Injex AG - Wahrheit und Träumerei
Seite 708 von 915 Neuester Beitrag: 13.12.19 20:36 | ||||
Eröffnet am: | 14.01.12 13:24 | von: Bavarian.Luc. | Anzahl Beiträge: | 23.856 |
Neuester Beitrag: | 13.12.19 20:36 | von: Nightmare 6. | Leser gesamt: | 1.062.714 |
Forum: | Börse | Leser heute: | 113 | |
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Der DAX ist seit dem Delisting um fast 1000 Punkte gestiegen, vom DOW ganz zu schweigen. DA konnte man Geld verdienen!
So, jetzt husch husch nach drüben, da versteht man Deine abstrusen Gedankengänge vielleicht besser.
3,46 Mio INJEX Aktien x 12 - 15 € (müssten dann so ca. 41,5 - 52 Mio Börsenwert sein sein)
dagegen stehen 44 Tsd Cash in der Kasse per Nov. 12, ein 12 Jahre alter Frittenhobel und 3,7 Mio Schulden. (keine Patente, keine Kooperationen mit Pharmazeuten)
noch Fragen??
Moderation
Zeitpunkt: 04.05.13 14:15
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Bitte nicht pöbeln.
Zeitpunkt: 04.05.13 14:15
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Kommentar: Regelverstoß - Bitte nicht pöbeln.
mfg
bald neue Zertificate bereitstellt?
Die Alten sind ja alle ab Dienstag den 07.05.2013 ungültig!!
Quelle: www.injex.de/ce-erkl%C3%A4rung
Ob man das braucht?
Hatten wir in unserem Laden auch. Wohlgemerkt "hatten".
Kostet nur Geld.
teilweise ist es sogar zwingend erforderlich! CE -kennzeichen!
dazu gehört die medizintechnik, die chemieindustrie, die telekomunikation, grundmaterialherstellung, elektroindustrie, .....
CE-Zeichen auf Medizinprodukten, in der Medizintechnik und auf Gebrauchsgegenständen, die Erstellung und Pflege von Qualitätsmanagement-Systemen nach DIN EN ISO 13485,...
wie willst du ohne CE verkaufen?
"Geht doch nur um ein QMS (Qualitäts Management System) zertifiziert nach DIN ISO."
"Ob man das braucht?"
GANZ SICHER !!!
http://de.wikipedia.org/wiki/ISO_13485
Obwohl sie ein eigenständiges Dokument ist, wird die ISO 13485 allgemein mit der
http://de.wikipedia.org/wiki/ISO_9001#EN_ISO_9001
harmonisiert.
Ist kein Zertikat für das Produkt sondern über die Verfahrensabläufe in der Firma (rund um das Produkt).
"Die Erfüllung der ISO 13485 wird oft als erster Schritt gesehen, um die Konformität mit den europäischen Richtlinien zu erfüllen. Medizingeräte und In-vitro Diagnostika müssen konform zu den EU-Richtlinien 93/42/EWG, 90/385/EWG und 98/79/EWG sein, bevor der Verkauf in der EU erlaubt wird. Die bevorzugte Methode, um diese Konformität nachzuweisen, ist die Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 9001 und ISO 13485 und ISO 14971 durch eine benannte Stelle."
"Bevorzugt" aber anscheinend kein Muss.
"Die Erfüllung der ISO 13485 wird oft als erster Schritt gesehen, um die Konformität mit den europäischen Richtlinien zu erfüllen. ...."
wiki
"Je nach der der CE-Kennzeichnung zugrunde liegenden sektoralen Harmonisierungsrichtlinie kann sie dennoch faktisch als Qualitätszeichen angesehen werden.
Rechtliche Besonderheiten für Medizinprodukte:
Anders als andere Industrieerzeugnisse müssen Medizinprodukte nach den "Grundlegenden Anforderungen" der Richtlinie 93/42/EWG (Anhang I) und Richtlinie 90/385/EWG (Anhang 1) nicht nur sicher, sondern auch im Rahmen der vom Hersteller vorgegebenen Zweckbestimmung medizinisch-technisch leistungsfähig sein, was heute in der industriellen Praxis im Rahmen eines zertifizierten Qualitätsmanagementsystems nach EN ISO 13485, Titel: "Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke" (ISO 13485:2003 + Corr. 1:2009), deutsche Fassung: EN ISO 13485:2012, nachgewiesen werden kann. Die EN ISO 13485 ist die sektorale harmonisierte Nachfolgenorm der Normen ISO 9001, identisch mit EN 29001 (im „Modulbeschluss“ 1993 referenziert) und der alten EN 46001. Ihre Beachtung nebst Erfüllung der gesetzlichen Grundlegenden Anforderungen führt zur Konformitätsvermutung."
Aus Erfahrung weis man allerdings, wenn etwas zu laut brummt, dann verreckt es bald darauf. - meistens!
Das ist doch uralt aus 1012 - du musst in die Zukunft sehen!!
dann, ... ja dann ... iss für Unterhaltung > " No Limit " jesorcht > wah !
ja ... n Arsch iss och watt schöner wie soo mancha Kopp ... wah :D
grooovy
n.m.p.M./k.E.