Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?

wegen der Zulassung nein Curevac hat noch keine Daten bezüglich der Wirksamkeit geliefert. Lies hier nach. https://www.sueddeutsche.de/wirtschaft/...curevac-impfstoff-1.5265953

Curecav hat einen Börsenwert von 15 Milliarden !!!  Zahlen 2020. Die Verluste übersteigen die Erlöse deutlich. Im Gesamtjahr setzte der Konzern knapp 49 Millionen Euro um, fast drei Mal so viel wie ein Jahr zuvor. Der operative Verlust lag bei knapp 110 Millionen Euro nach einem Minus von knapp 100 Millionen Euro im Vorjahr.

Wieso ist Curevac 15 Milliarden wert? Was wenn keine Zulassung kommt oder sich alles weiter verzögert?
Dann gehts richtig abwärts hier.
 

Der Kurs des deutschen Unternehmens CureVac  befindet sich vor einer wichtigen Trendbewegung.
Die Konsolidierungsphase, die durch die Gerüchte um eine Patentfreigabe ausgelöst wurde, kann diese Handelswoche nachhaltig gebrochen werden.
Dazu bedarf es allerdings positive Nachrichten.
Bundeskanzlerin Angela Merkel sorgte für erstes Aufatmen bei den Impfstoffherstellern, nachdem sie sich am Wochenende gegen die Freigabe der Patente ausgesprochen hatte. Merkel bezeichnete die Pläne als riskant und falsch.
Außerdem ist sie der Ansicht, dass eine Patentfreigabe die Innovationskraft, die mit den Impfstoffen und deren Hersteller eng verbunden sei, arg schwächen würde.

Da Deutschland mehrere Impfstoffhersteller subventioniert hat und diese nun die wirtschaftliche Sichtweise auf Deutschland im Ausland stärken, ist nicht davon auszugehen, dass die Bundeskanzlerin ihre Aussage revidiert. Diese Tatsache nimmt einiges an politischen Druck und Unsicherheit von den Kursen der Impfstoffhersteller.
https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/...cht-aussetzen-17333283.html

 

Patentschutz und Impfen :   Bidens billiges Manöver

Quelle : FAZ

 

müsste Curevac denn verkaufen um den Börsenwert von über 15 Milliarden zu rechtfertigen?
Die reichen Länder haben alle Verträge mit Biontech. Die armen Länder werden wohl kaum überhöhte Preise für Curevac Impfstoff bezahlen. Da wird wahrscheinlich viel von Deutschland subventioniert.
Deutschland hat sich einen Drittel an Curevac gesichert also auch da wird der Einfluss eher negativ für die Impfstoffpreise sein. Curevac hat meiner Meinung nach das Rennen verloren. Der Sieger heißt Biontech.  

 

Anbei ein Link zu einer Übersicht der Verträge
https://de.statista.com/statistik/daten/studie/...rn-und-herstellern/

Meißte deals hat AstraZeneca und nicht Biontech.
Da ist auch noch viel Luft für Curevac und nicht zu vergessen die ganzen Auffrischungsimpfungen in den Ländern. Da bekommt jeder noch genug ab in den nächsten Jahren, auch Curevac.  

Ist leider nicht aktuell ..... Stand 9. März 2021

Über 2 Monate alt !!  

https://www.sueddeutsche.de/wirtschaft/...curevac-impfstoff-1.5265953
"...Bei der Entwicklung des Impfstoffes sieht sich der Konzern "gut im Zeitplan". Seit Mitte Februar läuft das rollierende Verfahren bei der europäischen Zulassungsbehörde EMA. Es soll die Zulassung beschleunigen, in dem die nötigen Daten fortlaufend eingereicht und geprüft werden. Für die zulassungsrelevante Phase 2b/3 seien in Europa und Lateinamerika mehr als 40 000 Teilnehmer rekrutiert worden. Eine Zwischenanalyse zur Wirksamkeit des Impfstoffes werde für das zweite Quartal 2021 erwartet. Einen formalen Antrag für die bedingte Zulassung will Curevac bei der EMA ebenfalls noch im zweiten Quartal stellen."

also wird fortlaufend an die EMA berichtet, der Antrag auf Zulassung soll im Juni erfolgen wie an anderer Stelle stand
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/...-l0iooRbrTeFmILGcT56B-ap2  

Zweifel kann man haben, ob der Impfstoff von Curevac bessere Eigenschaften hat.

Bereits Sept. 2020 erklärte der CEO von Biontech,
"dass der Impfstoff-Kandidat seines Unternehmens Biontech ein fast perfektes Profil habe".
Es erfolgten über Monate Zulassungen in weit über 50 Ländern und der Aufbau
von Produktionskapazitäten in über 30 Standorten des Produktionsnetzwerkes.  

Bis vor weniger als 2 Wochen dachte man das Gleiche über Novavax, selbst Biden sprach von Hoffnung in Bezug darauf. Und jetzt, nachdem alle sich dick damit eingedeckt haben, was sehen wir: Novavax verschiebt den Antrag auf Zulassung um ein ganzes Quartal. Die Frage ist, was wußte der Präsident?????Hier tauchen viele Fragen auf und mögliche Antworten. Wer schließt hier bei Curevac aus, dass nicht das Gleiche geschieht? Ich wünschte mir schon das Mittel, wie das von Curevac beschrieben wird, allein damit die Welt besser versorgt werden kann. Das aber, was in den USA im zeitlichen Zusammenhang mit der Aussage des Präsidenten geschehen ist, gibt einem viel zu denken. Die Hoffnung stirbt zuletzt. Ich glaube nicht an Curevac und an Novavax schon mal gar nicht mehr und hoffe dick, mich zu irren.  

Quelle: Wirtschaftswoche
https://tinyurl.com/Curevac2021  

Curevac: https://medrxiv.org/content/10.1101/2020.11.09.20228551v1.full.pdf
Seite 31-33
BioNTech: https://medrxiv.org/content/10.1101/2020.08.17.20176651v1.full.pdf
Seite 16

Dies legt nahe, dass Curevac weniger Wirkung bei mehr Nebenwirkungen haben wird. Oder?  

und fallen wie ein Stein wenn der Markt mal korrigiert wie aktuell.  

 

DCF auf Basis der aus der verfügbaren Daten aus der Presse und den Quartalsberichten rechen.
Da sieht man, dass zumindest Biontech derzeit noch massiv unterbewertet ist.

 

 

Ich rechne eigentlich jeden Tag mit der EMA Zulassung. Finde es auch vernüngtig, wenn sich Curevac da etwas Zeit lässt um etwaige Risiken im Vorfeld zu minimieren und jetzt auch die Wirksamkeit auf die mutierten Varianten testet. Kommt die Meldung, wäre das ein enormer Befreiungsschlag. Bleibt sehr spannend und ein hochinteressantes Invest.  

Bei der Aktie.    

Quelle: n-tv
+++ 03:42 EMA konzentriert sich auf Zulassung von Corona-Medikamenten +++
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) vereinfacht einige Zulassungsverfahren für Nicht-Corona-Medikamente, um mehr Ressourcen im Kampf gegen die Pandemie einsetzen zu können. Es würden vorübergehend einige Zusatzprüfungen ausgesetzt, teilt die Behörde mit Sitz in Amsterdam mit. Hintergrund sei die "sehr aktive Pipeline" an Mitteln, die gegen Corona eingesetzt werden sollen.
https://www.n-tv.de/panorama/...pfen-nach-Miami--article21626512.html

Vlt. wird dann Curevac schneller zugelassen wenn die EMA jetzt endlich mal eine Priorisierung einführt in ihrem Medikamenten und Impfstoff Prüf- und  Zulassungsprüfungsprozess  

 

Lauterbach: ..Daten "könnten" nächste Woche kommen.  ....also vielleicht, oder auch nicht... Was soll man mit dieser Aussage? Zumal es mit dem Zeitpunkt einer Zulassung nichts zu tun hat.

Mytimes: vaccin " could " be ready next month. ( könnte nächsten Monat fertig sein) ....was bedeutet "fertig sein" ?

Schöner / nützlicher wären Mitteilungen von Curevac zum Stand der Dinge.
Von einer Notfallzulassung in der Schweiz hört man auch nichts mehr....komisch.  

1. Darf ein Lauterbach nicht mehr als Du und Ich wissen, da es hier um ein Börsen helistetes Unternehmen geht
2. ist es in der Schweiz auch so wie hier das dort parallel Daten aus der Studio sofort weiter gehen damit man später wenn alle Daten da sind eben nicht noch lange zur Auswertung benötigt sondern den Impfstoff gleich frei geben kann  

Aber warten müssen wir Alle und keiner sollte ein Vorteil haben.

Das ist das Spiel an der Börse. --- Spannend ---  

"...Allerdings warf man in Brüssel damit den bisherigen Ansatz über Bord, Verträge mit verschiedenen Herstellern zu schließen. Spahn will sich nun dafür einsetzen, dass das damit verbundene Risiko minimiert wird: „So dankbar ich bin, dass wir jetzt einen Vertrag über 1,8 Milliarden Dosen mit Biontech/Pfizer haben, so wichtig finde ich es, dass wir nicht nur auf einen Hersteller setzen.“Mindestens zwei Anbieter von mRNA-Impfstoffen sollten unter Vertrag genommen werden, so Spahn in der Bundespressekonferenz. ..Kein Geheimnis macht Spahn daraus, dass er am liebsten auf europäische oder deutsche Produzenten setzen würde. Wie bei Strom gehe es darum, gewisse Kapazitäten vorzuhalten und auch zu finanzieren, damit man diese bei Bedarf schnell hochfahren könnte.Curevac habe noch nicht einmal eine Zulassung, er freue sich aber darauf, wenn diese nun bald komme."

https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/...-an-curevac-fest/
 

Hört sich schön an und sehr wünschenswert. Nur weil Ur Shahin es geschafft hat, heißt es nicht, dass es so einfach ist. Kann sein, dass Curevac es gar nicht schafft trotz aller Erwartungen und Fleiß. Hierbei geht es nicht um Fleiß, sondern nur um reine Genialität. Als erster hat es Ur Sahin geschafft, dann folgte Moderna. Moderna folgte so schnell, dass viele Bedenken eigentlich anzumelden sind über die Wege dahin (Fizer/USA). Vermutlich wird es keiner erstmal schaffen. Dies denke ich sehr ungern, alles spricht aber leider dafür. Wir werden enttäuscht, was ich nicht hoffe. Es dauert aber schon zu lang, das sieht sehr schlecht aus. Die Hoffnung aller stirbt aber zuletzt.