Vivalis + Intercell = Valneva
non dir
"Wie gesagt wird es immer wahrscheinlicher, dass mit dem Vertrag doch nicht alles im Argen liegt, eine entsprechende Anpassung der Jahresziele müsste sonst schon vorliegen,andernfalls können wir uns zu einer Sammelklage gegen Valneva zusammenschließen! "
Sammelklage........wie willst du das begründen.
Frist ist der 13 Juni. Bis dahin ist ene Zulassung möglich, ohne Vertragskündigung. Eine Anpassung der Prognose wäre ja ein vorweggenommener Hinweis auf Nichtzulassung.
Kurrelevante Infos sind Ad Hoc pflichtig, solange da nichts kommt müssen wir eben warten.
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| Boardmail an "waswesichxx" |
Wertpapier: Valneva SE |
Vor diesem Hintergrund müsste ein seriöses Unternehmen schon vor Ablauf von oben genannter Frist zumindest eine Umsatzwarnung machen
Ich hoffe wirklich der livestream morgen bringt Neues ans Licht!
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| Boardmail an "Börsenspekulatius73" |
Wertpapier: Valneva SE |
Habe eine Menge Impfstoff-Entwicklungen mitgemacht und bin derzeit in der Geschäftsführung eines Impfstoff-Herstellers.
Ich habe einen gewissen Überblick über die Entwicklung von Impfstoffen, Immuntherapeutika und Adjuvantien sammeln können.
Ich schaue mir Produktentwicklungen im Pharmabereich also sehr genau an, bevor ich da meine Kohle reinhänge.
Auch wenn Valneva sozusagen Konkurrenz ist, bin ich persönlich von deren Impfstoff-Konzept überzeugt, ganz einfach weil es fachlich überzeugend und marktgerecht ist.
Deine Meinung zu VLA 2001 kennen wir ja, was hältst Du von VLA 1553 und VLA 15?
Am Mittwochmorgen hat Valneva seine Aufnahme in den Euronext Tech Leaders Index bekanntgegeben, den der Börsenverbund neu eingeführt hat. Tech Leaders besteht aus über 100 europäischen Technologieunternehmen, die von Euronext entweder als führend in ihrem Bereich oder als besonders wachstumsstark eingestuft wurden. Ziel des Index ist es, den europäischen Tech-Sektor zu stärken und als Katalysator für die nächste Generation von führenden Unternehmen zu dienen.
Thomas Lingelbach, Chief Executive Officer von Valneva, sagte:
Wir möchten Euronext für unsere Aufnahme in diesen neuen Index danken, der unsere Sichtbarkeit als innovatives Impfstoffunternehmen erhöhen wird. Die engagierten Dienstleistungen, die uns im Rahmen dieser Initiative zur Verfügung gestellt werden, sind ein großer Gewinn für die Zukunft.
Die Tech-Leaders-Initiative von Euronext wird von einem Netzwerk von finanzkräftigen Partnern unterstützt, darunter globale Investmentbanken und die staatliche französische Investmentgesellschaft Groupe Caisse des Dépôts.
Milliardenpotenzial mit Chikungunya-Impfmonopol?
Wir glauben, dass sich Valneva mit der Entwicklung einer breiten Pipeline von Wirkstoffen zur Behandlung unterschiedlichster Infektionskrankheiten den Platz im neuen europäischen Technologie-Index redlich verdient hat. Während das Hin und Her beim Corona-Impfstoff des Unternehmens an der Börse hohe Wellen schlägt, werden die Erfolge bei der Entwicklung anderer Vakzine kaum beachtet zu Unrecht, wie wir finden.
Vor zwei Wochen erst meldeten die Franzosen den erfolgreichen Abschluss der Phase-3-Studie für ihren Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya eine durch Mücken übertragene Viruserkrankung. So wies das Vakzin 180 Tage nach der Impfung konsistent eine Seroprotektionsrate von 96% auf.
Weil Valneva damit den ersten und einzigen Impfstoff zur Marktreife gebracht hat, kann das Unternehmen potenziell zunächst ein Monopol eröffnen. Da der weltweite Markt für Chikungunya-Vakzine bis 2032 auf jährlich über eine halbe Milliarde US$ geschätzt wird, wäre allein mit diesen Aussichten der aktuelle Börsenwert von 1,15 Milliarden zu rechtfertigen.
Die noch benötigten Marktlizenzen können nun im Eiltempo ausgestellt werden. In Europa und den USA haben Gesundheitsbehörden dem Mittel bereits ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ermöglicht.
Hinzu kommen außerdem zwei bereits kommerzialisierte Reiseimpfstoffe sowie der Borreliose-Wirkstoffkandidat VLA 15, der zusammen mit US-Partner Pfizer entwickelt wird und im dritten Quartal voraussichtlich in eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie eintritt.
Die Spannung steigt
Der Covid-19-Impfstoff von Valneva ist für die Aussichten des Unternehmens daher aus unserer Sicht nur das Tüpfelchen auf dem i. Nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Mitte Mai schließlich doch noch die Einreichung des Zulassungsantrags akzeptiert hat, wird es in den nächsten Tagen hochspannend.
Der Wirkstoffhersteller hat bis Mitte Juni Zeit, um Maßnahmen zur Nachbesserung des Corona-Impfstoffkandidaten namens VLA 2001 vorzuschlagen und die EU-Zulassung doch noch zu erhalten.
Sollte Valneva nach den Verzögerungen doch noch die vollumfängliche EU-Lizenz für sein Covid-19-Vakzin erhalten, dürfte eine Kursexplosion der Aktie wohl unausweichlich sein. Die endgültige Absage durch die EMA wird hingegen wohl einen Einbruch des Titels um -20 bis -30% nach sich ziehen. Wer auf das Urteil der Gesundheitsbehörde wetten will, hat jetzt noch die Chance dazu. Risikoaverse Anleger sollte die Entscheidung lieber von der Seitenlinie aus verfolgen.
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| Boardmail an "leon675" |
Wertpapier: Valneva SE |
Deutschland sowie viele andere Länder werden auf einen gegen Omikron angepassten Impfstoff setzen. Ich würde sogar soweit gehen das dies sogar Voraussetzung für den zukünftigen Kauf von Impfstoffen sein wird. Valneva kann wenn überhaupt in Q4 oder Anfang nächsten Jahres einen angepassten Impfstoff liefern - leider viel zu spät. Es gibt auch kaum (geringe Anzahl an Probanden) aussagekräftige Studien bezüglich der Wirksamkeit eines Boosters gegen Omikron wenn zuvor drei bzw. viermal mit MRNA geimpft wurde. (Oder andere Impfvarianten) Ich kann mir deswegen gut vorstellen das sich die Bestellungen in Europa auf ein Minimum belaufen werden.
Tatsächlich hat die EMA/FDA aber schon die Entwicklung von multivalenten Impfstoffen zur breiteren Immunisierung empfohlen (also Impfstoffe die nicht auf nur eine Variante gemünzt sind)!
Valneva müsste für eine Anpassung ihres Impfstoffs also nur die gerade gefragten Virusvarianten anzüchten und diese in den bereits bestehenden Herstellungsprozess einfügen.
Es kann bis zum nächsten Herbst auch durchaus eine non Omikron-Variante auftauchen, für die ein auf Omikron ausgerichteter Impfstoff denkbar ungeeignet wäre
(Die Leishmaniose wurde mittlerweile im Rheingraben oder im Süden Österreichs nachgewiesen, da die Sandmücken als Überträger dort endemisch wurden. Man geht davon aus, daß der Erreger über infizierte Hunde eingeschleppt wurde, was früher Mangels Vektor kein Problem war. Das nur als Beispiel, was alles geschehen kann.)
Chikungunya ist ein Problem in der südlichen Hemisphere, aber mittlerweile auch vereinzelt in Süditalien und Südfrankreich.
Ein zuverlässiger Impfstoff trifft hier auf eine gewaltige potentielle Anwenderpopulation. Bei den gesamten durch Arthropoden übertragbaren Krankheiten macht eine Schutzimpfung noch weit mehr Sinn, als bei respiratorischen Erkrankungen. Der Impfstoff kann ein Blockbuster werden, wenn er hält, was die Daten derzeit versprechen.
Bei VLA 15 bin ich skeptischer. Wir wissen, daß Borrellia, Treponema und Leptospira (als wichtigste der Spirochäten) sich sehr gut vor dem Immunsystem "verstecken" und dann aber durch die entstehenden Immunkomplexe oft erst richtige Krankheitsbilder erzeugen.
Impfstoff gegen Borrellien gibt es derzeit nur für Hunde.
Beim Hundeimpfstoff ist es wichtig, daß nur Tiere ohne einen Infektionstiter geimpft werden, sonst als Nebenwirkung klinisch manifeste Erkrankung.
Die verfügbaren Veterinärimpfstoffe sind aber ganz klassische inaktiviere Vollantigen-Präparate. Über die tatsächliche Wirksamkeit (v.a. wegen der enthaltenen Stämme und deren Relevanz in Europa) kann man wenig sagen. Tatsache ist, daß das Konzept des inaktivierten Impfstoffes beim Menschen nicht wirksam war, weshalb es auch bis dato keinen zweiten "Zeckenimpfstoff" (volkstümlich ausgedrückt) abgesehen von dem gegen FSME gibt.
Valnevas Ansatz, rekombinant die Oberflächenproteine mehrerer Borrellien-Stämme in den Impfstoff zu bringen ist ein spannender Ansatz. Hohe AK-Spiegel zeigen erstmal die immunogene Wirksamkeit, ich bin gespannt auf die Persistenz der AK-Spiegel und Daten zu Nebenwirkungen (Immunkomplexbildung nach Infektion).
Wenn dieser Impfstoff was wird, dann ist hier ein hohes Potential da. Und zwar v.A. in den USA.
Die Story "Valneva" ist also auch abseits eines CoV-Impfstoffes sehr spannend.
Gähn, langweilig .seitwärts
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