Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

aktuell 2 Studien zeigen es geht auch ohne und billiger.
https://www.wochenblick.at/corona/...rksamer-gegen-covid-als-gedacht/  

Hoffe Du bist schnell wieder fit!!  

US leaders push Biden to support India-made vax

Ten United States Congress representatives, led by members of the Hispanic Caucus, have written to President Joe Biden to champion two vaccines, Corbevax and Novavax – developed with American expertise and produced at scale in India – and deepen the administration’s partnership with like-minded countries to ensure their equitable distribution globally….

https://www.hindustantimes.com/india-news/...vax-101647196702160.html  

Wann startet denn so ungefähr die Rakete für den GameChanger?
Frage für einen Freund :-)  

.

Die Chancen, dass für seinen Impfstoff erhält, dürften ziemlich gut sein.

Novavax kann seinen Impfstoff COVID-19 in den Vereinigten Staaten noch nicht vermarkten. Dafür gibt es einen einfachen Grund: Der Impfstoff hat noch keine US-Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) erhalten.

Das hält Novavax jedoch nicht davon ab, eine breit angelegte Marketingkampagne zu starten, um das Bewusstsein für sein Impfstoffprogramm zu schärfen.

Diese Bemühungen deuten darauf hin, dass Novavax darauf setzt, dass sein COVID-19-Impfstoff in den USA zugelassen wird. Aber ist das gut?

Novavax verstößt mit seiner Marketingkampagne nicht gegen irgendwelche Regeln. Das Unternehmen hat in diesem Monat zwei Websites veröffentlicht, auf denen der Markenname seines COVID-19-Impfstoffs (Nuvaxovid) überhaupt nicht erwähnt wird. Diese Websites implizieren auch in keiner Weise, dass der Impfstoff von Novavax in den USA bereits die EUA erhalten hat.

Novavax versucht das Pferd von hinten aufzuzäumen, indem es jetzt sein Impfstoffprogramm bekannt macht. Novavax ist kein so bekannter Name wie Pfizer und Moderna. Die Bekanntheit des Unternehmens und seines Impfstoffprogramms eher früher als später zu steigern, könnte sich auszahlen, wenn Nuvaxovid die Zulassung in den USA erhält, was jetzt ja jederzeit passieren kann.

Am wichtigsten ist vielleicht, dass Novavax mit ziemlicher Sicherheit davon ausgeht, die US-Zulassung für seinen COVID-19-Impfstoff zu erhalten. Schließlich wurde der Impfstoff bereits in;

- Australien,
- Bangladesch,
- Kanada,
- der Europäischen Union,
- Großbritannien,
- Indien,
- Indonesien,
- Neuseeland,
- auf den Philippinen,
- in Singapur,
- Südkorea und
- den Vereinigten Arabischen Emiraten

genehmigt oder zugelassen.

Was auf dem Spiel steht

Die US-Regierung hat bereits 100 Millionen Dosen des Impfstoffs COVID-19 von Novavax bestellt.

Diese Bestellung wurde im Rahmen der Operation Warp Speed (OWS) mit bis zu 1,8 Milliarden Dollar für die Entwicklung und Produktion des Impfstoffs finanziert. Novavax hat bis zum 31. Dezember 2021 bereits fast 1 Milliarde Dollar dieser Summe erhalten.

Die US-Regierung hat jedoch auch die Finanzierung der Herstellung des Impfstoffs in den USA ausgesetzt, bis Novavax die Standards der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erfüllt hat. Novavax hat bis April 2022 Zeit, dieses Ziel zu erreichen, es sei denn, die Frist wird verlängert. Gelingt es dem Unternehmen nicht, die EUA für seinen Impfstoff zu erhalten, könnte der verbleibende Teil der OWS-Mittel in Gefahr sein.

Novavax strebt außerdem weitere Lieferverträge mit den USA an, was ohne die EUA nicht möglich sein wird. Das Unternehmen müsste auch

die Zulassung für seinen Impfstoff als Auffrischungsimpfung für die anderen COVID-19-Impfstoffe erhalten,

die in den USA bereits auf dem Markt sind.

Darüber hinaus hofft Novavax, irgendwann einen kombinierten COVID-19/Grippe-Impfstoff auf den Markt bringen zu können. Novavax führt bereits eine klinische Studie der Phase 1/2 durch, in der ein Kombinationsimpfstoff untersucht wird, und rechnet damit, die Ergebnisse der Studie im nächsten Monat vorlegen zu können - der April ist also ein wichtiger Monat für das Unternehmen.

Eine ziemlich gute Wette

Die Erfolgsbilanz von Novavax bei der Erlangung von Zulassungen und Genehmigungen in anderen Ländern sollte gute Aussichten auf eine EU-Zulassung in den USA bieten. Würde ein Erfolg an dieser Front die Impfstoffaktie zu einer guten Wette für Investoren machen? Ich denke ja.

Die Marktkapitalisierung des Unternehmens beläuft sich derzeit auf rund 6,2 Milliarden Dollar. Die Analysten an der Wall Street erwarten, dass Novavax in diesem Jahr Einnahmen in Höhe von fast 4,5 Milliarden Dollar erzielen wird. Sicher, die Analysten gehen auch davon aus, dass der COVID-19-Impfstoffmarkt im Jahr 2023 zurückgehen wird. Die Konsensschätzung für die Einnahmen von Novavax im nächsten Jahr liegt jedoch immer noch bei 3,65 Milliarden Dollar.

Die längerfristigen Aussichten von Novavax könnten weiterhin gut sein, wenn zwei Bedingungen erfüllt sind.

1. Muss weiterhin ein Bedarf an jährlichen COVID-19-Impfstoffen bestehen.

2. Müssen die Bemühungen des Unternehmens um die Entwicklung eines Kombinationsimpfstoffs aus COVID-19 und Grippe erfolgreich sein. Beide Bedingungen scheinen durchaus möglich.

Zugegeben, Noavax ist mit erheblichen Risiken konfrontiert. Ich denke jedoch, dass aggressive Anleger die Aktie bei ihrer derzeitigen Bewertung ernsthaft in Betracht ziehen sollten.

Quelle:
https://www.fool.com/investing/2022/03/15/novavax-is-betting…

Den letzten Satz muß man sich mal auf der Zunge zergehen lassen. Und nein, das Video braucht ihr nicht anklicken das Interview ist aus Zeiten wo Covid noch ein halbwegs ernstes Problem war ;)

Lawrence Gostin, director of the O'Neill Institute for National and Global Health Law at Georgetown University, says the FDA is "slow-walking" Novavax's authorization.
„Whatever it is, there's some dynamic other than science going on," he said

https://finance.yahoo.com/news/...g-novavax-eua-expert-140156618.html

 

Novavax: Steigende Fälle könnten zu einer schnelleren Aufnahme des Covid-19-Impfstoffs führen

Steigende Covid-19-Fälle in China haben Shenzhen und andere Städte wieder in den Lockdown geschickt, und es gab auch neu bestätigte Fälle in anderen Ländern/Regionen wie Großbritannien, Australien und der EU.

Das sind schlechte Nachrichten für alle, außer natürlich für die Hersteller von Covid-19-Impfstoffen. Großbritannien, Australien und die EU sind auch Orte, an denen Novavax ( NVAX ) bereits APAs (Advanced Purchase Agreements) unterzeichnet hat. Jefferies-Analyst Roger Song glaubt, dass dies natürlich zum Vorteil des Impfstoffherstellers wirken könnte…..


https://finance-yahoo-com.translate.goog/news/...e&_x_tr_pto=wapp  

:) und dazu noch ein Hammerpreis von über 10 Euro zuzüglich  Versand oder sowas.
Ansatz ist nun wohl schonmal die besser betuchte Clientel damit zu versorgen während die unteren Volksschichten dort weiterhin das günstigste was geht  verimpft bekommen.

https://www.moneycontrol.com/news/trends/...rs-and-above-8235901.html
 

…Der in Atlanta ansässige globale Transport- und Logistikdienstleister UPS gab kürzlich bekannt, dass er eine Partnerschaft mit Novavax eingegangen ist, einem globalen Biotech-Unternehmen, das sich auf den Vertrieb und die Lieferung des kürzlich zugelassenen COVID-19-Impfstoffs von Novavax in 27 Länder der Europäischen Union konzentriert.

Der in Atlanta ansässige globale Transport- und Logistikdienstleister UPS gab kürzlich bekannt, dass er eine Partnerschaft mit Novavax eingegangen ist , einem globalen Biotech-Unternehmen, das sich auf den Vertrieb und die Lieferung des kürzlich zugelassenen COVID-19-Impfstoffs von Novavax in 27 Länder der Europäischen Union konzentriert.

Laut UPS ist der neue Impfstoff eine weitere Waffe im weltweiten Kampf gegen COVID-19 . Und es wurde erklärt, dass es leichter in abgelegene und ländliche Gebiete geliefert werden kann, die keine Kühlketteneinrichtungen haben, da es keine ultrakalte Kühlung erfordert. Darüber hinaus fügte das Unternehmen hinzu, dass sich das europäische Netzwerk von UPS Healthcare stark auf die Bemühungen zur Lieferung von Impfstoffen konzentriert hat, wobei UPS mehr als 1 Milliarde Dosen mit einer Liefertreue von 99,9 % in mehr als 110 Länder geliefert hat.

„UPS ist stolz darauf, mit Novavax zusammenzuarbeiten, um seinen COVID-19-Impfstoff in der Europäischen Union und
darüber hinaus zu vertreiben“, sagte Wes Wheeler, Präsident von UPS Healthcare, in einer Erklärung. „Die umfangreiche Infrastruktur, die UPS Healthcare in der Europäischen Union aufgebaut hat, um temperaturempfindliche Produkte zu handhaben, wird diesen lebensrettenden Impfstoff und andere benötigte Gesundheitsprodukte schnell für Hunderte von Millionen Menschen verfügbar machen.“

Ein UPS Sprecher gab LM Group Nachrichtenredakteur Jeff Berman in den Fragen und Antworten unten einen Überblick über die Partnerschaft des Unternehmens mit Novavax.

LM: Wie lange arbeiten UPS und Novavax bereits zusammen und was hat zu der Partnerschaft geführt? Als Follow-up, was sind die Hauptvorteile dieser Partnerschaft für die Kunden von UPS?

UPS: Wir unterstützen Novavax seit Beginn seiner Impfstoffreise – das war sein erstes kommerzielles Produkt, nachdem es den größten Teil seiner Geschichte als auf Forschung und Entwicklung ausgerichtetes Unternehmen verbracht hatte.

Sie sahen, dass wir die Organisation bei ersten klinischen Studien unterstützen und auch ihren Impfstoff aus dem Labor in die Arme des Patienten bringen konnten – was den Prozess für sie erheblich vereinfachte. Um Ihnen etwas Kontext zu geben: Über unsere UPS Healthcare-Tochter Marken haben wir bis heute mehr als 130 klinische Studien im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen unterstützt – einschließlich fast aller Impfstoffe und Behandlungen, die sich heute in der Entwicklung und im Einsatz befinden.

Durch eine so enge Zusammenarbeit sind wir in der Lage, die spezifischen Bedürfnisse jedes Impfstoffs oder jeder Behandlung zu verstehen und die Transportnetze weit im Voraus zu planen, sodass wir sie weltweit versenden können, sobald sie genehmigt wurden.

Nachdem die Novavax-Impfstoffe überprüft, genehmigt und versandbereit waren, ermöglichte UPS Healthcare den Zugang zu über 500 neu kartierten Handelsrouten weltweit sowie zu neuen Luft- und Bodenrouten – die für den Transport von zeitkritischen und temperaturempfindlichen Impfstoffen unerlässlich sind. Während des Transports werden die Impfstofflieferungen rund um die Uhr von drei globalen rund um die Uhr geöffneten UPS Healthcare Command Centers überwacht, die sich der pünktlichen Lieferung verschrieben haben und über Notfallpläne und Lösungen verfügen, um die Risiken extremer Wetterbedingungen und anderer Hindernisse zu mindern.

Außerdem investieren wir in die neueste Technologie. Letztes Jahr haben wir unseren UPS Premier Service in Europa eingeführt. Als technologiegestützter Express-Lieferservice wertet dieses Produkt kleine Pakete mit fortschrittlicher Sensortechnologie auf und gewährleistet eine Prioritätsspur und Verfolgung bis zu einem Umkreis von 10 Fuß um ihren Standort in unserem globalen Netzwerk.

Alles in allem bedeutete dies, dass wir weit über 1,2 Milliarden Impfstoffe von allen Partneranbietern in über 100 Länder mit einer Liefertreue von 99,9 % liefern konnten – ein Serviceniveau, das wir alle branchenweit anstreben sollten.

LM: Können Sie einen grundlegenden Überblick über das Gesundheitsnetzwerk von UPS in der EU geben und wie es für den Umgang mit temperaturempfindlichen Produkten genutzt wird?

UPS: Wenn Sie in die Zukunft des Gesundheitswesens blicken, dreht sich alles um Innovationen in den Bereichen Biologika, Spezialpharmazeutika und personalisierte Medizin. Diese Produkte machen den Großteil der neuen Produkte in der Entwicklung aus und sorgen für eine erhebliche Nachfrage nach Präzisionslogistik für patientenkritische, zeit- und temperaturempfindliche Produkte.

Wir investieren seit langem in ein Netzwerk, um diese Anforderungen zu erfüllen, und haben ein „Netzwerk im Netzwerk“ aufgebaut, um sicherzustellen, dass wir die qualitativ hochwertigsten Gesundheitsdienste auf dem Markt anbieten. Unser europäisches Healthcare-Hub wird von Roermond in den Niederlanden aus betrieben, die Einrichtung befindet sich in der Nähe des europäischen Luftdrehkreuzes von UPS am Flughafen Köln/Bonn und hat direkten Zugang zu den wichtigsten Häfen, darunter Rotterdam, Antwerpen und Amsterdam, was kurze Transitzeiten über das ganze Land ermöglicht weltweit und Lieferung am nächsten Tag in 80 % Europas. Der Hub fungiert als unser zentraler Verteilungspunkt für die Novavax-Impfstoffe.

Neben diesem Hub sind wir in einigen der größten und am schnellsten wachsenden Gesundheitsmärkte der Welt präsent, darunter Großbritannien, die Tschechische Republik, Spanien, Polen und Ungarn. Alle geben uns wichtige Wege in der Region, um traditionelle, schnell wachsende Organisationen und ihre Kunden zu unterstützen.

Als Teil unserer aggressiven globalen Expansionsstrategie haben wir außerdem gerade neue Einrichtungen angekündigt, die in Kürze online gehen werden, darunter in Rom, Blonie (PL), sowie unsere erste spezielle Gesundheitseinrichtung in Gießen, Deutschland. Dies kommt zu den neuen und modernisierten Anlagen in Ostrava (CZ), Budapest (HU) und Roermond (NL) hinzu, die letztes Jahr fertiggestellt wurden. Diese hochmodernen Einrichtungen umfassen mehrere kontrollierte Temperaturumgebungen für Gesundheitsprodukte, die eine Lagerung von -20 °C bis -80 °C, 2 °C bis 8 °C und 15 °C bis 25 °C erfordern.

Wir erweitern auch unsere Kühlketten-Transportdienste auf dem gesamten Kontinent. Diese Fahrzeuge sind in der Lage, den Transport von Gesundheitsprodukten in temperaturkontrollierten Umgebungen zu unterstützen und bieten eine GDP-konforme Lieferung am nächsten Tag für Krankenhäuser, Apotheken, Kliniken, Labors und Ärzte, die sich alle zunehmend auf zeitkritische und temperaturempfindliche Behandlungen verlassen ihre Patienten. Wir haben diese Dienste kürzlich Belgien und bestimmten Regionen in Italien hinzugefügt, die unsere bestehenden Dienste in den Niederlanden, Luxemburg, Ungarn, dem Vereinigten Königreich und Polen ergänzen.  

LM: Was sind aus Sicht von UPS die wichtigsten Wettbewerbsvorteile/-vorteile dieser Partnerschaft?

UPS: Der globale Markt für biologische Arzneimittel (wie Impfstoffe) wird voraussichtlich von 285,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2020 auf 421,8 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 steigen – die Chance ist riesig. Wie Sie durch unsere Partnerschaft mit Novavax sehen können, können wir unseren Kunden wirklich eine One-Stop-Shop-Lösung anbieten. Von Versuchen über die Herstellung bis hin zur Lieferung auf der letzten Meile verfügen wir über das Fachwissen, die Größe und das Qualitätsnetzwerk, um das zu unterstützen, was jetzt und in Zukunft benötigt wird.

https://www-logisticsmgmt-com.translate.goog/...de&_x_tr_pto=wapp

https://www.logisticsmgmt.com/article/...ne_distribution_and_delivery
 

Bislang (Stand: 17.03.2022) wurden 41.002 Dosen Novavax als Erstimpfung und 5.601 Dosen als Zweitimpfung in Deutschland verabreicht. Als Booster ist Novavax ja (noch) nicht zugelassen. Es ist aktuell viel davon zu lesen, dass Novaxovid eine Ladenhüter sei. Dies stimmt aus meiner Sicht nur dahingehend, dass durch die Verfügbarkeit diesen neuen Impfstoffs,  kein signifikanter Anstieg der Erstimpfungen insgesamt zu verzeichnen ist.

Im Zeitraum vom 28.02. - 16.03.2022 wurden in Deutschland  129.127 Erstimpfungen verabreicht. Novaxovid ist erst seit dem 28.02. in D verfügbar. Die bislang verabreichten 41.002 Dosen entsprechen damit aktuell einem "Marktanteil" von 31,7%. Zunächst durften sich in vielen Bundesländern "nur" Beschäftigte aus dem Gesundheitswesen damit impfen lassen, diese Beschränkung ist gefallen. Ab dem 21. März kann Novaxovid auch in Arztpraxen verimpft werden, das war bisher auch nicht möglich.

Mal gucken, wie sich der Marktanteil bei den Erstimfungen noch entwickeln wird. Und natürlich ob und wann auch ein Einsatz als Booster angedacht ist.

Quelle:
https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/....xlsx?__blob=publicationFile
 

Dann schaun wir mal ob er es schafft die müde FDA Truppe wiederzubeleben. Bislang ja alles weiterhin voll in meinem persönlichen Zeitplan. Daß die es nicht überstürzt angehen werden war von vornherein klar. Langsam rückt es aber tatsächlich auch in SIIs und Novavax Interesse mal die Logistik für eine nette 100 Mio Charge auszutesten würde ich meinen.

https://www.nytimes.com/2022/03/17/us/politics/...ts-ashish-jha.html?

 

steht der Krieg kurz vor dem Ende. Das ist doch mal ne schöne Nachricht. Sollte es tatsächlich so kommen, dann wird das auch schlagartig an der Börse zu sehen sein, denn die Angst der Großinvestoren fällt. Somit werden die Kurse wieder anziehen. Die Q1 Zahlen am 9.5., gut vorausgesetzt könnten dann das übrige tun, dass der Kurs zumindest im Mai locker wieder Richtung 150 Euro läuft. Der Rest kommt dann nach und nach.  

Bist also nicht mehr der Meinung, dass der Kurs auf 35 fällt?
Jetzt also steigen auf 150... aha... Und er wird steigen, weil?

Wenn ich mir den Chart anschaue, sehe ich das nicht.
Was machen die, die bei größer 150 eingekauft haben? Oder die, die bei größer 200 eingestiegen sind? LOL

Dümpelt seit nem Monat bei 70 EUR rum. Börse wertet immer die Zukunft, nicht die Gegenwart. Somit bin ich wirklich gespannt, wo du hier 150 siehst :-)

Am Chart sieht man sehr gut, wie der Kursverlauf sein wird....... Aber naja... Warten wir mal ab ;-)

Bin entspannt, Einstieg war bei 57,7. Somit ist mir das eh latte. Finde es nur sehr enttäuschend für die meisten Anleger, die bei den hohen Kursen rein sind.
 

Novavax and Serum Institute of India Announce First Emergency Use Authorization of Novavax' COVID-19 Vaccine in Adolescents in India

https://ir.novavax.com/...e6QaF8y8JIoPUp7IvfHN4iq0P-q0kr1JMpwb9f86VAo


https://twitter.com/novavax/status/1506367180543344642?s=21

 

Weiß Jemand wann die FDA-Zulassung erfolgen könnte ?!  

Die Frage stellen wir uns alle.
Ein möglicher Zeitpunkt wäre der 6.4.22, denn da ist folgendes Meeting:

ADVISORY COMMITTEE MEETING

Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting April 6, 2022 Announcement
APRIL 6, 2022

https://www.fda.gov/advisory-committees/...-april-6-2022-announcement

Der Inhalt wird erst 2 Tage vorher veröffentlicht:

FDA intends to make background material available to the public no later than 2 business days before the meeting.

Aber wie immer reine Spekulation!!!  

die Ergebnisse der pädiatrischen klinischen Studie von Novavax ein, um die Zulassung auf über 12 Jahre auszudehnen, und Korea MFDS gab bekannt, dass sie mit der Überprüfung begonnen haben:

https://stocktwits.com/E310081/message/446287607

https://www.yna.co.kr/view/AKR20220323145500017?input=1179m

MIt dem Edge Browser ist die Übersetzung leider sehr schlecht.  

https://www.gavi.org/vaccineswork/...-other-covid-19-variants-concern

„Omicron continues to evolve, and, as with other variants, the more it circulates, the greater the risk that further mutations will arise that could render vaccines less effective, cause more severe disease, or result in even more transmissible variants. This makes it more important than ever to expand global access to COVID-19 vaccines and to try and avoid infection, even if you’ve been vaccinated.“  

die Zahlen werden aussagekräftig sein, damit meine ich schon mal Q1. Da ich von sehr starken Zahlen ausgehe, die natürlich in Q2 und Q3 noch besser sein werden, sehe ich durchaus Kurse in besagter Höhe, wenn, ja wenn der Gesamtmarkt mitspielt, allem voran natürlich der Ukraine Krieg. Und die 35 Euro waren eine Vermutung, so wie du und alle anderen ebenfalls Vermutungen anstellen. Doch scheinbar wird man an solchen Aussagen für immer und ewig gemessen, was solls. Nun kommen am 6.4. wahrscheinlich, ich weiß es nicht genau die Booster Studien Ergebnisse, könnte, so hörte man, sehr positiv für Nova ausgehen. Daher finde ich auf Sicht gesehen dieses Invest nach wie vor sehr spannend und lukrativ. Doch wie immer, jeder sieht es anders... , heute halten wir uns übrigens, zumindest bis jetzt sehr stark. An einem roten Börsen Tag praktisch kein Minus...  

Ob man das heute nun unbedingt "Stärke" nenen sollte. Ich weiß ja nicht. Wenn das heute wieder abverkauft wird, ist das eher Schwäche. Meine Meinung....  

Der komplette Sektor geht wieder in die Knie. Zurzeit das reinste Gezocke.

https://finance.yahoo.com/news/...ch-22-2022-114152788-221518266.html  

Ja man braucht gute Nerven. Das ständige auf und ab ist manchmal lästig. Mir wäre ein schöner Uptrend lieber.  

Ich hoffe eine positive FDA news bringt endlich die Kehrtwende.  

der gesamte Markt wird neuerlich gedrückt. Hoffentlich ist das Ukraine Thema in den nächsten Wochen irgendwie diplomatisch gelöst, dann geht's auch kontinuierlich nach oben. Allein der 6.4. gibt zumindest mal eine Richtung vor. Am 30.03. zudem die Zahlen von Biontech. Könnte auch alles mit hochziehen.  

7- to 11-year age group

Pune-based Serum Institute of India (SII) has sought emergency-use authorisation (EUA) for its Covovax vaccine from the drug regulator for children aged between seven and 11 years, said sources in the know. If the approval comes through, this will be a global first for the vaccine for such an age group….

https://wap.business-standard.com/article/...4AxSHFFMggJBpEgR-iQIsHxA