Vivalis + Intercell = Valneva

https://www.deraktionaer.de/artikel/...sturm-20247783.html?feed=ariva  

Zulassung doch nicht ?  

Letztes mal noch sl abfischen? Wer weiß...  

 

Ich habe mich ohnehin etwas gewundert, dass sich der Kurs von der 14 auf fast 18 gesteigert hat, ganz ohne News, da die Zulassung zumindest noch 3 Wochen dauert ist die heutige Korrektur für mich nachvollziehbar.
Ich muss immer wieder über Meldungen wie „weis da jemand mehr“ lachen, wenn es in die andere Richtung geht hört man dieselben Dinge…
Die Nervosität steigt, weil die Entscheidung über die Zulassung wohl sehr zeitnah kommt, mehr ist da für mich nicht dahinter.  

Oha, der Kurs rauscht aber gewaltig nach unten...
Irgend was verpasst?  

Ist halt nur eine Grippe  

Gerade gelesen: (Übersetzt mit Google)

Auszug: "Valneva hat die erste schwedische Lieferung eines Covid-Impfstoffs vorgenommen – „ein großer Meilenstein“
Valneva Schweden hat nun die ersten Dosen seines Covid-19-Impfstoffs nach Bahrain geschickt, wo der Impfstoffkandidat eine Notfallzulassung erhalten hat.

- Dies ist ein wichtiger Meilenstein für uns bei Valneva und für Schweden im Allgemeinen, da es sich um den ersten Covid-19-Impfstoff handelt, der jemals im Land hergestellt wurde, sagt Janet Hoogstraate, CEO von Valneva Schweden, in einer Pressemitteilung.

Valneva Sweden ist eine Tochtergesellschaft der französischen Valneva SE, deren Impfstoffkandidat VLA2001 derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA vor einer möglichen Marktzulassung in der EU geprüft wird.

Bahrain erteilte Anfang März eine „Notfallgenehmigung“ und war damit das erste Land der Welt, das den Impfstoff genehmigte. Es wurde eine Vereinbarung über die Lieferung von einer Million Dosen nach Bahrain in den Jahren 2022 und 2023 unterzeichnet. Die Produktion wird größtenteils in der Anlage von Valneva Sweden in Solna stattfinden, wie Life Science Sweden zuvor berichtete. "

Quelle: https://www.lifesciencesweden.se/article/view/...in_en_stor_milstolpe  

Zynische Kommentare, die das Leid der Menschen unnötig
strapazieren, braucht keiner und stelle das auf die Stufe von
Dummheit!  

bashen und Kurs drücken mit fundamentalen Aussagen, von mir aus, aber könnten sich die Moderatoren bei Ariva nicht endlich dazu einigen, dass so Verunglimpfungen von Covid nicht geduldet werden.

Es ist ein Schlag ins Gesicht für jeden der einen Angehörigen verloren hat.

Grüße  

du hättest vielleicht ausschreiben sollen...
für mache ist wie eine Grippe , und für mache ist es evtl. der Tod.


 

spätestens sollten wir mehr zur Zulassung wissen.
Dann müssen alle ernsthaften Investierten entweder einen bitteren Verlust hinnehmen oder sie können sich über eine nette (Kurzzeit-) Rendite freuen.
Bei Valneva gilt mittelfristig sicher das Hopp oder Dropp-Prinzip, entweder wird der Kurs fast einstellig oder das ATH wird erreicht, einen Mittelweg gibt es nicht!
Die bisher veröffentlichen Daten sprechen klar für eine Zulassung, wenn Valneva also nicht Leichen im Keller hat, sollte die Zulassung nur ein bürokratischer Akt sein, dass habe ich schon bei der Veröffentlichung der Phase 3-Daten gesagt.
 

Selbst Grippeimpfstoffe sind wichtig  denn sie retten Jahr für Jahr viele Leben.  

Die Frage ist halt, warum sie nun wieder so stark einknickt. Genau wie Anfang des Jahres als der CEO verkauft hat.
Ist und bleibt halt eine Insider Bude.  

Valneva im Sinkflug: War's das schon mit dem Run?
https://www.finanznachrichten.de/...r-s-das-schon-mit-dem-run-486.htm  

Zeig mir doch mal stichhaltige Beweise für den Insiderhandel wegen angeblich schlechter Zukunftsaussichten durch den CEO und andere Insider!
Es ist doch wirklich lachhaft welche Theorien hier immer wieder gesponnen werden um unerklärliche Kursbewegungen zu erklären.
Für mich ist das nur der Ausstieg von kleinen Zockern, die gerade einmal einen Horizont von 2 Wochen für ihre „Investments“ haben.  

na du weißt doch selbst das Lingenbach Anfang des Jahres, sowie paar Kollegen verkauft haben. Eben weil Sie um gewisse Verzögerungen wohl wussten. Anschliessend sind wir nochmals fast 50% runter.
warum haben Sie genau zu diesem Zeitpunkt verkauft?

Und aktuell, wir haben immerhin das 2-3fache an "normalen" Volumen in Paris. Also nicht nur kleine Zocker.

Bin selbst investiert, aber dieser Vorlauf des Kurses heißt meist nie was gutes.  

Also bitte, auf Tradegate haben wir höchstens 5-10% des Handelsvolumens als zu Zeiten des letzten ATH!
Die Kursgewinne aber auch Kursverluste der letzten paar Wochen geschahen bei recht niedrigen Volumina.
Wer hier die Nerven wegschmeißt ist entweder selbst schuld oder hat Zugang zu einer magischen Kristallkugel…  

Mit dem Impfstoff stimmt irgendwas nicht.
Selbst wenn es am 25 April zu einem positiven Bescheid kommen sollte
wird der Kurs nur kurzzeitig anspringen um dann noch tiefer zu fallen.
Meine Meinung  und ich bin dicke im Minus und hoffe das ich mich irre.  

Augen zu und nächstes Jahr schauen wo der Kurs steht  

tradegate und die aftermarkt-pushs von der bild und co interessieren nicht.
der kurs wird in paris gemacht. dort hatten wir am 30.11 die 4.5mio umsatz.
mit 1.2 mio am fr und heute zog der umsatz wieder deutlich an (verdreifachung) zu den üblichen tagen.
bin lang genug dabei um zu deuten das dies eben eher negativ gesehen werden kann.

warum du sagst, lingelbach und kollegen haben anfang des jahres kein insiderhandel betrieben, ist mir schleierhaft.... ist ja mehr als offensichtlich. und man wäre genau richtig gelegen wenn man gleichgezogen hätte. sie wissen nun mal mehr als wir, ganz normal.  

ist doch immer wieder schön wenn Panik das Hirn frisst. Was für zittrige Hände hier investiert sind.  

Ich denke, dass die jetzige Lage, eben, weil sich die Zulassung durch
die EMA und der Unsicherheit, Nachrichten etc. hinzieht, die Shorter
-Trader dazu einlädt, um hier den Kurs zu drücken.
Von der technischen Seite her hatten wir mind. Luft bis ca. 22 EUR,
von daher etwas ärgerlich, das die Shares abhanden kommen.

Wie @Buntspecht53 richtig sagt: Günstige Kaufkurse, aber nichts für
zittrige Hände.

https://shortsell.nl/short/VALNEVA/90/archived  

für die Zulassung von VLA 2001 ist mMn schon deutlich gesunken. Die zweite Fragerunde wurde laut Valneva ja schon bearbeitet und dass schon seit ca. 2 Wochen. In dieser Zeit sollte die EMA schon genug Zeit gehabt haben um sich gegen eine Zulassung zu entscheiden denke ich.
Nennt mich hoffnungslos optimistisch, aber wenn ich ein Regulator wäre, dann hätte ich mich in dieser Zeit schon längst gegen die Zulassung entschieden und würde den Antragsteller nicht noch 2 Wochen warten lassen um dann erst mein Urteil zu verkünden!
Wer weis, vielleicht kommt die Meldung zur Empfehlung der bedingten Zulassung schon in der ersten Monatshälfte des kommenden Monats…  

Ich weiß nicht ob schon bekannt. Wurde heute Morgen aktualisiert.

Valneva zeigt hohe Wirksamkeit gegen Omikron

Omikron-Studie: Totimpfstoff Valneva liefert überraschende Daten
Von Dominik Jahn
Aktualisiert: 30.03.22 - 04:50

Valneva: Hersteller aus Frankreich hat Liefertermin für Europa genannt - Zulassung durch die EMA noch gar nicht erteilt

In einer Booster-Studie aus dem Dezember 2021* gab es nicht so viel Positives zu vermelden, wie echo24.de* ausführlich berichtet hat. Jetzt ist zu Valneva* eine Omikron-Studie herausgekommen. Die Ergebnisse des Herstellers bringen erneut entscheidende Werte zur Wirksamkeit des Vakzins.

Das französisches Biotechnologieunternehmen veröffentlicht am Mittwoch, 19. Dezember, vorläufige Werte aus einer Laborstudie zu Valneva gegen Omikron. Der Totimpfstoff* zeigte bereits in der Studienphase-III gute Ergebnisse* gegen Corona. Zu den neuen Tests erklärte der Hersteller auf seine Internetseite: „Seren von 30 Teilnehmern der Phase-1/2-Studie VLA2001-201 wurden in einem Pseudovirus-Assay verwendet, um die Neutralisierung des angestammten SARS-CoV-2-Virus sowie der Delta- und Omicron-Varianten zu analysieren

Valneva: Die Ergebnisse der Omikron-Studie
Die Ergebnisse lassen die Experten durchaus auf einen adäquaten Impfstoff gegen die Omikron hoffen. Valneva kommt laut aktuellen Ergebnissen zu einer hohen Wirksamkeit gegen diese Corona-Variante. Dazu wird in der Studie erklärt: „Alle 30 Proben (100 %) wiesen neutralisierende Antikörper gegen das Ancestral-Virus und die Delta-Variante auf, und 26 Proben (87 %) wiesen neutralisierende Antikörper gegen die Omicron-Variante auf. Die durchschnittliche Verringerung der Neutralisation im Vergleich zum Stammvirus betrug das 2,7-fache für Delta und das 16,7-fache für Omicron.“

Juan Carlos Jaramillo, MD, Chief Medical Officer von Valneva äußerte sich in der Erklärung dazu optimistisch: „Wir sind äußerst zufrieden mit diesen Ergebnissen, die das Potenzial für einen Breitbandschutz unseres inaktivierten, adjuvantierten Ganzvirus-Impfstoffs und seine Fähigkeit bestätigen, derzeit zirkulierende besorgniserregende Varianten zu bekämpfen.“

Omikron-Studie mit Valneva: Drei Impfdosen neutralisieren das Virus
Mit dieser Omikron-Studie des französisches Biotechnologieunternehmen zeigt sich also, dass drei Impfdosen von Valneva eine Neutralisierung der Omikron-Variante bedeuten könnten. Juan Carlos Jaramillo: „Diese Ergebnisse ergänzen frühere Erkenntnisse aus unserer Phase-3-Studie Cov-Compare, in der gezeigt wurde, dass zwei Dosen von VLA2001, die als Grundimmunisierung verabreicht wurden, überlegene neutralisierende Antikörperspiegel und eine breite T-Zell-Antwort induzieren.“

Valneva wartet auf Zulassung: Omikron-Studie kann helfen
Noch wartet Valneva auf seine Zulassung in Europa. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft den Impfstoff weiter im Rolling-Review-Verfahren*. Auch die neuesten Daten werden an die entsprechenden Behörden weitergeleitet, um eine rasche Zulassung zu erreichen.

Das Unternehmen aus Frankreich machte zudem Angaben über einen festgelegten Liefertermin für Valneva in Europa. Dazu heißt es: „Die Lieferung des Impfstoffs in Europa wird derzeit voraussichtlich im April 2022 beginnen, vorbehaltlich der Genehmigung durch die EMA.“

Auszug aus echo24.de

https://www-hna-de.cdn.ampproject.org/v/s/...s%3A%2F%2Fwww.google.com

Grüße