CYTRX Corporation

seidenen Faden, wenn man es so beschreiben könnte. Ich kenne leider den Grund für die verzögerte Präsentation der Studiendaten nicht.

hier nochmal das was Cytrx selbst in Aussicht gestellt hat :

Timing:
−Enrollment completed September 6, 2016
−Goal to report top-line PFS in Q2 2017

Das Abschlussdatum dürfte ja dann auch mit einer kl. Zeitverzögerung auch das Datum der Auswertenden Stelle sein. Also was könnte die offensichtliche Verzögerung verursacht haben ?  

Kann man alles unter 0,65-0,70 zum kaufen nutzen und auf einen Ausbruch warten/hoffen. So werde ich es auf jeden Fall tun :))  

Alles unter 1$ sind Kaufkurse, denn wenn Aldoxorubicin auf den Markt kommt, werden wir sicher  zweistellig notieren. Man muss hier eben ein gewisses Risiko eingehen können (Management, Delisting ). Wenn die SCLC Daten gut sein sollten, kann sich das Management noch so kontraproduktiv sein und CYTRX wird trotzdem ein Selbstläufer werden. Falls nicht , haben sie ihre letzte Chance sich ihr Vertrauen zurückholen, indem sie Aldoxorubicin in der Indikation STS durchboxen. Sollte eigentlich kein Problem sein...  

im August 2013....

"Dies ist eine ereignisreiche Zeit, da wir erwarten, Daten aus drei klinischen Studien mit Aldoxorubicin in diesem Jahr bekannt zu geben und machen Vorbereitungen, um unsere erste zentrale Phase 3 klinische Studie mit Aldoxorubicin beginnen", sagte Steven A. Kriegsman, CytRx Präsident und CEO. "Wir sehen erhebliche Chancen vor Potenzial von mehreren Arzneimittelkandidaten, die zahlreiche Onkologieindikationen ansprechen. Aldoxorubicin ist seine eigene Pipeline mit nachgewiesener Wirksamkeit bei menschlichen Tumormodellen von Brust-, Eierstock-, Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs und Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs). Unsere Linker-Plattform kann mit praktisch jedem Chemotherapeutikum kombiniert werden und ist darauf ausgelegt, die Konzentration des Medikaments an der Stelle der Tumoren zu verbessern.

Originalquelle :
http://www.biospace.com/News/...ditches-lung-cancer-drug-after/295878

man darf gespannt sein !!
 

bin gespannt wie schnell die weggehauen werden ..  

 

Gute Gelegenheit zum aufstocken. Nur leider sind die spreads völlig indiskutabel. Mal sehn wie es später aussieht :)  

Am besten kauft man solchen Aktien an der Heimatbörse , dann kann man auch einmal "Bestens" kaufen ,weil genug Liquidität vorhanden ist (bei Cytrx an der Nasdaq) Ich kann mich an einen Fall im Jahr 2014 erinnern, den werde ich nie vergessen. Da hat einer unlimitiert auf tradegate Santhera Aktien mit einem zweistelligen Aufschlag bezahlt. Habe extra nocheinmal nachgesehen , denn das war relativ am Anfang des w:o Santhera Threads (Seite 10) . Ich bin dort nur Mitleser und habe mir damals gedacht , wie blöd kann man nur sein , aber ich wusste auch dass der Typ in einem Jahr über seinen Fehler lachen wird, aber ich glaube er hat dann vorzeitig geschmissen und weint jetzt wahrscheinlich doppelt . Umgedreht war es mir damals nicht möglich mit Limit meine Position weder an der SIX , noch auf tradegate aufzustocken , denn der Kurs ist nach den positiven P3 Daten ( 1 Tag verzögert!) förmlich explodiert und den Limits einfach  davongelaufen . Da hätte ich besser "Bestens" an der Six ( nicht tradegate !) geordert. Mir ist dadurch übrigens  ein 6 -stelliger Betrag durch die Lappen gegangen.  Man muss halt schauen welche Brokerkosten entstehen und zur Not den Broker wechseln, bei Consors z.b. wird an der TSX (Canada) jede Teilausführung berechnet , spätestens danach weiß man , warum die Schaufelverkäufer damals im Schnitt mehr Geld gemacht haben als die Goldgräber. Ich will damit nur sagen dass hier soviel Potential drin steckt , dass bei positiven SCLC Daten und/oder bei Zulassung Aldoxorubicin der Kurs sicher explodieren wird, aber das bekommt man IMMER und NUR wenn man das Risko eingeht im jetzigen Stadium zu investieren und nicht vorzeitigt verkauft , wenn man seine Hausaufgaben gemacht hat und weiß was das Medikament wert ist. Man hat ja gesehen wie panisch die Leute schon im Albo Forum wurden, als der Kurs von 20,5$ Richtung 16$ ging ( und Albireo ist ein realtiv entspanntes Invest im Vergleich zu Cytrx ).  

Nächste Woche CHMP Meeting Juli , ich rechne damit dass PTLA s Betrixaban jetzt auch in der EU zugelassen wird und im August Andexanet Alpha eingereicht wird bei der FDA , hier sollten noch 10-20% in nächster Zeit drin sein. Egrx hat im Juli übrigens auch PDUFA Date ich rechne mit 100% Zulassung , ebenfalls ein Nischenorodukt , Unique , Monopol + Priority Review. Hier sind auch mindestens 20-30 % zu holen . PT 95-100$  

https://seekingalpha.com/article/...-cytrx-sclc-study-still-breathing
... in dem Artikel hier ist alles gesagt.  

Ich denke auch dass nach der letzten AGM der CEO bzw das Management angezählt ist und ich würde mich wundern, wenn das AGM Fiasko ohne Folgen bleibt.  Führungswechsel in der Pharmabranche kommen ziemlich oft vor:
http://www.deraktionaer.de/aktie/...lt-ceo-soriot-zu-teva--326620.htm
TEVA könnte kurz vor einer Trendwende stehen, bzw ist vielleicht bereits schon mittendrin.  

wie jede andere biobude ne alles oder nichts Partie. Ich persönlich baue mir einen bestand auf den ich mit meinem persönlichen Verständnis von "Risikomanagment" vereinbaren kann. Bei diesem wert werde ich auf jeden Fall mal die Ergebnisse und alles was dazugehört abwarten.  

Nach wie vor n schlechter Scherz  

Doxorubicin Market...."denn wenn Aldoxorubicin auf den Markt kommt" könnte CYTRX ordentlich von diesem Markt profitieren.

http://www.prnewswire.com/news-releases/...esearch-inc-602613665.html

 

Hab gerade nachgelegt und somit schon mal die Hälfte meines geplanten Bestandes erreicht nebenher habe ich natürlich meinen gestrigen Einstieg verbilligt. Werde auf jeden Fall weiter zuschnappen :)))  

Zu 0,52 gekauft und denke nächsten 2 Wochen könnten wir die 0,72 sehen.
Chart technisch sieht es auch gut aus.  

und meiner natürlich auch.  

 

Es gab vereinzelt mehrere Ausbrüche und so schätze ich mit den kommenden Zahlen eine kleinen Hype zu erwarten.  

die Studien Ergebnisse zu SCLC ....die übrigens ( weil schon für 30.06. angekündigt waren und deshalb überfällig sind ) jeden Moment über die Ticker laufen können.

Sollten diese Daten positiv ausfallen kommst Du mit deinem Kurs von 0.72$ nicht hin....
Sollten diese Daten negativ ausfallen kommst Du mit einem Kurs von 0.35$ ebenfalls nicht hin...

Viel Glück





 

Wurde gerade erst bekanngegeben. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/799698/...17-003635-index.htm

"54.209.769 "GEGEN" Stimmen, 52,402,503 "FOR" Stimmen und10.063.123 "ABSTAIN" Stimmen"

Ab Montag is hier die Hölle los. Bei delcath systems wurde es auch Freitag im AH bekanntgegeben und wir wissen wie die hochgelaufen is. Nächste woche wird sehr interessant :)))  

nun mal aus dieser Schlappe Ihre konsequenzen ziehen und endlich abdanken !  ein hoch auf die CytRx shareholderpower !!  

wichtig is dass die nächsten Handelstage der kurs hochfliegt. Das wird n Blutbad für unsere shorties :))) mal wieder perfekt getroffen. Gestern rein, heute nachgelegt, und los geht's :)))  

Nein am Montag ist nicht die Hölle los, das Ergebniss war längst bekannt , schau mal auf meinen Beitrag #118. Interessant ist allerdings dass die RS Split Entscheidung haarscharf war, d.h. die Kleinaktionäre waren vielleicht sogar das Zünglein an der Waage. In dieser Bude braucht es aber eine straffe Hand von einem oder mehreren Ankeraktionären und keine aufgebrachten Wutbürger oder Cayman Island Hedgefonds. Wenn ich nicht von Aldoxorubicin so überzeugt wäre , würde ich hier niemals investiert sein ( und die Hedgefonds wohl auch nicht ) Ich habe alle möglichen wissenschaftlichen Arbeiten durchforstet und kann nur sagen dass Aldoxorubicin ein genialer Ansatz ist und das Forscherteam ist damals sogar mit dem A.Doolittle Preis ausgezeichnet wurden (s.u.) Eine höhere Dosis bei geringerer Toxizität ist so etwas wie die Quadratur des Kreises in der Medikamentenforschung und spricht einfach nur für sich, deswegen glaube ich auch dass deswegen CYTrX  in STS einreichen darf , Priority Review bekommt und im adcomm durchgewunken wird, weil das schon der gesunde Menschenverstand sagt. Es geht nicht immer nur um p=0,05 ( hat man bei Betrixaban gesehen ) . Das Problem das ich hier sehe ist das potentielle Delisting mit einer ordentlichen Achterbahnfahrt (wenn hier nicht bald jemand kommt und aufräumt)
http://www.juraforum.de/wissenschaft/...weniger-nebenwirkungen-347297
Do Little passt eher zum Management, aber dafür haben sie jetzt die Rechnung auf der AGM bekommen , denn die anderen Punkte wurden ganz klar gestrichen. Ich würde mich schämen für so eine Underperformance mir auch noch Optionen genehmigen zu lassen.  

http://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_181929.html
Falls jemand im w:o Forum aktiv ist, könnte hier mal jemand was klar stellen ( gilt auch für A. Feuerstein ) OS war nicht primärer Endpunkt , sondern PFS und Aldoxorubicin kann in höheren Dosen (3-4 fach höher und mehr Zyklen ) bei geringerer Nebenwirkung gegeben werden und hat darüber hinaus in 2 Subgruppen signifikant IC geschlagen.