Antisoma zu alten Höhen ?
Seite 7 von 40 Neuester Beitrag: 25.04.21 01:33 | ||||
Eröffnet am: | 31.10.06 09:14 | von: DonCarlo | Anzahl Beiträge: | 994 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 01:33 | von: Tanjauqtwa | Leser gesamt: | 160.234 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 60 | |
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haben vereinbart, keine Anteile zu veräußern des zugeteilten Mindestzeitraum von einem Jahr.
Regie | Zugeteilt 1. Juni 10 | Total Holding | Prozentsatz der ausgegebenen |
| | | |ordinary shares | | | | | Stammaktien |
| | | | | | | | | |
+-----------------------+------------------+------ +-----------------------+------------------+------ -------+---------------------+
|Barry Price |37,351 |950,468 |0.15% | | Barry Preis | 37.351 | 950.468 | 0,15% |
+-----------------------+------------------+------ +-----------------------+------------------+------ -------+---------------------+
|Birgit Stattin-Norinder|15,355 |62,290 |0.01% | | Birgit Stattin-Norinder | 15.355 | 62.290 | 0,01% |
+-----------------------+------------------+------ +-----------------------+------------------+------ -------+---------------------+
|Michael Lewis |58,101 |397,694 |0.06% | | Michael Lewis | 58.101 | 397.694 | 0,06% |
Für den Aktionär hat das aber nur dann eine Bedeutung, wenn es seine Besorgtheit lindert. Für den Kurs ergeben sich daraus höchstens symbolische Zuckungen.
Denn: Das Volumen der Insiderkäufer ist bescheiden (3 x 15.000 -16.000 Stück).
Ich selber hab ja schon 35.000. Hab aber jetzt bitte keine Angst:
Ich hab nicht vor, den Kurs nach unten zu drücken ;-)
Gruß
sertralin19
auri sacra fames ...
Antisoma plc: Antisoma's AS1413 gains FDA Fast Track status for treatment of secondary acute myeloid leukaemia Antisoma plc: AS1413 von Antisoma erhält FDA-Fast Track Status für die Behandlung von sekundärer akuter myeloischer Leukämie
http://www.finanznachrichten.de/...ry-acute-myeloid-leukaemia-399.htm
http://translate.google.de/...mp;sl=en&tl=de&hl=&ie=UTF-8
schneller gehn. Kenne mich aber mit Zulassung USA auch nicht aus.
Mfg
Kalle
http://www.lse.co.uk/...soma_leukaemia_drug_gets_US_fast_track_status
http://www.marketwatch.com/story/...06-03-215270?reflink=MW_news_stmp
jetzt wird's interessant. habe nachgekauft. :)
" Dieses Medikament könnte ein großer Fortschritt in der verfügbaren Optionen für Patienten mit sekundärer AML darstellen, und wir freuen uns auf die Vollendung der laufenden Phase III-Studie und den Datenaustausch mit der FDA und anderer Regulierungsbehörden. "
BÄNG!!!!
der gewinner hat viele freunde, der verlierer nur gute!
Mfg
Kalle
Diesen Status vergibt die FDA nur dann, wenn auch eine angemessene Erfolgswahrscheinlichkeit für das Medikament besteht. Dies ist also prinzipiell ein Hoffnungsschimmer für AS. Dennoch: Medikamentenentwicklung ist ein Risikogeschäft. Ein Anspruch auf eine Zulassung bzw. eine Garantie, dass das Medikament tatsächlich die P3 übersteht, leitet sich daraus nicht ab.
Mein Vater ist vor 33 Jahren an AML gestorben, mit 39 Jahren, da war ich 10. Insofern würde es mich nicht nur als Aktionär freuen, wenn da eine neue Therapieoption geschaffen wird. AML ist nämlich eine echt üble Krankheit.
Beste Grüße
sertralin19
ich denke, dass heute auch viele frei haben, bei dem wetter unterwegs sind und erst heute zum späten nachmittag die news lesen. morgen könnte der kurs schon ganz anders aussehen.
Ich denke die Aktie hätte einen neuen Anschub aufgrund der Meldung "verdient"
Kurs ist ja in letzter Zeit ziemlich heruntergeprügelt worden.
Antisoma kennt ja niemand da drügen bei den kaugummifressern..lol