Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
Gefährliches Narkosemittel zur Sedierung & Narkose? Wirkung & Nebenwirkungen
https://www.youtube.com/watch?v=RMqZbw8oyb4
DoktorWeigl
Am 16.06.2019 veröffentlicht
Propofol ist das wohl gängigste Hypnotikum im Rahmen einer Narkose.
Es erlaubt eine gute Steuerbarkeit der Narkoseführung und wird durch bereits bestehende Erkrankungen wie Niereninsuffizienz nur geringfügig in seiner Wirkdauer beeinträchtigt.
Beizeiten wirkt das Medikament vor allem in der Aufwachphase sogar euphorisierend, aphrodisierend und sexuell enthemmend. Diese Wirkungen haben unter anderem dazu geführt, dass Propofol auch missbräuchlich verwendet wird.
Propofol:
• um 1970 erstmals synthetisiert und 1977 durch Kay und Rolly in einer klinischen Studie getestet
• Schlafmittel (= Hypnotikum), Injektionsanästhetikum
– mittels Spritze = Injektion
– mittels Perfusor = Infusion
• oft Teil einer Kombinationsnarkose (sog. balancierte Anästhesie)
• wirkt optisch milchig, da in Öl-in-Wasser-Emulsion verwendet, i.d.R. mit 10% Soja-Öl
• Konzentrationen: 0,5%, 1% oder 2%
• Alternativen: Thiopental, Etomidat
• Babys ab 1. Lebensjahr
• auch bei Leber- und Niereninsuffizienz möglich
• kann Urin dunkelbraun oder grün verfärben
• auch während Stillzeit möglich (24 Stunden Pause)
• Missbrauchsvorwürfe durch aphrodisierende Wirkung
Eine Überdosis Propofol kann schwerwiegende Folgen haben.
So ist es bspw. möglich, dass sich schwere Kreislauf- und Atembeschwerden ergeben, die letztlich sogar zum Tod durch Herzstillstand führen können.
Wirkweise von Propofol:
• Wirkweise nicht im Detail geklärt: Blockierung der „Kommunikation“ zwischen Großhirnrinde und anderen Hirnarealen
• Wirkbeginn: 30-45 Sek.
• Wirkdauer: 4-6 Minuten (schnelles Erwachen)
• Halbwertszeit: ca. 55 Minuten
• wirkt nicht schmerzlindernd
• Senkung des O2-Verbrauchs (ca. 35%)
• wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und v.a. über die Nieren ausgeschieden
Ist Propofol gefährlich?
Diese Frage lässt sich pauschal nicht beantworten, da viele Faktoren die Gefahr des Wirkstoffs beeinflussen. Während Propofol zwar gut steuerbar ist – denn es verbleibt nicht lange im Körper – hat es das Problem einer geringen sogenannten therapeutischen Breite, was bedeutet, dass der Bereich zwischen Unter- und Überdosierung sehr klein ist.
Und eine Überdosierung kann durchaus als gefährlich eingestuft werden, denn sie geht einher mit teils dramatischen Nebenwirkungen. Zu diesen zählen vorranging ein Blutdruckabfall, eine abgeflachte Atmung, Atemstillstände sowie eine verlangsamte Herzfrequenz. Bei schwerem Verlauf können diese Nebenwirkungen letztlich zu Koma oder gar Herzstillstand und entsprechend Tod führen. In diesem Rahmen kommt dem Anästhesisten, also dem Narkosearzt, bei der Operation besondere Bedeutung zu.
Denn nur dieser anästhesiologisch bzw. intensivmedizinisch ausgebildete Arzt darf das Medikament verabreichen und damit die Narkose einleiten.
Nebenwirkungen (Auszug):
• Injektionsschmerz
• Atemdepression bis hin zum Atemstillstand
• Blutdruckabfall
• Muskelzuckungen
währen W:= die grpßen Umsätze anzeigt!
flavirufa, habe das video bei wo reingestellt sehr übersichtlich und verständlich für den Laien .....supi
sollte jetzt Paion mit auch so einem tollen video nach ziehen....... ist ja sehr schnell und kostengünstig produziert...... meine Anregung an Herrn penner
Werbung dürfen sie offiziell noch nicht machen.
New drugs and therapies
Saturday 3 June, 14h00-15h30, Room 4
newsletter.esahq.org/new-drugs-and-therapies/
Prof Sneyd’s talk will explore several new intravenous anaesthetics, including remimazolam, an esterase metabolised benzodiazepine with a shorter duration of action than midazolam; cyclopropyl-methoxycarbonylmetomidate (ABP-700), an esterase metabolised etomidate derivative which produces short duration anaesthesia with minimal haemodynamic challenge; and alfaxalone, well known from previous use as an active component within Althesin which was withdrawn because of allergic reactions to the vehicle within which it was presented. Professor Sneyd says: “A reformulation of alfaxalone in a beta-cyclodextrin had a markedly superior haemodynamic profile to propofol when studied in volunteers. Whether this improved profile will justify a full development programme to achieve regulatory approval is uncertain.”
"Um in einem von preiswerten Propofol-Formulierungen dominierten Markt erfolgreich zu sein, muss ein neues intravenöses Hypnotikum Verbesserungen bei den "Problemen" des Propofols bieten, wie Schmerzen bei der Injektion, Lipidakkumulation, Unterstützung des Bakterienwachstums und eine gewisse kardiorespiratorische Depression", erklärt Prof. Sneyd.
Eine Möglichkeit, einen höheren Preis zu rechtfertigen, besteht darin, ein Hypnotikum zu entwickeln, das für den Einsatz durch Nicht-Narkoseärzte geeignet ist, typischerweise für die Sedierung während der Koloskopie. Eine solche Verbindung würde ein "saubereres" Profil als Propofol erfordern, insbesondere eine deutliche Reduzierung von Atemwegskompromissen und Hypotonie. Wenn dieses Profil erreicht werden kann, dann wird die kommerzielle "Geschäftsmöglichkeit" dadurch geschaffen, dass es gelingt, die Kosten für die medizinisch qualifizierte Anästhesie-Verabreichung zu vermeiden und so den hohen Preis des Medikaments zu rationalisieren. Dieser Ansatz scheiterte bei Fospropofol, da die US-Regulierungsbehörde auf der Verabreichung von Anästhesisten bestand.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator
Ich halte es auch für müßig, die ganzen Vor- und Nachteile von den Wirkstoffen zu zeigen. Erst die Ergebnisse sind dann wichtig. Es ist dann immer der Vergleich, wie wirkt der bisherige und wie der neue Wirkstoff. Sedierung in USA war der Vergleich Midazolam und Remimazolam; Anästhesie in Europa Propofol und Remimazolam. Das wird dann Paion schon erläutern, wo die Vorteile von Remi liegen. Man kann darauf schließen, wenn ein Zulassungsantrag gestellt wird, dass dann der beantragte Wirkstoff entsprechende Vorteile bietet. So geschehen in US ( Je nach Region dort, kein Anästhesist mehr notwendig; kürzere Sedierungsdauer usw).
Vorteile sind zunächst medizinischer Natur und wenn sich daraus wirtschaftliche Vorteile errechnen, dann umso besser. Neben dem medizischen Aspekt hat Herr Söhngen immer auch auf den HV´s den wirtschaftlichen Vorteil benannt. Wenn sich das nicht rechnet, dann lohnt es sich nicht. Paion wäre da auch nicht aktiv geworden. Ob es denn ein Erfolg u.a. auch für die Aktionäre wird, bleibt abzuwarten. Meine persönliche Prognose sieht da aber recht positiv aus. In der Höhe hätte ich das auch nicht z.B. bei Evotec, Morphosys und IVU Traffic erwartet. Die haben richtig gut zugelegt. Das darf auch ruhig bei Paion kommen.
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verschiedene Kapitalmarktinstrumente einwerben!
Da muß das Bundesverfassungsgericht nicht zustimmen!
Aber am Dienstag/Mittwoch wird es spannend
https://www.sueddeutsche.de/politik/...richt-staatsanleihen-1.4542853
https://www.finanzen.net/nachricht/trading/...ung-allzeithoch-7708289
11.07.2019 | Allgemeinanästhesie | Nachrichten
Beobachtungsstudie
Jeder Zehnte erwacht verzögert oder agitiert aus Narkose
Autor: Thomas Müller
Nach einer orthopädischen oder abdominalen Op. zeigt jeder zehnte Patient Probleme infolge der Anästhesie. Diese gehen mit einer verdoppelten Klinik-Aufenthaltsdauer einher.
https://www.springermedizin.de/...-oder-agitiert-aus-narkose/16841376
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WFSA
Global Health, anaesthesia, and the WFSA
Dieses Video diskutiert die Krise beim Zugang zu sicherer Anästhesie, die 5 Milliarden Menschen auf der ganzen Welt bei Bedarf den Zugang zu sicherer und erschwinglicher Anästhesie und chirurgischer Versorgung verwehrt hat, und was die World Federation of Societies of Anästhesiologists (WFSA) tut, um die Lücke zu schließen und die Patientensicherheit weltweit zu verbessern.
https://www.youtube.com/channel/UC4B28Tt4K6hc4tJ239CLS_Q/featured
https://www.welt.de/newsticker/news1/...hina-auf-maximalen-Druck.html
Könnte sich das positiv auf Remi-Zulassung auswirken ?
verabreicht wird. Warum sollte sich das positiv auf die Zulassung auswirken?
Kann sein das China hier ausgeholfen hat, ich bin hier allerdings nicht auf dem laufenden.
Zum Glück ist dies bei Paion bereits geschehen!
zu Mologen:
Die waren auch noch nicht so weit wie Paion... ;)
Also bitte nicht Äpfel mit Birnen vergleichen.
Wer jetzt kalte Füße bekommt...
Abwerten Tee trinken, die Gewinne werden kommen, wir sind auf der Zielgeraden!
Mittwoch kommen die Quartalszahlen, da wird wohl nichts Besonderes dabei sein.
Irgendwann kommen News zu Europa... und im Herbst geht das gezocke los auf die ersten Zulassungen im November/Dezember
Das andere ist die Finanzwelt. Sie schaut nur auf die Penunzen. Hier absahnen. Dort einsteigen. Hier wieder verkaufen. Es fehlt da so eine gewisse Bindung an das Invest.
Davor ist auch Paion nicht gewahrt.
Von daher weiter Gelassenheit und wer möchte, kann wie Micha es sagt, noch einsteigen. Langfristanleger sind da sowieso gelassen. Und mit Mologen tut es mit leid. Das ist leider so mit den Pharmatechs. In der Vergangenheit hat Paion so etwas auch schon erlebt und war im Pennystock.
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JULY 2, 2019
Low Blood and Pulse Pressures Linked to Post-op Mortality
https://www.anesthesiologynews.com/...nked-to-Post-op-Mortality/55295
For Bobbie Jean Sweitzer, MD, a professor of anesthesiology at Northwestern University’s Feinberg School of Medicine, in Chicago, the analysis yielded interesting insights into the balance between hypotension and hypertension. “We seem to be more obsessed with hypertension in the preoperative clinic and in general,” she said. “Nevertheless, it doesn’t appear that you have shown these signals, with hypotension being the problem instead.”
Für Bobbie Jean Sweitzer, MD, Professor für Anästhesiologie an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University in Chicago, ergab die Analyse interessante Erkenntnisse über das Gleichgewicht zwischen Hypotonie und Bluthochdruck. "Wir scheinen in der präoperativen Klinik und im Allgemeinen mehr von Bluthochdruck besessen zu sein", sagte sie. "Trotzdem scheint es nicht so, als hätten Sie diese Signale gezeigt, stattdessen ist Hypotonie das Problem."
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DGAP-News: PAION AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis
07.08.2019 / 07:30
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERN-FINANZERGEBNISSE FÜR DAS ERSTE HALBJAHR 2019
- Im April 2019 eingereichter Remimazolam-Marktzulassungsantrag in den USA wurde im Juni 2019 von der FDA zur Prüfung angenommen
- Positives Pre-Submission-Meeting mit der EMA für die Indikation Kurzsedierung in der EU
- Finanzierungsvereinbarung über EUR 20 Mio. mit der Europäischen Investitionsbank
- Liquide Mittel in Höhe von EUR 19,2 Mio. zum 30. Juni 2019
- Telefonkonferenz (Englisch) heute um 14:00 Uhr MESZ (13 Uhr BST, 8:00 Uhr EDT)
Aachen, 07. August 2019 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute die Konzern-Finanzergebnisse gemäß International Financial Reporting Standards (IFRS) für das erste Halbjahr 2019 bekannt.
Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender der PAION AG, kommentierte: "Das erste Halbjahr 2019 war von einer Reihe positiver Nachrichten geprägt. Mit der Einreichung des Zulassungsantrags für Remimazolam im bedeutenden Markt USA ist unser Lizenznehmer Cosmo einen wichtigen Schritt in Richtung Markteinführung vorangekommen. PAION hat in diesem Zusammenhang eine Meilensteinzahlung über EUR 7,5 Mio. erhalten. In Europa hat sich in Folge eines positiven Pre-Submission-Meetings die Möglichkeit eröffnet, noch in diesem Jahr bei der europäischen Arzneimittelagentur einen Zulassungsantrag für Remimazolam in der Indikation Kurzsedierung zu stellen. In dieser Indikation könnten wir Remimazolam früher als erwartet in den europäischen Markt einführen. Darüber hinaus haben wir mit der Europäischen Investitionsbank eine Finanzierungsvereinbarung abgeschlossen - ein großer Vertrauensbeweis und eine starke Unterstützung unserer Strategie."
Update und Ausblick zu Remimazolam-Entwicklungsaktivitäten
USA
Gemeinsam mit dem Lizenznehmer Cosmo Pharmaceuticals (Cosmo) wurde der Marktzulassungsantrag für die Kurzsedierung vorbereitet und von Cosmo bei der FDA Anfang April 2019 eingereicht. Die FDA teilte Cosmo am 10. Juni 2019 mit, dass der Antrag zur Prüfung angenommen wurde. Als PDUFA-Datum (Prescription Drug User Fee Act) wurde der 05. April 2020 festgelegt. Das PDUFA-Datum ist ein Zieldatum, bis zu dem die Überprüfung durch die FDA abgeschlossen sein soll. Die FDA ist jedoch nicht verpflichtet, die Überprüfung bis zu diesem Datum tatsächlich abzuschließen.
Bei regulärem Verlauf des Zulassungsverfahrens kann 2020 mit einer Zulassung und darauffolgendem Vermarktungsstart von Remimazolam in den USA gerechnet werden.
EU
In Europa strebt PAION die Zulassung für Remimazolam in den Indikationen Allgemeinanästhesie und nunmehr auch Kurzsedierung an. Die Beantragung einer europäischen Marktzulassung in der Kurzsedierung plant PAION noch in diesem Jahr, nachdem im Rahmen eines sog. Pre-Submission-Meetings mit der European Medicines Agency (EMA; europäische Arzneimittelagentur) im Februar 2019 erörtert wurde, dass das vorhandene Datenpaket aus dem klinischen US-Phase-III-Entwicklungsprogramm ausreichend für die Einreichung eines EU-Zulassungsantrags in der Kurzsedierung sei. Voraussetzung für die Einreichung ist die Zustimmung der EMA zum vorgelegten pädiatrischen Entwicklungsplan. Als Konsequenz erwartet PAION insgesamt einen früheren Markteintritt in Europa. Nach der Marktzulassung in der Kurzsedierung würde eine Erweiterung des Zulassungsantrags, eine sogenannte Typ-II-Änderung, es PAION ermöglichen, den zeitlichen und inhaltlichen Umfang des regulatorischen Prozesses in der Allgemeinanästhesie deutlich zu reduzieren. Die Indikationserweiterung kann erfolgen, sobald die Marktzulassung für die Kurzsedierung erteilt wurde und die Daten aus der derzeit laufenden klinischen EU-Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie vorliegen. Die randomisierte, einfach-blinde, Propofol-kontrollierte, konfirmatorische Phase-III-Studie mit Remimazolam für die Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie wird ungefähr 500 ASA-III/IV-Patienten (American Society of Anesthesiologists-Klassifizierung III-IV) in Europa einschließen, die sich einem geplanten chirurgischen Eingriff unterziehen.
Aktuell sind mehr als 200 Patienten behandelt worden. Die Eröffnung zusätzlicher Studienzentren ist in die Wege geleitet worden, um den Rekrutierungsprozess zu beschleunigen. Der Abschluss der Patientenrekrutierung wird im ersten Quartal 2020 erwartet. Durch die neue Zulassungsstrategie für Europa wird diese Anpassung wahrscheinlich keine zeitliche Auswirkung auf den geplanten Vermarktungsstart in der Allgemeinanästhesie haben. Die vollständigen Daten aus der EU-Phase-III-Studie, die für den regulatorischen Prozess einer Indikationserweiterung um die Allgemeinanästhesie notwendig sind, sollen zum Zeitpunkt der Genehmigung des Zulassungsantrags in der Kurzsedierung vorliegen, sodass dann zeitnah ein Antrag auf Ergänzung des Remimazolam-Zulassungsantrags für die Indikation Allgemeinanästhesie gestellt werden kann.
Aktivitäten von Lizenznehmern in anderen Märkten
PAIONs Lizenznehmer bereiten durch regulatorische Interaktionen die zukünftigen Einreichungen von Marktzulassungsanträgen für Remimazolam in den jeweils von ihnen lizenzierten Territorien vor.
Der japanische Lizenznehmer Mundipharma hat den Zulassungsantrag für Remimazolam in der Allgemeinanästhesie bei der japanischen Zulassungsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency; PMDA) im Dezember 2018 eingereicht. Eine Marktzulassung könnte frühestens Ende 2019 erfolgen.
Der chinesische Lizenznehmer Yichang Humanwell hat den Zulassungsantrag für Remimazolam in der Kurzsedierung bei der chinesischen Arzneimittelzulassungsbehörde (National Medical Products Administration; NMPA) im November 2018 eingereicht. Eine Marktzulassung könnte frühestens Ende 2019 erfolgen.
PAIONs russischer Lizenznehmer R-Pharm hat im November 2018 den erfolgreichen Abschluss einer Phase-III-Studie mit Remimazolam in der Allgemeinanästhesie bekanntgegeben. R-Pharm plant aktuell die Einreichung des Zulassungsantrags in Russland bis Ende 2019. Für das Lizenzgebiet Türkei, Naher Osten und Nordafrika ist die Einreichung des Marktzulassungsantrags in der Türkei basierend auf dem Dossier für Japan oder die USA geplant.
Für Kanada geht PAION davon aus, dass der Lizenznehmer Pharmascience den US-amerikanischen Marktzulassungsantrag als Basis für die eigene Einreichung eines Marktzulassungsantrags für Remimazolam verwenden wird.
PAIONs Lizenznehmer in Südkorea, Hana Pharm, hat im Oktober 2018 die Patientenrekrutierung in einer Phase-III-Studie mit Remimazolam in der Allgemeinanästhesie erfolgreich abgeschlossen. Hana Pharm plant die Einreichung des Zulassungsantrags bis Ende 2019.
Finanzierungsaktivitäten
Im Juni 2019 haben PAION und die Europäische Investitionsbank (EIB) eine Finanzierungsvereinbarung über ein Darlehen mit einem Gesamtvolumen von bis zu EUR 20 Mio. unterzeichnet. Es steht bis Juni 2021 zur Verfügung und kann in insgesamt drei Tranchen abgerufen werden, wobei eine Auszahlung jeweils an bestimmte Bedingungen wie z. B. die Erreichung operativer Meilensteine gebunden ist. PAION plant, die erste Tranche in Höhe von EUR 5 Mio. innerhalb von sechs Monaten nach Unterzeichnung in Anspruch zu nehmen. Jede Tranche hat eine Laufzeit von fünf Jahren und wird ab dem vierten Jahr getilgt.
Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage
Die Umsatzerlöse beliefen sich im ersten Halbjahr 2019 auf EUR 7,5 Mio. und resultierten vollständig aus einer Meilensteinzahlung von Cosmo im Zusammenhang mit der Einreichung des Marktzulassungsantrags für Remimazolam in der Indikation Kurzsedierung in den USA. In der Vorjahresperiode resultierten die Umsatzerlöse vornehmlich aus der Lizenzvereinbarung mit Mundipharma.
Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung im ersten Halbjahr 2019 betrugen EUR 6,2 Mio. (Vorjahreszeitraum: EUR 6,5 Mio.) und betreffen überwiegend die laufende EU-Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie.
Die Aufwendungen für allgemeine Verwaltung und Vertrieb erhöhten sich im Vergleich zur Vorjahresperiode im ersten Halbjahr 2019 um EUR 0,6 Mio. auf EUR 2,3 Mio. Die Erhöhung resultiert dabei vornehmlich aus dem Anstieg der Vertriebsaufwendungen insbesondere im Zusammenhang mit dem Aufbau der Supply Chain für Remimazolam.
Die Steuern vom Einkommen und vom Ertrag im ersten Halbjahr 2019 beliefen sich auf EUR 1,2 Mio. (Vorjahreszeitraum: EUR 1,5 Mio.) und betreffen die steuerliche Förderung durch Steuergutschriften auf Teile der Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen durch die britischen Finanzbehörden. Der Rückgang ist vornehmlich auf eine Begrenzung der Förderung in Abhängigkeit vom Periodenergebnis zurückzuführen.
Der Periodenüberschuss im ersten Halbjahr 2019 belief sich auf EUR 0,6 Mio. gegenüber einem Periodenfehlbetrag von EUR 6,2 Mio. im Vorjahreszeitraum. Dies entspricht einem Anstieg des Periodenergebnisses um EUR 6,8 Mio. gegenüber dem ersten Halbjahr 2018, der vornehmlich aus höheren Umsatzerlösen im Vergleich zum Vorjahreszeitraum resultiert.
Die Erhöhung des Eigenkapitals um EUR 0,6 Mio. im Vergleich zum 31. Dezember 2018 auf EUR 21,4 Mio. zum 30. Juni 2019 resultiert im Wesentlichen aus dem positiven Periodenergebnis des ersten Halbjahres 2019. Die Eigenkapitalquote betrug zum 30. Juni 2019 83,3 % (31. Dezember 2018: 85,6 %).
Der Finanzmittelbestand hat sich im Vergleich zum 31. Dezember 2018 um EUR 2,0 Mio. auf EUR 19,2 Mio. zum Ende der aktuellen Berichtsperiode erhöht.
Der Anstieg des Finanzmittelbestands geht insbesondere auf den positiven Cashflow aus der laufenden Geschäftstätigkeit von EUR 2,0 Mio. im ersten Halbjahr 2019 zurück. Dieser resultierte im Wesentlichen aus dem Periodenüberschuss und dem Erhalt der zu Beginn des Geschäftsjahres als Forderungen bilanzierten Meilensteinzahlungen der Lizenznehmer Mundipharma und Hana Pharm.
Risiko- und Chancenbericht
Die wesentlichen Risiken und Chancen der künftigen Entwicklung sind im Konzernlagebericht für das Geschäftsjahr 2018 ausführlich dargestellt. Im ersten Halbjahr 2019 haben sich die Risiken und Chancen nicht wesentlich verändert.
Prognose 2019
Entwicklungs- und Vermarktungsausblick
PAIONs Schwerpunkte für den Rest des Jahres 2019 liegen auf dem Entwicklungsprogramm in Europa, den laufenden globalen regulatorischen Prozessen sowie der Herstellung von und der Supply Chain für Remimazolam. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Entwicklungs- und Zulassungsaktivitäten in allen Territorien auch die anderen Indikationen weiter vorantreiben.
Schließlich führt PAION in geringem Umfang präkommerzielle Aktivitäten zur Vorbereitung einer geplanten Eigenvermarktung von Remimazolam in ausgewählten europäischen Märkten durch.
Finanzausblick 2019
PAION erwartet im Jahr 2019 ca. EUR 8 Mio. Umsatzerlöse, davon bereits erfasste EUR 7,5 Mio. in Zusammenhang mit der im April 2019 erfolgten Einreichung des Remimazolam-Zulassungsantrags in den USA durch Cosmo. Zudem betreffen EUR 0,5 Mio. Umsatzerlöse von R-Pharm in Zusammenhang mit der Übergabe des japanischen Zulassungsdossiers in englischer Sprache oder des US-amerikanischen Zulassungsantrags.
Die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen werden aufgrund fortlaufender Investitionen in die Entwicklung von Remimazolam inklusive der EU-Phase-III-Studie abhängig vom Fortschritt der Entwicklung zwischen ca. EUR 13 Mio. und ca. EUR 15 Mio. betragen. Steuergutschriften auf Teile der Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen aufgrund der steuerlichen Förderung durch die britischen Finanzbehörden werden zu einem Steuerertrag von ca. EUR 2 Mio. führen. Die Verwaltungs- und Vertriebsaufwendungen werden sich auf ca. EUR 4 Mio. bis ca. EUR 5 Mio. belaufen, abhängig vom Ausmaß der präkommerziellen Aktivitäten. Es wird ein Jahresfehlbetrag zwischen ca. EUR 7 Mio. und ca. EUR 10 Mio. für 2019 erwartet.
Wesentliche Annahme für den Ausblick ist, dass die Aktivitäten von PAION und der Lizenznehmer wie erwartet fortschreiten. Verzögerungen würden zu einer Verschiebung wesentlicher Kostenblöcke ins Jahr 2020 oder darüber hinaus führen. Ferner liegt den Planungen der derzeitige Stand der Gespräche mit den Zulassungsbehörden zugrunde.
Der Kassenbestand einschließlich erwarteter Steuergutschriften der britischen Finanzbehörden auf Teile der Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen sichert unter Berücksichtigung der aktuellen Planung eine Liquiditätsreichweite bis ins zweite Halbjahr 2020. PAION erwartet zusätzlichen Finanzierungsbedarf in Höhe von ca. EUR 10 Mio. bis zur Einreichung des Marktzulassungsdossiers in der Allgemeinanästhesie in der EU, der teilweise oder vollständig aus der Finanzierungsvereinbarung mit der EIB gedeckt werden könnte. Darüber hinaus evaluiert PAION ergänzende Finanzierungsmaßnahmen, da in den kommenden Jahren weiterer Finanzmittelbedarf für die geplante eigene Vermarktung in ausgewählten europäischen Märkten sowie für die beabsichtigte Entwicklung der Indikation Sedierung auf der Intensivstation und den mehrjährigen pädiatrischen Entwicklungsplan besteht. Die Höhe dieses Finanzmittelbedarfs wird sowohl davon abhängen, wie PAION den Vertrieb letztlich gestalten und auf welche europäischen Länder sich PAION zunächst fokussieren wird, als auch davon, wann und in welcher Höhe Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren von Lizenznehmern eingehen.
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Wesentliche Konzernfinanzzahlen gemäß IFRS
(Angaben in TEUR, wenn nicht anders angegeben) Q2 2019 Q2 2018 H1 2019 H1 2018
Umsatzerlöse 7.500 260 7.500 517
Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen -3.110 -3.184 -6.173 -6.544
Allgemeine Verwaltungs- und Vertriebsaufwendungen -1.336 -966 -2.321 -1.761
Periodenergebnis 3.827 -3.118 586 -6.243
Periodenergebnis je Aktie (in EUR), nicht verwässert 0,06 -0,05 0,01 -0,10
Periodenergebnis je Aktie (in EUR), verwässert 0,06 -0,05 0,01 -0,10
H1 2019 H1 2018
Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit 1.990 -6.626
Cashflow aus der Investitionstätigkeit -4 -12
Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit -25 5.067
Veränderung des Finanzmittelbestands (inkl. Kursänderungen) 1.965 -1.572
Durchschnittliche Anzahl an Mitarbeitern im Konzern 44 38
30.06.2019 31.12.2018
Immaterielle Vermögenswerte 2.119 2.212
Finanzmittelbestand 19.192 17.227
Eigenkapital 21.384 20.822
Kurzfristiges Fremdkapital 4.258 3.501
Bilanzsumme 25.672 24.323
Der vollständige Halbjahresfinanzbericht der PAION AG steht ab dem 07. August 2019 unter http://www.paion.com/de/medien-und-investoren/...nter/finanzberichte/ zur Verfügung.
Telefonkonferenz und Webcast
Ergänzend zur Veröffentlichung der Zahlen wird der Vorstand der PAION AG am Mittwoch, den 07. August 2019, um 14:00 Uhr MESZ (13:00 Uhr BST, 8:00 Uhr EDT) eine öffentliche Telefonkonferenz (in englischer Sprache) durchführen und die Finanzzahlen der ersten sechs Monate 2019 präsentieren sowie ein Update zu den Entwicklungsprojekten, der Strategie und dem Ausblick geben.
Zur Teilnahme wählen Sie bitte aus
- Deutschland +49 (0) 69 7104 45598,
- Großbritannien +44 (0) 20 3003 2666,
- USA +1 212 999 6659
- allen anderen Ländern: bitte die UK-Nummer wählen
Geben Sie nach der Anforderung das Passwort "PAION" an. Parallel zur Telefonkonferenz wird eine Präsentation per Webcast zur Verfügung gestellt. Zur Teilnahme klicken Sie bitte auf den folgenden Link: view-w.tv/819-1574-22109/en.