Vivalis + Intercell = Valneva

Die Nachricht ist schon mehrere Tage alt.
Die Morgenpost kann man grundsätzlich vergessen, wenn die berichten ist der Markt schon verlaufen.
Wenn man irgendwo investiert, sollte man sich schon bessere Informationskanäle suchen.  

Ich halte das hier auch für nicht ganz so sinnlos:

Vorteil von Ganzvirus-Totimpfstoffen ist, dass dem Immunsystem mehr Angriffsziele als nur das Spike-Protein angeboten werden.  

Der Vertrag mit der EU kam doch ua wegen "Anpassung und Wirksamkeit an Varianten" zustande. Für 2022 gibt's zudem weltweit noch Impfstoffmangel wegen kurzer Wirksamkeit. Warum noch zögern bei Zulassungen und mit weiteren Herstellern das Angebot vergrößern?  

 

Wo gibt es denn eine Aussage zur Wirkung von Totimpfstoffen zur Omikron Variante?  

johnson&johnson durch EMA zur boosterung auch nach biontech und moderna zugelassen.  

Ich sehe in Valneva einen entscheidenden großen Vorteil ggü. allen anderen verfügbaren Impfstoffen:

Ein GANZES inaktiviertes Virus, dass dem Körper als Angriffsfläche dient.

 

 

Die Diskussion hier ist weitgehend fruchtlos,wir alle sind keine Impfstoff-Experten! Die Daten zu allen brennenden Fragen werden gewiss kommen, ich hoffe Valneva als Unternehmen legt jetzt nicht schon den Weihnachtsmodus ein und präsentiert uns bald verwertbare Meldungen.
Bin weiter positiv gestimmt trotz des eher enttäuschenden Kursverlaufs, wobei wenn man die peergroup ansieht ist alles okay mMn!  

Hört bitte auf, hier solche Sachen zu verlinken. Es reicht langsam mit dem Stuss!  

Ich werde das Omikron/Covid-Geschehen mit den Implikationen für Valneva nochmals zusammen fassen:

-Die Covid-Pandemie ist „dank“ Omikron noch lange nicht vorbei, die neue Variante ist deutlich ansteckender als Delta wenn auch etwas weniger letal, es ändert sich also wenig bis nichts am weiteren Verlauf der Pandemie, es wird weiter zu Infektwellen kommen.
-Alle gegenwärtigen Vakzine bieten kaum Schutz vor Omikron auch bei neuerlicher Auffrischung/Booster.
-Es kann schon bald zur Entwicklung weiterer Varianten kommen, nur eine globale Impfkampagne kann uns aus diesem Teufelskreis befreien

Unter den oben genannten Bedingungen muss es neben den schon etablierten Vakzinen auch Vakzin-Alternativen geben um möglichst viele Menschen zur Impfung bewegen zu können!
Bei den guten Studienergebnissen von Valneva und Novavax/Sanofi sollte es also zeitnah zur Verfügbarkeit alternativer Vakzine kommen.
Ob ein Vakzin nun besser/schlechter als booster für das jeweils andere geeignet ist spielt aus meiner Sicht für den Erfolg einer globalen Impfkampagne keine Rolle.  

Hier stand doch vor kurzem im Forum, dass die EMA diese Woche tagt.
Danach sind die auch im „Weihnachtsmodus“.
Wenn das diese Woche nichts wird, müssen wir auf den Januar warten.
Oder sehe ich das falsch?  

Wieder so ein geiler Link, Bilderberg. Stiftung Corona Ausschuss (vertreten durch die Hutmacherin und Rechtsanwältin Viviane Fischer), sowie natürlich Rainer Fuellmich. Fuellmich bezieht sich in erster Linie auf seinen eigenen Geldbeutel - Dank Paypal "Schenkungen" natürlich.

Hab auch diesen Link gemeldet. Bei den anderen hat es dank @admins gut funktioniert.  

Ich denke bei der EMA wird es für Valneva noch bis nächstes Jahr dauern bis Fortschritte bezüglich Zulassung zu erwarten sind, bei der MHRA besteht hier noch ein bisschen Hoffnung für dieses Jahr…  

 

Valneva eher ende Januar  

da hoffe ich, das die Amis den Kurs hochziehen und Valneva direkt nach Oben mitnehmen.  

Ich denke nicht, dass die Amis wissen, dass es Valneva überhaupt gibt ;-) alles was sich außerhalb der heimischen Börsen abspielt, ist für den durchschnittlichen Ami im besten Fall als emerging market zu werten ;-)  

Und schau dir mal das Handelsvolumen auf tradegate im Vergleich zu xetra an. Daran kannst du schon gut erkennen, dass hier primär klein(st)anleger involviert sind. Die Amis interessiert das einen feuchten Pups ;-)  

Ist doch egal ob 2021 oder 2022 die Zulassung UK, EU und/oder WHO kommt. Die mRNA Hersteller haben 2921 viel Vertrauen bekommen (weil Pandemie) bekommen, aber auch verspielt. Die mRNA- Pharmaindustrie sind momentan noch der Dealer und viele sind dankbar für ihre Impfstoffe. Der ImpfKuchen wird groß und größer. Wir werden alle reich und Alt.  

ich leite das ab, aus der damaligen Zulassung von Moderna im Januar 2020,
denn da zog  Biontech auch erst mit , obwohl die Zulassung schon vorher war.  

hoffentlich ist das Kind nicht schon in den
Brunnen gefallen wegen Omikron .  

Na dann hoffen wir mal, dass uns GB in dieser Hinsicht den „ Weg frei macht“. Denn wenn die VLA 2001 zulassen, kann die EMA schlecht nein sagen.  

eine Ablehnung der Zulassung muss mir jemand darlegen, den mir fällt dazu ehrlich nichts ein!
@Grish: Nur zu ,erkläre Du mir bitte warum die Zulassung für VLA 2001 nicht kommen sollte!  

ich schon einmal gepostet habe glaube ich, dass der Kurs von Valneva nach unten geht, wenn Novavax zugelassen wird. Alle Impfaktien im Moment grèn, nur Valneva nicht.