Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 270 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 16.08.19 19:30 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.284.286 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 977 | |
Bewertet mit: | ||||
Seite: < 1 | ... | 268 | 269 | | 271 | 272 | ... 354 > |
Wann kommt eigentlich endlich die Zulassung in den USA? Das ist ja einfach nur noch lächerlich.
Der auf die Virus-Varianten angepasste Impfstoff lässt bis mindestens September auf sich warten. Doch so lange sollten Ältere einen weiteren Booster nicht mehr hinauszögern, warnt Gesundheitsminister Lauterbach. Zudem will er das Alter für die Empfehlung zur vierten Impfung senken.
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach will eine vierte Corona-Impfung für alle über 60-Jährigen. Er werde beim Treffen der Gesundheitsminister der Europäischen Union vorschlagen, dafür eine Empfehlung auszusprechen, sagte Lauterbach in Brüssel vor einer Sitzung mit seinen Amtskollegen. Der Vorstoß sei mit den sozialdemokratischen EU-Gesundheitsministern abgesprochen.
Die Empfehlung solle dann die EU-Kommission veranlassen, sich mit der EU-Zulassungsbehörde EMA abzustimmen, sagte der SPD-Politiker weiter. Zur Begründung verwies Lauterbach auf neue israelische Daten, nach denen eine vierte Impfung das Sterberisiko bei Corona-Infektionen um 80 Prozent verringere. Eine neue Empfehlung sei deshalb "dringend nötig".
Lauterbach warnte davor, auf einen von den Herstellerfirmen auf neue Virus-Varianten angepassten Impfstoff zu warten. Die Entwicklung verzögere sich. "Die angepassten Impfstoffe erwarte ich für später", sagte er. September sei jetzt der "Zielmonat". Dies sei aber zu spät. Auch die EMA hatte Mitte März darauf verwiesen, dass sich die Entwicklung verzögere. In der EU und in Deutschland sei genug Impfstoff vorhanden. Weil die Abgabe an ärmere Länder stocke, drohe, dass Impfstoff-Bestände vernichtet werden müssten.
Fehlende Impfung gefährdet Geflüchtete
In Deutschland hat die Ständige Impfkommission (STIKO) eine Empfehlung für eine vierte Corona-Impfung bisher für Personen ausgesprochen, die älter als 70 Jahre sind und als Risikopatienten gelten. Ein EMA-Vertreter hatte am 17. März noch gesagt, dass es nicht genügend Belege aus klinischen Studien oder der Praxis gebe, die eine Empfehlung für eine zweite Auffrischungsimpfung stützten. Man erwarte "im Laufe des Frühjahrs" weitere Daten.
Quelle:https://www.n-tv.de/politik/...-Impfung-erhalten-article23231741.html
A Covid working group of NTAGI will review this week's data of Serum Institute of India's (SII) anti-coronavirus jab Covovax to decide whether it can be included in the national COVID-19 vaccination programme for inoculating those aged 12 years and above, official sources said on Wednesday.
https://www.cnbctv18.com/healthcare/...ar-olds-and-above-12995042.htm
Novavax hat die Zulassung für seinen Impfstoff gegen das Coronavirus in mehr als 35 Ländern erhalten.
Das Unternehmen erwartet in diesem Jahr einen Umsatz von mindestens 4 Milliarden US-Dollar.
Und es plant für die Zukunft nach der Pandemie.
Motley Fool gibt eine seltene "All In"-Kaufwarnung heraus
Zwei Katalysatoren liegen vor uns.
Zu Beginn des Rennens um den Coronavirus-Impfstoff stiegen die Aktien von Novavax (NVAX 6,74 %) in die Höhe. Die Aktie beendete das Jahr 2020 mit einem Gewinn von 2.700 %. Die Anleger bejubelten das Programm dieses Unternehmens - und wetteten darauf, dass es als eines der ersten einen Impfstoff auf den Markt bringen würde. Als das Programm von Novavax jedoch ins Hintertreffen geriet, ging es auch mit der Aktie bergab. Heute werden Novavax-Aktien zu einem Preis gehandelt, der sogar unter der niedrigsten 12-Monats-Schätzung der Wall Street liegt.
Inzwischen hat Novavax in den letzten Monaten die Zulassung für seinen Impfstoff in mehr als 35 Ländern erhalten.
Und das Unternehmen ist führend in der Entwicklung eines wichtigen potenziellen Produkts: einem kombinierten Grippe-/Koronavirus-Impfstoff. Bedeutet dies, dass Novavax jetzt ein guter Kauf ist? Oder liegen die besten Zeiten dieses Unternehmens in der Vergangenheit? Schauen wir uns die jüngsten Nachrichten von Novavax genau an und schauen wir uns an, was in Zukunft auf uns zukommen könnte, bevor wir uns entscheiden.
Zwei Katalysatoren in Sicht
Novavax hat zwei potenzielle Katalysatoren vor sich. Der eine hat mit dem aktuellen Impfstoff gegen das Coronavirus zu tun. Und der andere hat mit dem kombinierten Impfstoffkandidaten zu tun. Beginnen wir mit dem ersten.
Novavax hat mit der Auslieferung seines Impfstoffs in der ganzen Welt begonnen.
Aber es gibt ein grosses Land, das das Produkt noch nicht zugelassen hat. Und das sind die USA.
Novavax hat seinen Antrag auf eine Notfallzulassung Ende Januar eingereicht. Jetzt wartet Novavax auf die Antwort der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). In der Regel beraumt die FDA eine Sitzung des beratenden Ausschusses an, um den Antrag zu prüfen, und gibt kurz darauf eine Entscheidung bekannt.
Eine positive Entscheidung der US-Behörden wäre eindeutig positiv für die Novavax-Aktie. Zum jetzigen Zeitpunkt würde ich nicht erwarten, dass Novavax einen großen Marktanteil in den USA erobern kann. Pfizer und Moderna haben bereits die meisten Amerikaner geimpft. Aber eine Zulassung würde es Novavax ermöglichen, auf den Markt zu kommen und sich bekannt zu machen. Die USA haben bereits 110 Millionen Dosen bei Novavax bestellt, so dass Amerikaner, die noch nicht geimpft sind oder eine Auffrischung benötigen, die Möglichkeit hätten, diesen neuen Anbieter zu testen. Dies ist wichtig, denn es könnte Novavax helfen, seinen Marktanteil auf dem Markt für Coronavirus-/Grippeimpfstoffe auszubauen.
Wichtige Daten im April
Und damit kommen wir zu unserem nächsten Katalysator. Novavax wird voraussichtlich im April erste Daten aus der Phase 1/2-Studie seines kombinierten Coronavirus/Grippe-Impfstoffkandidaten vorlegen. Moderna arbeitet ebenfalls an dieser Art von Impfung. Das Programm von Moderna hat jedoch noch nicht mit der klinischen Prüfung begonnen.
Novavax hat bei diesem Programm einen großen Vorteil.
Sein Grippeimpfstoff ist ein Kandidat, der bereits eine Zulassungsstudie durchlaufen hat. Tatsächlich wurden alle primären Endpunkte in dieser Studie erreicht. Und die Coronavirus-Komponente hat in ihren klinischen Studien positive Ergebnisse erzielt. Jeder einzelne Kandidat ist also stark. Wenn sie zusammen solide Ergebnisse liefern, könnten die Aktien von Novavax steigen.
Die beiden Katalysatoren, von denen ich gesprochen habe, liegen in der nahen Zukunft. Sie könnten die Novavax-Aktie aus der momentanen Flaute herausführen. Und das würde sie auf dem heutigen Niveau zu einem Kauf machen. Aber lassen Sie uns weiter in die Zukunft blicken, um herauszufinden, ob diese Aktien langfristig ein guter Kauf sind. Dazu benötigen wir Elemente, die das künftige Umsatz- und Gewinnpotenzial aufzeigen.
Zunächst einmal ist es wichtig festzustellen, dass Novavax bereits einen weiten Weg zurückgelegt hat. Das Unternehmen geht davon aus, dass der Impfstoff gegen das Coronavirus in diesem Jahr Einnahmen in Höhe von 4 bis 5 Milliarden US-Dollar generieren wird. Und das Unternehmen hat Vereinbarungen über die Lieferung von mehr als zwei Milliarden Impfstoffdosen weltweit. Dies ist das erste kommerzialisierte Produkt von Novavax. Es ist also ein sehr grosser Schritt.
Aktueller Novavax Kurs US-real time
Quellenangabe:
https://www.fool.com/investing/2022/03/30/is-novavax-stock-a…
https://twitter.com/ema_news/status/...1&t=KqqD3ol4H9n0vqn2r7IyDA
B.Riley Financial analyst Mayank Mamtani reiterated a Buy rating on Novavax today and set a price target of $250.00. The company’s shares closed last Monday at $72.17, close to its 52-week low of $65.82.
According to TipRanks.com, Mamtani has 0 stars on 0-5 stars ranking scale with an average return of -21.8% and a 28.1% success rate. Mamtani covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Arrowhead Pharmaceuticals, Madrigal Pharmaceuticals, and Spectrum Pharmaceuticals.
Novavax has an analyst consensus of Moderate Buy, with a price target consensus of $179.86, a 140.6% upside from current levels. In a report issued on March 23, H.C. Wainwright also reiterated a Buy rating on the stock with a $207.00 price target.
https://www.tipranks.com/news/blurbs/...eutics-nlsp-and-novavax-nvax/
Kann man unter anderem hier nachprüfen: https://www.tipranks.com/experts/analysts/mayank-mamtani
Dem seine Prognosen sind utopisch und fern von jeder Realität.
Wenn der Kurs - nach Zulassung - zwischen 80 und 90 geht, wäre es fein. Mehr ist da (wenn überhaupt) nicht zu erwarten. Mit welcher Begründung sollte denn ein Kurs von über 100 EUR oder gar 180 EUR gerechtfertigt sein? Weil die bereits eingepreisten Verträge erfüllt werden? Oder weil die gelieferten Dosen nun bezahlt werden? LOL
Warten wir es ab.
Novavax Submits Request to Expand Conditional Marketing Authorization of COVID-19 Vaccine in the European Union to Adolescents (Ages 12-17)
•If granted, Nuvaxovid COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) would be the first protein-based option for adolescents aged 12-17 years in Europe
https://ir.novavax.com/...ion-to-Adolescents-Ages-12-17?sf162854460=1
Wir werden sehen wohin die Reise geht.
Mar 31, 2022
Deliveries of Novavax’ COVID-19 vaccine continue around the world, with doses arriving in Canada on March 29. Health Canada granted authorization for Nuvaxovid COVID-19 Vaccine (Recombinant protein, Adjuvanted) for active immunization to prevent coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in individuals 18 years of age and older last month.
Nuvaxovid is the only protein-based COVID-19 vaccine granted authorization from Health Canada and offers an alternative option to the current portfolio of vaccines. Release procedures are underway, as required with all vaccines, and it is anticipated that the vaccine will be available to Canadians in the coming weeks….
https://ir.novavax.com/...n-Arrival-of-its-COVID-19-Vaccine-in-Canada
Novaxovid-Impfstoff soll Ende April in Japan zugelassen werden
Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales plant, den vom US-Biotechnologieunternehmen Novabacs entwickelten neuen Coronavirus-Impfstoff auf Grundlage der Beratungen im Expertenausschuss Ende April zuzulassen. Im Falle einer Zulassung wird es der vierte Impfstoff in Japan sein. Die Regierung hat bereits einen Vertrag über die Lieferung von 150 Millionen Lieferungen unterzeichnet.
Novabax ist ein rekombinanter Proteinimpfstoff, der einige der viralen Proteine verwendet. Der Wirkmechanismus unterscheidet sich von dem in Japan zugelassenen: hergestellt von Pfizer in den USA unter Verwendung von m-RNA und hergestellt von AstraZeneca im Vereinigten Königreich unter Verwendung eines viralen Vektors. Es kann gekühlt bei 2 bis 8 Grad Celsius gelagert werden, was den Transport und die Handhabung erleichtert.
Die Takeda Pharmaceutical Company Limited, die den Inlandsvertrieb übernimmt, beantragte im Dezember letzten Jahres die Zulassung beim Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales. Nach den Zwischenergebnissen klinischer Studien in Japan trat eine Immunantwort auf das Virus auf, wenn zwei Dosen im Abstand von 21 Tagen verabreicht wurden. Die Wirksamkeit liegt bei etwa 90 %, und die Europäische Union (EU) genehmigte den Verkauf im selben Monat. Einige Länder erlauben die erste und zweite Impfung für Personen über 18 Jahren.
In Japan soll es für Auffrischungsimpfungen verwendet werden, und der Vertrag umfasst auch die Entwicklung und Lieferung von Impfstoffen für neue Mutantenstämme. Ende März erklärte die Regierung den Verantwortlichen jeder Kommunalverwaltung den Umgang mit dem Impfstoff. [Hidenori Yazawa]
https://mainichi-jp.translate.goog/articles/...=de&_x_tr_pto=wapp