Vivalis + Intercell = Valneva
-Valneva rechnet weiter mit einer Zulassung von VLA 2001 noch dieses Quartal
Man muss dazu natürlich kritisch anmerken, dass die nächste CHMP-Sitzung erst am 20 Juni startet, was eine Woche nach Ende der Frist für Mitte Juni liegt. Dennoch zeigte sich der CEO weiter zuversichtlich für eine rechtzeitige Entscheidung der EMA.
Ich gehe derzeit von einer Zulassung Ende Juni aus (CHMP-Empfehlung) eventuell mit einer Anpassung der Abnahmemenge auf 15 Millionen Impfdosen für 2022.
Zu den Ländern in der EU mit denen Valneva verhandelt gehört sicher auch Frankreich, dort alleine sollten 10+ Millionen Impfdosen drinnen sein mMn!
Vielleicht gibt es deshalb keine Zulassung, weil einfach kein Impfstoff mehr benötigt wird und die EU so aus der Nummer wieder rauskommt bei Valneva. Die EMA ist ja nicht unbedingt neutral.
die Punkte, sei es wegen den EU- Verträgen etc. mehr Druck gegen
die EMA aufzubauen, um hier zu einer geeigneten Lösung zu kommen.
Dieses Herumgeeiere, ist doch das Letzte, so kommt man doch nicht weiter.
Dr CEO muss, einen Bluthund zwischenschalten, der die Positionen immer
wieder aufgreift und Druck macht, da kann man nicht mehr zusehen, es
hängt einem sprichwörtlich zum Halse raus, wie da gearbeitet wird!
Boostern werden wir uns spätestens zum Herbst wieder und davor graust es mich jetzt schon da ich mit Biontech bis jetzt immer 2-3 Tage übelst flach lag.
Aber man sieht sich zweimal! Sollte die EU und EMA nicht vergessen Bei der nächsten Welle. Das wird sich das rächen. Wie dumm kann man sein. Keine Worte.
Ich sehe schön langsam auch schwarz für die EU, wenn ein so gut etabliertes Unternehmen wie Valneva im nahen Osten die Runde machen muss um wenigstens ein paar Impfdosen abzusetzen und die eigenen (EU-)Bürger bei der Auswahl an verfügbaren Impfstoffen eingeschränkt werden.
Um nicht weiter von der skandalösen Behandlung von Valneva durch EMA und EC enttäuscht werden zu können, gehe ich derzeit vom worst case, nämlich der vollständigen Stornierung der EU-Bestellung aus. Dank bereits geleisteten Zahlungen seitens EU und UK ( 300 + Mio. Euro insgesamt) sowie weiteren Finanzierungsrunden steht Valneva zumindest cash-mäßig weiterhin gut da und kann die Projekte, wo sie vorne dabei sind (VLA 1553 und VLA 15) weiterführen.
Wo ansonsten aus Nordkorea wenig bis nichts nach außen dringt klingt das nach Hilferuf von Kim-Jong.
Ggf. sollte das Valneva-Management seine Hilfe anbieten.
Ansonsten bleibe ich long und entspannt...
Ein bisschen Galgenhumor ist derzeit bei Valneva-Aktionären wohl notwendig...
Ich bin auch relativ entspannt, aber vor allem wegen den beiden Folgeprojekten VLA 1553 und VLA 15, insbesondere bei letzterem sollte es ja Dank Pfizer "wie geschmiert" laufen!
China und Nordkorea, warum nicht. So könnte man den Spies
umdrehen und der EMA eins pfeifen. So eine Verarsche, da müssen
jetzt Nägel mit Köpfen gemacht werden, denn von alleine, tut sich
bekanntlich nichts und auch hier nicht, weil die Lobby der Großen, den kleinen das Wasser abgraben.
Den Angaben von Valneva zufolge hat die Kommission das Recht zur Kündigung, weil das Vakzin am 30. April noch keine Marktzulassung in der Europäischen Union hatte. Bis heute lässt die Freigabe der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) auf sich warten, Ende April waren vom EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) noch weitere Fragen eingereicht worden. Wie es nun heißt, hat Valneva gemäß den Vertragsbedingungen ab dem 13. Mai 30 Tage Zeit, um eine Marktzulassung zu erhalten oder akzeptable Maßnahmen zur Nachbesserung vorzuschlagen.
"Die Entscheidung der Europäischen Kommission ist bedauerlich", kommentierte Konzernchef Thomas Lingelbach. Er verwies darauf, dass es weiter Signale gebe, dass sich viele Europäer weiterhin einen traditionelleren Impfstoff wünschten. Anders als die neuartigen mrNA-Vakzine basiert das Valneva-Mittel auf inaktivierten Viren und damit auf einem grundsätzlich bewährten Ansatz. Es galt lange Zeit als große Hoffnung, um den Kreis der Impfwilligen noch vergrößern zu können. Mittlerweile ist die Pandemie in Westeuropa aber am Abklingen. Bedingt zugelassen ist der Impfstoff seit Mitte April in Großbritannien.
Analyst Jean-Jacques Le Fur vom Analysehaus Bryan Garnier betonte in einer ersten Reaktion, für eine weitere Beurteilung der Lage wolle er zunächst abwarten, bis mehr Klarheit über eine potenzielle Zulassung herrsche und die EU-Kommission ihre Haltung zu der Sache final festlege. Er schließt aus den Details, dass Valneva bis in der zweiten Junihälfte noch die Chance hat, von der EMA grünes Licht zu bekommen. Er setzte sein Kursziel "unter Beobachtung". Seine Kaufempfehlung der Papiere habe aber Bestand auf Basis des Umsatzpotenzials anderer Impfstoffe gegen das Chikungunya-Fieber und die Lyme-Borreliose./tih/gl/jha/
Die haben ja auch einige Millionen vom Staat zugesteckt bekommen für ihre Produktion als die Impfstoffe noch in Entwicklung waren und jetzt produzieren sie wohlmöglich noch nicht mal Impfstoff.
Einfach unglaublich. Und im September/Oktober geht dann wieder das Geheule los. Ohh man!
Sollte es gut ausgehen, war der gestrige Abverkauf einmal mehr völlig überzogen, doch die Großen freuen sich, um deutlich günstiger wieder einzusteigen.
Nun ist der Kurs schon bei 10,06 Euro.
sich bietenden Gelegenheit negativ da stehen zu lassen..?
Was ist dein Antrieb dahinter?
Kannst mir nicht weiß machen du wärst so besorgt um die Anleger.
https://www.nexus.fr/actualite/vaccin/148-millions-doses/
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...uversicht-kehrt-zurueck