Cell Therapeutics vor Tounaround?

Cell Therapeutics können zu einem Russell Index
Cell Therapeutics Aktie Anstieg nach Biotech-Firma sagt, sie kann auf Russell 3000 Index

    * Am Montag, 15. Jun 2009, 11:23 MESZ

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    * Cell Therapeutics, Inc.

NEW YORK (AP) - Die Aktie der Cell Therapeutics Inc. sprang mehr als 14 Prozent im Handel Morgen nach dem Biotechnologie-Unternehmen bekannt gegeben, dass sie kann mit dem Russell 3000 Index und der Russell-Global-Index am Ende des Monats.

Symbol                        Preis                                    ändern
CTIC                            1,61                                    +0,18

Die in Seattle ansässige Firma, die spezialisiert in der Onkologie Medikamente für Krebspatienten, sagte, es wurde auf einer vorläufigen Liste der Einträge für beide Indizes. Eine endgültige Festlegung wird der 26. Juni.

Russell Investment reconstitutes seine Russell 3000 Index jedes Jahr mit den 3.000 größten US-Aktien durch die Marktkapitalisierung zum Ende Mai. Die Mitgliedschaft bedeutet die automatische Aufnahme in entweder der Russell 1000 Index oder der Russell 2000 Index. Aktien der größten 1000 Unternehmen bilden den Russell 1000 Index, während die 2.000 größten bilden den Russell 2000 Index.

Der Russell Global Index dient als Maßstab für globale Investitionen und Tracks mehr als 10.000 Aktien weltweit.

Eine Liste über diese Indizes Aktien generell erhöht, da die Index-Fonds und die damit verbundenen Fonds müssen kaufen Aktien von Unternehmen zu finden.

Cell Therapeutics-Aktie stieg 21 Cent, bzw. 14,7 Prozent auf $ 1.64 morgens in den Handel.  

Pixantrone Overview in Non-Hodgkin's Lymphoma to be Presented at 2009 Pan Pacific Lymphoma Conference


SEATTLE, June 16 /PRNewswire-FirstCall/ -- Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq and MTA: CTIC) today announced that Richard Van der Jagt, M.D. of Ottawa Hospital will be presenting an overview of pixantrone clinical studies in non-Hodgkin's lymphoma at the 2009 Pan Pacific Lymphoma Conference on Monday, June 22, 2009. The conference will be held from June 22-26, 2009 at the Fairmont Orchid hotel on the Big Island of Hawaii.

http://finance.yahoo.com/news/...verview-in-prnews-15532701.html?.v=1  

Cell Therapeutics: Deadline Nears for Debt Tender Offer

Cell Therapeutics(CTIC Quote) is expected to disclose soon whether holders of $119 million of the company's debt have accepted a tender offer to exchange cash and company stock for their notes.

The amended debt tender offer expires at 5 p.m. EDT Tuesday. Just more than half of Cell Therapeutics' debt comes due next year, placing the company in a precarious financial position. The company has been trying to convince holders to accept less than par value for their notes but has been forced to sweeten its offer a couple of times already.
On June 2, Cell Therapeutics raised the exchange rate of its current debt tender offer significantly, but with a catch: Bondholders have to accept almost twice as much stock and relatively little cash this time around.
Cell Therapeutics is offering $134.50 in cash and 458 shares of common stock for each $1,000 in convertible debt.
At Monday's closing stock price of $1.61 a share, the total exchange offer was worth about 87 cents on the dollar. However, that is down from a total exchange offer of just over 92 cents on the dollar on June 2 when the new deal was announced because Cell Therapeutics' stock price has fallen.
Bondholders have to sell the stock Cell Therapeutics gives them in order to recoup their investment. This means the actual value of the exchange offer will likely be even lower because bondholders will assume that Cell Therapeutics' stock price will fall as a result of heavy selling pressure.

http://www.thestreet.com/_yahoo/story/10516866/1/...REE&cm_ite=NA  

Cell Therapeutics Announces Preliminary Results of its Fixed Price Exchange Offers for Any and All of its $118.9 Million Convertible Notes Outstanding


Holders of Approximately 46.1% of Outstanding Notes Tendered in the Exchange Offers
Outstanding Debt to be Reduced by Approximately $54.8 Million
Future Annual Interest Expense Reduced by Approximately $3.4 Million
Company to Book Approximately $8.2 Million Estimated Gain on Exchange
Shareholder's Equity to Increase by Approximately $45.4 Million

Cell Therapeutics, Inc. (the "Company" or "CTI") (Nasdaq and MTA: CTIC) today announced the preliminary results of its separate concurrent fixed price exchange offers (each, an "Exchange Offer" and together, the "Exchange Offers") for any and all of the approximately $118.9 million outstanding principal amount of five series of its convertible notes (the "Notes"). The Exchange Offers expired at 5:00 p.m., New York City time, on Tuesday, June 16, 2009.

In accordance with the terms and conditions of the Exchange Offers, and based on the preliminary count by U.S. Bank National Association, the depositary for the Exchange Offers, the Company expects to accept for exchange approximately $54.8 million aggregate principal amount of the Notes for the previously announced exchange consideration of (i) $134.50 cash, and (ii) 458 shares of common stock per $1,000 principal amount of Notes validly tendered and not withdrawn in each Exchange Offer, for a total amount of exchange consideration (excluding interest, fees and other expenses in connection with the Exchange Offers) of approximately $7.4 million cash and approximately 25.1 million shares of common stock.

The approximately $54.8 million aggregate principal amount of Notes to be exchanged includes approximately $5.9 million principal amount of Notes tendered by notice of guaranteed delivery. Noteholders who tendered their Notes by delivering a notice of guaranteed delivery prior to the expiration of the Exchange Offers must deliver the related Notes and required documents to the depositary within three business days of their execution of the notice of guaranteed delivery.

"I am pleased we completed the Exchange Offers with a substantial portion of outstanding Notes tendered and am encouraged by the confidence continuing holders of our Notes have in the prospects of the Company moving forward," said James A. Bianco, M.D., CEO of the Company. "This transaction will significantly clean up our balance sheet, decrease our ongoing expenses with the elimination of approximately $54.8 million of debt, reduce our annual interest expense by approximately $3.4 million, and increase our shareholder's equity. In addition, this transaction should make the Company a more attractive opportunity for biotechnology investors and position us well as we move to complete the submission of our New Drug Application for pixantrone to treat relapsed and refractory, aggressive non-Hodgkin's lymphoma to the U.S. Food and Drug Administration this month."

The Company expects to accept for exchange the following approximate principal amount of each series of Notes:


        (i)  $13,537,000, or 24.6%, of the $55,150,000 aggregate outstanding
             principal amount of 4% Convertible Senior Subordinated Notes
             due 2010;

        (ii)  $12,087,000, or 52.6%, of the $23,000,000 aggregate
              outstanding principal amount of 5.75% Convertible Senior Notes
              due 2011;

       (iii)  $5,500,000, or 78.6%, of the $7,000,000 aggregate outstanding
              principal amount of 6.75% Convertible Senior Notes due 2010;

        (iv)  $23,358,000, or 69.8%, of the $33,458,000 aggregate
              outstanding principal amount of 7.5% Convertible Senior Notes
              due 2011; and

         (v)  $335,000, or 100.0%, of the $335,000 aggregate outstanding
              principal amount of 9.0% Convertible Senior Notes due 2012.

As of June 16, 2009, approximately $118.9 million aggregate principal amount of the Notes was outstanding. Accordingly, the aggregate principal amount of Notes that the Company expects to exchange in the Exchange Offers represents approximately 46.1% of the currently outstanding principal amount of Notes.

Final results for the Exchange Offers will be determined subject to confirmation by the depositary of the proper delivery of Notes validly tendered and not withdrawn and will be announced following the confirmation process.

The Company expects that the settlement date for the Exchange Offers will be Monday, June 22, 2009. Accrued and unpaid interest to, but excluding, the settlement date on Notes accepted for exchange will be paid in cash.

The financial advisor for the Exchange Offers is Piper Jaffray & Co., the information agent for the Exchange Offers is Georgeson Inc. and the depositary for the Exchange Offers is U.S. Bank National Association.

http://finance.yahoo.com/news/...-Announces-prnews-15544648.html?.v=1  

verstanden, ist die Meldung nun positiv zu sehen oder nicht.

Mein Google Englisch hat mir hier nicht so richtig weiter geholfen....  

ehrlich gesagt auch nicht, aber hier die Erklärung aus WO

das heisst, dass von den 118,9 Mio. Bonds-Schulden 54,8 Mio. in Aktien umgewandelt wurden und somit praktisch verschwunden sind bzw. in Eigenkapital umgewandelt worden sind.
Die Aktienanzahl hat sich dementsprechend natürlich auch um ca. 5% erhöht, was dazu führt, dass wir von einem allfällig irgendwann erwirtschafteten Gewinn ein entsprechend kleineres Stück abbekommen werden.
Die ganze Aktion hat CTIC $ 7,4 Mio. an Liquidität gekostet, hat allerdings mittelfristig die Refinanzierung entlastet und im Gegenzug einen Gewinn von ca. $ 8,5 Mio. generiert.
(Bondsschulden 118,9 Mio., davon 46,1 % = 54,8 Mio. x 458 Aktien/1.000 $ sind ca. 25,1 Mio. Aktien im Verhältnis zur Kursdifferenz von $ 1,89 zu Kurs gestern $ 1,55 = $ 0,34).
Diese Rechnung geht allerdings so nicht auf, weil wir ja nicht wissen, zu welchem Buchwert die Aktien in der Bilanz stehen.

Alles in Allem bilanztechnisch bzw. liquiditätsmäßig eine tolle Sache für CTIC.
Bondsschulden ca. zur Hälfte weg...
Eigenkapital gestärkt...
weniger Zinsaufwand...

Nachteil für uns:
noch mehr Aktien -> Marktkapitalisierung steigt künstlich um ca. 5% -> ist Pixatrone das wert ??

ich will ja nicht schwarzmalen, aber eine gute Nachricht würde wohl jetzt nicht schaden ...  

na dann wollen wir mal schauen, vorbörslich ist die Aktie ja um 7,1 gefallen :-(

http://www.google.com/finance?q=US1509345039  

aber ganz schoen runter........  

Bid 0,84 Ask 0,868  

http://www.google.com/finance?q=US1509345039  

 

 

Responses After Completion of Therapy Increase Pixantrone Complete Remission (CR)/Unconfirmed Complete Remission (CRu) Rate to 24% and Overall Response Rate (ORR) to 40% Compared to 7% and 14% for Comparator Agents in Phase III EXTEND Trial in 3rd Line Therapy for Relapsed/Refractory Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL)
Press Release
Source: Cell Therapeutics, Inc.

http://finance.yahoo.com/news/...of-prnews-92978108.html?x=0&.v=1  

CTIC News !

http://finance.yahoo.com/news/...-prnews-3096512474.html?x=0&.v=1  

PRNewswire
Cell Therapeutics schließt Pixantrone NDA Vorlage und fordert Priority Review

    * Pressemitteilung
    * Quelle: Cell Therapeutics, Inc.
    * Am Mittwoch, 24 Juni 2009, 1:30 AM EDT

Fertiggestellt NDA Vorlage dazu führen könnte, dass Marktzulassung in Q4-2009
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CTIC 1,53 +0,12

SEATTLE, 24. Juni Update wird - Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq und MTA: CTIC) gab heute bekannt, dass die Vorlage des New Drug Application (NDA) auf der US Food and Drug Administration (FDA) für pixantrone zu behandeln Rückfall oder refraktärer, aggressiven Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). CTI beantragt Priorität Überprüfung, die wenn sie dazu führen könnte, dass eine Genehmigung von der FDA-Entscheidung im vierten Quartal 2009. Pixantrone ist derzeit in Europa auf eine Named-Patient Basis.

"Dies ist ein wichtiger Meilenstein für CTI und ist der Grundstein für eine Turnaround-Strategie für uns bei der Erreichung unserer Ziele, ein profitables Geschäft", sagte James A. Bianco, MD, Chief Executive Officer von CTI. "Mit mehr als 76.000 Seiten und 500.000 Hyperlinks dieser Vorlage ist die harte Arbeit der vielen Mitarbeiter, die CTI machen einen Unterschied im Leben von Patienten mit Krebs. Dies stellt auch einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Patienten mit Rückfall / refraktären aggressiven NHL, Patienten, die Bevölkerung der FDA anerkannt hat, stellt einen medizinischen Bedarf. "

Über die PIX 301 EXTEND Trial

CTI erweitern (PIX 301) klinische Studie (die "PIX 301 EXTEND-Studie") war eine Phase-III-Single-Agent-Prozess von pixantrone für Patienten mit Rückfall oder refraktärer, aggressiven NHL, die mit zwei oder mehr vor und Therapien, die empfindlich auf die Behandlung mit Anthrazyklinen. Die Studie 140 Patienten eingeschrieben und Patienten wurden randomisiert und erhielten entweder pixantrone oder andere Single-Agent-Medikament derzeit für die Behandlung dieser Patientengruppe als durch den Arzt.

CTI bereits angekündigt, dass seine zentrale PIX 301 EXTEND-Studie erreicht hatten ihren primären Endpunkt bei Patienten randomisiert einer Behandlung mit pixantrone erreichen eine deutlich höhere bestätigt (CR) und unbestätigte vollständige Remissionen (CRU) im Vergleich zu Patienten, die mit einer Standard-Chemotherapie (14 von 70 Patienten (20,0%) für die pixantrone-Arm im Vergleich zu vier von 70 Patienten (5,7%) für die Standard-Chemotherapie-Arm, p = 0,02). Kein Patient (0%) in der Standard-Chemotherapie-Arm erreicht eine bestätigte komplette Remission im Vergleich zu acht von 70 (11%) der pixantrone Empfänger. Pixantrone Behandlung auch deutlich erhöht die allgemeine Ansprechrate (ORR) (26 von 70 (37,1%) für die pixantrone-Arm im Vergleich zu zehn von 70 (14,3%) für die Kontrollgruppe, p = 0,003). Darüber hinaus pixantrone eine statistisch signifikante Verbesserung der medianen progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich mit anderen Single-Agent Chemotherapeutika (4,7 Monate gegenüber 2,6 Monate, p = 0,007, respectively). PFS, CR / CRU und ORR wurden von einem unabhängigen Sachverständigengremium, das blind für die Behandlung Aufgaben.

Die häufigste Grad 3 / 4 Nebenwirkungen, die auf der pixantrone Arm Neutropenie wurde in 41,2% der Patienten im Vergleich zu 19,4% auf dem Komparator Arm. Allerdings ist die Häufigkeit von Grad 3 / 4 febrile Neutropenie wurde nur 7,4% gegenüber 3,0% in der Vergleichsanlage Arm. Grad 3 / 4 Infektionen hatten eine ähnliche Inzidenz in beiden Armen Studie (18% vs 13%). Obwohl der Grad 3 / 4 kardiale Erkrankung war ähnlich zwischen den beiden Behandlungsgruppen (1,5% vs 1,5%), gab es eine etwas höhere Inzidenz von schweren Herzerkrankungen bei Patienten mit pixantrone als bei Patienten, die mit Komparator Agenten (8,8% vs . 4,5%). Veranstaltungen als auch Herzerkrankungen Herzstillstand, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Zyanose, Perikardhöhle Erguss, und Tachykardie.

Über Pixantrone

Pixantrone (BBR 2778), ist ein neues großen Groove Binder mit einer aza-anthracenedione Molekülstruktur unterscheidet, dass es von der Anthrazykline und andere damit zusammenhängende Chemotherapeutika. Anthrazykline sind die Eckpfeiler für die therapeutische Behandlung von Lymphomen, Leukämien und Brustkrebs. Obwohl sie wirksam genug sind, die als First-Line-(Anfangs-) Behandlung, die sie verursachen Schäden, die kumulative Herzen kann dazu führen, dass Herzinsuffizienz viele Jahre später. Als Ergebnis gibt es eine Lebensdauer von Anthrazyklin-Dosen und die meisten Patienten, die zuvor behandelt wurden, mit einer Anthrazyklin sind nicht in der Lage, weitere Anthrazyklin-Behandlung, wenn ihre Krankheit liefert. Darüber hinaus verwaltet werden können durch eine periphere Vene, anstatt eine zentrale Katheter implantiert werden, wie für andere Medikamente dieser Klasse.

Über Cell Therapeutics, Inc.

Mit Hauptsitz in Seattle, CTI ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, für die Entwicklung eines integrierten Portfolio von Onkologie-Produkte, die auf die Krebs mehr behandelbar. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.CellTherapeutics.com.

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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Unsicherheiten, die Ergebnisse, die wesentlich und / oder nachteilig auf tatsächliche zukünftige Ergebnisse, einschließlich der Frage, ob CTI wird rentabel und die Entwicklung von pixantrone. Insbesondere die Risiken und Unsicherheiten, die Auswirkungen auf die Entwicklung von pixantrone gehören Risiken im Zusammenhang mit der präklinischen und klinischen Entwicklungen in der biopharmazeutischen Industrie im Allgemeinen und mit pixantrone insbesondere, einschließlich, ohne Einschränkung, die potenziellen Ausfall pixantrone zu beweisen, sicher und wirksam sind ( einschließlich der nicht das Erreichen der Response-Rate, vollständig Entlastungen und das progressionsfreie Überleben und die Möglichkeit der erheblichen Grad 3 / 4 Nebenwirkungen, einschließlich Herz-Erkrankungen) für die Behandlung von Rückfall oder refraktären aggressiven NHL, wie von der FDA, das Potenzial Priorität, die Überprüfung wird nicht gewährt werden, von der FDA und dass eine Entscheidung durch die FDA ist nicht, die in sechs Monaten oder im vierten Quartal 2009, CTI in der Lage ist, weiter zu erhöhen, wie notwendig, Kapital zur Finanzierung ihrer Tätigkeit, Wettbewerbsfaktoren, technologische Entwicklungen , Kosten für die Entwicklung, Herstellung und Verkauf pixantrone, und die Risikofaktoren aufgeführt oder beschrieben von Zeit zu Zeit in der CTI-Anmeldungen bei der Securities and Exchange Commission, einschließlich, ohne Einschränkung, CTI jüngsten Anmeldungen über Formulare 10-K, 10-Q und 8 -K. Es sei denn dies ist gesetzlich vorgeschrieben, CTI hat nicht die Absicht zu aktualisieren oder zu ändern, ihre Zukunft gerichtete Aussagen, ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig

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   E: info@askarm.com  

aber stetig  

Ja sieht wieder besser aus hier :-)  

jeden tag 3-5% plus kann sich sehen lassen....

euronen. bei guten news, erfolgreichen marktzulassungen etc. geht das ruckzuck.. schaun mer mal

http://www.google.com/finance?q=US1509345039

Wenn das so weiter geht gibt es in Frankfurt am Montag noch nen Nachschlag ;-)  

wochen.
ein geiles investment...

Schon 30 Mio gehandelte Aktien!  

da liegt was in der luft.
bin gespannt auf nächste woche....