co.don Aktie mit Kurspotential
Moderation
Zeitpunkt: 18.03.18 12:48
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Falschinformation.
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Der Fortschritt mit Niederlande wurde berichtet.
Also, was soll co.don jetzt berichten oder sogar "liefern"?
Moderation
Zeitpunkt: 22.03.18 09:37
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Kommentar: Regelverstoß - Von derartigen Empfehlungen bitte absehen.
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Kommentar: Regelverstoß - Von derartigen Empfehlungen bitte absehen.
(könnte sein, dass dies einen Hauch von Ironie beinhaltet)
es gibt 2optionen,aussitzen und hoffen das der kurs sich erholt oder verkaufen.
nmm.
Berlin / Teltow, 26. März 2018 - The Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, eines der führenden britischen orthopädischen Zentren, hat als erste Klinik Großbritanniens mit der Behandlung von Patienten mit dem körpereigenen Knorpelzelltransplantat Spherox begonnen. Die CO.DON AG erhielt die erste Biopsie zur Herstellung des regenerativen Gelenkknorpelproduktes aus dem für sie wichtigen UK-Markt. Gleichzeitig ist dies die erste Anwendung des EU-weit zugelassenen Arzneimittels außerhalb Deutschlands.
Ralf Jakobs, Vorstand der CO.DON AG: "Wir haben alle lange auf die nunmehr erfolgte erste Biopsie unseres Produktes aus dem europäischen Ausland und hier aus dem für uns eminent wichtigen englischen Markt gewartet. Dies ist ein absolut wichtiger Meilenstein auf dem Weg der Umsetzung der Unternehmensstrategie. In einem unserer wichtigsten europäischen Zielmärkte setzt sie die regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen in die Praxis um. Zusammen mit unseren Klinikpartnern haben wir erfolgreich alle gesetzlichen und behördlichen Anforderungen erfüllt, um Patienten eine personalisierte Heilung zu ermöglichen. Weitere Kliniken stehen bereit, Patienten mit Knieknorpeldefekten in ganz Großbritannien regenerativ und nachhaltig mit Spherox zu behandeln."
Die CO.DON AG entwickelt, produziert und vermarktet autologe Zelltherapien zur minimalinvasiven Reparatur von Knorpeldefektenn. Das angebotene Arzneimittel ist ein Zelltherapieprodukt zur minimalinvasiven Behandlung von Knorpelschäden an Gelenken mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 12.000 Patienten eingesetzt. Im Juli 2017 erhielten wir von der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung für das Arzneimittel für neuartige Therapien, Spherox. Die Aktien der CO.DON AG sind an der Frankfurter Börse notiert (ISIN: DE000A1K0227). Vorstand der Gesellschaft: Ralf M. Jakobs.
Weitere Informationen finden Sie unter www.codon.de oder knorpelexperte.de.
Investor Relations und Pressekontakt:
Matthias Meißner, M.A.
Unternehmenskommunikation / IR / PR
Tel. +49 (0)30-240352330
Fax +49 (0)30-240352309
E-Mail: ir@codon.de
Ein Schelm der dabei böses denkt.
Nun kann es ja ne Weile nach oben gehen.
Interessant wären jetzt noch Neuigkeiten im Hinblick auf Baufortschritt, Markteinführung Austria, Italien,.... usw. Es gibt genug zu berichten und wie man sieht, lechzt der Markt nach Informationen. Denn Informationen beseitigen Unsicherheit.
Wichtig ist, daß wir weiterhin mit Informationen gefüttert werden. Auch wenn es oft nur kleine Fortschritte sind, aber wichtig ist, daß der Draht zwischen Aktionären und Unternehmen funktioniert.
Kann gut sein, daß sich die Aktie jetzt rasch Richtung 10 oder sogar darüber erholt. Hoffen wir´s
vielen Dank für Ihre Mail und Ihr Vertrauen in unsere Firma. Im Moment sind einige Dinge in Bewegung, allerdings darf ich noch nicht dazu vermelden – das wird sich aber in allernächster Zukunft ändern.
Hier ein kurzer Abriss des Status Quo,
Markteinführung GB: wir sind dort verkaufsautorisiert und kostenerstattet, nun müssen von unseren Ärzten in UK geeignete Patienten gefunden werden. Sobald sich da etwas tut, vermelden wir das.
Markteinführung NL: In den Niederlanden haben wir das Büro in Amsterdam eröffnet, um den dortigen rechtlichen Anforderungen Genüge zu tun und eine Handlungsgrundlage für die Gespräche mit den niederländischen Behörden zu haben. Diese Gespräche werden derzeit noch von Deutschland aus geführt. Mitarbeiter vor Ort sind zum gegenwärtigen Zeitpunkt nicht eingestellt – das würde Kosten verursachen, die wir uns momentan noch ersparen.
Aufbau der neuen Anlage in Leipzig bzw. Auslastung der Anlage in Teltow: die neue Anlage wird Ende 2019 in Betrieb gehen. Bis dahin reichen die vorhandenen Kapazitäten am Standort Teltow - auch für die EU.
Partnering USA:
Zum Stand der Dinge bezüglich USA darf ich leider über die bisherigen Bekanntgaben hinaus noch nichts berichten. Wenn es substantielle Neuigkeiten gibt, ist das selbstverständlich zu veröffentlichen und das werden wir dann auch tun – bis dahin muss ich um Geduld bitten. Wir möchten unseren Aktionären keine Informationen vorenthalten, sind aber in Sachen Transparenz u. a. durch das Aktien – und Insiderrecht gebunden. Seien Sie aber versichert, dass wir alle hier jeden Tag hart daran arbeiten, unser Produkt erfolgreich nach Europa zu bringen – und auch außereuropäische Märkte sehr wohl im Blick haben.
Das wurde mir auf meine Mail an Codon geantwortet.
Es geht schon Vorwärts aber wir brauchen auch Geduld dafür.
Wurde aber schon darüber informiert das ein anderer Aktionär eine ähnliche Mail erhalten hat, schon um einiges früher.
So viel zum Thema Geduld. Bin daher ausgestiegen. Auch weil nur junge Menschen für die Knorpeltransplantation in Frage kommen. Das hatte ich nicht gewußt.
Allen Investierten aber weiterhin vile Erfolg.
Viel Glück bei Biofrontera!