 76 Mio. $
  

https://www.fiercebiotech.com/biotech/...two-more-drugs-from-pipeline

 

Für den 14. August werden die Q2/18 Zahlen erwartet, besonders interessiert mich hierbei der Cashburn (meine Erwartung ~ 27 Mio. $).  

• Cashreserven nach Q2/18 ~ 114 Mio. $
  
  
• Cashburn Q1/18 ~ 16 Mio. $
  
  
• MK 64 Mio. $
  
  
• ~ 50 Mio. $ Schulden
  

http://ir.celldex.com/news-releases/...ate-and-reports-second-quarter

 

 

 

 

jubelt.die kaufen sich die aktien selber hoch.bei 8k tagesvolumen wohl n icht sehr schwer.wenn man sich hier die geldmittel anschaut wird einem schlecht.da weiss man das hier bald die lichter ausgehn.für die selbsternannten experten ein no bräääner.lol  

...man hört gar nichts mehr von dir.
Weitergezogen zur nächsten Aktie?
Gewinne Gewinne Gewinne...wie an der Losbude auf einer Dorfkirmes...nur das du immer mit den Nieten abdackelst!!!  

MK 122 Mio. $  

Hochmut  

1 zu 15 Reverse Split

• Schlusskurs am 08. Februar 0,39$
  
• *15
  
• = 5,85$
  

https://seekingalpha.com/news/...es-today-shares-12-percent-premarket