BioVaxys Technology - Der neue Thementhread 2022
Hallo Kenneth,
lebt Biovaxys noch?
Er antwortet und erklärt wo Biovaxys gerade steht.
Kenneth K.
Hier sollen Probanten ihre Nebenwirkungen beschreiben, die während Humanstudien entstehen.
Interessierte Pharma Konzerne oder wer auch immer - sollen dann für den Zugriff auf die Berichte in den Datenbanken bezahlen.
Das Ganze soll auch über eine App möglich sein, Berichte hochzuladen oder zu beschreiben.
Da ich aus der IT komme, sehe ich die größte Hürde, im umfangreichen Datensammeln der Nebenwirkungen.
Vielleicht erhält BioVaxys ja auch Zugriff auf bestehende Infos in dem Bereich? Keine Ahnung.
Dieser Datenpool ist die Voraussetzung für bezahlpflichtige Angebote.
Ich sehe hier aber keine schnellen Umsätze, weil Marketing hier auch eine wesentliche Rolle spielt...
Aber die Idee ist sicherlich ganz gut...
BioVaxys hat den Ansatz nach eigenen Angaben nun weiterentwickelt und erhofft sich davon „bessere Ergebnisse“. Das Vakzin BVX-0918 wird aus operativ entfernten Tumorzellen hergestellt, das von Patientinnen des Hospices Civils de Lyon in Frankreich gespendet wurde. Bei der Impfstoffherstellung werden bestimmte Oberflächenproteine der Krebszellen mit sogenannten Haptenen modifiziert, damit das Immunsystem den Krebs besser erkennen kann. Dadurch soll eine T-Zell-vermittelte Immunantwort angeregt werden. Die Idee ist also, dass das eigene Immunsystem die Krebszellen vernichtet.
Die Weiterentwicklung des Impfstoffs der ersten Generation besteht nach Unternehmensangaben darin, dass nun zwei Haptene verwendet werden („Bi-Haptenisierung").
-->
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB)
(OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass es die TAET Software
Co. an 10402588 BC Ltd ("Käufer"), ein nach dem Recht von British Columbia gegründetes Privatunternehmen, verkauft hat.
500.000 Aktien des Käufers, mit weiteren potenziellen zukünftigen Meilensteinzahlungen in Höhe von
maximal 1.000.000 Aktien des Käufers und maximal USD$4.000.000 in bar.
<--
Bleibt die Frage, was sind die Meilensteinzahlungen wert...
-->
Ein OTC-Arzneimittel ist ein Arzneimittel, das für die Verwendung durch den Verbraucher vermarktet wird, ohne dass ein Angehöriger eines Gesundheitsberufs eingeschaltet werden muss, um das Produkt zu erhalten. Für die legale Vermarktung solcher Produkte gibt es zwei Wege:
das Inverkehrbringen in Übereinstimmung mit einer OTC-Drogenmonographie
Vermarktung im Rahmen eines genehmigten produktspezifischen Antrags auf ein neues Arzneimittel (NDA), eines abgekürzten Antrags auf ein neues Arzneimittel (ANDA) oder eines Antrags auf eine biologische Zulassung (BLA).
<--
Das bedeutet, dass Papilocare als Therapeutikum vertrieben werden kann und nicht als verschreibungspflichtiges Medikament.
Aus Marketing Sicht hat das Vorteile -> weil der Vertrieb frei organisierbar ist. In der EU ist Papilocare ja auch frei erhältlich.
Im Umkehrschluss wird dadurch allerdings auch keine Preisstabilität bestehen...
Apotheken, Presse, Arztpraxen usw.
Wenn man hier in DE zum Hautarzt geht, liegen überall die Therapeutika Werbungen rum. Die Ärzte bewerben den Kauf dieser Produkte!
Das ist eine Riesen Marketing Maschine.
Der Bedarf in den USA ist sicherlich groß, was dann auch guten Umsatz generieren dürfte...
"About 13 million Americans, including teens, become infected each year."
Das sind Zahlen, die für Papilocare sprechen.
Natürlich gibt es auch Impfungen gegen HPV in den USA, aber ein Gel ist sicherlich das wesentlich geringere Übel in der Prävention...