GPC-Biotech 585150 auf den Weg zur 200€ marke
Heftige Vorwürfe gegen GPC Biotech
swa Frankfurt - In Gegenanträgen zur Hauptversammlung am 31. August ist GPC Biotech mit heftigen Vorwürfen konfrontiert. Stein des Anstoßes sind die Pläne des TecDax-Wertes zur Erhöhung der Aufsichtsratsvergütung und zur Erneuerung des Kapitalrahmens. Der Aktionär Christian Strenger, im DWS-Aufsichtsrat und Mitglied der Regierungskommission Corporate Governance Kodex, hält die von der Verwaltung vorgeschlagene feste Vergütung für zu hoch und plädiert für eine variable Komponente in Form von Wertsteigerungsrechten. Das genehmigte Kapital will Strenger nach der aus seiner Sicht schlecht gelaufenen jüngsten Kapitalerhöhung schmaler ansetzen. Der GPC-Vorstand unterstützt nun die Vorschläge Strengers.
Grüße
ecki
Die Amis werden die Unterbewertete GPC sofort hochkaufen, denn sie ist ein Schnäppchen, usw.....
Leider laufend schlechter als der Index. :-(
Grüße
ecki
Die Experten von "Der Aktionär-online" halten die Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) für den "Kaufkandidat des Tages". Der Anteilsschein habe den Aufwärtstrend gebrochen und kräftig nach unten reagiert. Die zukünftige Trendrichtung sei momentan schwierig zu prognostizieren. Das Paper nähere sich dem Support bei etwa 7,80 Euro. Dies weise derzeit auf eine mögliche Reaktion nach oben hin. Die Volumenhochs und -tiefs würden gut mit den Kurshochs und -tiefs korrelieren. Das schwäche den Trendbruch. Der RSI sei überverkauft, was eine baldige kurzfristige Reaktion nach oben erwarten lasse. Trotzdem könne der Anteilsschein weiter fallen, und es sollte ein steigender RSI signalisiert sein, bevor dies als Kaufsignal gedeutet werden könne. Die RSI-Kurve neige nach unten. Dies könne ein frühes Zeichen für die Einleitung eines abwärts gerichteten Trends sein. Das Papier gelte alles in allem als technisch leicht positiv auf mittlere Sicht. Daher empfehlen die Experten von "Der Aktionär-online" die Aktie von GPC Biotech als "Kaufkandidat des Tages".
Schade, wollte bei 7,50 noch einmal ordentlich zuschlagen und meinen Bestand verdoppeln !
Also ist warten angesagt ! Vielleicht kommt sie noch einmal kurz runter, damit ich sie kaufen kann.
Wenn nicht, auch nicht schlimm, denn ich habe eh schon zu viele GPC's im Depot ( prozentualer Anteil vom Gesamtdepotwert ).
God save GPC Biotech AG forever !
Gruß an alle GPC-ler
Byblos
Meint GPC-Ötzi Labrador
18.08.2004 - Biotech-Aktien werden im Augenblick nicht gerade geliebt. Wer sich den Nasdaq-Biotech anschaut, dem wird schnell klar, dass dieser Augenblick schon einige Monate währt. Die Kurse der Biotechs haben zum Teil drastisch nachgegeben. Das gilt nicht allein für amerikanische Titel, auch hierzulande ging es heftig abwärts. So auch im Falle von GPC Biotech, das nach einer erfolgreichen Kapitalerhöhung erheblich an Boden verloren hat. Doch: Die billigen Kurse sind durchaus verlockend. Zumindest für langfristig und spekulativ orientierte Anleger. In der aktuellen Ausgabe unseres Börsenbriefes 4investors weekly haben wir die Aktie ausführlich analysiert. (hier klicken!)
Satraplatin SPARC-Studie... erste Daten an FDA in den nächsten 6-12 Monaten... alle Daten an FDA bis 2006... mögliche Zulassung dann wohl Mitte 2006 / Anfang 2007 und damit wohl auch die Bekanntgabe eines/mehrerer Partner in dieser Zeitspanne
Satraplatin+Bestrahlung PhaseII Start in den nächsten Monaten... Satraplatin+Taxol(oder Taxotere?) PhaseII (I) Start bis Ende des Jahres... Ergebnisse noch vor den PhaseIII-SPARC Ergebnissen
MHCII-AK abschließende präklinische Ergebnisse zwischen 28.9. bis 1.10. auf dem 16. EORTC-NCI-AACR Symposium " Molecular Targets and Cancer Therapeutics" in Geneva... Start PhaseI Ende des Jahres
CDK-Inhibitor... Präklinische Ergebnisse 1H05, dann Start PhaseI
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CC 1H04... http://event.netvision.de/basic_dispatching/...4f2796590d4d85adce42eb
gibt es weitere Termine?
mfg ipollit :-)
Aventis: FDA lässt \"Taxotere\" für Brustkrebs im Frühstadium zu FRANKFURT (Dow Jones-VWD)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Aventis-Medikament \"Taxotere\" auch zur Behandlung von Brustkrebs im frühen Stadium zugelassen. Die für die Zulassung von Arzneimitteln in der Europäischen Union zuständige Behörde prüfe die erweiterte Zulassung noch, teilte Aventis am Donnerstag weiter mit. Dow Jones Newswires/19.8.2004/cn/tw
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Grüße
ecki
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Aventis erhält erweiterte US-Zulassung für Taxotere
Freitag 21. Mai 2004, 11:18 Uhr
Die Aventis S.A., die einer Übernahme durch den französischen Konkurrenten Sanofi-Synthelabo S.A. zugestimmt hat, erhielt von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Marktzulassung für ihr Krebsmedikament Taxotere in Kombination mit dem Wirkstoff Prednisone. Damit wurde die bisherige Genehmigung auf die Behandlung bestimmter Formen von fortgeschrittenem Prostatakrebs ausgeweitet.
Taxotere (Wirkstoff: Docetaxel) ist mit einem Jahresumsatz von über 1,3 Mrd. Euro in 2003 ein Blockbuster (NYSE: BBI - Nachrichten) und Hauptumsatzträger von Frankreichs größtem Pharmakonzern. Damit ist das Chemotherapeutikum das drittstärkste Produkt von Aventis (Paris: FR0000130460 - Nachrichten) .
Auch für die Indikationen Brust- und Magenkrebs ist die US-Zulassung bereits beantragt werden. Zum Jahresende 2004 sollen die Zulassungsanträge für die Anwendung gegen Kopf- und Halskrebs eingereicht werden. Aventis hält jährliche Peak Sales von über 3,6 Mrd. Dollar für erreichbar. Bisher ist das Chemotherapeutikum für die Behandlung von fortgeschrittenem Brust- und Lungenkrebs zugelassen.
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mfg ipollit
Rating : Kurzfristig kaufen (Tradingkauf), mittelfristig unbedingt mit Stoploss agieren, "Neutral"
regards
Lucrativus
jajajajaja absturz , viel spass beim boungee, ( grins )
gruß Grenke
kannst du nicht mal ein paar vergleiche anderer Biotechs reinstellen, wie viele Monate die vor ihrere erfolgreichen Zulassung angefangen haben duchzustarten.
Denke das wär für ne menge User hier interessant.
gruß Grenke