ALBO Polarstern Vorraus! Für Longies und Fakten!

also auch kein anstiegt!  

nix zur Unilife Option. Müssen wir wohl mal beim IR per Email nachharken, Ansonsten recht interessant  

von der eigenen Firma, das merkt man Cooper doch schon an.
Ankündigungen wurden und werden laut Cooper eingehalten.


Der Dank für die gute Präsentation:

Mit 100 verkauften Aktien geht es in den USA um 6,52% bzw. 1,70$ runter.
 

ist mir jetzt nicht zu Ohren gekommen. Oder ist mir was durchgegangen? Was sagt Ihr?

 

zosano pharma,phase 3 studie mit erfolg.wie ist das mit der glucagon-spritze bei albo zu vergleichen???

 

außer das derzeit ein Spread von über 5 % an der Nasdaq im BID und ASK.
Es wird gekauft zu  20,25 und verkauft zu 18,85.
Richtig lustig  

Gehoppse wie vorher auch.
Business as usual.
Die paar Sharebewegungen nicht überinterpretieren...
Sehen wir es positiv: Die Grundausrichtung stimmt weiterhin; keinerlei Eingeständnisse.  

keine Optionsinfos in diesem Meeting zu Unilife = das Ding ist in den Schubladen schon in trockenen Tüchern...
WER würde sich auf einem solchen Meeting hinstellen, in dem jede Bio-Gesellschaft für sich / seine Produkte wirbt und hier die Mega-Chance hätte, seine Investoren zu suchen und nicht diese Investitionsmöglichkeit für andere "möglich" macht?!?
Also entweder doch Selbstvermarktung oder ein Verkauf ist bereits beschlossene Sache....  

 

bitte Pushversuche und entsprechende Push-User sperren!
Zudem:
12,5 % sind ein Dreck für Pushversuche - und das bei einem Kurs von 0,036 Cent!  

wegen Pushen in diversen Foren  

Unilife ok....da geh ich von aus das er kein Wort verliert weil das Ding schon in Sack und Tüten ist....
wie war der Rest der Konf?
Wie hat er ALBO verkauft...
Würd mich über AW freuen...  

... nichts neues. Jedoch meine ich verstanden zu haben, dass er sagte die Phase 2 Ergebnisse von Albo würden im ersten Halbjahr kommen und nicht wie auf der Folie stand in Q1. kann das jemand bestätigen?

Nette Zusammenfassung aber für alte Biodel/Albireo Hasen nicht neues.

Zudem bin ich der Meinung Ron sollte das neue iPhone vorstellen dürfen ;)

Er schien doch sehr überzeugt von dem was er (und sein Team) da macht!



 

Meine auch, dass er das gesagt hat. Bin mir aber nicht sicher, so dass ich mir es nochmals anhören muss.
Wie schon vorhin geschrieben, klang Cooper für mich überzeugend.

Im Übrigen scheint er auch an der Nasdaq jemanden überzeugt zu haben. Eben hat jemand 1500 Stück gekauft.
 

Man kann am Anfang mit 100 Shares den Kurs um 6% in den Keller schicken.
Aber nun mit ca. 2000 Shares geht es nichtmal 0,5% hoch :D  

schon viel interessantes.

1. Albireo soll eine pädiatrisches Unternehmen werden durch A4250 und seine vielen Möglichkeiten im Bereich pädiatrischer Leberkrankheiten, alle anderen Kandidaten aus der Pipeline sollen verpartnert werden => viel Möglichkeiten für zusätzliches Kapital
2. Für A4250 werden in USA noch zwei Studien fällig. Eine aufbauend auf der aktuellen P2-Studie, und dann die Langzeitstudie => Nachem das NDA-Filing mit Start der Langzeitstudie erfolgen soll, müssen wir wohl bis nächstes Jahr warten (ist mein Schluß aus dieser Tatsache)

Das war mal das Wichtigste.

Ergebnisse der P2 in H1 kann ich bestätigen.

So wie ich das einschätze wird es mit A4250 nicht so schnell gehen wie ich gehofft hatte. Aber nachdem was Cooper erzählt hat, lohnt es sich zu warten. Der Mechanismus von A4250 scheint sehr, sehr gut zu sein. Man erreicht damit mehr Reduzierung der Gallensäure als die PEBD Operation ( die schafft 50%) und das ohne Nebenwirkungen wie Diarrhöe (die man sogar selbst erwartet hat) und ohne systemischer Nebenwirkungen. Hoffe ich habe das alles richtig verstanden.

Von Elobixibat, A3384 und der Optimierung von A4250 für NASH hat er auch sehr überzeugend berichtet.

ich bin sehr zufrieden und angetan von dem was ich gehört habe.

Noch eine schönen Abend allen  

hat mich die Beschreibung der Krankheit PFIC sehr beeindruckt und mehr denn je überzeugt, das A4250 sehr, sehr gute Chancen hat die Zulassung zu erhalten. Die Dringlichkeit einer medikamentösen Behandlung und die guten Daten sind eine extrem überzeugende Kombi für mich.  

Cooper hatte sich an den Folien langgehangelt, die ja hier von balr reingestellt wurden.
Was Wüstenfloh berichtet, hatte ich grds. auch so verstanden. Wenngleich ich keine Vorstellung habe, wie der zeitliche Ablauf hinsichtlich NDA Filing für A4250 sein wird/könnte.
Abseits von den Folien hatte er keine Themen angeschnitten. Schade fand ich, dass am Ende nur 1 Frage aus dem Auditorium gestellt wurde (da wurde dann schon Musik eingespielt???) bzw. nur diese 1 Frage im Webcast verfolgt werden konnte. Der Vortrag ergab ja (siehe Folien) keine materiellen Neuigkeiten, mit guten Fragen hätte man ggfs schon was aus ihm rauskitzeln können.
Seiner Position entsprechend kann er ein Unternehmen sehr überzeugend präsentieren. Da gibt es nix zu meckern. Er hat klar die Stärken der Ankeraktionäre und des eigenen Managements hervorgehoben. Auch die Pipeline hat er mMn sehr gut verkauft. Man sei zwar ein kleines Unternehmen, aber mit reichlich Potential (so, oder so ähnlich hatte er sich im Fazit geäußert).
Er sagte, man hätte bei A 4250 selber mit höheren Nebenwirkungen in Phase 2 gerechnet, als diese dann tatsächlich zum Vorschein traten und man wäre sehr glücklich über den bisherigen Studienverlauf.
Er hat natürlich viel Zeit auf A4250 gesetzt, die Krankheit beschreiben, dass Babys sich blutig kratzen, es außer Transplantation keinen Ausweg für die Babys gibt, Wachstumsstörungen etc etc. er hat die Testergebnisse mit den jeweiligen Dosierungen vorgestellt. etc. ....siehe Folien...ist aber alles nichts neues......
Er klang sehr zuversichtlich hinsichtlich A4250! Und er hat auch noch mal betont, dass bei PFIC (hierauf hatte sich ja die USD 70,- Bewertung gestützt) nicht das Ende sein soll, sondern auch auf andere Krankheitsfelder (z.B. PBC) im Nachgang ausgeweitet werden soll.


 

wäre quasi der Jackpot. Die Patientenzahl dort ist ungleich höher.
Finde auch ,dass die Pipeline gut angebracht wurde...ich weiss nicht, ob ichs verpasst habe: Wurde irgendwas zu den Glucagon-Tools gesagt ?  

PBC kann meines Erachtens keine Rede sein. Habe ich auch nichts dazu rausgehört. PBC ist keine pädiatrische Krankheit und Cooper hat 2016 in einem conference call auch gesagt das man nicht beabsichtigt PBC weiter zu verfolgen.

Die weiteren Indikationen für A4250 sind Biliary Artresia, Alagille Syndrom und Pruritus im allgemeinen. Aber der Fokus liegt auf Kinderkrankheiten und da gehört PBC nunmal nicht dazu. Zudem sind in Sachen PBC auch viele andere Pharmafirmen unterwegs.

Was mich dabei ein wenig wundert, das PBC bei Isaacson so hervorgehoben wird. Aber wie gesagt, von Albireo gibt es meines Wissens keine Aussage dazu, das man diese Indikation eines Tages angehen wird.

Was mich auch ein wenig gewundert hat, ist die Tatsache, das man alles anderen Kandidaten der Pipeline verpartnern will. Unter dem Gesichtspunkt des Verkaufs der Biodel-Assets wäre das meines Erachtens nicht nötig. Denn dann hätte man genug Geld das ein oder andere selbst weiter zu entwickeln. Mein Schluß aus dem Ganzen ist, das die Biodel-Assets nicht den Wert haben, der hier von Edika in den Raum geworfen wurde.

Nichsdestotrotz bin ich sehr überzeugt von Albireo und ich werde die weitere Entwicklung in Ruhe abwarten. Auch wenn in den nächsten Monaten eventuell nicht die Meldungen kommen, die erwartet wurden.  

Verpartnerung ist für mich ZUNÄCHST der logische Weg.
Ein Verkauf kommt oder kommt nicht. Dieses im Vorfeld vage zu kommunizieren ohne Abschlusssicherheit wäre doch grob fahrlässig und unseriös...  

ich dir grundsätzlich zu. Aber das man die Assets überhaupt nicht als potentielle Einnahmequelle erwähnt (wie z.B. den Voucher, Verpartnerung Elobixibat in EU/USA, ...) wundert mich schon.

Aber gut, muss alles nichts heißen. Sind nur die Schlüsse die ich für mich gezogen habe. Und zugegebenermaßen passt der Verzicht auf die Schadensersatzklage nicht so recht ins Bild meiner Schlussfolgerungen.  

okay. Hatte mich da auch jetzt auf Isaacson bezogen und das ZUSÄTZLICH zu den pädriatischen Indikationen gesehen. Das hinterlässt natürlich in Hinsicht auf die Studie einen komischen Beigeschmack, weils ja somit eine Unwahrheit ist. Wenn ich PBC auf der ALBO-Seite suche kommt auch ein "Not found"...insofern wird's stimmen.  

weitere wichtige infos oder entscheidungen für  das 1. quatal an?  

Unilife Option kommt oder auch nicht und das FDA Meeting in Q1 wurde von Cooper bestätigt.

Verpartnerungen können jederzeit kommen. Cooper hat sich sehr überzeugt von Elobixibat gezeigt, das man den bestehenden Medikamenten das Wasser reichen kann. Hab ich zumindest so verstanden.