Vivalis + Intercell = Valneva
ich habe vor 4 Wochen jede Menge Zeit daraud verwandt, dass heraus zu finden. Komischerweise habe ich keine einzige Quelle gefunden, bei der von offizieller Seite (EU oder Valneva) die eine oder die andere Zahl EINDEUTIG bestätigt wurde.
Ich schätzte (auf Basis gefühlter 30 Berichte), dass 28 Mio. bestellt wurden und der Rest bis Ende 2023 abgenommen werden muss. Ähnlich wie bei den MRNA Impfstoffen.
Gern lasse ich mich eines anderen belehren.
Bitte mit Quelle!!
Der Nachtrag unter Covid 19 beinhaltet ein anderes Covid-Vakzin.
Ich bin schon sehr auf den Webcast von Valneva um 15:00 gespannt
Die müssen derzeit viele abgelaufene Impfstoffe vernichten.
Aber der nächste Herbst kommt bestimmt. Und die Zulassung wird meiner Meinung nach jetzt auch schnell kommen( da April vorbei)
https://orf.at/#/stories/3266092/
Wenn Valneva es schafft bis Mitte Juni die bedingte Zulassung zu erhalten dann ist alles in Butter, wenn nicht, dann gibt es erst einmal eine neuerliche Besprechung mit der EU und ers danach fällt das finale Urteil bezüglich Bestellungen!!
https://www.pharma-food.de/markt/...neuen-valneva-impfstoffs-826.html
Tatsächlich ist nach wie vor alles möglich bezüglich Zulassung von VLA 2001, was die mögliche Kündigung des EU-Vertrags betrifft so kann durchaus auch Mitte Juni noch eine Nachfrist bis zur CHMP-Sitzung im Juni gewährt werden.
Ich würde den Kopf bezüglich VLA 2001 noch nicht endgültig in den Sand stecken, dazu bedarf es mehr als einer Benachrichtigung über ein mögliches Aussetzen des EU-Vertrags.
Wer daher Geduld hat, wird Kurs jenseits der 20 Euro sicherlich wiedersehen. Für das kurzfristige Invest ist es aktuell ein Zock. Kommt die Zulassung bis Ende Juni, geht das ganz schnell wieder alleine Richtung 20 Euro, kommt sie nicht, der Vertrag wird gekündigt, sehen wir sicherlich auch schnell die 6 Euro wieder.
Als Zock sicher ganz interessant.
Die meisten wollen es halt nicht wahrhaben das sie falsch lagen und das ist wiederum das größte Problem an der Börse, sich es einzugestehen und die Reissleine zu ziehen.
https://www.finanznachrichten.de/...chs-stuft-valneva-auf-buy-322.htm
Der derzeitige Call mit dem CEO lässt vermuten, dass er zumindest weiß, wie stark sein Unternehmen für die Zukunft ausgerichtet ist. Daher kann ich nur alle beglückwünschen, die zu dem aktuellen Kurs reingegangen sind, egal ob mit 100 Stück oder mehr. Gewinne werdet ihr auf alle Fälle erzielen.
Alle anderen, samt meiner Person mit EK 17 müssen einfach geduldig bleiben, doch auch wir werden Gewinne erzielen, nur nicht heute oder morgen.
Nicht nur Valneva forscht an einem Impfstoff gegen diese Krankheit.
Nur ein Beispiel von Vielen (Hier eine mRNA Variante gegen Borreliose, die 2021 in einer frühen Phase war)
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/impfen-gegen-borreliose-129837/
Verschiedene andere Unis sind derzeit auch schon sehr weit in der Forschung und haben sehr gute Durchbrüche erzielt.
Bleibt auch hier spannend zu sehen, wer da das Rennen machen wird.
-Der EC-Vertrag ist zwar in der Schwebe aber bei weitem nicht abgesagt wie viele Börsendienste anfangs getönt haben.
-Valneva ist neben der EC auch in Gesprächen mit einzelnen EU-Mitgliedsstaaten über die benötigte/gewünschte Bestellmenge.
-In Ländern außerhalb der EU/UK gibt es ebenso Gespräche über Zulassungen/Lieferverträge wie heute mit den VAE.
-Selbst bei einer kompletten Stornierung des EC-Vertrags bleiben Valneva zumindest noch die Vorauszahlungen in Höhe von 30% der bestellten 24 Mio Einheiten, was grob 100 Mio. Euro entspricht: (24 Mio x16 Euro je Dosis) x 0,30= 115 Mio. Euro
Obwohl Valneva bisher nur 1 Mio. Einheiten verkauft haben (nach Bahrain), hat Valneva deutlich mehr als 300 Mio Euro nur durch stornierte (oder wie bei der EC fast stornierte) Bestellverträge eingenommen, das muss man sich einmal auf der Zunge zergehen lassen :-)!
Leider spielen die Österreicher nicht mit -
Österreich wird sich dem gesamteuropäischen Vorgehen anschließen, zudem für Valneva derzeit auch noch keine Zulassung der europäischen Behörden vorliegt, erklärte ein Sprecher des Gesundheitsministeriums ...
Unter diesem Aspekt kann ich sogar dem Orban etwas abgewinnen, weil er sich wenigstens getraut den Mund aufzumachen und nicht immer ängstlich darauf bedacht ist, in Brüssel nicht anzuecken.
Ich habe da meine Prinzipien. Von mir gibt es da rein gar nichts!
Valneva ist international gesehen eindeutig am Weitesten fortgeschritten was eine Zulassung für ein Chikungunya-Vakzin betrifft, auch ist der Lebendviren-Ansatz bei guter Verträglichkeit (bisher zeigen das die Daten) sehr potent was die Wirkung betrifft. Ein Erfolg ist also im Vergleich zu VLA 2001 deutlich greifbarer mMn. Der Löwenanteil der Entwicklungskosten ist hier schon gestemmt worden, Restkosten liegen deutlich unter 50 Mio. Euro.
Der "Joker" in der Pipeline ist sicher VLA 15 in Partnerschaft mit Pfizer, auch da sehen die Daten sehr vielversprechend aus. Valneva hat genug cash-Bestände für die Phase 3 von VLA 15 (diese soll 150-170 Mio Euro kosten) , danach entstehen hier ja für Valneva so gut wie keine Kosten mehr.