Curevac-IPO, ein "lohnenswerter" Einstieg?

Ich für mein Teil  denke das die Zulassung nicht mehr lange auf sich warten lässt. Auf die Zulassungsbehörde liegt mächtig Druck. Täglich sterben Menschen an Corona , Astra ist ausgesetzt und was spricht gegen eine Notfallzulassung. Ich meine bei Biontech ist es auch sehr schnell gegangen.  

kann es kaum erwarten bis curevac auf dem Markt ist....  

https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/...atzbereit-ist-17250143.html  

regen mich echt auf.Täglich Gewinne mitnehmen und den Kurs prügeln hoch und runter.
Hoffentlich verlieren die viel Geld......  

bewegt sich nicht mehr!!  

irgendwas dramatisches passiert  

Noch ist alles im grünen Bereich..
Wenn der Kurs jetzt dreht
 

NTV - 10:55

Lt. H. Lauterbach soll man bei EMA eine Notfallzulassung überprüfen.

Notwendige Schritte werden in die Wege geleitet. Anstatt Impfstoff - Sputnik - möchte man
die Herstellung mit Impfstoff - Curevav - beschleunigen.

Impfstoff kann in Deutschland relativ schnell hergestellt und geliefert werden.  

Außerdem regte Lauterbach eine Notfallzulassung des Impfstoffs von Curevac an. Hintergrund sei, dass er ähnlich wirke wie die Vakzine von Biontech. Entsprechend könne man eine vereinfachte Zulassung analog zu Biosimilars vorsehen. „Das bereiten wir derzeit ohnehin schon vor, denn wir können nicht Impfstoffe gegen Mutationen jedes Mal durch das komplette Zulassungsverfahren schicken.“

Quelle: https://www.apotheke-adhoc.de/

 

So hat's dann auch mit dem "drehen" funktioniert :) (#1391)

https://www.tradegate.de/orderbuch.php?isin=NL0015436031  

Wann wären denn genug Dosen von Curevac verfügbar.?
Bayer geht die Sache sehr behäbig an  und kann/will erst im Herbst de Produktion starten...?
Von Novartis habe ich bisher keine Aussage über den Produktionsbeginn gehört ?

Es wäre ja mal eine deutsche Wende, schnell und unkompliziert eine Notfallzulassung zu machen....schau mer mal.  

Von gestern Schlusskurs 74,30 bis heute z. Zt 78,49 € ein guter Rebound.

Charts sehen weiter gut aus - Kaufsignale - Jetzt auch MACD -

Bleibe weiter long.   - mfg -  

dann aber gerne selber spritzen.

Bisher gibt es null Ergebnisse zur 3.Studie, keine Angaben zur Wirksamkeit, keine Informationen wie lange eine eventuelle Schutzwirkung halten könnte, keine Angabe wie es den Probanten geht nach 2 Monaten nach der 2ten Spritze,  einfach bisher garnix.

Aber jetzt im Gegensatz zur Zulassung im Dezember  einfach schnell schnell, gucken wir nicht mehr sauber hin, ist ja die  selbe Grundidee dahinter wie bei Biontech und Moderna also Augen zu und durch.

Nein danke, wer so ein unqualifiziertes Zeug geimpft haben will , bitteschön. Ich werde damit aber die Impfung verweigern, sollange, bis eine korrekte Zulassung mit allen Überprüfungen erfolgt ist. Danach kann das Zeug bei Mutationsupdates rüuhig eine Schnellzulassung bekommen. Aber bei der Ersten Zulassung für einen Impfstoff erwarte ich eine saubere Zulassung.

Der Lauterbach fängt an das Vertrauen in die EMA und das Pei  zu untergraben.  

machen was du willst, aber am besten verschwindest du hier du Nase.  

und propagierte vorhin in der Talkshow eine schnelle Notzulassung.Man könne ja auch als Proband Curevac unterstützen...  

Quelle?  

interessant ist auch das Tübingen offenbar gut durch die Krise kommt;)

https://www.welt.de/regionales/baden-wuerttemberg/...c-Impfstoff.html

https://www.waz.de/politik/...ris-palmer-ist-proband-id230151724.html  

kläre Ansage in den Nachrichten  

dass Curevac die 7x hinter sich laesst und hfftl bald 1xx zu sehen ist

Dass die Politik jetzt wieder reinmischt hat aber m.E. rein ideologische Gruende - man will sich nicht die Bloesse geben und auf Sputnik zurueckgreifen muessen - auch wenn das vllt. der sicherste Impfstoff ueberhaupt ist

...Ein gewisses BW Labor hat zudem vllt. schon festgestellt, dass Spuren von N. enthalten sind .... Ironie aus  

Er hat im Sommer 2020 als Proband an der Studie teilgenommen..
https://www.stuttgarter-zeitung.de/...ea3-4e5f-8095-c046ffb5510e.html  

es wird bereits produktiert und man rechnet Anfang Mai mit der Zulassung. cure wird dringend gebraucht.  

Jeden Tag sterben 100e menschen und man kackt sich wie bei Atra an weil bei 7 personen von 1,6mio geimpften nebenwirkungen auftreten....

Man sollte wie die Russen endlich mal Gas geben und etwas Risiko eingehen.... Ein Risiko das deurlich geringer ist als das aktuelle wenn man Menschen nicht impft aber langsam wieder das öffentliche Leben zulässt....
Die Regierung gehört weg..
. Armes Deutschland .... Wirtschaft kaputt, Menschen kaputt....  

Versagen auf ganzer Linie, dass ist Deutschland und seine miesen Politiker  

Wegen all der Versager hier im Lande.  

https://www.t-online.de/gesundheit/...urevac-gegenueber-biontech.html