Morpho:Marktreife Partnerprojekte und Meilensteine

Katjuscha du nervst mit deinen pseudonsachlichen Kommentaren. Diese Antwort haette ich mir selbst geben können. Du bist und bleibst strange.  

 

Welches wäre denn die beste aller möglichen Antworten, die Du Dir hättest vorstellen können? Schreib ihm doch ne BM und frag ihn einfach. Vielleicht hat er das Bedürfnis sich mitzuteilen.  

selbst gegen können.

Deine Frage bleibt strange. :)

Wenn MOR heute bei über 55,50 schließt und das die nächsten Tage bestätigt wird, sollte der Weg Richtung 60 frei sein. Sieht heute jedenfalls richtig gut aus.  

Wenn der Gesamtmarkt mitspielt, geht es jetzt ganz schnell zur 60€!
 

Bin vorletztes Jahr zu 58,8 rein. Ein schönes Gefühl, die Marke wieder in Angriff zu nehmen!  

Vielleicht könnte es entgegen der Prognose doch zu einem allmählichen Anstieg kommen. Es sind schon wieder 2 Monate vergangen und der Zeitpunkt der Zulassung rückt näher. Die Anleger werden versuchen sich dahingehend zu positionieren und der Investitionsdruck könnte wachsen. Wie katjuscha schon vor ein paar Tagen schrieb, kann der Anstieg wohl schlecht mit der letzten Meldung zusammenhängen, die zwar positiv war, aber letztendlich wohl als nicht so wichtig eingeschätzt werden sollte. Ich denke, wir werden dieses Jahr noch gute Kurse sehen. Gruß Porter  

Morphosys: Lizenzpartner Janssen legt neue Studiendaten zu Guselkumab vor (Phase 3).

Morphosys: Beide Studien haben die primären Endpunkte erreicht, signifikante Verbesserung bei Patienten

Quelle: Guidants  

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studie MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenzpartner Janssen neue Daten für zwei Phase 3-Studien mit Guselkumab bei Schuppenflechte berichtet hat (News mit Zusatzmaterial) 03.03.2017 / 14:31 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Planegg/München, Deutschland, 3. März 2017

MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenzpartner Janssen neue Daten für zwei Phase 3-Studien mit Guselkumab bei Schuppenflechte berichtet hat



- Janssen präsentiert Phase 3-Studienergebnisse für die Studien VOYAGE 2 und NAVIGATE bei Patienten mit moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis (Schuppenflchte) auf dem Jahreskongress 2017 der American Academy of Dermatology (AAD).

- Beide Studien erreichten alle primären Endpunkte, laut den von Janssen zum AAD 2017 eingereichten Abstracts.

- Gemäß der heutigen Pressemitteilung von Janssen zeigten die Daten von Janssens VOYAGE 2-Studie, dass die mit Guselkumab behandelten Patienten signifikante Verbesserungen bei der Klärung der Haut und anderer Symptome der Erkrankung gezeigt haben im Vergleich zu den mit Plazebo behandelten Patienten. Die Guselkumab-Behandlung zeigte zudem signifikant größere Verbesserungen als die Behandlung mit dem gegen den Tumornekrosefaktor (TNF)-alpha gerichteten Wirkstoff Humira(R) (Adalimumab).

- Die Daten aus Janssens NAVIGATE-Studie zeigten laut Janssens Pressemitteilung, dass Patienten, die auf eine vorherige Therapie mit dem gegen Interleukin (IL)-12/23 gerichteten monoklonalen Antikörper Stelara(R) (Ustekinumab) nicht adäquat angesprochen hatten und dann auf die Behandlung mit Guselkumab umgestellt wurden, signifikant größere Versserungen bei der Klärung der Haut zeigten als Patienten, die weiterhin Ustekinumab erhielten.

- Guselkumab ist ein mit Hilfe von MorphoSys' Antikörper-Bibliothek HuCAL erzeugter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der gegen IL-23 gerichtet ist und von Janssen entwickelt wird.

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC (Janssen) heute Ergebnisse aus zwei klinischen Phase 3-Studien mit Guselkumab bei Patienten mit moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis (Schuppenflchte) berichtet hat. Janssen wird die Ergebnisse seiner Studien VOYAGE 2 und NAVIGATE beim Jahreskongress der American Academy of Dermatology (AAD) vom 3.-7. März 2017 in Orlando, Florida/USA, vorstellen. Guselkumab ist ein mit Hilfe von MorphoSys' Antikörper-Bibliothek HuCAL erzeugter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der gegen IL-23 gerichtet ist und von Janssen entwickelt wird.

"Nachdem bereits im Oktober 2016 über die erfolgreiche Phase 3-Studie VOYAGE 1 mit Guselkumab bei moderater bis schwerer Schuppenflechte (Plaque Psoriasis) berichtet wurde, freuen wir uns sehr über die positiven Ergebnisse aus zwei weiteren Phase 3-Studien mit Guselkumab, die Janssen heute mitgeteilt hat," sagte Dr. Marlies Sproll, Chief Scientific Officer der MorphoSys AG. "Plaque-Psoriasis ist eine chronische Erkrankung, die weltweit Millionen von Menschen betrifft. Wir hoffen, dass diese Therapie Patienten mit moderater bis schwerer Psoriasis zur Verfügung gestellt werden wird und einen Beitrag zu ihrer Behandlung leisten wird. Wie zuvor von Janssen vermeldet, waren die Ergebnisse dieser Studien bereits Teil des Zulassungsantrags von Janssen für Guselkumab in den USA und Europa."

Detailinformationen über die klinischen Studienergebnisse können der heutigen Pressemitteilung von Janssen entnommen werden.

Über Psoriasis (Schuppenflechte) Schuppenflechte ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die zu einer Überproduktion von Hautzellen führt und durch erhabene, entzündete, schuppige Läsionen oder Plaques gekennzeichnet ist, die jucken und physische Schmerzen hervorrufen können. Schätzungen gehen davon aus, dass bis zu 125 Millionen Menschen weltweit Psoriasis haben, darunter 14 Millionen Europäer. Etwa 20 % der Fälle sind als moderat bis schwer einzustufen.

MorphoSys in Kürze: MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden Medikamenten-Klassen der Humanmedizin. Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline mit mehr als 100 Antikörper-basierten Medikamentenkandidaten unter anderem zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R), arYla(R), Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), Slonomics(R), Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.

Humira(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von AbbVie Inc.

Stelara(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG Anke Linnartz Head of Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski Associate Director Corporate Communications & IR

Alexandra Goller Senior Manager Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404 investors@morphosys.com
Zusatzmaterial zur Meldung: Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=ELPTMQLSKJ Dokumenttitel: Medienmitteilung

03.03.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap.de  

Auf zur 60 € :-)  

gruselts vor Guselkumab.

Langsam dämmerts, dass wir einen Blockbuster im Depot haben...

 

und dann nochmal neuer Schwung?  

Das geht aber gut ab hier.. bei 60? scheint es sich aber wieder etwas abzukühlen. Hoffentlich setzt jetzt nicht der "sell on good news" Modus ein.  

Medikamente hab ich auch abgesetzt  ;)))  

wäre durchaus realistisch.

Fundamental betrachtet dürften aber Käufe im Bereich 54-59 € allemal richtig sein, wenn sich die guten Aussichten für Guselkumab dann auch tatsächlich in der Marktzulassung niederschlagen, was die heutige News ja untermauert hat.

Die ehemalige Widerstandzone bei 52-54 € wird jetzt jedenfalls zur mittelfristigen Unterstützungszone. Knapp darüber zu kaufen, ist daher also auch charttechnisch sinnvoll.

Bin gespannt aber vermute keine Konsolidierung in deinem besagten Bereich....zumindest nicht bis hinunter bis 54 Euro....

Nach den heutigen neuen DatenNEWS werden meiner Meinung nach zu viele unter 60 Euro noch einsteigen wollen und eher reingehen als bei 54 Euro.

Auch rechne ich damit das es nicht lange unter 60 Euro bleibt auch wenn es charttechnisch gut wäre zwischendurch eine Konso einzulegen.

Zu lange lief Morphosys schlechter als die Märkte auch weil der Schritt hin zu einem "Fertig"Entwickler und nicht nur "Vorbereiter" ein Risiko war/ist. Dieses "ist" wird immer kleiner wenn solche Daten rauskommen wie heute die mehr und mehr für eine Zulassung sprechen.

Ich rechne mit Kursen größer 70 Euro bis Anfang/Sommer.....

Für wie wahrscheinlich halten die User hier im Thread eigentlich eine Übernahme von Morphosys vor oder nach Zulassung von Guselkumab??

Ich könnte mir das schon vorstellen das Morphosys ein Kandidat ist wenn "feststeht" das Sie einr Zulassung bekommen. Da dann auch Einnahmen fließen und nicht nur Meilensteinzahlungen usw.

Ich gebe kein Stück aus der Hand.....

 

Ich stimme Dir in allen Punkten zu. Diese Nachricht ist genau das, was die Aktie gebraucht hat. Über Jahre waren, trotz dem Glauben an den Erfolg von Morphosys, immer unterschwellige Zweifel an der "Medikamententauglichkeit" vorhanden. Die sind jetzt verflogen. Hatte heute zwischenzeitlich hohe nicht realisierte Gewinne (bedingt durch Optionsscheine), habe trotz Kursrückgang nicht verkauft. Ich bin überzeugt, daß wir kurzfristig (1 Jahr) Kurse über 100 sehen werden.
Finde es allerdings schade, daß Morph. offensichtlich auch ein Objekt vieler Daytrader geworden ist.  

zweifelsohne.
Von meiner persönlichen Einschätzung kann sich niemand was kaufen.
Frage ist jetzt vielmehr WANN mit der Zulassung gerechnet werden kann.
Und noch vielmehr, welche Einschätzung Institutionelle vornehmen.



 

Soll die Zulassung doch zu Beginn des 2. HJ 2017 erfolgen, oder hab ich mich da verlesen?  

Sind wir defintiv 3-stellig. Das wäre sehr gut auch für Folgegeschäfte bzw. Neue Verpartnerungen.
An eine Übernahme glaube ich persönlich nicht. Da hat sich Moroney immer gut dagegen gewehrt  

und das ist oft wichtiger wie nackte Zahlen.
Bis Fakten wegen eventueller Zulassung geschaffen werden, dürfte der Kurs nach unten gut abgesichert sein....

 

gesagt  

sollte die Zulassung erfolgen.  

die Prognose des Aktionär:
http://www.deraktionaer.de/aktie/...elingt-der-durchbruch--287650.htm