geht hier was

Pharma Partnering Summit 2022
Es ist das Ende des ersten Tages hier in Boston beim #Pharma Partnering Summit 2022.

Trotz des finanziellen Klimas bleibt die #Biotech Branche stark.
💊Eine starke Pipeline, Allianzen und Partnering-Modalitäten sowie wertdifferenzierende Vermögenswerte bleiben die wichtigsten Meilensteine für die Aufrechterhaltung von Innovationen.
🔬Unternehmen suchen nach guten Vermögenswerten, die durch starke klinische Daten gestützt werden, und nicht nach Schnäppchen.
🏛Ressourcen werden durch neue Modalitäten auf der Suche nach Kapitaleffizienz vermittelt.
🧬 #GeneTherapy und künstliche Intelligenz werden für viele zu wichtigsten Prinzipien - den Output auf synergetische Weise zu maximieren, ohne an Materialität zu verlieren.

Wenn wir uns ansehen, was wir bei #Relief tun, und #APR sind dies alles solide und vertraute Themen für uns: Wir können auf eine solide und diversifizierte Pipeline, ein führendes Asset in #Metabolics, ein #CNS Franchise, eine direkte kommerzielle Infrastruktur in den USA und Europa und eine kürzlich erfolgte Zusammenarbeit mit einem hochkarätigen Partner in #AI zählen.
 

https://youtu.be/AJCGCe8bkis  

https://youtu.be/B0YR5dEhmKM  

4. Medikamente für die Lungenfunktion

Die lebenswichtige Aufgabe der Lunge ist es, den Gasaustausch zwischen Atemluft und Blut zu gewährleisten. Schwer erkrankte Coronapatienten geraten in Lebensgefahr, wenn das nicht mehr ausreichend gelingt. Wesentlich für die Genesung ist anschließend, dass sich die Lunge mit funktionstüchtigem Gewebe und nicht nur Narbengewebe regenerieren kann.

Eins der Medikamente, das für das Aufrechterhalten der Lungenfunktion erprobt wird, enthält den Wirkstoff Aviptadil, eine synthetische Version des natürlich im Menschen vorkommenden Moleküls VIP. Das Schweizer Unternehmen Relief Therapeutics hat dafür in der EU eine Zulassung zur Behandlung von akutem Atemnotsyndrom (ARDS) und Sarkoidose, brachte es aber in Deutschland bislang noch nicht auf dem Markt. Der Wirkstoff wirkt u. a. antientzündlich und schützt bestimmte Lungenzellen (Alveolar Typ-2-Zellen) vor Virenbefall. Sie sind ein bevorzugtes Ziel von SARS-CoV-2 und für das Aufrechterhalten der Lungenfunktion besonders wichtig. Das Unternehmen NeuroRx führte nach positiven Labordaten mit Unterstützung von Relief Therapeutics in den USA eine Phase II/III-Studie mit schwer erkrankten Covid-19-Patient:innen (Symptome schweren Lungenversagens; beatmet) durch. Unter der intravenös verabreichten Therapie erholten sich die Patienten schneller von den Atemwegssymptomen. NeuRx hat daraufhin eine Emergency Use Authorization bei der FDA beantragt. Eine Langzeitstudie (1 Jahr Nachbeobachtung) mit Patienten:innen mit schweren Vorerkrankungen deutete darauf hin, dass VIP deren Überleben um 60% verbesserte. In einer anderen Studie mit schwer erkrankten Covid-19-Patient:innen zeigte Aviptadil allerdings keine Wirksamkeit. Relief Therapeutics hat zudem zusammen mit dem Unternehmen AdVita Lifescience in Saarbrücken eine Phase II-Studie mit einer inhalierbaren Formulierung des Wirkstoffs begonnen. Ziel ist auch hier, bei Covid-19-Patienten das akute Atemnot-Syndrom zu vermeiden.


https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/...rusinfektion-covid-19  

Bericht zum Stand der internationalen Anmeldung
Bericht erstellt am: 21. November 2022
Veröffentlichungsnummer: WO2022224172 - VERWENDUNG VON AVIPTADIL ALLEIN ODER IN KOMBINATION MIT ALPHA-LIPONSÄURE ALS THERAPEUTISCHES MEDIKAMENT FÜR DAS POST-VIRALE INFEKTIONSSYNDROM
Zusammenfassung: Die Erfindung betrifft die Verwendung von Aviptadil oder eines funktionellen Derivats oder eines Vorläufers davon allein oder in Kombination mit Alpha-Liponsäure oder einem funktionellen Derivat oder einem Vorläufer davon als (ein) therapeutische(s) Mittel für die Prophylaxe und/oder Behandlung eines postviralen Infektionssyndroms, einschließlich, ohne Einschränkung, fibrotischer Erkrankungen, entzündlicher Erkrankungen, neurodegenerativer Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen oder Herz- und Gefäßerkrankungen als Folge eines postviralen Infektionssyndroms, wie einer SARS-CoV-2-Infektion. Die Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung des/der therapeutischen Wirkstoffs/Wirkstoffe zur intravenösen Verabreichung oder zur oralen Verabreichung oder zur Verabreichung durch Inhalation.

https://patentscope.wipo.int/search/en/...amp;_cid=P20-LAQRWP-41288-1
 

Zuventus bringt Aviptadil weltweit kommerziell auf den Markt ;)

https://www.business-standard.com/article/companies/zuventus…  

 

   Zitat von Ineos:
   https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO20

   Bericht zum Stand der internationalen Anmeldung
   Bericht erstellt am: 21. November 2022
   Veröffentlichungsnummer: WO2022224172 - VERWENDUNG VON AVIPTADIL ALLEIN ODER IN KOMBINATION MIT ALPHA-LIPONSÄURE ALS THERAPEUTISCHES MEDIKAMENT FÜR DAS POST-VIRALE INFEKTIONSSYNDROM
   Zusammenfassung: Die Erfindung betrifft die Verwendung von Aviptadil oder eines funktionellen Derivats oder eines Vorläufers davon allein oder in Kombination mit Alpha-Liponsäure oder einem funktionellen Derivat oder einem Vorläufer davon als (ein) therapeutische(s) Mittel für die Prophylaxe und/oder Behandlung eines postviralen Infektionssyndroms, einschließlich, ohne Einschränkung, fibrotischer Erkrankungen, entzündlicher Erkrankungen, neurodegenerativer Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen oder Herz- und Gefäßerkrankungen als Folge eines postviralen Infektionssyndroms, wie einer SARS-CoV-2-Infektion. Die Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung des/der therapeutischen Wirkstoffs/Wirkstoffe zur intravenösen Verabreichung oder zur oralen Verabreichung oder zur Verabreichung durch Inhalation.

Zitat komplett anzeigen

Relief hat ja gerade erst sein Patent erweitert und zugelassen . Wenn Zuventus nun International Aviptadil vertreibt und in Indien erst vor Ablauf von 8 Jahren die Indische Lizens erteilt wären ja Theoretisch ganz andere Gebühren zahlbar an Relief möglich . Sicher ist auf jeden Fall das der Bekanntheitsgrad steigt und wer weiß , die FDA/WHO/NIH gehörig unter Druck geraten und mit der Prof.Dr.Leuppi-Studie die Zulassung von Aviptadil für die im Patent erwähnten Anwendungen/Krankheiten erhält . Schlicht und einfach hätten wir einen unbezahlbaren Blockbuster in unserer Pipeline !! Man darf ja mal träumen oder ?? Allen ein schönes Wochenende und bleibt gesund !! :-)  

Indien gibt eigenen Konzernen Vorteile

Liegt es am gewonnenen Selbstbewusstsein, oder ist es schlicht der Wunsch, die inländischen Produzenten weiter zu stärken? Anfang April bewilligte das indische Patentamt einen Antrag des Generikaherstellers Natco, das Krebsmittel Nexavar von Bayer nachmachen zu dürfen. Natco-Konkurrent Cipla hatte bereits ohne Lizenz eine Kopie des Krebsmittels auf den indischen Markt gebracht und kann somit auf eine nachträgliche Absegnung des Vorgehens per Gerichtsurteil hoffen. Ein Urteil mit Signalwirkung: Erstmals seit 2005, als das indische Patentrecht reformiert wurde, erteilt Indien wieder eine Zwangslizenz.
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Eigentlich sind diese im internationalen Handelsrecht für Notfälle wie Epidemien und Erdbeben vorgesehen, um die Versorgung mit lebenswichtigen Medikamenten zu gewährleisten. Nexavar ist ein Mittel gegen Leberkrebs oder fortgeschrittenen Nierenkrebs, wenn die Standardtherapie versagt hat. Es wird also nicht in großen Mengen benötigt, lebensrettend ist es ebenfalls nicht - es verlängert das Überleben der Patienten um wenige Monate.

Mit der Lizenz verleiht die indische Regierung allerdings einem inländischen Hersteller einen Vorteil: Acht Jahre vor Ablauf des Patentschutzes darf Natco das Medikament nachahmen und vertreiben. Der Preis wird dabei deutlich unter dem des Originals liegen. Statt umgerechnet rund 5700 Euro wird die Therapie mit dem Präparat 135 Euro kosten. Bayer wird sechs Prozent davon als Lizenzgebühr erhalten, was weit unter den üblichen Sätzen liegt. Der deutsche Konzern muss somit einen Preisabschlag von mehr als 90 Prozent für sein Produkt hinnehmen.
 

https://relieftherapeutics.com/pipeline
KLINISCHE ENTWICKLUNG VON RLF-100®
Eine klinische Phase-2b/3-Studie mit intravenösem RLF-100 bei Patienten mit COVID-19-induziertem akutem Atemnotsyndrom ("ARDS") wurde in den USA von der Muttergesellschaft NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx"), des klinischen Entwicklungspartners von Relief für RLF-100, NeuroRx, Inc. ("NeuroRx"), abgeschlossen. Die Studie erreichte den primären Endpunkt für eine erfolgreiche Erholung von Ateminsuffizienz an den Tagen 28 und 60 und zeigte einen signifikanten Überlebensvorteil nach Kontrolle des Beatmungsstatus und der Behandlungsstelle.®®

RLF-100 wurde auch in eine vom National Institute of Health gesponserte klinische Phase-3-Studie ACTIV-3b/TESICO bei schwer kranken Patienten mit COVID-19 aufgenommen, die wegen Sinnlosigkeit abgebrochen wurde. Relief beabsichtigt, die Daten aus der NIH-gesponserten Studie zu erhalten und zu überprüfen, um die beobachteten Ergebnisse bis einschließlich des Zeitpunkts, an dem die Studie abgebrochen wurde, besser zu verstehen. Während die behördliche Zulassung für COVID-19-induziertes ARDS in den USA nicht erteilt wurde, wurde RLF-100 in Indien Anfang 2022 in dieser Indikation zugelassen, was die ursprüngliche Hypothese von Relief untermauert.®®

Inhalatives RLF-100 wird derzeit in einer von europäischen Prüfärzten gesponserten Studie zur Prävention von ARDS im Zusammenhang mit COVID-19 (The Leuppi Study) untersucht, die sich in einem fortgeschrittenen Stadium der Rekrutierung befindet und noch in diesem Jahr Top-Line-Daten vorlegen soll (vorbehaltlich der Rekrutierung geeigneter Patienten).®
 

https://www.relieftherapeutics.com/images/pdf/...Report_2022Final.pdf  

https://www.finanzen.ch/schaetzungen/relief_therapeutics

13.04.23 Jahr 2022 Ergebnisveröffentlichung (geplant) und nicht die Geduld verlieren 🙂

https://beta.clinicaltrials.gov/study/NCT04536350

Detaillierte Beschreibung:
Bei etwa 20 % der Personen, die an der Corona-Virus-Krankheit (COVID-19) leiden, kommt es zu einer schwereren Erkrankung, die durch erhebliche Atemwegssymptome einschließlich eines akuten Atemnotsyndroms (ARDS) gekennzeichnet ist. ARDS ist eine bekannte tödliche Komplikation, die auf die niedrige Sauerstoffversorgung des Blutes zurückzuführen ist und zu Organversagen führen kann. Bislang gibt es keine spezifischen Impfstoffe oder therapeutischen Medikamente gegen SARS-CoV-2, und es werden nalterative therapeutische Maßnahmen benötigt, um die mit COVID-19 verbundenen Atemwegserkrankungen zu verhindern und zu lindern, um die Sterblichkeitsrate wirksam zu senken und die Einweisung in die Intensivstation zu verhindern. Aviptadil, eine synthetische Form des humanen vasoaktiven intestinalen Polypeptids (VIP), könnte bei Patienten, bei denen das Risiko besteht, ein ARDS zu entwickeln, von Nutzen sein. Nichtklinische Studien zeigen, dass VIP in der Lunge hoch konzentriert ist, wo es die N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-induzierte Caspase-3-Aktivierung verhindert, die IL-6- und TNFa-Produktion hemmt und vor HCl-induzierten Lungenödemen schützt. Darüber hinaus wurde in Tiermodellen für Lungenverletzungen bei Mäusen, Ratten, Meerschweinchen, Schafen, Schweinen und Hunden gezeigt, dass Aviptadil die Barrierefunktion an der endothelialen/alveolären Grenzfläche wiederherstellt und die Lunge und andere Organe vor dem Versagen schützt. In Europa ist Aviptadil für die Anwendung beim Menschen zugelassen und hat sich in den letzten zwei Jahrzehnten in Phase-II-Studien bei Sarkoidose, Lungenfibrose, Bronchospasmus, erektiler Dysfunktion sowie in einer Phase-I-Studie bei ARDS als sicher erwiesen. In den USA hat VIP von der FDA den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug Designation) für die Behandlung von ARDS erhalten und wurde in das Corona Virus Technology Accelerator Program der FDA aufgenommen. In einer von Sami Said Anfang der 2000er Jahre durchgeführten Phase-I-Studie mit Aviptadil wurden acht Patienten mit schwerem ARDS unter mechanischer Beatmung mit ansteigenden Dosen von intravenösem VIP behandelt. Sieben Patienten (88 %) wurden erfolgreich extubiert und waren nach fünf Tagen noch am Leben. Sechs (75 %) verließen das Krankenhaus, und einer (13 %) starb an einem nicht mit der Behandlung zusammenhängenden kardialen Ereignis. Eine klinische Studie der Phase II mit intravenösem Aviptadil bei Patienten mit COVID-19-Infektion und ARDS hat begonnen. Darüber hinaus wird eine klinische Studie der Phase II/III die Wirkung von inhaliertem Aviptadil zur Behandlung nicht akuter Lungenschäden bei COVID-19 untersuchen und im Juni 2020 beginnen. In Europa wurden bereits zwei Phase-II-Studien mit Aviptadil durchgeführt. Darüber hinaus haben Studien mit gesunden Freiwilligen gezeigt, dass inhaliertes Aviptadil gut verträglich ist und nur wenige unerwünschte Wirkungen hat.
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Neues Video über AVIPTADIL RLF-100 und den jüngsten Erfolg mit der Freigabe von Zuventus und der Zulassung durch die indische Regierung....
Sehr interessant, denn es beginnt mit den jüngsten indischen Studien, die zur Zulassung führten, und geht dann zurück zu unseren eigenen RLF-100 AVIPTADIL- und/oder ZYESAMI-Studien....  GLTA LONGS



Neues Video über AVIPTADIL RLF-100 und den jüngsten Erfolg mit der Freigabe von Zuventus  

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Wachsende Investitionen in F&E, Kooperationen, Fusionen und Übernahmen, Markteinführungen neuer Produkte und geografische Expansionen sind die wichtigsten Wettbewerbsstrategien der globalen Akteure. So hat Nestle im Januar 2020 zusammen mit Allergan die Übernahme von Zenpep vereinbart, um ihr Geschäftssegment der medizinischen Ernährung zu erweitern. Zenpep ist ein US-amerikanisches Unternehmen, das Medikamente für Patienten mit Verdauungsproblemen anbietet. In ähnlicher Weise eröffnete Danon ein neues wissenschaftliches Forschungszentrum für fortschrittliche Ernährung in Shanghai (China). Im Juli 2020 wird dies dem Unternehmen helfen, evidenzbasierte Ernährungslösungen zu entwickeln, die auf den Geschmack, die Traditionen und die gesundheitlichen Bedürfnisse der chinesischen Verbraucher zugeschnitten sind. Es wird erwartet, dass solche strategischen Initiativen das Marktwachstum während des Prognosezeitraums fördern werden. Zu den führenden Akteuren auf dem globalen Markt für medizinische Nahrungsmittel für seltene Krankheiten gehören:

   Nestle

   Danone

   Abbott

   Mead Johnson & Unternehmen, LLC

   Relief-Therapeutics

   Solace Nutrition

   Ajinomoto Cambrooke, Inc.

https://www.grandviewresearch.com/...or-orphan-diseases-market-report  

https://relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2399619

GENF, DEZ. 8, 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) ("Relief"), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Produkte in ausgewählten Spezialgebieten, seltenen und extrem seltenen Krankheiten weltweit identifiziert, entwickelt und vermarktet, gab heute die Ernennung von Jack Weinstein, MBA, zum Chief Executive Officer und Jeremy Meinen, CPA, zum Chief Financial Officer mit sofortiger Wirkung bekannt.

"Ich fühle mich geehrt, die größere Verantwortung als CEO von Relief zu übernehmen und freue mich darauf, eine aktivere Rolle bei der Definition der langfristigen Vision des Unternehmens und der zukünftigen Expansionsinitiativen zu übernehmen", sagte Weinstein.  Jetzt, da Relief sein erstes kommerzielles Produkt, PKU GOLIKE®, offiziell auf den Markt gebracht und den Rechtsstreit mit NRx Pharmaceuticals beigelegt hat, können wir uns auf die weitere Entwicklung der strategischen Ausrichtung und Planung von Relief konzentrieren."

"Jeremy hat sich seit seinem Eintritt bei Relief als geschickter und fähiger Finanzexperte erwiesen", sagte Herr Weinstein. "Seine Beiträge zur Finanzberichterstattung des Unternehmens und zu Entscheidungen über die Ressourcenzuteilung werden voraussichtlich entscheidend sein, um unser Wachstum voranzutreiben."

"Ich freue mich, mehr Verantwortung bei Relief zu übernehmen und dazu beizutragen, die zukünftige Ausrichtung des Unternehmens zu gestalten und einen bedeutenden Mehrwert für die Aktionäre zu schaffen", sagte Herr Meinen.




 

Jetzt wo wir einen CEO und einen CFO haben kurz vor der Studienauswertung von Prof.Dr.Leuppi und am 15.Januar die Zulassung von Acer 001 zeigt das Relief weiter auf den Vorwärtsmarsch ist !! 2023 wird das Jahr von Relief Therapeutics !! 🙂  

ACER-001 bis 2028 einen Jahresumsatz von etwa 750 Millionen US-Dollar
Acer Therapeutika (ACER)
Das nächste Biopharmaunternehmen mit einem fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten, der sich weit in den Zulassungsprozess befindet, ist Acer Therapeutics. Die Forschung des Unternehmens konzentriert sich auf schwere Stoffwechselerkrankungen, die ebenfalls äußerst selten sind und keine wirksamen medizinischen Behandlungen haben. Die Pipeline des Unternehmens umfasst derzeit drei Forschungspfade, wobei der führende Medikamentenkandidat, ACER-001, am weitesten fortgeschritten ist.
ACER-001 ist zur Behandlung schwerer "angeborener Stoffwechselstörungen", einschließlich Harnstoffzyklusstörungen, UCDs und Ahornsirup-Urinkrankheit (MSUD), unterentwickelt. Acer reichte den neuen Arzneimittelantrag (NDA) am -001 im Juli dieses Jahres erneut bei der FDA ein und prüft ein PDUFA-Datum der Regulierungsbehörde vom 15. Januar 2023.
Im Juni 2022 lehnte die FDA bereits den Antrag von Acer ab, ACER-001 für die Behandlung von UCDs zu genehmigen. Im Complete Response Letter (CRL) heißt es, dass der FDA-Ermittler die Inspektion des Auftragsverpackungsstandorts von ACER "nicht abschließen" konnte, da "die Anlage nicht für die Inspektion bereit war". Die FDA hatte auch einen Kommentar in der CRL, der "kein Genehmigungsproblem" war, der sich auf eine Anfrage nach zusätzlichen nichtklinischen Informationen bezog.
An der Insiderfront sehen wir einen klaren Fall von Zuversicht vor dem bevorstehenden PDUFA-Termin. Zuerst legte CEO Steven Lisi 1 Million US-Dollar für einen Block von 819.672 Aktien seines Unternehmens fest. Der zweite große Kauf erfolgte durch den Vorsitzenden Steve Aselage, dessen Aktienkauf 409.836 500.000 US-Dollar kostete.
5-Sterne-Analyst Vernon Bernardino, der Acer für H.C. Wainwright abdeckt, verbirgt seinen Optimismus für die Aktie auch nicht. Bernardino ist sich darüber im Klaren, warum Acer solide Perspektiven vor sich hat, und legt dies in eindeutiger Prosa dar.

"Ohne weitere Bedenken hinsichtlich der Zulassung sind wir positiv in Bezug auf die Aussichten von ACER-001 auf eine FDA-Zulassung am oder vor dem 15. Januar 2023. Daher erwarten wir, dass ACER-001 kommerziellen Erfolg erzielt, und schätzen, dass Bewältigung der Herausforderungen bei der Weiterentwicklung seiner NDA und das Potenzial von ACER-001, kurzfristigen kommerziellen Erfolg zu erzielen, unterschätzt werden ", schrieb Bernardino.
Ausgehend von diesen Kommentaren gibt Bernardino der ACER-Aktie ein Buy-Rating, und sein Kursziel von 12 US-Dollar impliziert ein kräftiges Aufwärtspotenzial von 664% für das kommende Jahr. (Um Bernardinos Erfolgsbilanz zu sehen, klicken Sie hier)
Wenn wir uns nun dem Rest der Straße zuwenden, sind andere Analysten auf der gleichen Seite. Mit 3 Buys und No Holds oder Sells ist das Wort auf der Straße, dass ACER ein starker Kauf ist. Die Aktie hat ein durchschnittliches Kursziel von 9,67 USD und einen Aktienkurs von 1,57 USD, was einem einjährigen Aufwärtspotenzial von ~ 516% entspricht.
 

Under the terms of the agreement, Acer received approximately $10 million cash payment from Relief. Relief has also paid Acer $20 million in U.S. development and commercial launch costs for the UCDs and MSUD indications. Acer will retain development and commercialization rights in the U.S., Canada, Brazil, Turkey and Japan. The companies will split net profits from Acer’s territories 60%:40% in favor of Relief. In addition, Relief has licensed the rights for the rest of the world, where Acer will receive from Relief a 15% royalty on all revenues received in Relief’s territories. Acer may also receive a total of $6 million in development milestone payments following the first European (EU) marketing approvals for UCDs and MSUD.

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Im Rahmen der Vereinbarung erhielt Acer von Relief eine Barzahlung in Höhe von rund 10 Millionen US-Dollar. Relief hat Acer außerdem 20 Mio. USD an Entwicklungs- und Markteinführungskosten in den USA für die Indikationen UCD und MSUD gezahlt. Acer wird die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte in den USA, Kanada, Brasilien, der Türkei und Japan behalten. Die Unternehmen werden die Nettogewinne aus den Gebieten von Acer im Verhältnis 60:40 zugunsten von Relief aufteilen. Darüber hinaus hat Relief die Rechte für den Rest der Welt lizenziert, wo Acer von Relief eine 15-prozentige Lizenzgebühr auf alle in den Gebieten von Relief erzielten Einnahmen erhalten wird. Acer kann außerdem nach den ersten europäischen (EU) Marktzulassungen für UCDs und MSUD insgesamt 6 Millionen Dollar an Entwicklungsmeilensteinzahlungen erhalten.
 

sollte der Markt reagieren . Viele Anleger werden jetzt erst realisieren wieviel Potential in
Relief Therapeutics steckt . Anleger die in Acer Therapeutics investieren werden sich
zwangsläufig mit den Vertragsbedingungen der Vermarktung Acer 001 auseinandersetzen
und Relief aus einen anderen Blickwinkel betrachten . Nächste Woche wird es glaube ich
sehr sehr spannend ! :-)  

13-Dec-2022 / 07:00 CET/CEST

Release of an ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR

The issuer is solely responsible for the content of this announcement.



Relief Therapeutics Announces Issuance of Shares from Authorized Capital

Geneva, Dec. 13, 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief), a Swiss, commercial-stage biopharmaceutical company identifying, developing and commercializing novel, patent-protected products in select specialty, rare and ultra-rare disease areas on a global basis, today reported that its board of directors approved an increase of the Company's share capital from 4,616,334,617 to 5,616,334,617 shares through the issuance of 1,000,000,000 shares from its authorized capital. The new shares are fully subscribed at par value by the Company’s wholly owned subsidiary, Relief Therapeutics International SA, and will be listed on the SIX Swiss Exchange on or around Dec. 22, 2022. Following this issuance, Relief expects to hold approximately 1.2 billion shares that will be maintained in treasury for future financing transactions. Until placement of the treasury shares, the number of outstanding shares remains unchanged


13-Dez-2022 / 07:00 MEZ/MESZ

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent allein verantwortlich.



Relief Therapeutics gibt die Ausgabe von Aktien aus dem genehmigten Kapital bekannt

Genf, Dez. 13, 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Produkte in ausgewählten Spezialgebieten, seltenen und extrem seltenen Krankheiten identifiziert, entwickelt und weltweit vermarktet, gab heute bekannt, dass sein Verwaltungsrat eine Erhöhung des Aktienkapitals des Unternehmens von 4.616.334.617 auf 5.616.334.617 Aktien durch die Ausgabe von 1.000.000.000 Aktien aus dem genehmigten Kapital genehmigt hat. Die neuen Aktien werden vollständig zum Nennwert von der hundertprozentigen Tochtergesellschaft des Unternehmens, Relief Therapeutics International SA, gezeichnet und werden am oder um den 22. Dezember 2022 an der SIX Swiss Exchange notiert werden. Nach dieser Emission wird Relief voraussichtlich etwa 1,2 Milliarden Aktien halten, die für künftige Finanzierungstransaktionen bereitgehalten werden. Bis zur Platzierung der eigenen Aktien bleibt die Anzahl der ausstehenden Aktien unverändert.

 

Moin moin

Verwässern wir damit nicht enorm? Um dann ein schlechten splitt danach zu machen

Vorab vielen Dank viele Grüße  

   RELIEF THERAPEUTICS Holding AG to Participate in January Investor Meetings
   RELIEF THERAPEUTICS Holding AG APR Applied Pharma Research s.a.
   https://lnkd.in/e-sVNkxc

   RELIEF THERAPEUTICS Holding AG zur Teilnahme an Investorengesprächen im Januar
   RELIEF THERAPEUTICS Holding AG APR Applied Pharma Research s.a.
   https://lnkd.in/e-sVNkxc



https://www.boerse.de/nachrichten/Relief-Therapeutics-to-Par
 

1,2 Milliarden Aktien halten, die für künftige Finanzierungstransaktionen bereitgehalten werden.

3,0 Milliarden Aktien wurden ja im Vorfeld bereits genehmigt zur Finanzierung diverser Projekte .
Wenn nun die Prof.Dr.Leuppi-Studie positiv für uns ausfällt ( Auswertung sollte Dezember sein )
und sich der Kurs positiv entwickelt oder die NIH Aviptadil zur Behandlung von ADRS zulässt
holla die Waldfee , dann haben wir genug an Finanzmitteln um Acer zu übernehmen ( Wunschdenken )

Eine Verwässerung sehe ich erst mal nicht da Relief  hält ohne zu verkaufen !! Allen nocheine schöne
Woche !! :-)  

www.boerse.de/nachrichten/Relief-Therapeutics-to-Par

Die angeforderte Seite existiert leider nicht mehr
Leider existiert die von Ihnen aufgerufene Seite nicht mehr, was unterschiedliche Gründe haben kann:

   Das aufgerufene Wertpapier ist bereits ausgelaufen.
   Das aufgerufene Wertpapier hat die Knock-Out-Schwelle erreicht.
   Das aufgerufene Wertpapier wird nicht mehr gehandelt.

 

Startseite > Aktien > RELIEF THERAPEUTICS Aktie > Nachrichten zu RELIEF THERAPEUTICS
Relief Therapeutics to Participate in January Investor Meetings

GENEVA, SWITZERLAND / ACCESSWIRE / December 14, 2022 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)(OTCQB:RLFTY ) ("Relief"), a Swiss, commercial-stage biopharmaceutical company identifying, developing and commercializing novel, patent …

GENEVA, SWITZERLAND / ACCESSWIRE / December 14, 2022 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)(OTCQB:RLFTY ) ("Relief"), a Swiss, commercial-stage biopharmaceutical company identifying, developing and commercializing novel, patent protected products in selected specialty, rare and ultra-rare disease areas on a global basis, today announced the Company will present at the 15 th Annual Biotech Showcase TM and host institutional investor meetings at the event, as well as at the 12 th Annual LifeSci Partners Corporate Access Event. Both in-person events are taking place January 9-10, 2023, in San Francisco.
Relief Therapeutics Holdings AG, Wednesday, December 14, 2022, Press release picture



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Relief Therapeutics nimmt im Januar an Investorengesprächen teil

GENF, SCHWEIZ / ACCESSWIRE / 14. Dezember 2022 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)(OTCQB:RLFTY ) ("Relief"), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Therapeutika identifiziert, entwickelt und vermarktet ...

GENF, SCHWEIZ / ACCESSWIRE / 14. Dezember 2022 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)(OTCQB: RLFTY ) ("Relief"), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neuartige, patentgeschützte Produkte in ausgewählten Spezialgebieten, seltenen und extrem seltenen Krankheiten identifiziert, entwickelt und weltweit vermarktet, gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der 15. jährlichen Biotech Showcase TM präsent sein wird und auf der Veranstaltung institutionelle Investoren treffen wird, ebenso wie auf der 12. jährlichen LifeSci Partners Corporate Access Veranstaltung. Beide persönlichen Veranstaltungen finden am 9. und 10. Januar 2023 in San Francisco statt.
Relief Therapeutics Holdings AG, Mittwoch, 14. Dezember 2022, Bild in der Pressemitteilung