PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen
Seite 58 von 2071 Neuester Beitrag: 15.02.24 11:35 | ||||
Eröffnet am: | 30.07.08 06:10 | von: gurke24448 | Anzahl Beiträge: | 52.773 |
Neuester Beitrag: | 15.02.24 11:35 | von: Terminator9 | Leser gesamt: | 11.957.493 |
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Motamed F, Aminpour Y, Hashemian H, Najafi M, Farahmand F, Soltani AE.
Source
*Department of gastroenterology, Tehran university of medical sciences, Tehran, Iran †Farabi Hospital, Department of ophthalmology, Tehran university of medical sciences, Tehran, Iran ‡Department of anesthesiology, Tehran university of medical sciences, Tehran, Iran.
Abstract
OBJECTIVES:
To compare the quality of sedation with 3 different sedation regimens in upper gastrointestinal endoscopy (UGIE) in pediatric patients.
PATIENTS AND METHODS:
150 consecutive children who underwent UGIE were randomly assigned to 1 of the 3 medication regimens. Patients in group A (n = 49) received placebo. 45 minutes after the placebo was given, repeated i.v.. doses of midazolam 0.1 mg/kg were administered titrated to achieve the level of deep sedation. Patients in group B (n = 51) received oral ketamine instead of placebo and patients in group C (n = 50) received oral fentanyl instead of placebo with the same methodology and sedation end point.
RESULTS:
The mean dose of midazolam administered in group B patients was remarkably lower compared with that of group A and C. Patients in group B showed less distress in i.v. line placement and separation from parents, higher comfort level, more endoscopist satisfaction, and, higher sedation depth compared to groups A and C. The recovery time was significantly shorter in group B. All 3 regimens were safe. All complications were managed successfully.
CONCLUSIONS:
Our data suggest that synergistic sedation with oral ketamine and i.v. midazolam for UGIE in children is a suitable and safe sedation. Higher rate of vomiting in group B in contrast to previous studies must be mainly due to oral rout of ketamine administration.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21857244
Es wurde in der Kombination Midazolam Ketamine Studie ebenfalls eine kurze Erholungszeit beobachtet.
In Teilgebieten wird Remimazolam wohl nicht ohne Konkurrenz sein.
Ein weiterer Nachteil für Remimazolam ist noch, dass Midazolam und Ketamine schon zugelassen sind. Besondere Schwierigkeiten bei dieser Anwendung wurden angeblich nicht beobachtet.
Ich hatte das schon mal gepostet, doch wurde diese Behandlungsalternative einfach bisher nicht beachtet.
Ich bin aber kein Mediziner und kann über die Anwendungschancen von Midazolam-Ketamin keine näheren Angaben machen.
Dass einige Leute hierzu Studien machen, lässt aber an eine Erfolgsaussicht glauben.
Es wird wohl wahrscheinlich hierbei auf das Nebenwirkungsprofil ankommen. Ich bin mir sicher, dass die Paion Aktionäre hierüber besser informiert sind. Ansonsten frag doch mal bei Paion nach. Die geben dir sicher hierzu Auskunft.
Hoffe, das reicht erst mal
Die Aktie stand mal auf fast 3 Euro mit mehr Schulden und ohne so Kurz vor der Auslizensierung zu sein.
Wer dabei ist wird zu den Gewinnern gehören.
Nur meine Meinung.
p.s.: Auf 1 Euro stand die Aktie als keiner sich für Paion kannte:)
man es denn hier die verbindung paion -grünenthal könnte da was entstehen produktion und vertrieb wäre da
Wie dem auch sei, der Kurs von Paion hält sich mehr an den Dax. Ist halt auch gen Süden gezogen. Nebenbei denke ich, dass nach der Elliot Wellen Theorie der Dax noch nicht ganz im Süden angekommen ist. Saisonal bleibt die Hoffnung, dass ab November (war meist so in den Vorjahren) die Kurse wieder nach Norden drehen. Das ist halt nur eine Meinung.
- Neuer Therapieansatz zur Behandlung von Hämophilie
- Behandlungsergebnisse von Patienten mit schwerer Hämophilie 2012 erwartet
Aachen, 29. August 2011 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute den Start einer Phase-Ib-Studie mit seinem rekombinanten, humanen Thrombomodulin Solulin in der Indikation Hämophilie (Bluterkrankheit) bekannt.
Diese offene, randomisierte, multizentrische Phase-Ib-Studie soll die Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach intravenösen Einmalgaben von Solulin an Patienten mit schwerer Hämophilie A bewerten, die als Behandlung regelmäßig Gerinnungsfaktor VIII erhalten.
Die derzeitig verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten sind sub-optimal, da sie häufige intravenöse Injektionen von Gerinnungsfaktoren erfordern. Die Bildung von Antikörpern, sog. ''Inhibitoren'', stellt ein ungelöstes Problem dar. Die Gabe von Gerinnungsfaktoren kann die Blutungsneigung nicht in jedem Fall normalisieren, was durch eine zu schnelle Auflösung der kleinen Blutgerinnsel, die zur Blutstillung notwendig sind, hervorgerufen wird.
Neue Ansätze in der Entwicklung konzentrieren sich hauptsächlich darauf, die derzeit eher kurze Halbwertzeit der Gerinnungsfaktoren zu verlängern. Das Ziel ist, sichere und wirksame Konzentrationen an Gerinnungsfaktoren über längere Zeiten aufrecht zu erhalten und damit die Injektionsintervalle zu verlängern. Der alternative Ansatz zur Hämophilie-Behandlung beruht darauf, dass Solulin durch Verminderung der Fibrinolyse Blutgerinnsel stabilisieren kann.
Solulin wäre ideal zur Kombination mit Gerinnungsfaktoren geeignet, da seine längere Halbwertszeit (bis zu 30 h in Phase I gezeigt) die Aufrechterhaltung eines sichereren Gerinnungsstatus über längere Zeiten bewirken sollte. Damit ließe sich die Frequenz der Gabe von Gerinnungsfaktoren vermindern. Das Wirkprinzip von Solulin ist komplementär zu dem von Faktor VIII und IX, was einen verbesserten Behandlungserfolg - also weniger Blutungsereignisse - erwarten lässt.
Dr. Wolfgang Söhngen, Vorstandsvorsitzender der PAION AG kommentierte: ''Solulin hat das Potenzial, durch sein innovatives Wirkprinzip eine neue, komplementäre Therapieform bei Hämophilie zu eröffnen und somit die Lebensqualität von Patienten mit dieser schwerwiegenden Erkrankung nachhaltig zu verbessern.'' Herr Dr. Söhngen kommentierte weiter: ''Unsere Guidance zur Kassenreichweite bis Mitte 2012 beinhaltet die Durchführung der Studie.''
Erste Ergebnisse der Studie werden in 2012 erwartet.
Paion startet klinische Tests für Solulin
29.08.2011 (www.4investors.de) - Das Biotechunternehmen Paion hat eine klinische Testreihe für den Wirkstoff Solulin gestartet. Im Rahmen der Phase Ib soll dieser an Patienten mit schwerer Hämophilie A getestet werden. Der Wirkstoff solle in Kombination mit Gerinnungsfaktoren die Aufrechterhaltung eines sichereren Gerinnungsstatus über längere Zeiten bewirken, so Paion.
( mic )
http://www.finanznachrichten.de/...nische-tests-fuer-solulin-424.htm#
Ich hoffe mal, dass die Finger gewisser Fondsmanager nicht mehr so zittern und Paion wieder in das Portfolio gelegt wird und der Kurs wieder über die 2€ Marke klettert. Kommt die Auslizensierung und der alljährliche Jahresendspurt gibt es hoffentlich noch einen versöhnlichen Jahresabschluss.
Aber auch hier jetzt die Verzögerung. Als Termin wird jetzt März 2013 angegeben.
Quelle: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/...erm=desmoteplase&rank=1
Paion hat sich mit Desmoteplase große Hoffnung bei Milestonezahlungen gemacht. Das wird sich zeitlich jetzt sehr stark verzögern.
erst mal ganz von der liste streichen glaube an keinen erfolg mehr die renner bleiben remi. hoffentlich bald und solodin das werden die kurstreiber für die aktie sein auch bei m6g habe ich kein gutes gefühl
Was mir etwas Hoffnung macht, ist dass eine Elliot Welle mit 5 Abschnitten beendet ist (blaue Linie). Da folgt meistens eine Korrektur und dann fängt das Spiel wieder von vorne an. Entweder Norden oder wieder Süden. Vom Zeitablauf würde ich mal tippen, dass es bis Ende September seitwärts tendiert und ab Oktober so leicht nach oben. Entscheident wir wohl sein, wenn die ersten Quartalszahlen auflaufen.
Das ist halt nur eine Meinung. Chart bei Paion hat kaum Aussagekraft. Es bleibt abzuwarten. Ansich zurzeit prima Einstiegskurse.
Wer nun bei dem letzten Crash nun festgestellt hat, dass Aktien doch nicht so das richtige sind, der versuche es mit Festgeld. Bei 5 Jahren gibt es z.B bei der RBS 4,25 %. 20 Euro gibst bei Eröffnung eines Tagesgeldkontos dazu und ein Werber erhält auch 20 Euro. Wäre bereit 20 Euro zu teilen, sodass 30 Euro für einen geworbenen bleibt. Also Code HCF00587222 bei Eröffnung eingehen und für die 30 Euro kann man wieder in Paion investieren.
Irgendwie treibt einen so ein gewisser Galgenhumor.
Noch einen schönen Tag
Von der jüngsten Aktienmarkterholung (Dax +11% seit Tiefstand) konnte die Aktie von Paion noch nicht profitierren. Eigentlich sehr verwunderlich, da es sich bei der Produktpipeline dieses Unternehmens um eine einzigartige Breite und Qualität an mögilchen Wirkstoffen handelt. Welches Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von gerade mal 40 Mio. kann schon Medikamente in Phase III und mehrere in Phase II aufweisen? Die derzeitigen Verhandlungen mit möglichen Partnern aus der Pharaindustrie laufen und sollten bei Erzielen eines Abschlusses für eine wahre Rally in dem Wert sorgen - vor allem wenn man sich anschaut, wie eng dieser Wert teilweise ist. Meiner Meinung nach schlummert in Paion ein riesiges Potential.
Du hast Recht, die Biotechwerte konnten von der jüngsten Aktienmarktrally noch nicht profitieren. Aber gerade darin sehe ich eine Chance, wenn man diese Titel nun noch auf den "ausgebombten" Niveaus kaufen kann.
Wer sich die Pipeline von Paion mal unter http://www.paion.de/entwicklungsprojekte anschaut, wird schnell sehen, dass der aktuelle Kurs von 1,6 fernab einer fundamentalen Bewertung liegt. Selbst wenn nur eines dieser Projekte in einem marktreifen Medikament endet, sollte hier ein enormes Kurspotential möglich sein.
Darüber hinaus besteht auch immer noch Übernahmephantasie, denn die Kassen der großen Pharmaunternehmen sind auch weiterhin prall gefüllt .