Vivalis + Intercell = Valneva
https://www.finanznachrichten.de/...ie-aktie-jetzt-weiter-auf-486.htm
Ich verstehe auch nicht, wieso hier ständig davon gesprochen wird, dass das Zulassungsverfahren zu lange dauert. Die Kommunikation seitens Valneva war die ganze Zeit so, dass mit der Zulassung im Q1 2022 gerechnet wird und Auslieferung dann im April. So ist es bis heute, also ist Valneva voll im eigens kommunizierten Plan. Alles andere sind von außen herangetragene Traumvorstellungen vom schnellen Reibach.
Ich verstehe auch nicht, wieso hier ständig davon gesprochen wird, dass das Zulassungsverfahren zu lange dauert. Die Kommunikation seitens Valneva war die ganze Zeit so, dass mit der Zulassung im Q1 2022 gerechnet wird und Auslieferung dann im April. So ist es bis heute, also ist Valneva voll im eigens kommunizierten Plan. Alles andere sind von außen herangetragene Traumvorstellungen vom schnellen Reibach.
Egal bei welcher Aktie , es braucht nur eine negative Nachricht kommen.
Allerdings wenn man nicht an die Zulassung, die Produktion und den Vertrieb von VAL2001 glaubt, wäre man nicht hier.
Das Risiko ist bei Valneva sicher höher als bei z.b. Biontec, allerdings auch die Chance und das Kurspotenzial.
Die Frage der Risikobereitschaft muss jeder für sich klären
Und ausserdem ist Valneva auch kein Trittbrettfahrer wie von meinem Vorgänger behauptet.
Es erscheint mir aber auch die reine Grösse einer AG durchaus Beachtenswert, für eine Kursverdoppelung bei Biontec müsste über 2000% mehr Liquidation bereitgestellt werden und die muss ja auch vorhanden sein?
etwas anderes interessiert mich: valneva ist auch an der us-börse gelistet zu einem kurs von aktuell $ 34,50.
hier kostet sie im siehe oben (ca. 15,40 €). euro und dollar unterscheiden sich im währungswert kaum, warum zahlen die amis dann mehr als das doppelte für diese aktie, die sind doch nicht deppat, die amis oder doch?
zeigte sich auch eine T-Zellantwort gegen andere Teile des Corona-Virus.
Warum ist das so wichtig?
Das ist etwas kompliziert, ich werde aber versuchen es möglichst kompakt zu erklären:
-Die angeblich unterlegene T-Zellantwort hätte bedeutet, dass VLA 2001 kaum Schutz vor schweren Verläufen geboten hätte, da eine gute T-Zellaktivierung dafür essentiell ist!
- Ich habe mehrere Studien zur Aktivierung des T-Zellsystems gelesen und habe auch für den Primus Comirnaty keine besseren Werte als bei VLA 2001 gefunden.
Wo muss man VLA 2001 in seiner Wertigkeit als Impfstoff also einordnen?
Am untersten Ende der Güte als effektiver Impfstoff gegen Covid sind die in Asien entwickelten Ganzvirus-Totimpfstoffe zu sehen, sie versagen sowohl bei der ausgelösten Produktion von neutralisierenden Antikörper, aber auch bei der Induktion der T-Zellaktivierung.
Deutlich besser sind hier bereits die Vektorimpfstoffe, bei beiden oben genannten Teilen der Immunantwort erzielen sie deutlich bessere Werte.
Um den Top-Platz kämpfen sich die mRNA-Impfstoffe und VLA 2001.Während die mRNA-Impfstoffe eine etwas überlegene Produktion von neutralisierenden Antikörpern auslösen ( Der Unterschied relativiert sich aber nach dem Booster), kann VLA 2001 mit einer exakt gleich guten T-Zellaktivierung wie Comirnaty glänzen was das Spikeprotein betrifft und übertrumpft alle anderen Vakzine was die T-Zellaktivierung gegen das Membranprotein und das Nukleusprotein (die anderen wesentlichen Anteile des Corona-Virus) betrifft.
Sollte Valneva bis Ende der ersten Februarwoche die noch erforderlichen Daten nachreichen können ,dann sollte die Zulassung ab Mitte Februar möglich sein mMn!
Die von mir aufgezeigten Tatsachen werden für den Langzeiterfolg von VLA 2001 sorgen, so rechne ich mit weiteren Bestellungen nach Zulassung sowie mit Aufstockungen der bestehenden Verträge über die Jahre.
Hoffe Du hast dazu mehr als einen Einzeiler zu erwidern .
Die Studiendaten sind super und das Zulassungsverfahren läuft bzw. ist fortgeschritten, lt. Valneva werden die letzten fehlenden Daten diese Woche nachgereicht.. somit erscheint die Zulassung äußerst wahrscheinlich.. also entspannt euch einfach alle mal ein bisschen.
Die Studiendaten sind super und das Zulassungsverfahren läuft bzw. ist fortgeschritten, lt. Valneva werden die letzten fehlenden Daten diese Woche nachgereicht.. somit erscheint die Zulassung äußerst wahrscheinlich.. also entspannt euch einfach alle mal ein bisschen.
https://www.zeit.de/news/2022-01/26/...ttps%3A%2F%2Fwww.google.com%2F
Die Pandemie geht langsam dem Ende entgegen, allein in Europa sind 70% bereits geimpft, 50% sogar schon geboostert. Selbst die konservativsten Virologena gehen von der kompletten Durchseuchung und damit dem Ende der Pandemie aus.
Und manche investieren wirklich noch in diese Bude und denken das bei ner Zulassung Valneva das nächste Biontech wird.
Valneva ist mindestens 2 Monate zu spät dran.
Und hier verwetten manche Haus und Hof
Valneva wird mit Sicherheit nicht zeitnah das neue biontech, das sollte jedem hier klar sein.
Aber Valneva wird langfristig einen guten Impfstoff gegen Corona bereitstellen der seinen Absatz findet und damit voraussichtlich Geld verdienen. Das ist eine Annahme.. die Zeichen dafür stehen, ob der guten Studiendaten und anderer hier schon vielfach korrekt beschriebenen Vorteile nicht schlecht.
Fakt ist, dass Corona immer bleiben wird, völlig egal ob der Pandemie Status bleibt oder nicht. Das hat damit überhaupt nichts zu tun. Somit bleibt auch der Bedarf für Impfostoff erhalten, denn der Schutz vor schweren Verläufen ist ebenfalls unbestritten.. ähnlich wie die Grippeimpfung.
Ebenfalls Fakt ist auch das es falsch ist Valneva nur auf den COVID Impfstoff zu reduzieren aber gut lassen wir das... es ist etwas traurig wie dieses Forum bis auf wenige Ausnahmen in kürzester Zeit an Niveau verloren hat.
also wenn ich das gemacht hätte was der immer von sich gegeben hat .. hätte ich viel Geld verloren.
Wenn Maydorn immer/zum teil richtig liegen würde , dann bräuchte keiner mehr was arbeiten , also folglich er auch nicht ;-) logo