Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 237 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 16.08.19 19:30 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
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NVX-CoV2373 Primary Vaccination
• Receive regulatory authorizations in additional markets
• Distribute doses in authorized geographies
• File for EUA with the U.S. FDA Boosting Vaccination
• Initiate additional boosting studies
• Pursue boosting label indications and policy recommendations Pediatric Vaccination
• Complete regulatory filing for pediatric indication (12 – 17 years)
• Initiate clinical studies in younger age groups
Omicron Variant Vaccine
• Initiate clinical studies
COVID-NanoFlu Combination Vaccine
• Announce data from COVID-NanoFlu combination vaccine Phase 1/2 trial
https://www.novavax.com/sites/default/files/...estor-Deck_Jan2022.pdf
Moderation
Zeitpunkt: 08.02.22 12:11
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Urheberrechtsverletzung, vollständige Quellenangabe fehlt
Zeitpunkt: 08.02.22 12:11
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Die Impfstoffe der neuen Generation also speziell Novavax da als einziger bislang weltweit nun zugelassen werden den Wechsel bringen.
https://podclips.com/c/...n-novavax?ss=t&ss2=wlm&d=2022-02-02
5. Februar 2022, 6:17 Uhr Aktualisiert am 5. Februar 2022, 15:52 Uhr Quelle: dpa
WHO: Eine Ärztin hält eine Spritze mit einem Corona-Impfstoff.
Genf (dpa) - Das Projekt für einen patentfreien Corona-Impfstoff aus Afrika kommt nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) besser voran als erwartet.
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Das von der WHO ausgewählte Forschungs- und Fertigungszentrum (manufacturing hub) in Südafrika habe innerhalb weniger Wochen einen Impfstoffkandidaten auf Basis der neuartigen mRNA-Technologie produziert, berichtete die WHO in Genf.
Dies sei ohne Unterstützung der Biotechfirmen gelungen, die mRNA-Corona-Impfstoffe herstellen, aber die Zusammenarbeit bislang ablehnen, sagte Martin Friede, WHO-Koordinator für Impfforschung. Als Hub hatte die WHO im Juni 2021 das Biotechnologieunternehmen Afrigen Biologics and Vaccines in Kapstadt ausgewählt. «Im September sagten viele: Das ist Raketentechnologie, das schafft ihr nicht», sagte Friede. Tests mit dem Impfstoffkandidaten könnten im Herbst beginnen.
Labor verletzt keine Patente
Die WHO betont, dass das Labor öffentlich zugängliche Technologien verwendet und keine Patente verletzt. Die Technologie soll Firmen in anderen ärmeren Ländern zur Verfügung gestellt werden. Das Labor bildet auch Personal aus. Noch im Februar sollen weitere Länder genannt werden, in denen produziert werden soll. Argentinien und Brasilien stehen als Standorte bereits fest.
Die WHO rief Biotechfirmen erneut zur Beteiligung an dem Projekt auf. Dadurch könne viel Zeit bei den klinischen Studien gespart werden. Mit ihrer Unterstützung sei die Entwicklung eines Impfstoffs in 12 bis 18 Monaten denkbar, andernfalls dauere es drei Jahre. Friede nannte konkret den US-Hersteller Moderna und das Mainzer Unternehmen Biontech sowie dessen Partner Pfizer. Es arbeiteten aber inzwischen rund 20 weitere Unternehmen - etwa in China, Taiwan und Indien - an mRNA-Impfstoffen.
Auch diese Biotechfirmen könnten von der Ausbildung von Spezialisten bei Afrigen profitieren, wenn sie Lizenzvereinbarungen zur Produktion ihrer Impfstoffe mit Laboren in ärmeren Ländern schließen, sagte Charles Gore, Exekutivdirektor des Medicine Patent Pool. Die von den UN gegründete Initiative handelt Patentlizenzvereinbarungen mit Pharmaunternehmen aus und bündelt sie, damit sie für Generikahersteller leichter zugänglich sind.
Versorgung ärmerer Länder
Das Afrigen-Projekt soll die Versorgung ärmerer Länder mit Impfstoffen revolutionieren, sagte WHO-Chefwissenschaftlerin Soumya Swaminathan. Die ersten Corona-Impfstoffe seien in reichen Ländern entwickelt und hergestellt worden. «Es gab so viel Hoffnung, als die Impfstoffe kamen - aber dann haben wir das Phänomen des Impfstoff-Horten gesehen, und reiche Länder haben sich für Milliarden Dollar Vorkaufsrechte für Impfstoff gesichert.» Ärmere Länder seien monatelang fast leer ausgegangen. Die WHO habe erkannt, dass das Problem nur gelöst werden könne, wenn dort selbst produziert werde.
- Voll biologische, patentierte Pflanzen Adjuvanz ganz ohne genetische Zusätze und vor allem gänzlich ohne metallische zusätze im Gegensatz zu allen anderen weltweit bislang eingesetzten Spritzen egal welchen Impstoffes
- Bei normalen Kühlschranktemperaturen über dem Gefrierpunkt Transport und langfristig Lagerfähig
- Rekombinierbares Universalprotein in pseudovirus Form aber gänzlich ohne dessen schädliche Eigenschaften wie z.B. die zellverklebenden Corona-Spikes
- Rekombinante Eiweisspartikel als Schlüsselträger der Pathogene beliebiger Viren - dadurch kann speziell auf die schädlichsten Eigenschaften des jeweiligen Virus geimpft werden und direkt die Infektion an sich durch die hochwertig trainierten Elite IgA und IgG Antikörper bereits frühzeitig unterbunden werden.
- Dadurch die derzeit intelligenteste und zielorientierteste Immunisierung überhaupt - besser als die Infektion an sich, deutlich länger andauernder Schutz als bei MRNA u.ä.
- Fixe Anzahl an Antikörpern und Adjuvanz im Gegensatz zu Zufallsgenerator bei MRNA Blaupausen
- Keine gesunden körpereigenen Zellen werden durch die eindringenden Gen-Bausteine in unbekannter Menge infiltriert und zerstört
- Die verimpften Proteine verbleiben verkapselt an der Einstichstelle im Arm und wandern nicht durch den gesamten Körper und stellen in potentiell sämtlichen Organen ihre Spikeprotein-Blaupausen her.
- Novavax kommt gänzlich ohne Trägerviren von Schimpansen aus.
- Novavax enthält im Gegensatz zur Konkurrenz keine Kunstlipide deren Langzeitwirkung auf unseren Körper bislang komplett unerforscht ist da bisher niemals eingesetzt
Könnte noch deutlich mehr ins Detail gehen aber bin kein Mediziner und Maße mir nicht an alles bis in letzte Detail zu verstehen. Die oben genannten Punkte sollten fairerweise aber auch in der breiten Öffentlichkeit kommuniziert werden wenn man für und wieder von MRNA, Vektor (auf diese gehe ich lieber gar nicht erst ein das könnte übel ausgehen) und Proteinimpfstoff sowie Totimpfstoff diskutieren möchte.
Das Konzept von Novavax mag nicht gänzlich frei von Fehlern sein aber von allen Möglichkeiten stellt es derzeit die beste aller Welten dar. Und aus genau diesem Grund wird es den Impfstoffmarkt zukünftig dominieren. Nicht nur bei Grippe, Covid usw sondern grundsätzlich. Hat ja auch „nur“ gute 30 Jahre Forschung und Entwicklung dafür gebraucht aber hin und wieder gelingt dann glücklicherweise mal einer neuen Plattform der Durchbruch. Und DA bin ich dann gerne mit dabei. Ob das der breite Markt wirklich noch nicht erkannt hat oder wir hier einfach nur gnadenlos von den großen Hedgefonds an der Nase herumgeführt wurden und noch werden vermag ich nicht zu beurteilen. Ist mittelfristig aber auch egal. Novavax wird Konkurrenten wie Moderna gnadenlos abhängen und das wird sich letzten Endes auch für die Investoren entsprechend niederschlagen davon bin ich persönlich fest überzeugt.
Habe deswegen oben mal ein Kleinbissel was zusammenfasst :)
Selbst Israel hat ja nun offensichtlich eingesehen daß MRNA sie nicht retten kann oder wird.
Ja, Moderna und Pfizer / BionTech konnten mit ihren Impfstoffen viele Todesfälle und schwere Verläufe verhindern. Und wie bereits gepostet, ging es auch hauptsächlich darum.
Das trifft aber auch für Novavax und auch Valneva zu - Ziel sind immer die schweren Verläufe zu verhindern, nicht die Infektionen. Das ist eine Nebenwirkung der Impfung, dass auch Antikörper gebildet werden, die in unserer Schleimhaut sitzen und Infektionen vermeiden, leider aber schnell abgebaut werden.
Alle tauglichen bzw. wirksamen Impfstoffe werden - global gesehen - noch immer benötigt. Aber Novavax ist sicherlich kein Game-Changer, die Pandemie zu beenden. Dazu bräuchte es einen anderen Entwicklungsansatz für Impfstoffe, der sowohl Infektionen (Rachenraum) als auch schwere Verläufe (andere innere Organe wie Lunge, Gefäße, Herz, Nieren und Hirn) verhindert
...- Fixe Anzahl an Antikörpern und Adjuvanz im Gegensatz zu Zufallsgenerator bei MRNA Blaupausen
- Keine gesunden körpereigenen Zellen werden durch die eindringenden Gen-Bausteine in unbekannter Menge infiltriert und zerstört
- Die verimpften Proteine verbleiben verkapselt an der Einstichstelle im Arm und wandern nicht durch den gesamten Körper und stellen in potentiell sämtlichen Organen ihre Spikeprotein-Blaupausen her.
Habe ich bislang in keiner Studie gelesen - Wenn du sowas schreibst, dann solltest du eine Quelle dafür angeben, ansonsten bleibt es eine unbelegte Behauptung
mRNA ist kein Gen-Baustein!
mRNA sieht unsere DNA bestenfalls von weitem
Wieso sollte mRNA die Zelle zerstören? Das Virus tut es, mRNA allerdings nicht
Ich empfehle dir, hier mal etwas zu recherchieren
Bei der Novavax-Vakzine wäre es jedenfalls besser, von Protein- oder Spaltimpfstoff zu sprechen.
Enthalten ist als Antigen nur biotechnologisch produziertes Spike-Oberflächenprotein von SARS-CoV-2.
"Die Herstellung der Spike-Protein-Antigene erfolgt in einem Baculovirus-Insektenzell-Expressionssystem
(IC-B EVS). Gentechnisch mit dem Spike-Gen von SARS-CoV-2 modifizierte Baculoviren vermehren sich
in einer Zelllinie (Sf-9-Zellen), die von den Ovarien (Eierstöcken; Anm.) des Nachfalters Spodoptera
frugiperda abgeleitet wurden", schrieb dazu die deutsche Pharmazeutische Zeitung zum Prinzip des
neuen Spaltimpfstoffes gegen Covid-19.
Bei der Novavax-Vakzine produzieren die Sf-9-Zellen die Spike-Proteine durch zwei künstlich herbeigeführte
Mutationen in einer ganz bestimmten dreidimensionalen Struktur. Zusätzlich soll eine weitere Mutation
die Antigene vor dem Abbau durch Enzyme schützen.
https://science.apa.at/power-search/14355682284745122204
Diese neuen Proteinimpfstoffe werden auch gentechnisch rekombinant mit Gentechnik hergestellt, weil das
modern, effizient und sehr präzise funktioniert. Und auch die Art, wie beispielsweise dieser neue Impfstoff
von Novavax formuliert wird, da sind kleine Nanopartikel mit einem neuartigen Hilfsstoff, einem neuartigen
Adjuvans.
https://www.deutschlandfunkkultur.de/totimpfstoff-novavax-100.html
Fakt ist, dass gentechnische Herstellungsmethoden in der Medizin weit verbreitet sind, selbst Valneva ist kein "reiner" Totimpfstoff. Blöderweise nutzt man ein neues Adjuvanz, welches ebenfalls gentechnisch hergestellt wird. Bei Totimpfstoffen werden leider Adjuvanzien benötigt, da unser Immunsystem nicht blöde ist und auf einen "inaktiven" Virus eigentlich nicht reagiert - wozu auch?
Aber wen interessieren schon Fakten?
Was natürlich häufig in den Diskussionen auftaucht, ist die Gleichsetzung von "Gentechnisch hergestellt" mit "Gentherapie" (z.B. vom Querdenker Dr.Wodarg in seinem inzwischen gelöschten YouTube-Viedeo). Bei keinem der zugelassenen Impfstoffen kommen Wirkstoffe auch nur in die Nähe unserer Erbanlagen, aber diese Fake-Argument taugt wunderbar dazu, Angst zu verbreiten.
Der beste Schutz vor einer Infektion ist immer noch "Vorsicht" und Beachtung der Massnahmen. Dem Virus ist es schlicht egal, ob wir Corona-müde sind und unser "altes Leben" zurückhaben möchten. Gib dem Virus eine Chance, und schwupp die wupp hast du es.
Übrigens, mit Omikron kann man sich anscheinend auch wiederholt infizieren (Quelle: NTV - 05.02.2022 08:57 - Mediziner im Corona-Talk Spezial Wie hart trifft Long Covid Deutschland?)
Und @Wolf: daran siehst du doch selbst daß sich Otto Normalverbraucher kein Stück mit den Impfstoffen auseinandersetzt. Selbstverständlich werden die eigenen gesunden Körperzellen bei MRNA gekapert um durch diese Millionen oder Milliarden von Spike Proteinen gemäß genetischen Bauplan herzustellen.
Dieses ist die grundlegende Funktionsweise der MRNA Technik, Quellen dazu wirst du sehr schnell mehr als genügend finden wenn du danach suchst. Bei Vektor sieht es nochmal eine Ecke schlimmer aus weil dort nicht nur die eigenen Zellen gekapert sondern bis zum Zellkern eingedrungen wird. Hier kann ich tatsächlich auch falsch liegen aber da Vektor ja zum Glück eh vom Tisch ist halte ich weitere Investigation in dieser Richtung für nicht relevant. Bzw. Interessiert mich Vektor schlichtweg nicht da es ja MRNA als „bessere“ Alternative gibt.
Das einzige was ich nach wie vor erschreckend finde ist daß uns sowas freiwillig niemand jemals erklärt hat.
Vielleicht wird die bald anlaufende Novavax Medienkampagne diese Unterschiede besser herausstellen.
Viele weitere Infos, Bilder, Präsentation und Videos findest du ansonsten auf der Novavax Homepage. Gutes Englisch und medizinisches Wikipedia ist allerdings Voraussetzung.
Vielleicht kehren wir nun einfach wieder zurück zu unserer drastisch unterbewerteten und manipulierten Novavax Aktie, für alles andere gibt es sicherlich genügend andere Foren.....
https://www.pulsetoday.co.uk/news/clinical-areas/...by-uk-regulators/
expert reaction to MHRA approval of the Novavax COVID-19 vaccine, Nuvaxovid for first and second doses in over 18s
…Dr Clive Dix, former Chair of the UK Vaccine Taskforce, said:
“This is excellent news as the clinical data on this vaccine is excellent and the strong cellular response should make this an excellent vaccine for boosting next winter. Not only do we expect a strong durable response but also good stability at fridge temperature so it can be rolled out with the flu vaccine next winter as part of the winter campaign. This should replace the need to buy more Pfizer and Moderna vaccine and save the UK government a considerable amount of money.”
…A FUJIFILM Diosynth Biotechnologies spokesperson said:
“Everyone at FUJIFILM Diosynth Biotechnologies is delighted that the UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency has approved the Novavax vaccine.
“We are all immensely proud to be part of this endeavour, and across our network we continue to work hard to support Novavax to advance the manufacturing and supply of Nuvaxovid for patients.”
…Dr Peter English, Retired Consultant in Communicable Disease Control, Former Editor of Vaccines in Practice, past Chair of the BMA Public Health Medicine Committee, said:
“This announcement has long been expected – I’m not sure why it took so long, as the vaccine has been being used in other countries, so we have known for some time that it is safe and effective.
“The more alternative vaccines there are, the better, both for resilience reasons (e.g. if a problem arises with the manufacture of one or more brands), and because it allows us to see which vaccines, or combinations, are most effective in the short and long terms.”
https://www.sciencemediacentre.org/...dFvv668RGjkqC8FlHvrvTgQAGlcvVYs
…
Als Geldanlage habe ich ein separates Dividendepot seit gut 30 Jahren ,da sind weltweite Werte drin ,aber sicher keine Bio-Klitsche.
Mit dem Jahresdepot starte ich jeden Jan neu und muss meine Ziele erreichen die ich vorher stecke, für 22 sieht es aber nicht gut aus, Novovax spielt darin eine kleinere Rolle hat aber mit jetzt gut 106 % eine ordentliche Rendite ( gesamt gesehen mit/ ab Nov.2020 .
habe allerdings auch für mich immer sehr hohe Ziele,de können nicht immer klappen , 2021 waren die natürlich weit darüber erreicht mehre 100 % ,aber das war auch wegen den Calls und Short später auch andere Werte in Impfstoffen (daher eher eine Ausnahme ).
aber ansonsten ist mir die Firma Novavax völlig egal . Solange die Kurse liefert wie ich die brauche ist das o.k. Vom Impfstoff an sich bin ich nicht überzeugt.
Den sollen die in Hunter und seine Familie spritzen, dass geht o.k .
https://www.gelbe-liste.de/nachrichten/wann-kommt-novavax-impfstoff
Omikron-Wirkung wird angezweifelt
Da Nuvaxovid im Gegensatz zu den anderen vier zugelassenen Corona-Impfstoffen nur eine humorale Immunantwort erzeugt, wird die Wirksamkeit des Impfstoffs gegenüber der neuen Omikron-Variante von Fachleuten sehr kritisch beäugt. Omikron muss nämlich hauptsächlich zytotoxisch bekämpft werden, da die Variante die humorale Immunantwort unterlaufen kann.
Zur Erklärung: Sowohl die beiden mRNA-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax, als auch die zwei Vektor-Impfstoffe Vaxzevria und die COVID-19-Vakzine Janssen sind "Totimpfstoffe", die sich allerdings aufgrund der zellinternen Spike-Protein-Produktion wie "Lebendimpfstoffe" verhalten; Totimpfstoffe können nur eine humorale Immunantwort bewirken (Antikörper durch B-Zellen), während Lebenimpfstoffe sowohl eine humorale als auch zytotoxische Immunantwort auslösen (Antikörper durch B-Zellen, zytotoxische Antwort durch T-und NK-Zellen).