Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

na mal sehen.......  

 

sam55; danke für den Link. Das könnte man so und so sehen mit Mundipharma. Mundipharma hat einen Zulassungsantrag für Remimazolam (Allgemeinanästhesie) in Japan gestellt. Ein eventl. neuer Eigentümer von Mundipharma bringt eventl. Verzögerung im Ablauf. Ansonsten könnte sich Mundipharma von dem schlechten Ruf der bisherigen Eigenzümer (Opiate) befreien. Auf der Waage gesehen, finde ich das eine gute gute Option. Sind nur Gedanken. Der Rechtsstreit ist wohl noch nicht am Ende.  

... in der stellungsnahme sagte herr penner sinn gemäß: ich sehe hier keinen Einfluss für den Fall das Mundipharma wirklich verkauft werden würde.
Im Falle eines Verkaufes würde der Käufer die Rechte und Pflichten aus dem Lizenzvertrag mit übernehmen......
falls jemand noch fragen dazu hat bitte bei paion anrufen ...... bleibt abzuwarten was dann folgt .....
   

Verträge zwischen juristischen Personen werden nicht dadurch hinfällig,
das der Eigentümer wechselt.

interessanter Handel auf Tradegate (wenn man das Handel nennen kann). Mit jeweils 1 Aktie
den Preis um 3-4 Cent nach unten gezogen!

... so langsam geht mir paion auf die Nüsse ....nur seitwärts .... und ein kaum ..wenig, ganz wenig ...an Bewegung...
ach so die Aussichten habe ich vergessen ...! 5 jahre.....warten.....ono Desaster....paion sollte jetzt mal in die Hufe kommen ....  

JETZT gibt es wirklich keinen Grund mehr, ärgerlich zu sein.
Jetzt wieder an ONO zu denken und die ollen Kamellen ....   :-(
Zudem müssen andere in die Hufe kommen:
In den USA die FDA  --  PDUFA-Datum (Prescription Drug User Fee Act) 05. April 2020
in Japan die PMDA  -- erwartete Zulassung Ende 2019
in China die NMPA  --  erwartete Zulassung Ende 2019
in Russland R-Pharm  --  erwartete Einreichung Ende 2019
in Türkei, Naher Osten + Nordafrika  --  basierend auf dem Dossier für Japan oder die USA geplant
in Kanada  --  basierend auf dem Dossier USA geplant
in Südkorea  --   erwartete Zulassung Ende 2019

In EU galoppiert Paion, aber die PIII dauert halt noch etwas, da später begonnen.
Du siehst, es liegt zu 80% nicht mehr in Händern von Paion! Da sind andere am Zug!

in Südkorea  --   erwarteter Zulassungsantrag Ende 2019

ganz lieb dank ,- ich weiß das alles ! wirklich  bin lange dabei ....danke für deine Worte !.........  

aber Du klangst so demotiviert und ich hatte mich auch, ehrlich gesagt, etwas
gewundert, da Deine sonstigen Statements ganz anders ausfallen!
Aber jetzt haben wir die aktuelle Situation mal wieder schwarz auf weiß  :-))

ich habe da manchmal so meine Krisen mit paion...  

Zeit wird's ,dass der Kurs mal eine etwas positivere Richtung einschlägt. Das warten macht einen mürbe......

 

Was will Paion mit der ganzen Kohle ?..
Erst 20 Mio EU.jetzt wieder max 15 Mio...

https://www.finanznachrichten.de/...-zu-eur-15-mio-ab-deutsch-016.htm  

haben sie doch geschrieben!
Paion sollte einmal erklären, was sie unter "Wachstumsfinanzierung" verstehen!
Und was "Umsetzung der kommerziellen Strategie und des F&E-Programms" bedeutet?
Ich ghe davon aus, das EU selbst bewirtschaftet wird, aber das dauert ja noch einige Zeit.
Und m.E. sollte die EU PIII Studie durchfinanziert sein!
Z.Z. müssten 15 Mio. € in der Kasse sein, ca. 76 Mio € Ansprüche an die Partner (wovon
einiges bald fließen müßte auf grund der erwarteten Zulassungen bzw. Einreichungen)
Dann gibt es noch die 20 Mio.  € EIB Darlehen!
Also warum diese weitere Dilution und wieviel Aktien werden voraussichtlich ausgegeben
werden müssen?
Das sollte Paion mal erklären! Bei der HV war von so etwas nicht die Rede! Und Verhand-
lungen mit einem Geldgeber brauchen auch ihre Zeit; also dürfte zum Zeitpunkt der HV
bereits die Wandelanleihenfinanzierung aktut gewesen sein!

Ich möchte gerne eine Menge um "kommerzielle Ausrichtung" wissen und was die F&E
Kosten sind. Allein die PIII Studie kann es nicht sein!

 

 

Eventuell steht ja nach den Zulassungen in Asien (WENN erforderlich) und der anschließenden Antragsstellung in Europa (nach Zulassung in Asien nicht so riskant, als ohne vorherige Genehmigung)....ein neues Produkt zur Einlizensierung im Fokus.

Remi läuft dann von allein.

 

Es ist keine Rede von Milestonezahlungen, Lizenzgebühren, Umsätzen etc.
Als wenn die Partner nicht existieren würden oder sich Paion dere unsicher ist!
Klar wollen die die EU selbst machen, dann die Kindersedierung entwickeln und die noch
nicht eingereichten Anwendungen in den Markt bringen.
Aber ich denke,  wir Aktionäre sollten jetzt auch einmal unsere Zinsen bekommen und
nicht nur die Entwicklung bezahlen!

aber kann mir vorstellen, das der Geldgeber möglichst viele Aktien haben möchte bei Wandlung
und ihm deshalb an einem nierigen Durchschnittskurrs gelegen ist.

auch bei Cytotools .... Positiv.
KE ist ja jetzt entgültig aus der Welt ;-).  

ging es wieder los mit den spektakulären 1 € Umsätzen   :-)

kurz die Scheine zu 2,30 und 2,35 gekillt.  

Jetzt einige 1 aktie Transaktionen   um den kurs einige cent nach oben zu treiben. warum??  

die Meldung über die Wandelanleihe. Vermutlich noch rechtzeitig günstig "gekauft" wegen der erwarteten Zulassungen von Remi. Ich dachte vielmehr, dass alles in trockenen Tüchern ist. Börse ist Überraschung.
In der Meldung heisst es, " seine kommerzielle Strategie und das F&E-Programm weiter umzusetzen". Sehe das in Richtung Vermarktung und in Richtung Entwicklung (Phasenabwicklung, Ergänzungen). Forschung wüßte ich nicht, für welchen Wirkstoff; oder spielt da schon eine Zukunftsvision. Mologen wäre da im Moment recht preiswert. Vielleicht hat da schon der erwartete neue CEO seine Finger im Spiel, um Remi möglichst schnell am Markt etablieren zu können. Wer weiss das schon? Zumindest bleibt es spannend.  

kommerzielle Strategie kann nur EU betreffen. Aber da die Zulassung in EU erst 2021 ansteht,
braucht man Geld für Vertrieb, Marketing in 1,5 Jahren, nicht jetzt.
Es ist noch Cash vorhanden und zudem muss genug Geld aus den Partner Vereinbarungen fliessen;
USA, Japan, China etc. und das EIB Darlehen ist auch noch da. Zudem wird zu niedrigen Kursen gewandelt. Wenn man das in 2 Jahren machen würde, wäre das zu höheren Aktienpreisen und weniger
Dilution.
Was ist mit den zu erwartenden Lizenz-Einnahmen aus USA, Japan oder China. Spielen die
überhaupt keine Rolle.wird.
F&E werden die pädiatrischen Anwendungen sein, woran geforscht wird und wo Studien laufen werden.

Was mich sehr irritiert ist, daß die Einnahmenseite hier nicht berücksichtigt wird, sondern der Aktionär
für die Rechnungen aufkommen soll. :-((