600% Kurspotential YM Biosciences 911799

YM BIOWISSENSCHAFTEN USA ERHÄLT LAGERLUFT VON UNS TREASURY-ABTEILUNG KLINISCHE ANWENDUNG FÜR NIMOTUZUMAB ZU ERWEITERN
7: 00 AM ET, 10 August 2009


MISSISSAUGA, ON, Aug 10, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX /--YM Biowissenschaften Inc. (YM), ein Unternehmen der Life Sciences Produkt Entwicklung, das identifiziert und Fortschritte ein vielfältigen Portfolio von vielversprechende Krebs-bezogene Produkte zu verschiedenen Phasen der Entwicklung, heute angekündigt, dass die 100-prozentige Tochtergesellschaft YM Biowissenschaften USA Inc. (YM-USA) eine Lizenz von der US-Abteilung von das Finanzministerium Office der fremden Vermögenswerte der (OFAC), die seine Führung Produkt, Nimotuzumab, für Patienten mit soliden Tumor Krebsarten in den USA weiter zu entwickeln erhalten hat.
"Diese Lizenz von OFAC, Nimotuzumab in jeder Krebs Indikation zu entwickeln ist ein großer Schritt nach vorn in unsere US-Entwicklung-Programm und wird es uns, unsere IND-Übertragungen mit der FDA, US-Patienten in unsere randomisierte, Double-verblendet Lunge Krebs und Gehirn Metastasen Studien, aufzunehmen sofort zu diskutieren ermöglichen", sagte David Allan, Chairman und CEO von YM Biowissenschaften. "Unsere Entwicklungspläne können außerdem enthalten einige der die Phase III-Studien durchgeführten weltweit in den USA zu erweitern. Es gibt quantifizierbare physische, emotionale und finanzielle Kosten, die aus der die zahlreiche und schwere Toxicities von der derzeit verfügbaren EGFR-targeting Drogen, die nicht mit der Verwaltung der unsere Droge offensichtlich sind. Nimotuzumab hat Wirksamkeit in Studien in der ganzen Welt demonstrieren wurde und wir sind sehr froh, dass US Patienten jetzt die Gelegenheit, die Droge empfangen haben werden und, dass eine breitere Gruppe von US Onkologen Erfahrung mit es gewinnen wird. Unser Ziel ist, diese therapeutische Option, die bereits genehmigt für marketing in 18 Ländern, für die Patienten in den USA so schnell wie möglich zu bringen. „
Herr Allan hinzugefügt, "wir auch auf OFAC für eine Lizenz, Nimotuzumab zur Verfügung zu US Patienten auf marketing Genehmigung von der FDA stellen angewendet haben. Dies entspricht einem 2009 Staff Bericht an den US Senat on Foreign Relations (SCFR) berechtigt 'Ändern Kuba Policy - National Interest In the USA,' die Einfuhren von pharmazeutischen aus Kubas schnell entwickelnden Biotech-Industrie empfohlen. Wir sind am meisten schätzen die umfangreiche Unterstützung, die wir für unsere Anwendung von SCFR Vorsitzender Senator John Kerry (D -MA), Western Hemisphere Unterausschusses Vorsitzender Senator Chris Dodd (D -CT) und SCFR Ranking Mitgliedstaaten Senator Richard Lugar (R -IN) und für ihre akuten Verständnis die Bedürfnisse der Krebspatienten erhalten haben. Solche Lizenzen zuvor erteilt wurden zwei Unternehmen, die kubanische-Ursprung-Therapeutika in den USA zu kommerzialisieren will und wir haben in dieser Hinsicht laufenden Gespräche mit OFAC."
YM-USA erhielt zuvor eine Lizenz von OFAC, Nimotuzumab in den USA zur Durchführung einer Studie der Nimotuzumab in wiederkehrenden diffuse systeminterne pontine Gliom leiden Kinder zu importieren. Dieser Prozess läuft auf 10 der principal Onkologie Krankenhäuser in den USA und Daten ist im Jahr 2010 erwartet. Nimotuzumab ist auch auf eine mitfühlende Verwendung in den USA für Kinder mit dieser Bedingung erhältlich und wird von der FDA als auch von der EMEA für Europa Orphan Drug für Erwachsene und pediatric Gliom festgelegt.
Nimotuzumab ist ein humanized monoklonale Antikörper, der Ziele der Epidermale Growth Factor-Rezeptor (EGFR), der YM Mehrheit-prozentige Tochtergesellschaft, CIMYM Biowissenschaften Inc., durch CIMAB S.A., lizenziert und entwickelt bei Center der molekulare Immunologie in Kuba. Die Droge hat ohne die schwere Nebenwirkungen, die mit der vermarkteten EGFR-targeting Drogen beobachtet Wirksamkeit in klinischen Studien gezeigt. Nimotuzumab hat ca. 5.000 Patienten weltweit verwaltet worden und ist derzeit in 32 Studien International von denen 11 von YM und seine vier Lizenznehmer geführt werden. Drei der letzteren sind Phase III-Studien, einschließlich einer durchgeführt von der international anerkannten National Cancer Center von Singapur, die Nimotuzumab über die alternative Antikörper aufgrund der ihr benign Nebeneffekt-Profil ausgewählt.
Weitere Informationen über YM Biowissenschaften YM Biowissenschaften Inc. ist ein Life Sciences-Produkt-Entwicklung-Unternehmen, die identifiziert und Fortschritte ein vielfältigen Portfolio von vielversprechende Krebs-Produkten in verschiedenen Phasen der Entwicklung. Die Firma derzeit zwei späten Stadium Produkte entwickelt: Nimotuzumab, ein EGFR-targeting Affinity-Optimized antibody(TM) und AeroLEF(R), eine proprietäre, inhaliert-Delivery Zusammensetzung der freien und Liposome-eingekapselt Fentanyl. YM hat bewiesen, regulatorischen und klinische Studie Expertise und ein diversifizierten Geschäftsmodell entworfen, um Risiko zu verringern, während klinischen Produkte gegenüber internationalen Genehmigung, Marketing und Kommerzialisierung voranzubringen.
Diese Pressemitteilung enthalten zukunftsgerichtete Aussagen, die aktuellen Erwartung des Unternehmens hinsichtlich zukünftiger Ereignisse widerspiegeln. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen wesentlich anders als jede zukünftige Resultate, Ereignisse oder Entwicklungen geäußert oder impliziert durch solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verursachen können. Solche Faktoren umfassen, sind jedoch nicht begrenzt, Marktbedingungen, der erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss der klinischen Studien, die Festlegung von corporate Allianzen, die Auswirkungen der wettbewerbsfähiger Produkte und Preise, neue Produktentwicklung, Unsicherheiten im Zusammenhang mit der gesetzlichen Anerkennung-Prozess und anderen Risiken, die von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft vierteljährlichen und jährlichen laufenden Berichterstattung detaillierte ändern. Einige der Annahmen, die bei der Vorbereitung in die Zukunft gerichteten Aussagen umfassen sind nicht beschränkt auf die folgenden jedoch:, Nimotuzumab wird weiterhin eine wettbewerbsfähige Sicherheit-Profil in laufenden und künftigen klinischen Studien zeigen; dieser AeroLEF(R) wird weiterhin positive Wirksamkeit und Sicherheitsdaten in Zukunft klinischen Studien; generieren und, dass YM und seinen verschiedenen Partnern werden abgeschlossen, ihre jeweiligen klinischen Studien innerhalb der Zeitpläne, die in dieser Version mitgeteilt. Wir übernehmen keine Verpflichtung, öffentlich aktualisieren oder überarbeiten Aussagen zu ob als Folge der neuen Informationen, zukünftige Ereignisse oder anderweitig.
SOURCE YM Biowissenschaften Inc.

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und weitere werden folgen  

dann sollte es weiter bergauf gehen :)
Rechne mit weiterhin guten Meldungen.

mfg  

wie ich gesagt hab :)  

nur noch knapp 80% in den Miesen. Denk aber mal, die werden schnell abgebaut werden, wenn der erste Gewinn kommuniziert wird!  

Leider kann ich Kanada nirgend wo ausfindig machen.
Und schwupp diwupp nur noch 70% in den Miessen. Das es so schnell geht ohne News der letzten beiden Tage...  

Ich bin zu früh rein, ok das war ein fehler.....hätte nicht gedacht dass sie noch so weit fallen.
Aber der Turnaround ist vollzogen und die News und der Trend hält weiter an.

Und das was ich schon bei Einstieg gesagt hab -> interessant und spekulativ
-> nun kommen die guten news bzw. die werden kommen und siehe da es geht hoch  

Was denkt ihr? Ist der Kurs was ernstes, wird er noch weiter steigen? Oder ist das nur künstlicher Kursstand, der von Spekulanten hochgetrieben wurde, so wie bei conergy und dann am nächsten tag wieder fällt.

 

 

ich habe mit 25% gewinn bei 1,12 verkauft,erfahrungsmäßig müßte die Aktie nach so einem Anstieg erst mal wieder fallen.Ich habe damals 2007 bei 0,89 gekauft und habe nach einer langen Zitterpartie bis jetzt warten müssen,ich werde sie aber weiter im Auge behalten und gegebenenfalls unter meinem alten kurs wieder einsteigen,was in der Biotechnologie ja sehr schnell gehen kann  

also meiner Meinung nach ist es nun nach ner langen Entwicklungsperiode so, dass so langsam die Patente,... und Test"end"phasen anstehen und die News bzw. der Kursverlauf zeigt meiner Meinung nach, dass da Investoren einsteigen weil Sie vll. mehr wissen....

greeetz

für mich -> innerhalb der nächsten 1-2 Jahre 30%- x% +
denke nach oben sind wir nicht beschränkt  

zu verkaufen Recht gehabt wie der Kursverlauf des letzten Monats beweißt.  

das wir uns wieder Kaufkursen nähern  

Leute schaut Euch bitte mal die News an !! euere Meinungen sind gefragt !!

YM Biosciences ANGEBOT FÜR Cytopia ANGENOMMENE VERFAHRENSREGELN den Aktionären abgestimmt werden von der australischen GERICHTSHOF

http://www.prnewswire.com/news-releases/...ralian-court-78976497.html

10. Dezember 2009, 10.54 Uhr EST

YM Biosciences Patentansprüche Zusammenarbeit mit Kanada's NRC-BRI Yielded Novel Anti-Krebs-Antikörper

http://www.genengnews.com/news/bnitem.aspx?name=70679708

 

hallo......?? jemand da....??

YM Biosciences ANGEBOT FÜR Cytopia ANGENOMMENE VERFAHRENSREGELN den Aktionären abgestimmt werden von der australischen GERICHTSHOF

http://www.sunherald.com/prnewswire/story/1800771.html

 

YM Aktie mehr als 1€ !! also bin voll zuffrieden...

Kann so ruhig weitergehen :)))  

Morgen zusammen,

ich bin wie in meinen ersten Posts immernoch investiert, hatte inzwischen mal nachgekauft und bin weiterhin guter Dinge. Next Stop 1,20€ +
Jetzt noch gute News und wir sehen die 2€

Grüße aus Stuttgart  

YM BIOWISSENSCHAFTEN KÜNDIGT WELTKLASSE ONKOLOGIE-EXPERTEN ZU UNS KLINISCHE & WISSENSCHAFTLICHEN BERATENDEN AUSSCHUSSES
7: 30 Uhr ET, 4 Januar 2010


MISSISSAUGA, ON, Jan 04, 2010 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX /--YM Biowissenschaften Inc. (US:YMI)(YM) heute angekündigt, dass Rogerio C. Lilenbaum, m.d., M. SC., Minesh Mehta, m.d., und Roman Perez-Soler, m.d., zusammen mit zwei weiteren führenden US Onkologen geeinigt haben, bilden eine US Beratender Ausschuß YM auf die Weiterentwicklung der Nimotuzumab und die anderen anti-cancer Moleküle, die durch die vorgeschlagene Fusion der Cytopia in YM erworben werden. Diese international anerkannte dachte Staats-und Regierungschefs den aktuellen kanadischen Ausschuß ergänzen, der enthält von Dr. Robert S. Kerbel, Ph.d., Dr. Niclas Stiernholm, Ph.d., und Dr. Mark D.-Vincent, m.d.
"Mit der US-Regierung den letzten Abstand, die uns um unsere klinische Programm für Nimotuzumab in den USA erweitern zulässt, wird diese Gruppe von Weltklasse Onkologen eine wichtige Rolle bei der Beratung über die optimale Strategie um unsere Führung Droge, die für Ihre Best-in-Class-Potenzial erkannt werden haben spielen", sagte David Allan, Chairman und CEO von YM Biowissenschaften. "Die Beteiligung dieser hoch Gedanken Staats-und Regierungschefs in der Entwicklung der Nimotuzumab, ebenso wie unsere anderen Krebs-Therapeutika angesehen, spiegelt die wachsende Erwartungen für Produkte in unsere Pipeline und insbesondere des Nimotuzumab-Fähigkeit, Wirksamkeit ohne die schweren Nebenwirkungen der anderen EGFR-targeting Drogen zu liefern. Kritisch wird dieses erweiterte Team YM über den Umfang der seine bereits umfangreiche Programm für Translationale Forschung beraten werden, die rund um die Nimotuzumab zahlreiche aktuelle Studien erstellt wurde."
Rogerio C. Lilenbaum, m.d., M. SC., die als Vorsitzenden des Clinical Beirats dienen wird, ist der Direktor der Krebsforschung und Direktor des Thoracic Onkologie-Programms am Mount Sinai Comprehensive Cancer Center in Miami Beach, Florida. Außerdem ist er Professor der Medizin an der freiwilligen Fakultät der University of Miami-Miller-School of Medicine in Miami, Florida. Dr. Lilenbaum hat eine umfassende Ausbildung in Hämatologie und Onkologie und ist der Autor von zahlreiche wissenschaftliche Veröffentlichungen. Er war ein Prüfer und Mitglied der Redaktion für wissenschaftliche Zeitschriften wie z. B. Jahrbücher Innere Medizin, Journal of Clinical Oncology, Krebs, Krebs-Chemotherapie-Pharmakologie und Drogen. Dr. Lilenbaum ist ein Mitglied des neu gebildeten Thoracic Malignität Lenkungsausschusses gesponsert von der National Cancer Institute. und co-chairs die Winter Lung Cancer Jahrestagung, dem weltweit renommierten Experten diskutieren die Fortschritte in der klinischen Behandlung von Lungenkrebs und Lunge Krebsforschung zusammenkommen. Er erhielt seine medizinische Grad von der Federal University of der Rio De Janeiro-School of Medicine und einen Masters in Clinical Epidemiologie und klinische Untersuchung von der Harvard School of Public Health in Boston.
Minesh Mehta, m.d., ist ein Radiation Onkologe und Professor an der University of Wisconsin Medical School, mit zwei Termine in der Departments of Human Oncology und neurologischen Surgery mit Interessen in Neuro-Onkologie, IMRT, IGRT, Radiosensitizers, Radioprotectors, CNS Tumore, Lungenkrebs, pediatric Strahlung Onkologie und erweiterte Imaging. Dr. Mehta ist auch in klinischen Studien mit besonderem Interesse in Lungenkrebs, Gehirn Metastasen und primäre Gehirn Tumoren beteiligt. International anerkannten Experten in menschlichen clinical trial Drogenstrategie, Entwurf und Ausführung, Dr. Mehta hat zahlreiche nationale und internationale Studien verwaltet. Er hat zuvor die FDA Radiological Geräte Panel unter dem Vorsitz und derzeit ist der Vorsitzende des Ausschusses Tumor Brain der Radiation Therapy Onkologie-Gruppe und dient als Arzt Mitarbeiter in mehreren Krankenhäusern in Wisconsin und Illinois. Er hat über 70 klinische Protokolle und mehr als 500 wissenschaftliche Originalarbeiten, Zusammenfassungen und Buches geschrieben. Er erhielt seine medizinische Grad von der Universität von Sambia und seine vor-Ort-Services in der Strahlung Onkologie an der University of Wisconsin abgeschlossen.
Roman Perez-Soler, m.d., ist der Vorsitzende der Abteilung für Onkologie am Montefiore Medical Center in New York und dient als Direktor der Abteilung Medizinische Onkologie und Professor der Medizin und molekulare Pharmakologie bei Albert Einstein College of Medicine. Dr. Perez-Soler ist auch Associate Director für klinische Forschung am Albert Einstein Cancer Center. Er ist Mitglied des Executive Beratenden Ausschusses der allgemein Clinical Research Center (GCRC) und zusätzlich zu Mitgliedschaften und zahlreiche Auszeichnungen für seine Leistungen in der Lunge Krebsforschung, mehr als 100 klinische Forschung Papers verfasst hat. Dr. Perez-Soler verdient seine medizinische Grad von der Universidad Autonoma in Barcelona und seiner Fellowship der University of Texas M. D. Anderson Cancer Center.
Über YM Biowissenschaften YM Biowissenschaften Inc. ist ein Life Sciences Produkt-Entwicklung-Unternehmen, das identifiziert, und rückt ein Portfolio von vielversprechenden Produkten Krebs in verschiedenen Stadien der Entwicklung. Das Unternehmen derzeit zwei späten Stadium-Produkte entwickelt: Nimotuzumab, eine EGFR-targeting Affinity-Optimized Antibody(TM) und AeroLEF(R), eine proprietäre, inhaliert-Delivery Zusammensetzung der freien und Liposom-eingekapselt Fentanyl. YM hat umfassendes regulatorischen und clinical trial Expertenwissen und ein diversifiziertes Geschäftsmodell entwickelt, um Risiken zu verringern, und es wird zugleich klinischen Produkte in Richtung internationale Zustimmung, Marketing und Kommerzialisierung.
Nimotuzumab ist ein humanized monoklonalen Antikörper in Entwicklung weltweit, targeting mehrere Tumorarten in erster Linie in Kombination mit Strahlung und Chemoradiation. Es ist deutlich von allen anderen derzeit vermarkteten EGFR-targeting Agenten aufgrund von seinem bemerkenswert gutartige Nebeneffekt Profil unterschieden. Der Nimotuzumab anti-tumor Aktivität führte zu seiner Genehmigung für das Marketing in 23 Ländern. In mehr als 5.000 Patienten, als dass behandelt worden mit Nimotuzumab weltweit bisher gemeldet haben keine Grade IV-Fälle von Strahlung Dermatitis beschrieben worden, schwere Ausschlag hat nicht eingehalten worden und wurden Berichte über die andere schweren Nebenwirkungen, die typisch für EGFR-targeting Moleküle sind selten. Nimotuzumab des YM Mehrheit-prozentige Tochtergesellschaft, CIMYM Biowissenschaften Inc., durch CIMAB S.A., lizenziert ist und am Center der molekulare Immunologie entwickelt wurde. YM entwickelt AeroLEF für die Behandlung der moderaten, schwere akute Schmerz. Das Produkt ist von anderen Ansätzen mit Opioiden, da Patienten individuell steuern, die für Ihre unterschiedlichen Intensitäten der Schmerz erforderlichen Analgesia können unterschieden. AeroLEF erfüllt alle Endpunkte in eine randomisierte Phase-II Testversion und wird derzeit für die späten Stadium Entwicklung International vorbereitet.
Diese Pressemitteilung kann in die Zukunft gerichtete Aussagen enthalten die aktuellen Erwartung des Unternehmens hinsichtlich zukünftiger Ereignisse widerspiegeln. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten Risiken und Ungewissheiten, wodurch die tatsächlichen Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen wesentlich unterscheiden, von zukünftigen Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen ausdrückliche oder stillschweigende durch solche zukunftsgerichteten Aussagen zu führen können. Solche Faktoren umfassen, sind jedoch nicht begrenzt auf, Marktbedingungen, erfolgreiche und rechtzeitigen Abschluss der klinischen Studien, die Einrichtung von corporate Allianzen, die Auswirkungen der wettbewerbsfähige Produkte und Preise, Entwicklung neuer Produkte, Unsicherheiten in Verbindung mit der gesetzlichen Anerkennung-Prozess und anderen Risiken, die von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft vierteljährlichen und jährlichen laufenden reporting detaillierte ändern. Bestimmte Annahmen, die bei der Vorbereitung in die Zukunft gerichteten Aussagen umfassen sind jedoch nicht begrenzt, der dem folgenden: die Nimotuzumab weiterhin eine wettbewerbsfähige Sicherheit-Profil im laufenden und zukünftigen klinische Versuche zeigen; dieser AeroLEF(R) weiterhin positive Wirksamkeit und Sicherheitsdaten in künftige klinische Versuche; generieren und vervollständigt, YM und seine verschiedenen Partner ihre jeweiligen klinischen Prüfungen innerhalb der Schnittfenstern, die in dieser Version mitgeteilt. Wir übernehmen keine Verpflichtung, öffentlich aktualisieren oder überarbeiten vorausschauenden Aussagen, ob aufgrund der neuen Informationen, künftiger Ereignisse oder anderweitig.
SOURCE YM Biowissenschaften Inc.

Copyright (C) 2010 PR Newswi  

Allerdings ist mein Verlust enorm, genau genommen 75%. Na ja, hab halt nie nachgekauft. Werde meinen Anteil einfach mal weiter laufen lassen, in der Hoffnung, dass sich die Miessen minimieren. Geld zum Nachkauf ist eh keins vorhanden...  

ich hätte nach meinem verkauf bei 1,12 im August zwischendurch bei 0,73 wieder einsteigen können,wäre eine gute Performance gewesen,aber ich habe Keryx gehalten und ich glaube da tut sich mehr.  

erst der Anfang. Denke mal bis Ende Jahr liegen 100% drin, da die Zulassungen immer mehr werden und man ordentlich Fortschritte macht. Auch wenn die Aktienmärkte noch mal einbrechen, wird sich ym mehr oder weniger halten. Die Zukunftsaussichten bleiben bestehen, egal wie sich die Wirtschaft entwickelt...

 

...könnte auch auf Grund der Empfehlung (Keryx u. YM BIOSCIENCES) im aktuellen DerAktionär - Spezialreport sein.  

steigt die Aktie aber nicht mit grossem Volumen in Kanada! Dort musst Du schauen, evt. kannst Du Dich auch noch nach Amerika richten.

Gruss aus der Schweiz 

 

 

 

...hast Recht, der Handel am 20.01 kann nicht in dieser Form interpretiert werden, da der Spezialreport ohnehin erst am 22.01 veröffentlich wurde. Allerdings das Volumen ist erst am 22.01 in Frankfurt deutlich gestiegen… es dürfte womöglich die Empfehlung dennoch aufs Volumen in Frankfurt etwas beigetragen zu haben.

                    §         FRA                       NY Amex
22.01.2010        1,17 / 24.740       1,70 / 157.705  
21.01.2010          1,15 / 11.000        1,63 / 157.676
20.01.2010          1,28 / 4.500          1,73 / 602.540
19.01.2010          1,07 / 2.000          1,61 / 154.462

gruss  

der Handel in Frankfurt interessiert mich nur zweitrangig! Die Kurse werden in Kanada gemacht.  

wie es aussieht wird heute nicht auf CA gewartet... mit wenig Volumen MU/Fra 1,3x / Stutt. 1,4
das kann man auch lassen :)