Magforce die neue/alte Nano-Perle
Seite 90 von 167 Neuester Beitrag: 01.12.23 13:36 | ||||
Eröffnet am: | 11.11.13 11:58 | von: Bozkaschi | Anzahl Beiträge: | 5.174 |
Neuester Beitrag: | 01.12.23 13:36 | von: HonestMeyer | Leser gesamt: | 1.713.972 |
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https://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:125916-2020:TEXT:DE:HTML&src=0
Wenn ich das richtig sehe, haben die Polen einen Nanoactivator im März gekauft.
irgendwie klappt die Verlinkung nicht. Aber man kann den Link ja auch markieren und dann in einem neuen TAB öffnen.
eines NanoActivators macht ja nur Sinn, wenn ich hohe Behandlungzahlen habe. Die Polen haben das im letzten Jahr in Lublin aufgestellte Gerät m. E. übernommen, weil es sich rentiert. Nun brauchen sie nur noch das für jede Behandlungen notwenige NanoTherm zu kaufen und die Wartungen durchführen zu lassen. In Polen wurde letztes Jahr ein Antrag auf Kostenerstattung gestellt, es gibt aber anscheinend auch genügend Privatzahler.
Soweit ich weiß, wurden bisher nur Geräte außerhalb der Magforce-Gruppe auf Leih- oder Lizenzbasis installiert und dann die Behandlungen abgerechnet. Insofern ist das Klinikum in Lublin sicher zukunftsweisend.
Außerden könnte das die o.g. Diskrepanz in den Behandlungszahlen erklären. Wenn die Polen die Behandlungen in Eigenregie durchführen und man die nicht für Magforce mitzählt. Aber das ist nur eine Vermutung.
Bin mal gespannt was für Infos wir morgen auf der HV bezüglich Glioblastom-Zahlen und dem Status der Prostata Studie kriegen. Das gibt hoffentlich dann ein klareres Bild. Es gab ja einige Verwirrung um die Glio-Behandlungszahlen. Vielleicht sollte man sich einfach mal überwinden die Zahl der Behandlungen im 1. HJ in allen Geräten rauszurücken?
Da wir noch nichts von Yorkville bezüglich der Wandelanleihe gehört haben, gehe ich davon aus, dass diese noch nicht gezogen wurde - vermutlich weil Milestones noch nicht erreicht sind (Abschluss Stufe 2A der Prostata-Studie?). Darüber würde ich gern auch was hören.
- Rekrutierung & Behandlungen in Stufe 2A der Prostata Studie ist bereits gestartet
- Ende Q4 sollen genügend Daten vorliegen, um mit 80%iger Wahrscheinlichkeit den Studienausgang vorherzusagen, so dass Kommerzialiserungsentscheidungen getroffen werden
- in Q2/2021 soll die Zulassungsentscheidung für Prostata feststehen!
- ca 150.000 Patienten kommen in den USA jährlich (!) neu in den intermediären Risikostatus, dann muss eine Behandlung innerhalb von 12 Monaten erfolgen. Magforce wäre dann - wegen der geringen Nebenwirkungen- ein sehr attraktive Wahl, insbesondere da die anderen Behandlungen (mit starken Nebenwirkungen, Impotenz etc.) ja immer noch anschließend durchgeführt werden können. Es wird erwartet, dass Magforce Therapie zu 80% wirksam ist, so dass nur 20% mit anderen (traditionellen) Methoden weiterbehandelt werden müssen.
- erste Tranche iHv 2,5 Mio EUR der Wandelanleihe von Yorkville wurde im Juni 2020 gezogen
- im Januar 2020 wurden auch 3 Mio EUR aus dem EIB Darlehen gezogen
- Kostenerstattung Glio in Deutschland: Katalogaufnahme dauert noch bis 2022. Andere Formen der Regelerstattung werden mit dem GBA (Gemeinsamer Bundesausschuss) verhandelt.
- CFO: "Stehen besser da denn je in der Geschichte der Magforce!"
Das ist natürlich ein ziemlicher Knaller, da es die Attraktivität für die Patienten sehr stark erhöht und zudem für einen kommerziellen Rollout deutlich weniger Behandlungszentren nötig macht, wenn die Patienten am Morgen an- und am Abend abreisen können.
Lt CFO können die Patienten 30 Minuten nach der Behandlung mit dem Magnetfeld nach Hause gehen. Das ist unglaublich stark!
herzlichen Dank für die Infos von der HV. Konnte aus beruflichen Gründen leider nicht selbst dabei sein. Klingt alles erstmal positiv.
Dass die gut gefüllte Kreditpipeline den CFO erfreut, finde ich logisch. Bei den zur Verfügung stehenden finanziellen Mitteln, sollten sie dann aber auch Gas geben.
Den Einfluss durch Corona hatte ich schlimmer erwartet, aber der Krebs selbst lässt für Betroffene ja eigentlich auch keien Aufschub zu.
Und der Wettbewerbsvorteil bei der Tagesbehandlung von Prostatakrebs liegt auf der Hand. Das wird die Krankenkassen jubeln lassen und da werden sich andere Anbieter bzw. Verfahren warm anziehen müssen, einfach genial.
- ca 150.000 Patienten kommen in den USA jährlich (!) neu in den intermediären Risikostatus
- Ende dieses Jahres kann wahrscheinlich eingeschätzt werden, ob es Q2 2021 FDA approval gibt
- 1-Tages Behandlung und gute Chancen, dass für längere Zeit auf Operation verzichtet werden kann!
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Das zusammen sollte zu einem vorsichtig optimistischen Szenario führen können, dass in naher Zukunft z.B. 50.000 pro Jahr via MagForce behandelt werden können, oder nicht?
Doch, klingt vernünftig!
bin ich erst mal raus hier.
Vielleicht komme ich zu Jahresende zurück. Wegen YV dann eventuell zum gleichen Kurs wie ich ausgestiegen bin.
Ich erwarte hier auf Halbjahressicht keine markante Erholung.
Das Problem mit rein/raus-Strategien ist, dass sie - zumindest in nennenswertem Umfang - bei der geringen Liquidität nicht möglich sind: der Kurs sinkt beim Ausstiegsversuch und steigt beim Einstiegsversuch.
Deshalb gibt es hier mE nur zwei Positionen, die Sinn machen: entweder man ist drin (und wartet bis Dez/Jan) oder man ist eben draußen. Dazwischen ist kein Platz.
gibt es den Halbjahresbericht und da wird der Umsatzanstieg sehr interessant sein. Ich erwarte jedenfalls einen starken Impuls von den Zahlen.
Die Kostenerstattung in Polen steht ebenfalls an. Sonst hätten die wohl keinen NanoActivator gekauft.
Jetzt Aktien zu verkaufen, macht daher aus meiner Sicht gar keinen Sinn. Aber gut, ich konnte dank der Verkäufer meinen Einstiegpreis auf nun 3 drücken. Danke!
Aber egal, vielleicht gibt es ja doch eine positive Überraschung Ende Oktober. Benchmark für den Break-Even bei Glio sind 300 Behandlungen im Jahr, lt Aussage Ben Lipps auf dem Kapitalmarkforum 2019.
Ein neuer NanoActivator kostet rund 1 Mio. Euro und bei entsprechenden Patientenanfragen lohnt sich für Kliniken der Erwerb. Mit dem Verkauf der Geräte lässt sich also auch Umsatz machen... Das eine Gerät in Polen ist schon ca. der Vorjahresumsatz und das NanoTherm muss laufend gekauft werden.
Allein die Alivia Cancer Foundation Poland hatte vor der Eröffnung des Therapiezentrums in Polen über 500 Anfragen zur NanoTherm-Behandlung von Magforce. (Polska Times, 28.3.2019)
Alivia ist die Stiftung, die das NanoTherm-Zentrum im Klinikum in Lublin auch finanziell unterstützt.