MRNA 23$ IPO
aus dem bauch heraus hört sich das nicht gut an . vielleicht weiß ja hier jemand mehr ?
Veröffentlicht: 9. Juli 2020 um 8:19 Uhr E
Aktien von Moderna Inc. MRNA, 1,22% legte am Donnerstag im Premarket-Handel um 0,5% zu, nachdem der Arzneimittelhersteller einen weiteren Herstellungsvertrag für seinen noch in der Erprobung befindlichen COVID-19-Impfstoff angekündigt hatte. Im Rahmen des Vertrags hat Laboratorios Farmacéuticos Rovi ROVI, 8,59%Der in Madrid ansässige Impfstoffkandidat wird die kommerzielle Herstellung des Impfstoffkandidaten für die Verwendung außerhalb der USA übernehmen. Der Impfstoffkandidat des Unternehmens hat noch nicht nachgewiesen, dass er vor dem Coronavirus schützen kann. Die Arzneimittelhersteller in den USA treiben ihre Herstellungspläne jedoch häufig mit finanzieller Unterstützung der US-Regierung voran , um den Impfstoffentwicklungsprozess zu beschleunigen. Moderna hat mehrere Herstellungsabkommen für seinen experimentellen COVID-19-Impfstoff angekündigt, darunter mit Catalent Inc. CTLT, 0,52% und CordenPharma. Die Aktie von Moderna hat seit Jahresbeginn um 214,8% zugelegt, während der S & P 500 SPX, 0,25% ist um 1,8% gesunken.
Moderna, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Pionierarbeit bei Messenger-RNA (mRNA) -Therapeutika und -Impfstoffen zur Entwicklung einer neuen Generation transformativer Arzneimittel für Patienten leistet, gab bekannt, dass es die Registrierung für beide Kohorten der Phase-2-Studie seines Impfstoffkandidaten (mRNA-1273) abgeschlossen hat. gegen Covid-19.
mRNA-1273 ist Modernas zweiter mRNA-Impfstoff gegen eine Infektionskrankheit, der die Registrierung einer Phase-2-Studie abgeschlossen hat, nach der CMV-Phase-2-Studie des Unternehmens, die am 3. März 2020 vollständig registriert wurde.
Am 11. Juni, 13 Tage nach der Dosierung des ersten Teilnehmers, gab das Unternehmen bekannt, dass die Kohorte gesunder jüngerer Erwachsener im Alter von 18 bis 55 Jahren (n = 300) und die Sentinel-Gruppe älterer Erwachsener ab 55 Jahren (n = 50) in Die Phase-2-Studie von mRNA-1273 war abgeschlossen. Nach Überprüfung der Sicherheitsdaten aus der Sentinel-Kohorte älterer Erwachsener empfahl das Daten- und Sicherheitsüberwachungskomitee der Studie Moderna am 25. Juni, die Registrierung für den Rest der Phase-2-Studie fortzusetzen. Die Kohorte älterer Erwachsener (n = 300) ist jetzt vollständig eingeschrieben. Diese placebokontrollierte Phase-2-Dosisbestätigungsstudie bewertet die Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von zwei Impfungen gegen mRNA-1273 im Abstand von 28 Tagen. Jeder Teilnehmer erhält bei beiden Impfungen ein Placebo, eine Dosis von 50 μg oder 100 μg.
Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass die Kohorten älterer Erwachsener (56-70 Jahre, n = 30 Jahre) und älterer Erwachsener (71 Jahre und älter, n = 30 Jahre) in der NIH-geführten Phase-1-Studie die Registrierung abgeschlossen haben. Die Ergebnisse werden voraussichtlich veröffentlicht, sobald sie verfügbar sind.
"Ich möchte den gesunden freiwilligen Teilnehmern, unseren Partnern an Standorten für klinische Studien und dem engagierten Moderna-Team für ihre Unterstützung bei der Fertigstellung der Phase-2-Studie mit mRNA-1273, unserem Impfstoffkandidaten gegen COVID-19, danken", sagte Tal Zaks , MD, Ph.D., Chief Medical Officer bei Moderna.
"Wir sind entschlossen, zur Bewältigung dieses anhaltenden Notfalls im Bereich der öffentlichen Gesundheit beizutragen, und konzentrieren uns weiterhin auf unsere Phase-3-Studie, die voraussichtlich im Juli, weniger als sieben Monate nach der Sequenzierung des Virus, beginnen wird."
Moderna hat das Phase-3-Studienprotokoll auf der Grundlage des Feedbacks der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) fertiggestellt. Die randomisierte, placebokontrollierte 1: 1-Studie wird voraussichtlich etwa 30.000 Teilnehmer mit einer Dosis von 100 µg in den USA umfassen und in Zusammenarbeit mit NIAID durchgeführt werden, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung.
Moderna hat die Herstellung des Impfstoffs abgeschlossen, der für den Start der Phase-3-Studie erforderlich ist. Mit der Phase-3-Dosis von 100 μg bleibt das Unternehmen auf dem richtigen Weg, um ab 2021 etwa 500 Millionen Dosen pro Jahr und möglicherweise bis zu 1 Milliarde Dosen pro Jahr vom internen US-Produktionsstandort des Unternehmens aus und in strategischer Zusammenarbeit mit Lonza. Darüber hinaus kündigte Moderna kürzlich eine Zusammenarbeit mit Catalent für die großtechnische kommerzielle Herstellung von mRNA-1273 in der Biologics-Anlage von Catalent in Indiana an.
verbunden
https://www.bnnbloomberg.ca/video/...s-in-all-patients-tested~1995388
https://www.cnbc.com/video/2020/07/15/...stock-today-or-tomorrow.html
Wo die Impfstoffforschung steht - und was noch zu tun ist
Mehrere Unternehmen wollen ihre Impfstoffe gegen das Coronavirus Sars-CoV-2 demnächst an Zehntausenden Freiwilligen testen. Auf der Zielgeraden ist die Impfstoffforschung jedoch noch nicht.
https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/...41da-b0b4-e64d103c2dd4
Ich möchte halt nicht zu früh verkaufen - was mir bei Novavax passiert ist, da könnt ich jetzt noch heulen: Bei $ 0,60 (!!!!!!!!!!) ganz unglücklich ausgestoppt und nun ist Novavax bei $ 140,- !!!!
LG Simone
Bleib Gesund
Die wichtigsten Produktpatente betreffen Nasen- und Mundsprays mit einem Rotalgen-Wirkstoff, der einen antiviralen Feuchtigkeitsfilm in Nase und Rachen bildet. Diese Barriere auf der Nasen- und Mundschleimhaut verhindert, dass sich Viren (Influenza, aber auch Coronaviren) an den Zellen festsetzen können. Zellkulturtests zeigen jetzt, dass der Wirkstoff (Carragelose) auch eine Reduktion der Infektion von Zellen durch das SARS-CoV-2 Virus bewirkt. Marinomed arbeiteit deshalb momentan auch an einet Inhalationslösung auf Carragelose-Basis (Wirkung in Lunge, Lungenentzündung).
https://media.marinomed.com/49/f4/3f/...r-presentation-sars-cov-2.pdf
Biontech hingegen steigt 12%, weil sie den Impfstoff, den sie NICHT haben, anscheinend nach Großbrittannien verkauft haben. Wie kann man etwas verkaufen, das man nicht hat? Vor allem, dass so eine Meldung Kurssteigerungen nach sich zieht.
Wie gesagt - manchmal ist die Börse so unlogisch!
Wie dein Beispiel zeigt.
bevor die großen hier einsteigen weil sie es müssen wird der Kurs nochmal gedrückt um billiger einzusteigen. Die haben die Macht dazu, also cool bleiben und treiben lassen.
keine kauf oder Verkaufsempfehlung
Wahrscheinlich Gewinnmitnahmen nach dem tollen Anstieg - die hatte Amazon vorige Woche auch. Trifft anscheinend jedes Unternehmen - egal wie gut - sobald der kurs steigt, verkaufen die Leute ohne sich Gedanken zu machen.
https://www.bnnbloomberg.ca/video/...harris-discusses-moderna~1999329
Warum macht das Moderna eigentlich nicht - eine Ware verkaufen, auch wenn sie die Ware gar nicht hat?
das ist momentan gang und gebe bei allen biontechs. man möchte die möglichkeit bewahren einen impfstoff zu bekommen falls dieser erfolgreich entwickelt wird ! nichts aber auch gar nichts ungewöhnliches !!!!
Wenn BioNTech nicht als erster den Corona-Impfstoff entwickelt (immerhin sind 200 Unternehmen, die danach forschen), melden sie dann Konkurs an - so nach dem Motto "sorry, wir können den Impfstoff nicht liefern, wir schließen die Firma"?
Für mich ist das grenzwärtig, Waren verkaufen, die man gar nicht hat.
Corona ist nur das Sahnehäubchen, das BioNTech weltweit bekannt gemacht hat. Selbst wenn ein Impfstoff nicht entwickelt würde, läuft das Geschäft tadellos weiter.
USA verdoppeln Investitionen bei Moderna für Forschung an Corona-Impfstoff
Die US-Regierung will ihre Investitionen in die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Coronavirus durch die Firma Moderna verdoppeln.
Geplant sind nun Investitionen in das Projekt in einer Gesamthöhe von fast einer Milliarde Dollar (860 Millionen Euro), wie aus Angaben des Biotech-Unternehmens vom Sonntag hervorgeht. Zu der bislang zugesagten Investitionssumme der Regierung von 483 Millionen Dollar sollen demnach bis zu 472 Millionen Dollar hinzukommen.
https://www.bild.de/news/inland/news-inland/...6.bild.html#la72079456
Es handelt sich dabei um die zweite große Finanzierung seitens der BARDA. Moderna hat bereits eine Zusage in Höhe von 483 Millionen Dollar erhalten. Die neuen liquiden Mittel dienen nun dazu, die späte Phase der klinischen Entwicklung, inklusive der erweiterten Phase-3-Studie des Impfstoffkandidaten mRNA-1273 gegen Covid-19, zu unterstützen.
Quelle: https://www.deraktionaer.de/artikel/...rna-schon-wieder-20204593.html