Vivalis + Intercell = Valneva

Du hast in vielem Recht, der Hype für Covid-Impfstoffe ist sicher vorbei, Covid ist aber nicht verschwunden und Impfstoffe werden weiter gebraucht.
Das hat auch der CEO von Valneva so ähnlich gesagt, „Covid-Impfstoffe werden bald nichts Besonderes mehr sein“ waren glaube ich seine Worte.  

Ich denke jedoch schon das sich ein großer Anteil der Leute im Herbst sich impfen lassen wird, mit oder ohne Impfpflicht. Wie schätze schon mindestens 1/3 der Bevölkerung, wenn nicht sogar die Hälfte. Man muss sich nur zurückdenken wie gross der Andrang war zu Beginn als der Impfstoff rausgekommen ist. Viele Leute wollen sich auch einfach schützen  

eigentlich auch nicht sein, dass man die Aktie nun schon über den halben Tag aussetzt.
Habe ich pers. noch nicht erlebt. Mal 1-2 h vor einer Meldung aber nicht so lange. Rein therotisch dürfte nur etwas positives kommen, denn sonst lässt man den Aktionären keine Chance bei schlechten News Kapitalerhalt zu betreiben.  

auch ich vermute, dass es in Zukunft einen beträchtlichen Teil der Bevölkerung gibt, der sich impfen lassen will. Ich will mir aber nicht mehr einen mRNA-Impfstoff reinjagen, sondern viel lieber den von Valneva. Ich finde das skandalös, dass dieser Impfstoff nicht schon längst zugelassen ist. Hatte schon mit dem Gedanken gespielt, in die Vereinigten arab. Emirate zu fliegen und dort impfen mit Angenehmen zu verbinden...  

erst, wenn die Amis aufmachen. ab 15:30 Uhr wirds spannender.  

Das hoffe ich sehr, mir ist auch langsam egal was gemeldet wird, lieber ein Ende mit Schrecken als ein Schrecken ohne Ende!  

23. Juni 2022 Saint Herblain, Frankreich, 23. Juni 2022

- Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA, ein Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Genehmigung für das Inverkehrbringen von Valnevas COVID-19-Ganzvirus-inaktivierten Impfstoffkandidaten zur Verwendung als Primärimpfung bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren empfohlen hat.

Die Europäische Kommission (EK) wird die Empfehlung des CHMP prüfen, und eine Entscheidung über den Zulassungsantrag für VLA2001 in Europa wird in Kürze erwartet. Wenn VLA2001 gewährt wird, wäre es der erste COVID-19-Impfstoff, der die Standardzulassung in Europa erhält.

Der CHMP kam nach einer gründlichen Bewertung im Konsens zu dem Schluss, "dass die Impfstoffdaten robust waren und die Wirksamkeits-, Sicherheits- und Qualitätskriterien der Europäischen Union erfüllten".

Thomas Lingelbach, Chief Executive Officer (CEO) von Valneva, sagte: "Wir freuen uns, dass der CHMP VLA2001, den einzigen inaktivierten COVID-19-Impfstoffkandidaten in Europa, für die Standardzulassung empfohlen hat, und wir freuen uns nun darauf, diese Genehmigung von der Kommission zu erhalten. Ich möchte mich persönlich bei allen bedanken, die uns dabei unterstützt haben, sowie bei allen Valneva-Mitarbeitern für ihre harte Arbeit. Wir hoffen, dass die Europäische Kommission und ihre Mitgliedstaaten die potenziellen Vorteile eines inaktivierten Impfstoffs erkennen und eine ziemlich bedeutende Bestellung aufgeben werden, da wir Beweise dafür haben, dass die Europäer nach einer traditionelleren Impfstofftechnologie suchen. Wir wollen mehr zur öffentlichen Gesundheit in Europa beitragen, indem wir den 15 % der Europäer über 18 Jahre, die noch nicht geimpft sind, eine neue Option anbieten. "[1]."

Nach der Erteilung durch die Europäische Kommission wäre die Genehmigung für das Inverkehrbringen in allen Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen gültig.

Die Stellungnahme des EMA-CHMP folgt auf eine bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen im Vereinigten Königreich, die im April 2022 erteilt wurde[2], und eine Notfallzulassung, die den VAE im Mai 2022 und Bahrain im März 2022 erteilt wurde.  

Und dafür über 5 Stunden Handelsaussetzung? Für mich nicht nachvollziehbar.  

https://www.marketwatch.com/investing/stock/valn  

Das sind doch mal super News  

https://twitter.com/valnevase/status/...&t=kb3qVeidwJaFYFMy1NphbQ  

Die EMA hat ihre Aufgabe erfüllt - denn das Hauptgeschäft spielt sich heuer beim Boostern ab. Und da fehlt Valneva die Basis. Valneva kann da nur punkten, wenn VLA2001 auch als Querbooster zugelassen wird. Und da wird die EMA wieder zum alten Spiel zurückkehren - oder Pfizer hilft diesmal.  

Super News!!!

Ich bin aber immer wieder geschockt, wie die großen wie Pfizer „rein zufällig“ bei 9,xx€ einsteigen. Das kotzt mich sowas von an.  

war das schon der Deal , Pfizer bekommt die Aktien für 9,50 , und hilft dafür bei der EMA Zulassung.
Ging ja schnell nach dem Deal , was meint Ihr ?
 

jemand, wie lange man die Aktien noch aussetzen lassen kann? Braucht es da nicht mal eine handfeste Begründung für die Börsenaufsicht?  

nicht vergessene "short sequence"  

Mein Gott was hatte ich Schiss. Rechne mit 16-18 Euro  Manchmal brauchts auch Glück.  

war das heute ja noch nicht alles an News ???  

Kannst mal MDInvest loben....  

nächste Hürde/News wird es um den EU-Vertrag geben. Kann in beide Richtungen ausfallen, nur was für Zocker oder longies.  

WÄRE BEI UNS 12,15 + 3,75 = 15,90     ---   da kann man doch mit Leben

derzeit in Paris € 13,71

VALNEVA
11.9000 (s) EUR
0.00%
OUVERTURE THÉORIQUE 13.7100  

Ja, ja, was hast Du für einen Quark erzählt, aber Schwamm drüber.
Auf zu neuen Ufern.  

der Handel ist ja noch ausgesetzt, dass kann ganz schnell gehen  

meldet sich nicht, ich glaube er ist zu Valneva gefahren um Ihnen zu Gratulieren !
Oder vielleicht sitzt er direkt dort , wer weis !  :-)