Die Vamorolone Wette
Seite 3 von 18 Neuester Beitrag: 06.05.24 17:20 | ||||
Eröffnet am: | 01.05.21 17:52 | von: Evidencebase. | Anzahl Beiträge: | 443 |
Neuester Beitrag: | 06.05.24 17:20 | von: Trueliner | Leser gesamt: | 164.781 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 12 | |
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Man weiß eigentlich nicht was als Nächstes kommt. Partnerschaft? Lizensdeal? oder eben eine KE zu einem Spottpreis von jetzt 2,50 chf (und das wäre meine größte Sorge) Wenn das in den nächsten Wochen vom Tisch sein sollte, sehe ich keinen Grund warum hier mittelfristig nicht zweistellige Kurse drin sein sollten. Hängt jetzt alles am Santhera Management und nicht am Wirkstoff. Bei Idebenone war es eher der Wirkstoff, der war am Ende einfach nicht robust genug und darüberhinaus auch nicht innovativ genug ... im Nachhinein ist man natürlich immer schlauer.
Ob nun KE oder Lizenzdeal, man wohl aktuell keine überragende Verhandlungsposition.
Sind denn hier nicht bereits Darlehenszahlungen fällig gewesen, für die man Cash brauchte? Ist man in Verzug?
Hier muss jetzt (!) was kommen.
https://www.moneycab.com/interviews/...und-ceo-santhera-im-interview/
https://www.zuonline.ch/...arktmanipulation-bei-santhera-606710607436
Bist Du aktuell investiert, Aktiengirl? Ode wartest Du Art und Umfang der Kapitalbeschaffungsmaßnahme ab?
Wenn die Daten von Pooler einigermaßen passen, dann glaube ich kaum, dass man die benötigten 80 Mio CHF allein über Lizenzdeals in ROW darstellen kann. Wenn es gut läuft, wird es ein Mix aus Lizenzdeal ROW, (sukzessive) KE und Loan/Bonds. Das wäre in meinen Augen optimal. Investoren, die zeichnen wollen, scheinen ja Schlange zu stehen. klar, bei diesen Kursen...Market-Kap ist natürlich sehr interessant, trotz anstehender Dilution. Mir gefällt auch, dass (abgesehen von den institutionellen der Bio-Branche) bei den Retail Investoren (insbesondere in US) das Thema hier noch nicht angekommen zu sein scheint und man perspektivisch ein Listing an der Nasdaq anstrebt. Sollte man das in einem unmittelbarem Zusammenhang mit dem FDA approval darstellen können, dann dürften hier wohl andere Zeiten anbrechen und Dilution ist dann auch Schnee von gestern
Spannende Gemengelage hier aktuell. Könnte jetzt jederzeit die KE reinkommen.
https://www.biopharmadive.com/news/...n-duchenne-gene-therapy/607303/
Nach meinem Fiasko bei Catb sollte ich es eigentlich besser wissen. Aber trotz des katastrophalen Kurses sehe ich die Ausgangslage hier inzwischen sogar deutlich besser. Die Pivotal Studie fand ich recht überzeugend. Vor allem, weil man noch Langzeitstudiendaten zur Hand hat, die eigentlich auch sehr überzeugend sind. Das ist im Zulassungsprozess Gold wert. Und wie Evidencebased schon sagt, was sind denn die Alternativen für die DMD Jungs? Kommen die Behörden überhaupt an Vamo vorbei?
Klar ist das hier weiterhin Hochrisikoinvest. Aber ich rechne mir bei meinem EK flotte Gewinne mit dem NDA Filing Q1 aus.
Da ich aber auch die Chancen auf approval inzwischen als recht gut einschätze, werde ich ggfs. auch längerfristig dabei bleiben. Aber mit dem Filing werde ich erstmal realisieren und abwarten, wie man den Vertrieb finanzieren möchte. Könnte non-dilutive ausgehen. Lizenzdeal außerhalb EU/US, Fremdfinanzierung und dann ist da auch noch der Priority Voucher. Bin noch bei Albo drin, die haben ihn z.B. für 105 Mio USD verkauft.
Aber eine KE im Zuge des Filings kann man nicht ausschließen.
Geldgeber werden immer wieder gesucht um das Management am Leben zu erhalten.
Auch Vamolorone wird wohl nichts.
Kannst Du die These auch argumentativ untermauern, oder ist das nur eine Heißdüse?