Morphosys: Keine Ignoranz der Pipeline mehr!

 mal sehen, was sich so in nächter Zeit tut...

 

im tecdax .  

< wir sind fast tagessieger im tecdax .

sind ja nauch nur 35% in 2 Monaten gefallen. Da hat der TecDax auch noch was nachzuholen.  

 

aufgestanden, wollte ich schreiben.

Gerade mal 44 Stk. habe ich bei dem Limit von 16,08 € bekommen :-(

 

Nun gut, ich gebe zu, das Limit war am Realkurs orientiert und etwas geizig gesetzt.

 

 

 

Aber erst über 17,73/18,0 würde sich das übergeordnete Bild nachhaltig aufhellen.

 

wo bleiben meine 15,xx? Hatte gehofft heute bedient zu werden. Mit der technischen Gegenreaktion hätten sie auch noch warten können.  

Kurs ist gestern 3 cents vor meinem Limit gedreht.

Aber jut, noch befindet sich MOR ja im Abwärtstrend. Wir können also noch hoffen. :)  

 

Am Schnürchen runter. Aber ewig kann es so nicht weiter gehen.  

 

 

TR ONE-News: MorphoSys Antikörper erreicht bedeutenden Meilenstein in Zusammenarbeit mit Roche
MorphoSys Antikörper erreicht bedeutenden Meilenstein in Zusammenarbeit mit Roche

MorphoSys AG / MorphoSys Antikörper erreicht bedeutenden Meilenstein in Zusammenarbeit mit Roche . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Gantenerumab-Studie in Zulassungsstudie der Phase 2/3 ausgeweitet

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute bekannt, dass ihr Partner Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) die laufende SCarlet RoAD Phase 2-Studie von Gantenerumab bei Alzheimer-Patienten im frühen Stadium (prodromal) in eine möglicherweise zulassungsrelevante Studie ausgeweitet hat. Der Umfang der Studie wird von 360 auf 770 Patienten erhöht. Positive Ergebnisse aus der Studie könnten direkt zu einem Zulassungsantrag durch Roche für die Vermarktung von Gantenerumab führen. Die Studienerweiterung löste eine klinische Meilensteinzahlung an MorphoSys aus. Details hierzu wurden nicht bekannt gegeben. MorphoSys hat Anspruch auf weitere Zahlungen für Entwicklungsmeilensteine sowie auf Tantiemen für Produktverkäufe.


'Dies ist ein bedeutender Schritt für ein HuCAL-Antikörperprogramm mit echtem Blockbuster-Potenzial', kommentierte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG. 'In die Behandlung von Alzheimer-Patienten im präsymptomatischen Frühstadium wird große Hoffnung gesetzt. Gantenerumab ist das erste Antikörperprogramm, das in diesem Stadium klinisch getestet wird. Durch die Erweiterung in eine Zulassungsstudie wurde der weitere Weg für eine mögliche Vermarktung des Programms geebnet.'

'Wir glauben, dass Früherkennung und eine frühzeitige Behandlung die Chancen erhöht, die Lebensqualität von Patienten nachhaltig zu verbessern', sagte Luca Santarelli, Head of Neuroscience bei Roche. 'Unser Ansatz ist es, Biomarker zu nutzen, und mit Unterstützung unserer pharmazeutischen und diagnostischen Unternehmensbereiche einen begleitenden Diagnosetest für Alzheimer-Patienten im frühen Stadium zu entwickeln, um Gantenerumab einzusetzen, bevor ein erheblicher Schaden im Gehirn aufgetreten ist.'

Bei Gantenerumab handelt es sich um einen optimierten, vollständig menschlichen Antikörper, den MorphoSys-Wissenschaftler für Roche mithilfe der firmeneigenen HuCAL-Technologie hergestellt haben. Gantenerumab unterscheidet sich von den anderen Antikörpern in der Entwicklung durch seine Fähigkeit, sowohl den N- Terminus als auch den Mittelbereich des aus 42 Aminosäuren bestehende Amyloid-b Peptids zu binden. Es konnte in vitro und in vivo nachgewiesen werden, dass der Antikörper Amyloid-Plaques abbaut. In von Roche(1)) durchgeführten klinischen Phase 1-Studien zeigte der Antikörper eine schnelle und dosisabhängige Beseitigung der Plaques im Gehirn von Patienten mit leichter bis moderater Alzheimer-Erkrankung. Die laufende Studie evaluiert die Auswirkung des Antikörpers auf die Wahrnehmungsfähigkeit und Funktionsfähigkeit des Gehirns sowie Sicherheit und Pharmakokinetik in Alzheimer-Patienten im prodromalen, oder frühen, Stadium der Erkrankung. In dieser Phase der Erkrankung, die durch die Messung bestimmter Biomarker bestimmt werden kann, haben die Patienten nur leichte kognitive Beeinträchtigungen; bei ihnen wurde eine Alzheimer-Erkrankung noch nicht diagnostiziert. Laut jüngsten Forschungsergebnissen könnten sich amyloide Plaques bereits in diesem frühen Stadium im Gehirn der Betroffenen ansammeln und zum Ausbruch der Krankheit führen.

Die klinische Pipeline von MorphoSys umfasst nun mit Gantenerumab ein Programm in Phase 3 der Entwicklung, sieben in Phase 2 und zwölf in Phase 1. Hiervon sind vier Programme firmeneigen und bislang noch nicht an Partner auslizenziert: MOR103, das in einer Phase 1b/2a-Studie im Bereich rheumatoide Arthritis und in einer Phase 1b-Studie im Bereich Multiple Sklerose geprüft wird, MOR208, das sich in einer Phase 1-Studie in chronischer lymphatischer Leukämie befindet, und MOR202, das in einer Phase 1/2a-Studie im Bereich Multiples Myelom entwickelt wird.

(1))Ostrowitzki, S. et al (2011) Mechanism of Amyloid Removal in Patients With Alzheimer Disease Treated With Gantenerumab. Archives of Neurology, 68(10); http://archneur.ama-assn.org/cgi/content/full/archneurol.2011.1538  

< ich bin schlimmer dran Kurs ist gestern 3 cents vor meinem Limit gedreht.

< Aber jut, noch befindet sich MOR ja im Abwärtstrend. Wir können also noch hoffen. :)

die Hoffnung schwindet. Irgendwie schon bescheuert, da will man immer, dass der Kurs steigt und dann fällt er so tief, dass man endlich nochmal ordentlich aufstocken will und schwupps, sieht man nur noch die Rückleuchten. Also mein Timing zur Zeit ist echt sehr bescheiden.  

vorgstern das Limit so knapp verfehlt wurde. Ich hatte mir gestern Abend fest vorgenommen, heute früh zu 16,6 zu kaufen.

Und nun? Jetzt für 17,3 zu kaufen, erscheint mir unter Tradingaspekten unsinig, wobei man langfristig gesehen (gerade mit der heutigen News im Rücken) wenig falsch machen kann.  

denkst. MOR ist noch nie beständig nach oben gelaufen, es gab immer recht heftige Rückschläge. Sollte MOR103 nicht gute Daten liefern, dann steht MOR eher bei 10 € als bei 18 €.  

Dann würd ich dich bitten, hier bei ariva etwas mehr in sachdienliche Diskussion zu verfallen.

10 €? Mit welcher Begründung bitte? Da wäre MOR cashbereinigt mit 70 Mio € bewertet. Wie lächerlich wär das denn?!

Und ja klar kann es bei einem Scheitern von MOR103 einen heftigen, kurzen Rückschlag geben. Das der bis 10 € geht, bezweifel ich ganz stark. Im Grunde würde es doch die Kritiker freuen, die auch bei w:o ständig die Einstellung der Eigenpipeline fordern. Gäbs auf einen Schlag deutlich höhere laufende Gewinne.  

< Mist, ist das ärgerlich. Nicht nur dass vorgstern das Limit so knapp verfehlt wurde. Ich hatte mir gestern Abend fest vorgenommen, heute früh zu 16,6 zu kaufen.

LOL, der Satz könnte von mir sein. :-)  

gesprochen, Betonung liegt auf eher (!!!!!), und ich habe die 10 € nicht analytisch errechnet.

Ich rechne mit einem Kursrückschlag in der Größenordnung von 20 %, steht der Kurs bei 16 €, dann könnte er nach dem Ereignis bei knapp 13 € stehen. Was soll daran nicht sachdienlich sein ?  

ist halt nicht immer gleich, also hängt nicht nur von der News sondern auch von der Bewertung ab.
Oder würde man auch 20% fallen, wenn der Kurs schon bei 13 € steht?

Ist doch sowieso spekulativ. Mal abgesehen davon, dass die Sache mit MOR103 wohl 50/50 in dieser Phase steht, ist im Falle des Scheiterns noch nicht klar wo der Kurs davor steht. Vielleicht steht er ja schon wieder bei 22 €. In dem Fall sind 20% Rückschlag ziemlich realistisch. Bei 16 € dann unter 13 €, ... na ja ... wie gesagt, das wäre dann vermutlich ein sehr kurzes Intermezzo.  

Ich denke der Signalweg Anti-GM-CSF ist bereits überprüft. Sowohl in der Präklinik als auch in einer anderen Studie an Patienten, wo der Rezeptor blockiert wurde.

Zweifellos kann man mit Anti-GM-CSF-Antikörpern in die Entzündungskaskade eingreifen.
damit dürften in der Studie Abschwellungen in den Gelenken nachzuweisen sein, in Zahlen darstellbar nach bestimmten Messgrößen der Wissenschaft.

Was aber eben in der Studie nicht rauskommen kann: Es wird "nur" 4 Monate behandelt. Was passiert bei Dauermedikamentation 1 oder 2 Jahre? Wird der Patient resistent, welche Nebenwirkungen treten bei längerer Behandlung auf, sind die tolerabel gegenüber Nutzen usw. usf....

Insofern halte ich weniger die Meldung der Studienergebnisse für entscheidend, sondern eben ob man einen hochkarätigen Partner findet, der dreistellige Millionenbeträge an Entwicklungsinvestitionen bereitstellt um MOR103 in Zulassungsrelevante Studien zu bringen. In dem Moment sieht MOR auch cash und hat seine F&E-Strategie mit einem ersten großen Meilenstein gekrönt.  

http://www.morphosys.de/pipeline

Ob 2012 oder erst 2013 auch ein Novartis-Programm den Sprung in die P3 packt?  

Und was ist dem Novartis-Schnellläufer, der den Proof of Concept bereits geliefert hat, ist das in Eurer Nomenklatur nicht BPS-804? Erstaunlich, dass sich hier Novartis die Butter vom Brot nehmen lässt und Roche den 1. Hucal-AK in PIII überläßt.  

Hoffe mal, das ist grad intraday nur ne Gegenbewegung zum Gap und ehemaligen kurzfristigen Donwtrend, sozusagen ein Retest.  

von 30 Aktien, und das nach so einer News.

(: