Gensense ist Tod es lebe Tesetaxel!
Seite 8 von 13 Neuester Beitrag: 25.04.21 13:15 | ||||
Eröffnet am: | 23.05.11 19:57 | von: raurunter | Anzahl Beiträge: | 303 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 13:15 | von: Petrabvaha | Leser gesamt: | 35.329 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 3 | |
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Also dürfte es bald zur Überleitung, Tesetaxel, zur Stufe Studie III kommen.
Die dafür Finanziellen Mittel reichen wohl noch aus.
Aber will man das Produkt auch alleine vermarkten?
Genta Finanziert sich fast ausschließlich die letzten 5 Jahre über den verkauf von Aktien.
Den wie vielen Splitt Sie hatten,ist wohl gar nicht mehr nachvollziehbar -
Analysten und Fachleute und seriöse Medien haben die sich etwas auskennen -haben
haben eine einhellige Meinung über diese Art von Abzuzocken an der OTC.
Persönlich ab dem 5 Splitt aufgehört zu zählen-
Die Partner Spekulationen laufen schon die letzten 10 Jahre wo Genta noch bei 9 $ standen.
Genasense ist im 8 Anlauf durchgefallen
Tesetaxel soll als neuer Hoffnungsträger herhalten-
Die Studien hauen mit nicht vom Hocker und werden als Kombinatorische niemals von FDA genehmigt werden- (Tesetaxel ist zwar in einem anderen Bereich zugelassen aber dabei wird es auch bleiben)
Selbst bei einer Zulassung ist das Markt potienzahl so gering – deshalb uninteressant-
Kurs Anstiege werden meist von Gentas Aktien Partner selbst impliziert um weitere Aktien auf den Markt zu schmeißen.
Abzocke pur-
Es gibt mit Sicherheit Leute die mit Genta Geld verdient haben- Allerdings könnt Ihr die an einer Hand abzählen-
Good Luck mit Genta
na wer hat gestern gekauft und hat heut Morgen schon Minus? Wird natürlich keiner zugeben.
Naja wer nicht hört muß halt fühlen/leiden oder wie war das Sprichwort :-)
Mittlerweile brauche ich 8,00 EUR für +/- 0!.
Ach, wäre es doch Schweinebraten, dann hätte ich es riechen können und wäre
nie eingestiegen.
Da hier nicht alle des Englischen so mächtig sind nun eine Übersetzung der entscheidenden Textstellen des Artikels in pharmabiz.com:
"Unlike standard taxanes that must be administered intravenously, tesetaxel is a capsule that is taken by mouth. Compared with the standard agents, clinical and preclinical data show that tesetaxel: is active in diseases that are resistant to standard taxanes, is not associated with serious (occasionally fatal) hypersensitivity reactions, eliminates requirements for pre-medication (e.g., steroids, antihistamines, etc.), reduces damage to peripheral nerves, offers flexible and convenient dosing for patients. Thus, the drug offers substantial opportunities to improve patient convenience, safety, and anticancer activity."
http://www.pharmabiz.com/NewsDetails.aspx?aid=63267&sid=2
-Übersetzung-
>>Trotz dessen, dass Tesetaxel oral verabreicht wird, zeigen die vorklinischen Studien im Vergleich zu den Standardmedikamenten, dass es bei den Krebsformen wirksam ist, gegen die die bisherigen Standards resistent sind; Tesetaxel führt nicht zu hypersensiblen Reaktionen / Nebenwirkungen; Tesetaxel bedarf keiner begleitenden und vorherigen Parallel-Anwendungen (Steroide zur Bekämpfung der Nebenwirkungen zB); Tesetaxel reduziert die Schäden für die umgebenden Nerven(systeme); Tesetaxel ermöglicht eine einfache und flexible Dosierung für die Patienten.
Demzufolge bietet Tesetaxel den Patienten eine Reihe von bedeutenden Möglichkeiten was den Komfort, die Sicherheit und die Krebsbekämpfung angeht.<<
...und pharmabiz.com ist doch nun kein Klitschen-Nachrichtenportal?
Ergebnis zum jetzigen Zeitpunkt unbrauchbar und null Aussagekraft -
Weiterer Minus Punktumn erst genomen zu werden von der FDA zu wenige- Probanden für eine Teststudie2-a+b
Das als Erfolg zu verkaufen löst in der Fachwelt nicht mal ein müdes Augenzucken aus-
Wenn Ihr meint, dass wird ein knaller dann kauft fleissig zu - allen anderen lasst besser die Finger weg von dieser OTC Abzocke- Fahrt lieber in den Urlaub von dem Geld-
In an initial Phase 2a, open-label, single arm, multi-center study, the efficacy and safety of tesetaxel was evaluated in 2 patient cohorts who received starting doses of 27 mg/m2 or 35 mg/m2 administered once every 3 weeks. All patients had progressed on chemotherapy regimens that had included an anthracycline. Of 32 evaluable patients, 13 patients (38%) achieved a partial response and 11 patients achieved stable disease for a disease control rate of 75%. Neutropenia was the dose-limiting adverse effect. In the ongoing trial in patients with newly recurrent disease (described above), the starting dose of 27 mg/m2 can be escalated in subsequent cycles to 35 mg/m2 as tolerated.
Moin! Ich glaube, das die Nervösen unter den Ammizockern jetzt alle ihre Scheine schnell loswerden wollten, nachdem der Vermillion-Effekt heute nicht eingetreten ist. Dabei haben sie Genta verbal so derbe gepusht, als wären sie heute bereits Millionäre. Ich warte ab, denn ich denke schon, dass es positiv weitergeht...auch ohne Vermillion-Effekt.
Du hast doch auch schon diverse RSs hinter Dir. Selbst wenn irgendwann Phase-III-Studien laufen sollten, kann man sich die Anzahl der zu erwartenden weiteren RSs doch leicht ausrechnen. hmh
Nein, ich bin erst seit einigen Wochen wieder drin! Und exorbitant großartige Erwartungen habe ich bestimmt nicht, aber ich schätze durchaus, dass es noch a bisserl nach oben geht. Bei meinem Dauer-Pflege-Kind Nuclear Solutions Inc. bin ich schon verdammt lange drin und da überrascht mich wirklich gar nichts mehr.
Ja heute, aber du weißt ja auch, was in den letzten zwei Tagen bei IHub für ein Rotz geschrieben wurde, vom yahoo-messageboard mal ganz zu schweigen.