Vivalis + Intercell = Valneva

(MT Newswires) -- Valneva (VLA.PA) hat in den Vereinigten Arabischen Emiraten eine Notfallzulassung für seinen inaktivierten, adjuvierten Impfstoff COVID-19 erhalten, wie das Unternehmen am Montag mitteilte.

Zuvor hatte der Impfstoff VLA2001 im April von der britischen Arzneimittelbehörde eine bedingte Marktzulassung und im März von der bahrainischen Gesundheitsbehörde eine Notfallzulassung erhalten.

Die Aktien des französischen Spezialimpfstoffherstellers stiegen bis zum Handelsschluss am 13. März um fast 4%.


© MT Newswires 2022  

wir kommen wurde ich nur böse beschimpft alles nur reine Anlegerverarsche.  

Der wahre Schatz ist nicht ausgehoben. Wegen Corona ist das Ding viel zu teuer geworden.
Wenn es Laufbahn wird, werde ich meine Wette auf Lym Borreliose eingehen. Die Klimawrwärnung ist in vollem Gange, die Zecken machen sich in nördlicheren Gefilden breit. Der einzige Schutz ist die Impfung.
 

in anderen Ländern auch Zulassungen und ich denke die kommt hier auch. Ich glaube nicht, dass die EU auf den Impfstoff verzichtet. Natürlich ist jetzt jeder Tag an dem die Zulassung nicht kommt ungünstig für den Kurs.
 

Wenn die Zulassung nicht kommt, dann müsste die EU den Vertrag doch nicht kündigen.
Oder verstehe ich da etwas falsch?  

glaube ich eher, dass eine Zulassung kurz bevor steht.  

für Covid Impfstoffe völlig überschätzt, weil ihr einfach 2 Jahre lang mit Falschinformationen beschallt wurdet.
Dass die anderen Impfstoffe reißenden Absatz finden werden, bezweifle ich ebenfalls, da so einige jetzt skeptisch gegenüber Impfungen geworden sind.  

Es wird sich dann weisen, ob es ein Kasperlverein ist und
ihre Glaubwürdigkeit dann endgültig , den Bach runter geht.  

Es gibt noch immer keine Agenda zur aktuellen CHMP-Sitzung, sehr eigenartig…  

....locker gemacht wie andere mutmaßliche Impfverkäufer.  

Vielleicht sind die gerade mit der Korruptionsbehörde beschäftigt ...  

...quasi niemand mehr diese wirkungslosen Placebo-Impfungen wollen wird.  

Wenn man kurz vor der Zulassung und kurz vor dem gefährlichen Herbst steht, dann macht eine Kündigung des Vertrages genauso wenig Sinn. Warum will der Staat seine Bürger nicht mehr schützen plötzlich?

Weil sie sagen, gegessen wird was auf den Tisch kommt. Und das ist nun mal die bereits zugelassenen und die Verträge.  

Weil ich als EU die aktuellen Rückgang der Covidzahlen dann nutzen kann und einen besseren Preis aushandeln kann, als ich vorher vereinbart hatte.  

Nun ist die Agenda für Mai (CHMP) da - Problem nur bei der Verlinkung: "Page no longer exists" Ähem, nun ja...

https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...-2022-meeting_en.pdf
 

Sobald heute US Markt offen ist, geht es eh noch weiter runter.
Somit kann ruhig eine Info bezüglich Zulassung kommen. Die würde im Kurs im Grunde nichts ändern.
Klettert dann vlt 10-20% hoch. Dann wären wir da, wo wir vorher auch waren - unten.

Bin nur gespannt, wie weit das Spiel noch getrieben wird bzw. wie tief der Kurs noch fallen wird.
Das ist derzeit mit Abstand das übelste Invest bei mir. Ich muss immer noch schmunzeln, wenn ich mir die Posts von November/Dezember 21 durchlese. Nunja, abgehakt. Nova und Moderna sind ein wenig gestiegen, von daher sehe ich das alles sehr entspannt.

Valneva wird jedenfalls kein nennenswerter Player im Bereich Covid sein. Die paar Lieferungen im Ausland sind zwar fein aber haben für den Kurs keinerlei Relevanz mehr. Bleibt nur abzuwarten und zu hoffen, dass die weiteren Produkte nicht so ein Fiasko werden.  

habe nichts gefunden - keine Erwähnung  

wie oft denn noch...der US Markt hat bei Valneva überhaupt keinen Einfluss...  

Und was mach ich als EU mit meinen zig Millionen Mrna Verträge?
Es ist doch offensichtlich dass sie dies den Bürgern anbieten. Die denken nun wirtschaftlich und wissen selbst das Covid eine normale Grippe geworden ist. Meinst da haben sie x Lieferverträge?

Die Kündigung heute ist die Antwort auf den Kurs der letzten Wochen. Die Börse nimmt es immer vorweg, die News kommen hinterher.  

also was gerade mit Valneva gemacht wird erinnert stark an das chinesische Verhalten ggü. Biontech.

nach meinem Kenntnisstand wohlgemerkt, hat Valneva alle Bedingungen erfüllt für die Zulassung. Der nachgeforderte Fragenkatalog ist -je nach Blickwinkel- ein Witz oder "was wir nochmal wissen wollten".
Warum das Ganze?
Weil die EU jetzt schon auf einer enormen Menge gekaufter Überkapazität sitzt, welche sie bis Ende 23 nicht verimpft (ggf. nicht einmal verschenkt) bekommt.
Die EU hat im letzten November 60 Mio. Dosen Valneva "gekauft". Die EU weiß heute, dass diese Dosen nur die Überkapazität erhöhen wird.

Was macht die EU?
.... sie verweigert über die EMA die Zulassung und korregiert auf diese Weise ihre (dumme) Entscheidung von letztem Herbst.

Die Vorgehensweise hat sich die EU gut von den Chinesen abgeschaut.

ABER nach wie vor setze ich auf die französische Politik. Vielleicht ist Valneva zu klein, aber wenn nicht, müssten die Franzosen doch jede Menge interesse daran haben, ihrem Unternehmen die gleichen Chancen einzuräumen.  

Kurs schnellt nach oben?!  

meine Frage nochmal , welche ich Heute Vormittag schon mal gestellt hatte.
Kann mir jemand sagen , ob es ein Organ gibt , welches die EMA kontrolliert ?
Oder, Narrnfreiheit pur !

 

Tweet @EMA_News: https://twitter.com/EMA_News/status/1526140647782096898
Agenda: https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...-2022-meeting_en.pdf  

hier heute...! Die EU hat nicht 60 Mio Dosen gekauft. Sie hat lediglich das Gesamtvolumen von 60 Mio Dosen als Kaufoption. Davon wurden glaube ich ungefähr 28 Mio vorab bestellt. So wurde es zumindest mal kommuniziert. Auch die wiederholten Berichte in den Medien über eine Stornierung des Kaufvertrages stimmt so nicht. Valneva hat doch noch eine Frist bekommen. Wurde hier aber heute auch schon kommuniziert. Und die ständigen Vergleiche mit den mRNA-Dosen die "keiner haben will" hinken doch auch. Hört doch mal auf ständig Äpfel mit Birnen zu vergleichen! Auch sehe ich gerade keinen steigenden Kurs - ist eben heute sehr volatil zwischen 9 und 10. Allerdings finde ich auf der inzwischen einsehbaren CHMP Agenda auch keinen Hinweis auf H/C/006019. Das wird wieder eine lange Woche...  

Seite 36: https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/...-2022-meeting_en.pdf

15.1.2. COVID-19 vaccine – EMEA/H/C/006058
immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2
Scope: Rolling review 1st interim opinion
Action: For adoption