Vivalis + Intercell = Valneva
Es war doch völlig klar, das die Beantwortung von Fragen keine Garantie für neue Rückfragen ist und wie oben schon angemerkt hat valneva nie kommuniziert alle Fragen vollends beantwortet zu haben. Ich finde die offene Kommunikation jetzt genau richtig und Werte das als positives Zeichen.
Da wird wieder eine Sau durchs Dorf getrieben die lange bekannt ist.
Nicht schön, aber bekannt.
Das siehst du derzeit am Kurs. Deine Aussage, es ist egal ob so oder so, wird doch ganz klar durch den fallenden Kurs gekennzeichnet.
Denn von dem Kurs, der an dem Zeitpunkt der eventuellen Zulassung vorhanden ist, wird aufaddiert.
Und da ist es nunmal besser, wenn der Kurs bei 15 oder 16 steht und nicht bei 11 oder 12.
Somit halte ich deinen immer noch vorhandenen Optimismus für falsch.
Sicherlich ist es noch immer für sehr wahrscheinlich, dass die Zulassung kommt.
Jedoch hat diese Aktie in der Vergangenheit mehr als oft genug gezeigt, wie volatil sie ist.
Da kann bis April noch eine Menge passieren. Und das halte ich aus den genannten Gründen für sehr gefährlich.
Die derzeitgen Verkäufe belegen es doch.
Warten wir mal ab, wenn wir 15:30 haben und USA die Info mit einpreist.
Ich ahne jedenfalls nichts Gutes.
Wer von Valneva überzeugt ist, den kümmern wenige Wochen Verzögerung nicht, nochmals: April als Termin für die Zulassung kommt von der EMA und nicht von Valneva!
Im Gegensatz zu Wirecard ist Valneva ja schon etabliert. Die haben ja schon zugelassene Impfstoffe. Ich selbst bin mit Ixiaro geimpft.
Nur weil die Zulassung von VLA 2001 nun um wenige Wochen nach hinten verschoben ist läuft hier noch lange keine Betrugsmasche!!
Die Pharma- und Impfstoffwelt sind doch nicht der wilde Westen, da geht es um Fakten! Natürlich kann ein Pharmariese wie Pfizer seine Produkte viel schneller bei den Regulatoren durchboxen als Valneva , das ist leider nun mal so.
Die Zulassung des Corona Impfstoffes von Valneva sollte, wie schon seit Wochen publiziert, nicht vor Ostern kommen, bzw. eine frühere Zulassung könnte sich als schwierig herausstellen.
Es hat sich nichts an dieser Aussage geändert. Im Gegenteil, denn wir haben weitere Informationen erhalten, dass es diesbezüglich noch die ein oder andere Nachfrage gibt.
Diejenigen, die das vorher negativ sahen , werden das nunmehr auch negativ sehen.
Diejenigen, die das als notwendige Trasparenz ansehen und eher positiv sehen (auch wenn sie eine frühere Zulassung lieber gesehen hätten), sehen es auch weiterhin positiv.
Fakt ist, es hat sich nichts geändert.
Es gibt keine neuen Fakten, die darauf schließen lassen, das es nicht zu einer Zulassung durch die EMA kommen könnte.
Valneva ist ein, im Vergleich zu anderen Pharmafirmen ein Neuling und relativ klein, von daher fällt so eine Prüfung, ggfls. ohne Lobbyarbeit, ein wenig länger aus. Auch das ist kein neuer Umstand.
Wie man sieht, reagiert der Kurs sehr sensibel und erholt sich nach relativ kurzer Zeit wieder.
Jeder hatte die Chance noch einmal bei 12-13 € zuzuschlagen.
So ist das eben an der Börse, die einen trauen sich und vertrauen den handelnden Personen und die anderen sehen es eher kritisch und warten ab.
Klappt es, dann profitieren diejenigen davon,die sich nicht haben verrückt machen lassen.
Geht es, aus welchen Gründen auch immer in die Hose, dann sagen diejenigen die kritisch waren, dass sie es schon lange gewusst hätten. :-)
Das ist doch immer so.
In diesem Sinne, wünsche ich jedem viel Erfolg bei seiner Strategie.
https://www.finanznachrichten.de/...os-zum-covid-19-impfstoff-486.htm
Da ist mir schon klar, warum deR Kurs heute Morgen erst einmal in die Knie gegangen ist.
Weil Valneva in der Zwischenzeit unter deren Stopp-Kurs gefallen ist, geben sie keine Kaufempfehlung mehr und haen ihn von der watchlist genommen und sehen ihn derzeit nicht als Kauf.
Also schmeissen einige ihre Aktien. Der Aktionär gibt dann bald bekannt, dass man nunmehr die Aktie wieder ins Depot aufgenommen hat und positiv gestimmt ist. :-)
Das ist immer das gleiche.
Der Kurs hat heute vorbörslich nur so reagiert, weil Der Aktionär pünktlich um 8:01 Uhr seinen Kommentar abgegeben hat.
Das die Behauptung, dass die Zulassung sich verzögert, stimmt ja so nicht, da wir seit Monaten von einer Zulassung nicht vor Ostern ausgehen.
Dementsprechend war das eigentlich streng genommen eine Falschinformation des Aktionärs.
Sicher freut sich niemand über die Verschiebung der Zulassung auf April, jedoch gab es zuvor nie einen von der EMA geäußerten Zeitplan für die Zulassung!
Ein beschleunigtes Zulassungsverfahren sieht mMn zwar anders aus, man muss aber auch bedenken, dass so eine Zulassung üblicherweise ein Jahr dauert, ich würde die Zulassung von VLA 2001 also als beschleunigtes Verfahren mit angezogener Handbremse bezeichnen:-)
Wenn Valneva den Zulassungsprozess von VLA 2001 bis Mitte April abschließen kann, wird wahrscheinlich schon im Mai die Zulassung des Chikungunya-Impfstoffs bei der FDA beantragt. Es warten also höchstwahrscheinlich in schneller Abfolge good news in den kommenden 2 Monaten!
Coronavirus-Liveticker
+++ 14:58 Valneva rechnet mit Zulassung für Totimpfstoff im April +++
Das französisch-österreichische Unternehmen Valneva erwartet für April die Zulassung seines Corona-Impfstoffs in Europa. Wie Valneva mitteilt, rechnet das Unternehmen im kommenden Monat mit einer bedingten Marktzulassung für seinen Impfstoff VLA2001 zur Immunisierung von Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren. Die Belieferung europäischer Länder solle dann noch im zweiten Quartal 2022 beginnen. Der Totimpfstoff von Valneva enthält für die Immunisierung abgetötete Bestandteile des Coronavirus. Damit nutzt er eine ähnliche Technologie wie klassische Grippe-Impfstoffe und soll in normalen Kühlschränken gelagert werden können.
Aus der ntv App
Nichts Neues aber schön das es gestreut wird.
@Lord - die Kurse werden spätestens dann bestimmte Höhen erreichen, wenn es eine Dividende gibt. Nämlich ~20x Dividende +/-Ausblick = Kurs. Nachdem das letzte Jahr (mit Sondereffekten) positiv gelaufen ist, genug Cash vorhanden ist, könnte Valneva, so die Zulassung erfolgt und Bestellungen hereinkommen, für 2021 eine Minidividende, quasi ein Amuse Gueule, von EUR 0,10/Aktie ausschütten. Kostet ungefähr 11 Mio, das ist machbar. Da überwiegt dann eher die Phantasie, aber es fördert das Vertrauen. Und die Aktionäre würde es freuen. Meine Art von Marketing.
für das Vakzin VLA 2001 sehen würde.
Trotz der bisherigen Verzögerungen, sehe ich es weiter positiv.
Warum: weil VLA 20001 wohl Anfang des 2Q kommen wird, es ist
wie es ist und deshalb, werden die paar Wochen auch noch
runterlaufen und sehen wir es doch mal so: Bisher, hält sich Valneva
zstzl. der Ukraine-Kriegs (Operation) doch sehr ordentlich, da hat
es bei vielen anderen Werten, eine Achterbahn des Grauens gezeigt.
Ich bin auch zudem positiv, weil noch andere Blocks im Köcher sind,
deshalb, ruhig Blut, das kommt schon in die Gänge.