Ocugen Inc. (WKN: A2PSZH)
Und keine Behauptung!!
War hier seit Wochen investiert und habe leider den Ausstieg mit Gewinn verpasst.
Da mir zuviel Unsicherheiten und Ungereimtheiten in dieser Aktie im Moment sind, bin ich ausgestiegen.
Was andere machen oder nicht machen ist jedem sich selbst überlassen.
(meine ganz persönliche Meinung)
Ich sehe da auch durchaus OCU in der Pflicht ihre alte Powerpoint-Präse mal anzupassen (wann kommt was).
Siehe Indien, Afrika.
Astra hilft jetzt schon nicht mehr bei Mutationen.
Demnächst werden wahrscheinlich Auffrischungen nötig.
Vielleicht geht ja noch was bei Ocugen?
Aber das Investment ist nun deutlich riskanter, keine Frage.
Zuletzt sind noch Investoren zu 10 USD rein! Die können sich nun gratulieren.
Ich bleibe noch dabei, zumal es heute keinen weiteren Abverkauf gab.
Verstehe aber auch jene, die hier das Handtuch werfen.
2022 ist die Perspektive - und das ist keine.
"We estimate that a BLA submission will occur in early 2022, with potential FDA approval around the end of 2022," explained Nakae
https://finance.yahoo.com/news/pain-isn-t-over-yet-181059606.html
Sicher News sind nur direkt bei QCugen ab zuholen
Emails werden zeit nahe beantwortet .
Gehe von einen kurzfritigen Zulassung aus da Johnsen ja mehr probleme beitet mit der Qualität.
Es wurden mehre 1.mil dosen gespert
Moderation
Zeitpunkt: 07.09.22 09:50
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Verdacht auf Spam-Nutzer
Zeitpunkt: 07.09.22 09:50
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Kommentar: Verdacht auf Spam-Nutzer
Eines der großen Probleme in den USA ist die jetzt einsetzende Impfmüdigkeit, ausgelöst durch einen großteil der Trump-Wähler. USA kann die Dosen im Moment nicht gebrauchen.
(Link zur Illustration: https://twitter.com/BrexiteerHead/status/1403705194425237506/photo/1)
USA?
Die Pandemie läuft weltweit ab, da interessiert eine Impfmüdigkeit der Amerikaner eher weniger.
Es gibt nach wie vor weltweit viel zu wenig Impfstoff.
Wieso sollte der Preis schon feststehen, wenn die Zulassung noch nicht einmal erteilt wurde?
Seltsam…
Jaimy Lee
Tue, June 15, 2021, 2:41 PM
OCGN
-3.31%
^GSPC
+0.18%
Shares of Ocugen Inc. gained 14.3% in premarket trading on Tuesday after the company said it picked Jubilant HollisterStier, a privately held pharmaceutical contract manufacturer, to produce its still-investigational COVID-19 vaccine for the U.S. and Canada. The vaccine is not authorized or approved in either country at this time. Ocugen's stock is up 239.4% so far this year, while the broader S&P 500 has gained 13.3%.
"Wir setzen uns voll und ganz dafür ein, COVAXIN auf den US-amerikanischen und kanadischen Markt zu bringen, weil wir glauben, dass es das Potenzial hat, Leben zu retten, indem es dem Arsenal im Kampf gegen aufstrebende Varianten eine Waffe hinzufügt", sagte J.P. Gabriel, Senior Vice President, Manufacturing and Supply Chain von Ocugen. "Die Sicherung der in den USA ansässigen Fertigungskapazitäten ist ein entscheidender Schritt, während wir uns darauf vorbereiten, unsere regulatorischen Einreichungen bei der FDA und Health Canada einzureichen. Basierend auf der starken Erfolgsbilanz von Bharat Biotech bei der weltweiten Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen und Jubilants nachgewiesener Erfolgsbilanz in der Herstellung sind wir gut darauf vorbereitet, die US-Produktion von COVAXIN zu unserem neuen Partner zu überführen.
"Wir freuen uns, unseren Warenkorb mit Impfstoffprodukten zu erweitern und die steigende Nachfrage unserer Kunden nach COVID-19-Impfstoffen in den USA zu befriedigen", sagte Amit Arora, Präsident Jubilant HollisterStier.
"Wir freuen uns, mit Ocugen zusammenzuarbeiten und den laufenden Kampf gegen COVID-19 zu unterstützen. Da zwei Einrichtungen in Nordamerika an der Herstellung mehrerer COVID-19-Impfstoffe und -Therapien arbeiten, setzen wir uns weiterhin dafür ein, die Bemühungen zur Ausrottung dieser globalen Pandemie zu unterstützen", sagte Pramod Yadav, CEO Jubilant Pharma Limited.
Über COVAXINTM
COVAXINTM, Indiens COVID-19-Impfstoff von Bharat Biotech, wird in Zusammenarbeit mit dem Indian Council of Medical Research (ICMR) - National Institute of Virology (NIV) entwickelt. COVAXINTM ist ein hochgereinigter und inaktivierter Impfstoff, der mit einer Verozellen-Herstellungsplattform hergestellt wird. Diese Plattform verfügt über eine ausgezeichnete Sicherheitsbilanz von mehr als 300 Millionen Dosen verschiedener Impfstoffe. Basierend auf einer traditionellen Impfstoffplattform, die ein seit langem etabliertes Sicherheitsprofil hat, zeigt COVAXINTM in den zweiten Zwischenergebnissen der klinischen Phase-3-Studie von Bharat Biotech weiterhin starke Ergebnisse in allen bisher durchgeführten Studien, einschließlich einer Impfstoffwirksamkeitsrate von 78 % und 100% bei schweren COVID-19-Erkrankungen, einschließlich Krankenhausaufenthalten.
Neben der starken Immunantwort gegen mehrere Antigene hat sich gezeigt, dass COVAXIN für seine multiplen Epitope Gedächtnis-T-Zellreaktionen erzeugt, was auf Langlebigkeit und eine schnelle Antikörperreaktion auf zukünftige Infektionen hinweist. Mit veröffentlichten Daten, die ein Sicherheitsprofil belegen, das den veröffentlichten Sicherheitsdaten aus separaten Studien für mehrere andere Impfstoffe überlegen ist, ist COVAXIN in Mehrdosen-Durchstechflaschen verpackt, die bei 2-80C gelagert werden können.
COVAXIN-Studien zeigen eine potenzielle Wirksamkeit gegen drei Schlüsselvarianten von SARS-CoV-2. Wissenschaftler des Indian Council of Medical Research (ICMR)-National Institute of Virology haben mit einem In-vitro-Plaque-Reduktionsneutralisationstest festgestellt, dass COVAXIN-geimpfte Seren die Brasilien-Variante von SARS-CoV-2, B.1.128.2, die Alpha-Variante B.1.1.7, die zuerst im Vereinigten Königreich identifiziert wurde, sowie die Delta-Variante B.1.617, die zuerst in Indien identifiziert wurde, effektiv neutralisiert haben. Diese Studien legen nahe, dass die Impfung mit COVAXIN gegen mehrere SARS-CoV-2-Varianten wirksam sein kann.
Basierend auf den mehr als 30 Millionen Dosen, die in Indien und anderen Ländern geliefert werden, verfügt COVAXIN über eine ausgezeichnete Sicherheitsbilanz. COVAXIN wird derzeit im Rahmen von Notfallgenehmigungen in 13 Ländern verwaltet, und Anträge auf Notfallgenehmigung sind in mehr als 60 weiteren Ländern anhängig.
Quelle: https://www.globenewswire.com/news-release/2021/...idate-COVAXIN.html