Genta: Vom Zock zum Langzeit-Investment

reden die davon das es eine alte News ist, also nur bla bla, nix neues. Kann da Jemand was zu sagen??? Ich bin mir nämlich nicht sicher ob es eine alte News ist.  

in münchen? börse in münchen hat neue kenn-numer. aber ich sehe keine umsätze. kann man momentan kaufen?
 

Heute geht in Germany noch nichts. Warscheinlich ab morgen wieder.  

also zugucken. schade.
 

Der erste Link bezieht auf einen Artikel im Journal of Clinical Oncology vom 11.09.2006,
der zweite Link bezieht sich auf einen Artikel im European Journal of Cancer, Juli 2009.

http://www.ejcancer.info/article/S0959-8049(09)00282-2/abstract  

kann ich meine Genta-Aktien nicht verkaufen?
Sorry für die doofe Frage, bin neu im Börsengeschäft.  

7,59% im Plus  

Sei froh, sonst würdest Du jetzt warscheinlich einen Fehler machen. Heute kann in Deutschland nicht gehandelt werden. Denke morgen gehts wieder.

Gruss
KM.  

für den jetzigen chart  

http://de.advfn.com/...t&s=USBB%3AGETA&p=0&t=37&vol=1

Bitte schön  

danke  

""globale Anwendungen für Genasense ® in dieser Indikation.""

Kein Wunder,dass Amis sich eindecken.Positive Ergebnisse werden erwartet und dazu diese
Worte: ..."globale Anwendungen für Genasense ® in dieser Indikation.""





Neue Publikation bestätigt Kritische Link von LDH Biomarker in Genasense ® Studien zur Überlebenszeit in Advanced Melanom

2009-07-14 08:00 ET - News Release


Berkeley Heights, N.J. - (BUSINESS WIRE)

Genta Incorporated (OTCBB: GETA.OB) angekündigt, die Veröffentlichung eines Papiers, die unabhängig voneinander bestätigt, die Verbindung eines Schlüssels Biomarker zur Überlebenszeit bei Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen. Die Biomarker, ein Tumor gewonnenen Enzym bekannt als Laktat-Dehydrogenase (LDH), wird durch eine weithin verfügbare Bluttest. Genta der kürzlich abgeschlossenen Phase-3-Studie mit Genasense ® in fortgeschrittenen Melanom, auch bekannt als Agenda angegebenen niedrigen normalen LDH als Anmeldung Kriterium. Ergebnisse für das progressionsfreie Überleben (PFS), eine Co-primären Endpunkt der Tagesordnung, erwartet im vierten Quartal dieses Jahres. Fällt sie positiv aus, die Tagesordnung Ergebnisse Es wird erwartet, dass die globale Anwendungen für Genasense ® in dieser Indikation.

In einer früheren, randomisierten Phase-3-Studie verglichen die Ergebnisse von Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen, die behandelt wurden mit einer Standard-Chemotherapie (dacarbazine) mit und ohne Genasense ® (oblimersen Natrium) Injektion, der Gesellschaft führen Antikrebs Verbindung. Diese Studie zeigte, dass die Überlebenszeit (OS) wurde stark im Zusammenhang mit der Baseline LDH. Während die hohen LDH schon lange im Zusammenhang mit der schlechten Ergebnisse in Melanomen und anderen Krebsarten, die Genasense Studie zeigten eine signifikante Interaktion mit der Behandlung Ergebnis in einer prospektiv randomisierten Studie stratifiziert. Ein wissenschaftlicher Artikel beschreibt, dass Wirksamkeit und Sicherheit der Ergebnisse aus dieser Studie finden Sie hier: http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2006.06.0483v1.

Die neue Veröffentlichung beschreibt das statistische Modell, dass zunächst geklärt einer Assoziation zwischen zunehmend erhöhten LDH und minderwertig OS in der vorherigen Studie, zusammen mit der künftigen Anwendung dieses Modells auf die Daten aus einer aktuellen Studie, die von der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung of Cancer (EORTC), der größte europäische Genossenschaft Onkologie Gruppe. Die EORTC randomisierte Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen Kombinationen von Arzneimitteln, die nicht beschäftigen Genasense und zeigten keine Unterschiede zwischen der Behandlung. Die Ermittler dann aggregiert Daten aus ihrer Studie zur Prüfung der Hypothese in der Genasense Studie: nämlich, dass die OS in fortgeschrittenen Melanoms ist umgekehrt im Zusammenhang mit der zunehmend erhöhten LDH.

Die neue Analyse von der EORTC-Studie bestätigt, dass Verein und zeigte, dass die Ergebnisse waren sehr kongruent mit Beobachtungen aus der Genasense Studie. Darüber hinaus ist die EORTC Analyse bestätigt auch, dass dieser Verband verlängert in den normalen Bereich: Insbesondere Patienten mit niedrigem normale LDH hatte Überleben verlängert, eine Beobachtung erstmals in der Genasense Studie. Die EORTC-Analyse liefert starke und unabhängige Bestätigung der Assoziation zwischen Überleben und LDH Ebenen. Die neuen Informationen werden in der Juli-Ausgabe des European Journal of Cancer. Eine Zusammenfassung der Veröffentlichung finden Sie hier: http://www.ejcancer.info/article/S0959-8049 (09) 00282-2/abstract.


http://www.stockwatch.com/newsit/...amp;symbol=GETA&news_region=U


mc

Die Studie wurde zwar erst in der Juli 2009-Ausgabe vom EJC veröffentlicht, der Artikel selber aber schon am 6.Mai 2009. Was wahrscheinlich nur wenige wussten: In der Studie wurde tatsächlich Dacarbazine mit Genasense verwendet, das geht nicht mal aus dem Abstrakt so eindeutig hervor. Und es wurde praktisch von den Wissenschaftlern unabhängig nachgewiesen, daß erstens die Methoden von Genta richtig sind und zweitens Genasense bei der Behandlung von Melanoma wirkt und zwar sehr effizient!  

Sie wollten es aber offensichtlich erst nach dem Split veröffentlichen,
damit sich das im Kurs wiederspiegeln kann, Ziel Nasdaq, Zocker adieu.
Genta hat Zukunft.


mc

aber schaut euch die Schwankungen an... Rauf und Runter.... und das obwohl fast nur gekauft wird  

Ich vermute, die veröffentlichte Studie war die Basis für die kürzlich durchgeführte Finanzierungsrunde über 10 Millionen USD. Mit ein bißchen Glück hält sich der Kurs die nächsten Wochen um die 0,50 USD (= 0,01 USD PRE-SPLIT) bzw. um die 0,35 EUR (= 0,007 EUR PRE-SPLIT) - anziehen wird er freilich erst beim Verdacht auf eine EMEA/FDA-Zulassung. Und die Chancen werden jeden Tag besser.

Letzter Aufruf für den Langstreckenflug US37245M6030 :-)  

Schön, dass wir jetzt aus D wieder gut handeln können.
München hat massive Probleme, trotz telefonischer Bestätigung, von der
Börse München klappte die Order nicht.
An der OTC gings dann aber zügig.

Hoffen wir das Beste!  

Noch zu niedrig :)  

Welchen Broker nutzt du?  

Unter anderem Flatex, mit diesem handle ich Genta.  

Liest sich soweit ganz gut.

Werde auch mal wechseln da mein aktueller Broker nur deutsche Börsenplätze anbietet.  

läuft alles nach Plan! Morgen die Nachricht zur Patent-Anmeldung. Dann wird der Kurs über den Dollar gehen und das Listing wird beantragt! Später dann die Zulassung! Einfach geil jetzt! Riesen Potenzial! :-))

Investor / Media Relations
14. Jul. 2009
Neue Publikation bestätigt Kritische Link von LDH Biomarker in Genasense? Studien zur Überlebenszeit in Advanced Melanom
Berkeley Heights, NJ - 14. Juli 2009 - Genta Incorporated (OTCBB: GETA.OB) angekündigt, die Veröffentlichung eines Papiers, die unabhängig voneinander bestätigt, die Verbindung eines Schlüssels Biomarker zur Überlebenszeit bei Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen. Die Biomarker, ein Tumor gewonnenen Enzym bekannt als Laktat-Dehydrogenase (LDH), wird durch eine weithin verfügbare Bluttest. Genta der kürzlich abgeschlossenen Phase-3-Studie mit Genasense? in fortgeschrittenen Melanom, auch bekannt als Agenda angegebenen niedrigen normalen LDH als Anmeldung Kriterium. Ergebnisse für das progressionsfreie Überleben (PFS), eine Co-primären Endpunkt der Tagesordnung, erwartet im vierten Quartal dieses Jahres. Fällt sie positiv aus, die Tagesordnung Ergebnisse Es wird erwartet, dass die globale Anwendungen für Genasense? in dieser Indikation.

In einer früheren, randomisierten Phase-3-Studie verglichen die Ergebnisse von Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen, die behandelt wurden mit einer Standard-Chemotherapie (dacarbazine) mit und ohne Genasense? (oblimersen Natrium) Injektion, der Gesellschaft führen Antikrebs Verbindung. Diese Studie zeigte, dass die Überlebenszeit (OS) wurde stark im Zusammenhang mit der Baseline LDH. Während die hohen LDH schon lange im Zusammenhang mit der schlechten Ergebnisse in Melanomen und anderen Krebsarten, die Genasense Studie zeigten eine signifikante Interaktion mit der Behandlung Ergebnis in einer prospektiv randomisierten Studie stratifiziert. Ein wissenschaftlicher Artikel beschreibt, dass Wirksamkeit und Sicherheit der Ergebnisse aus dieser Studie finden Sie hier: http://www.jco.org/cgi/content/abstract/JCO.2006.06.0483v1.

Die neue Veröffentlichung beschreibt das statistische Modell, dass zunächst geklärt einer Assoziation zwischen zunehmend erhöhten LDH und minderwertig OS in der vorherigen Studie, zusammen mit der künftigen Anwendung dieses Modells auf die Daten aus einer aktuellen Studie, die von der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung of Cancer (EORTC), der größte europäische Genossenschaft Onkologie Gruppe. Die EORTC randomisierte Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen Kombinationen von Arzneimitteln, die nicht beschäftigen Genasense und zeigten keine Unterschiede zwischen der Behandlung. Die Ermittler dann aggregiert Daten aus ihrer Studie zur Prüfung der Hypothese in der Genasense Studie: nämlich, dass die OS in fortgeschrittenen Melanoms ist umgekehrt im Zusammenhang mit der zunehmend erhöhten LDH.

Die neue Analyse von der EORTC-Studie bestätigt, dass Verein und zeigte, dass die Ergebnisse waren sehr kongruent mit Beobachtungen aus der Genasense Studie. Darüber hinaus ist die EORTC Analyse bestätigt auch, dass dieser Verband verlängert in den normalen Bereich: Insbesondere Patienten mit niedrigem normale LDH hatte Überleben verlängert, eine Beobachtung erstmals in der Genasense Studie. Die EORTC-Analyse liefert starke und unabhängige Bestätigung der Assoziation zwischen Überleben und LDH Ebenen. Die neuen Informationen werden in der Juli-Ausgabe des European Journal of Cancer. Eine Zusammenfassung der Veröffentlichung finden Sie hier: http://www.ejcancer.info/article/S0959-8049 (09) 00282-2/abstract.

Über AGENDA

Agenda ist eine Phase-3-, randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studie, die für die Unterstützung der weltweiten Registrierung von Genasense bei Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen. Die Studie ist konzipiert, um zu bestätigen, bestimmte Sicherheit und Wirksamkeit von Genta Ergebnisse vorheriger randomisierte Studie von Genasense in Kombination mit dacarbazine bei Patienten, die nicht zuvor einer Chemotherapie und die durch einen Biomarker (niedrig-normale Werte von LDH). Die Ko-primären Endpunkte der Tagesordnung stehen PFS und OS. Der Prozess hat Periodenrechnung von 315 Patienten. PFS Ergebnisse - eine Co-primäre Endpunkt in dieser Studie - erwartet im vierten Quartal 2009.  

Was ist denn eigentlich aus bubbles geworden?
Hat jemand Kontakt zu ihm?
lg, fly  

aber unser bubble hat uns viele nützliche infos gurchgegeben...

jetzt macht er dauerparty in moldawien ;))

na zdorowje!


gruß

wlad  

in München zu kaufen ist auch möglich