Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 264 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 16.08.19 19:30 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.284.865 |
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With Russia’s attack on Ukraine at the forefront of the current news flow, Covid has been put on the backburner for now.
That said, as has been proven before with the emergence of new variants, it is still too early to say with certainty the pandemic is finally behind us. In any case, over the long run, in similar fashion to the flu, annual boosters to protect against Covid will be required.
So, there is still room for Covid-19 vaccine makers to make their mark, which bodes well for one of the leading coronavirus stocks – Novavax (NVAX), as noted by Jefferies’ Roger Song.
“NVAX’s CV19 vaccine has high efficacy/immunogenicity and clean safety/ tolerability, as well as convenient logistics and well-validated protein-based technology,” the analyst said. “As a result, we believe it could play a meaningful role in the future CV19 vaccine market.”
That “impressive” clinical profile of NVX-CoV2373 stands up well against the two leading mRNA-based vaccines. Technical advantages, like the undemanding shipping/storage requirements are a plus and so is the “well-validated/common” technology, which could be appealing for those with “vaccine hesitancy.”
So far, the vaccine has been authorized for use by more than 30 countries/institutes, including the EU, UK and the WHO. And there’s a big catalyst on the horizon with the company awaiting a regulatory decision from the US. Following several delays, the company finally requested an EUA in January. Another catalyst could be provided by “indication expansions,” with the company overseeing clinical studies including booster, pediatric, Omicron-specific, and combo.
As far as revenues are concerned, assuming a “reasonable share” in the anticipated ~4-5.5 billion of global delivery doses, Song estimates sales of around $4.6 billion based on ~910 million doses in 2022. Taking into account flu-like annual booster/re-vaccination rates, over the long run, Song sees sustained sales of around ~$2.5-4.5 billion.
So, what does this all mean for investors? Song assumed coverage with a Buy rating and $198 price target, suggesting shares will climb 148% higher over the one-year timeframe.
The Street’s average target is even more bullish than Song will allow; the figure clocks in at $215, and should it be met, investors will be sitting on 12-months returns of 169%. Rating wise, barring one skeptic, all 5 other reviews are positive, providing the stock with a Strong Buy consensus rating.
https://finance.yahoo.com/news/...-vaccine-opportunity-075934643.html
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
ab Dienstag, 1. März 2022, ist der Novavax-Impfstoff Nuvaxovid® für die Mitarbeitenden des XXX(mein Arbeitgeber) verfügbar.
Sie können sich ab sofort unter folgendem Link für einen Impftermin anmelden:
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SII sitzt laut eigenen Angaben weiterhin auf Millionenreserven (und kann jederzeit hochskalieren wie auch immer es gerade nötig ist) obwohl nächste Woche die erste Lieferung bereits für Canada avisiert ist. Also wenn irgendwer behaupten möchte Novavax wäre da trantütig unterwegs der sollte sich mal die Tagesschau oder Berichte von Ende 2020 anschauen. Bezüglich den "kleinen" Anlaufschwierigkeiten und Verzögerungen bei Biontech, von Moderna ganz zu schweigen. Und Biontech wurde dabei tragischerweise ja sogar teilweise im eigenen Land produziert und konnte nicht liefern.
Also bitte nun echt mal die Kirche im Dorf lassen, ich kann den Mist echt nicht mehr hören.
Sowas wollen die Amis nunmal hören also würde ich es ihnen geben und wäre ja auch alles nicht gelogen, als Insider kann, darf ja muss ich sogar zu solchen Terminen alles an wahrscheinlichen Zukunftsszenarien aufzeigen. Und wenn man als Board Member und mit sämtlichen Fakten bestens vertraute Person eine optimistische Einstellung zu seiner Firma hat ist es nicht verboten das Ganze auch genauso darzustellen.
Novavax hat an sowas aber offenbar keinerlei Interesse, zumindest bislang. Wenn sich das in den kommenden 10 Tagen nicht ändern sollte müssen wir uns langsam Gedanken WER genau den Laden hier wohl am wahrscheinlichsten seit Dezember übernimmt bzw. für die Übernahme vorbereitet. Wäre kurzfristig auch nicht das schlechteste für die Aktionäre aber mittel bis langfristig sehr schade denn dann wird das natürlich nichts mehr mit "fairer" Bewertung (auf Basis Moderna FALLS man die aktuelle Bewertung dort als fair betrachtet) von derzeit allein ca. 850 Euro
- Schlechtere P3 Ergebnisse als Novavax bezüglich Effizienz
- Kein veganer Wirkstoffverstärker wie Novavax sondern good,old AS03 von GSK wie von mir schonmal thematisiert
- Zu spät dran, wenngleich nun Zulassungsantrag bei der EU gestellt wurde.
Entweder lesen die bei Sanofi meine Beiträge nicht (lach) oder haben noch ein Ass in Petto oder beantragen gar keine EUA sondern eine langwierige Vollzulassung?! Geht leider aus sämtlichen Artikeln nicht genau hervor. Ich vermute aber mal Sanofi ist mit dem "Thema vertraut" und sich darüber im klaren daß ein weiterer Proteinbasierter Impfstoff im vereinfachten / beschleunigten EUA Verfahren KEINE Aussichten auf eine Zulassung mehr hat. Weder in den USA noch in der EU.
Steht zumindest bei der EMA klar im Kleingedruckten irgendwo Seite 1xx aber suche ich nun nicht nochmal explizit raus. "Die Art des Impfstoffes und die Wirkensweise muß sie grundsätzlich von den bereits zugelassenen Mitbewerbern unterscheiden". Dieses sehe ich bei Sanofi defintiv nicht gegeben. Einzig Valneva dürfte sich noch Chancen auf eine Zulassung ausmalen.
Ditto was FDA anbelangt, dazu hat FOB mal irgendwo was geschrieben aber auch DAS suche ich nun nicht im FDA Kleingedruckten raus. Frist für Zulassungen ausserhalb einer BLA war zum Ablauf letzten Jahres weswegen Nova dort auch den allerletzten Drücker genutzt hat ;)
Es wird also auf sehr lange Sicht keine Mitbewerber auf Augenhöhe zu Novavax geben, Valneva ist viel zu klein und momentan noch völlig unklar was echte Langzeitstudien an mehr als ein paar Dutzend Testpersonen ergeben werden und der Rest hat keine Chance mehr auf EUA Zulassungen. Ohne diese dauert es mehrere Jahre da man ohne Notfallszulassung und Millionen verkaufter und verimpfter Dosen kaum eine Chance hat Studienteilnehmer kurzfristig in diesem Umfang aufzutreiben und zu bezahlen.
Und wie lange die MRNA Konkurrenten wirklich noch auf "Augenhöhe" zu Novavax sind wird sich dann ja zeigen ;)
https://twitter.com/novavax/status/1497231821880369154?s=21
Total global spending on COVID-19 vaccines is projected to reach $157 billion by 2025, driven by mass vaccination programs underway and "booster shots" expected every two years, according to a report by U.S. health data company IQVIA Holdings Inc released on Thursday.
IQVIA, which provides data and analytics for the healthcare industry, said it expects the first wave of COVID-19 vaccinations to reach about 70% of the world`s population by the end of 2022. Booster shots are likely to follow initial vaccinations every two years, the report said, based on current data on the duration of effect of the vaccines.
The United States is preparing for the possibility that a booster shot will be needed between nine to 12 months after people receive their first full inoculations against COVID-19, a White House official said earlier this month. Pfizer Inc has also said boosters may be needed within 12 months.
Vaccine spending is expected to be highest this year at $54 billion with massive vaccination campaigns underway around the world. It is expected to decrease after that eventually to $11 billion in 2025, as increased competition and vaccine volumes drive down prices, said Murray Aitken, a senior vice president at IQVIA.
The forecast for such meteoric growth in sales for a new class of drugs or vaccines is unmatched, but reminiscent of the $130 billion spent on the new hepatitis C cures between 2014 to 2020 due to pent up demand, Aitken said in an interview.
The spending forecast for COVID-19 vaccines represents 2% of the roughly $7 trillion forecast for all prescription medicines during that time period, IQVIA said……
https://www.dnaindia.com/world/...accines-through-2025-report-2888308
http://m.timesofindia.com/articleshow/...=text&utm_campaign=cppst ..
As per sources, the SII had last week submitted an application to DCGI seeking nod for phase-3 study to evaluate the safety and immunogenicity of Covovax as booster dose on those who have received primary vaccination either with Covishield or Covaxin at least three months ago.
"We are sure that your approval for conducting this clinical trial will ensure an early availability of Covovax for booster dose use for people of our country as well as the world in line with our prime minister's vision of 'Making in India for the World'," the application read.
"Our firm is committed to providing world-class life-saving vaccines at an affordable price under the visionary leadership of our CEO Adar C Poonawalla. We request you to grant us permission to conduct a phase-3 clinical trial for booster dose of Covovax in Indian adults," it stated further.
It should be noted that in August 2020, US-based vaccine manufacturer Novavax Inc had announced a licence agreement with SII for the development and commercialisation of its Covid-19 vaccine in India and other countries.
Covovax is manufactured by technology transfer from Novavax and is approved by the European Medicines Agency for conditional marketing authorisation and also granted emergency use listing by WHO.
https://www.timesnownews.com/india/...ial-of-covovax-article-89872600
Sämtliche Kosten für die pediatrische Studie und Kleinkinder übernimmt ja neuerdings frisch Vater Staat in USA und parallel hängt sich das SII ebenfalls offenbar stark selbst rein.
Wird schon alles seinen Grund haben. Wenn man weiß daß man das BESTE Vakzin hat wäre es ja nicht nur schade sondern verwerflich dieses nicht auch allen Menschen zugänglich zu machen und die Welt vor allem mit Studienergebnissen darüber zu informieren daß man der "Beste" ist.
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2022-02/5536007…
Unicef Shows NVAX Catching Up with MRNA
Even without guidance today from NVAX, the numbers from the Unicef Vaccine Market Dashboard show that NVAX is not far behind MRNA in many areas.
“Secured” vaccine doses plus optioned doses:
NVAX Total 2.79032B*
MRNA Total 2.56B*
* NVAX is heavier on low profit Covax does, but MRNA totals include 2021 doses already delivered.
Secured Doses
NVAX 671.32M + Covax 650M
MRNA* 1599.4M+ Covax 287M
*Again this includes doses MRNA doses sold and delivered in 2021, while most of NVAX is forward looking
Optioned Doses
NVAX 769M* + Covax 700M
MRNA 313M options + Covax 363M
* a big part of this are US options
Doses Under Discussion
NVAX 10M (Mexico)
MRNA 57M (Mexico 39M, Brazil 13M, Vietnam 5M)
2022 Guidance
NVAX None
MRNA 700-800M doses
Approvals to Date
MRNA 75 countries
NVAX 36 countries (Perhaps EU is only counted as one country?)
NVAX Secured/Optioned Doses: Covax 650M/700; US 100M/560; EU 100M/100; Japan 150M; Indonesia 50M/80M; Canada 52M/24M; UK 60M; AU 51M; Korea 40M; Philippines 30.6M; Ukraine 15M; NZ 10.72M; Israel 5M/5M; Switzerland 6M; Georgia 1M.
MRNA Secured/Optioned Doses: Covax 287M/363M ; US 500M/300M; EU 460M; Africa 110M; Japan 100M; Canada 84M/81M;UK 77M; Korea 60M; Taiwan 40M; Switzerland 27.5M; AU 25M; Columbia 20.8M; Peru 20M; Argentina 20M; Israel 15.2M/17M; Philippines 13M; Saudi Arabia 10M/15M; Indonesia 5.2M; Thailand 5M;Chile 2M; Kuwait 2M; Paraguay 2M; Botswana 500K; Brunei 200K.
Claimed Capacity
NVAX 2-2.5B
MRNA 3B
Market Cap as of Feb. 25
MRNA 61.4B
NVAX 6.2B
Moving forward, NVAX, of course, has a better price and easier shipping and storage. (At present, there also is a hope that NVAX is safer, perhaps more durable, and does not have the negative connotations some have associated with mRNA vaccines). In addition, the NVAX pipeline includes what should be the first and best combined Covid/Flu vaccine, which should guarantee some of the future revenues Wall Street will want to see. MRNA has no promising pipeline at this time. Many people across the globe still have never heard of NVAX. An FDA authorization can dramatically change that. Just this week-end, I noticed numerous reports on Twitter from all parts of Italy, for example, extolling the NVAX roll-out there.
I also see a hopeful change with the unusual barrage of 12 NVAX tweets the last 3 business days about the rash of recent deliveries including Stan’s promise that “This is only the beginning.”
https://www.investorvillage.com/...m9WxvAKZUvehTgOW2QnKXABDdnUroOBZLQ
Moderation
Zeitpunkt: 01.03.22 18:10
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Beschäftigung mit Usern
Zeitpunkt: 01.03.22 18:10
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Beschäftigung mit Usern
Klingt erstmal etwas wenig aber Stan und auch der CFO haben das später bei den Interviews weiter relativiert. Sie haben da wirklich nur die absolut sicheren Verkäufe reingenommen. „Mit weiteren noch nicht endgültig geschlossenen Lieferverträgen hätten wir auch 8 Mrd sagen können aber vielleicht gehen diese ja anteilig schon in Richtung 2023“.
Wie ich initial schon vermutete also wirklich eine sehr vorsichtige Guidance. Könnte auf den ersten Blick gar enttäuschend sein für einige aber B. Riley z.B. haben Genau das ja in ihrer bisherigen Analyse genau so geschätzt und deren Kursziel ist den Informierten hier ja wohl bekannt ;)
Nicht inkludiert sind dort z.B. auch die US Dosen und Gavi.
Sämtliche Verkaufsoptionen mit Ländern mit bislang noch nicht vergebenen Zulassungen sind selbstverständlich ebenfalls nicht Teil dieser 4-5 Milliarden Guidance. Außerdem wurden wiederholt die 2 Milliarden Dosenfertigungskapazitäten bestätigt. Da kann man nun wieder ein wenig selber nachrechnen wenn man denn möchte ;)
Fakt sind also nun erstmal ein Worst case Szenario das momentan durch ein lächerliches KUV von ca. EINS abgebildet ist. Die Chancen für deutlich höhere Umsätze sind unbestritten wenn man sich die Pipeline allein der noch ausstehenden Zulassungen ansieht. Die Cashbestände usw. lasse ich bei der Kursbewertung mal außen vor denn auf 1 Milliarde mehr oder weniger kommt es ja nun bei der Bewertung eh schon nichtmehr an ;)
Achwas, nehme ich doch mit rein und ergibt dann in Summe das einzig mir Bekannte US Unternehmen mit einer Bewertung unter Faktor 1 und das bei dieser Leistung, diesem Turnaround und diesem Durchhaltevermögen und mit dem potentiellen Gamechanger in Sachen Covid (falls sich jemand die neusten Studienergebnisse die kurz vor den 2021 Zahlen heute reinkamen angeschaut hat).
Langsam kann ich B. Rileys Kursziel ganz gut nachvollziehen ;)
Schauen wir mal, im aktuellen Marktgeschehen wird das wie schon gesagt nun vermutlich nicht von heute auf morgen in Richtung faire Kursbewertung laufen aber die Marker sind nun gesetzt und die Zahlen, Daten und Fakten benannt. Darauf haben ja angeblich auch so viele gewartet.....
Soll heißen: in 2022 werden wir hier exorbitant hohe Gewinne pro Aktie sehen die allerdings den aufsummierten Verlusten von Q4/21 geschuldet sind ;)
Wird natürlich in 2022 letzten Endes niemanden mehr interessieren aber könnte ein sehr geschickter Winkelzug gewesen sein. Insbesondere da man es sich trotz 1,5 Milliarden in Cash auch ohne weiteres leisten konnte wie man in der Bilanz sieht.
Interesting move.....
Weiter news:
Covid-19 vaccine Novavax approved for use in New Zealand
https://www.rnz.co.nz/news/national/462509/...-for-use-in-new-zealand
Novavax expects to apply for full approval of COVID vaccine in H2
https://www.reuters.com/business/...lU3UigcVI9ppTTWI3376FrXe0jm2ozYs0
Novavax's COVID vaccine shows long-term efficacy in UK trial
https://finance.yahoo.com/news/...d-vaccine-shows-long-210101719.html
Nun weiß man auch warum sie erst gedruckst hatten mit der Guidance und eigentlich erst gar keine geben wollten laut Fireside Chat sondern erst alle weiteren Zulassung speziell in USA abwarten wollte.
Solche grösseren Zulassungen wie USA hauen natürlich nochmal saftig auf die Prognose was drauf. Denke aber gänzlich ohne Guidance hätten sie sich auch keinen Gefallen getan also hat man zumindest die Analystenerwartungen getoppt bzw. bei den höchsten Schätzungen getroffen.
und Verlust je Aktie ist Geschichte und interessiert nun für dieses Jahr niemanden mehr von daher auch ein raffinierter Schachzug das letzte Jahr in dem man ohnehin noch keine Gewinne schreiben konnte massivst zu belasten um dafür in 2022 kaum noch Aufwendungen zu haben und die Reingewinne dadurch extremst zu pushen.
Für die Verluste gab es zudem auch keine Guidance von Novavax also könnten schlecht gelaunte Analysten nun selbstverständlich schreiben "Schätzungen verfehlt" oder ähnlichen Quatsch aber bei einem derart unterbewertetem KUV (das wissen wir nun sicher) und KGV (wird sich noch herauskristallisieren aber wurde durch die Blume ja auch schon gestern klargemacht daß die Selbstkosten pro Dosis noch rapide weiter abnehmen dieses Jahr) ist das nur noch Hintergrundrauschen. Ansonsten wäre Novavax halt die einzige Ausnahme und es wird die Geschichte eingepreist anstatt die mehr als rosige Zukunft ;)