Wilex könnte die 10euro erreichen!!
Seite 19 von 55 Neuester Beitrag: 25.04.21 13:30 | ||||
| Eröffnet am: | 07.10.10 23:25 | von: Nero. | Anzahl Beiträge: | 2.369 |
| Neuester Beitrag: | 25.04.21 13:30 | von: Martinaltbea | Leser gesamt: | 301.933 |
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WILEX AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung
WILEX AG schließt Bezugsrechtskapitalerhöhung erfolgreich ab
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der
EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent
verantwortlich.
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WILEX AG schließt Bezugsrechtskapitalerhöhung erfolgreich ab
München, 1. Februar 2012. Die Aktionäre der WILEX AG (ISIN
DE0006614720/WL6/FSE) haben bis zum Ende der Bezugsfrist am 30. Januar 2012
alle 3.201.928 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien durch Ausübung
der Bezugs- und Mehrbezugsrechte zum Bezugspreis von 3,10 Euro je Aktie
bezogen. Dementsprechend hat der Vorstand mit Zustimmung des Aufsichtsrats
heute beschlossen, den endgültigen Umfang der Durchführung der
Kapitalerhöhung auf 3.201.928 neue Aktien festzulegen.
Durch Ausübung der Bezugsrechte wurden 2.417.077 neue Aktien bezogen. Dies
entspricht einer Bezugsquote von mehr als 75 %. Die Hauptaktionäre dievini
Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG, Verwaltungsgesellschaft des Golf Club
St. Leon-Rot mbH und UCB Pharma S.A. übten sämtliche auf sie entfallenden
Bezugsrechte aus.
Für einen Mehrbezug der Aktionäre standen 784.851 neue Aktien zur
Verfügung, die durch die Aktionäre über die Depotbanken mit voller
Zuteilung bezogen wurden. Davon entfielen ca. 68 % dieser Aktien aus dem
Mehrbezug auf Aktionäre im Streubesitz.
Der WILEX AG fließt aus der Kapitalerhöhung ein Bruttoemissionserlös von
ca. 9,93 Mio. Euro zu, den das Unternehmen zur Finanzierung der laufenden
klinischen Studien und des weiteren Wachstums sowie zur Stärkung des
Eigenkapitals verwenden wird.
Die Gesamtzahl der ausgegebenen WILEX-Aktien erhöht sich nach Eintragung
der Kapitalmaßnahme in das Handelsregister - die für den 3. Februar 2012
vorgesehen ist - auf 24.814.963 Stück. Die Lieferung der bezogenen und
zugeteilten Aktien wird voraussichtlich am 6. Februar 2012, frühestens
jedoch nach deren Börsenzulassung im Regulierten Markt (Prime Standard),
erfolgen. Die Einbeziehung der neuen Aktien in den Börsenhandel ist
gleichfalls für den 6. Februar 2012 vorgesehen. Aufgrund der abweichenden
Gewinnberechtigung werden die neuen Aktien bis zu der geplanten
Einbeziehung in die bestehende Notierung (nach der Hauptversammlung am 25.
Mai 2012) separat unter der ISIN DE000A1MMAS8 gehandelt. Sole Lead Manager
der Kapitalmaßnahme war die Landesbank Baden-Württemberg, Stuttgart (LBBW).
[...]
München, 06.Februar 2012. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) gibt die Zusage einer Förderung vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) für die präklinische und klinische Entwicklung des PI3K-Inhibitors WX-037 in Höhe von bis zu 2,6 Mio. Euro bekannt. Die Fördergelder werden im Rahmen der Münchner Spitzencluster-Initiative „m4 – Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien“ vergeben.
WILEX wird die Fördermittel nutzen, um die präklinische Entwicklung von WX-037 voranzutreiben und klinische Phase I-Studien vorzubereiten. Der oral verfügbare Wirkstoff WX-037 wurde als Leitsubstanz für das PI3K-Inhibitor-Projekt festgelegt, erste präklinische Studien zur Toxizität sowie die GMP (Good Manufacturing Practice)-Synthese und -Entwicklung wurden bereits abgeschlossen. Innerhalb des Projekts soll WX-037 in präklinischen Modellen als Monotherapie und in Kombination mit dem MEK-Inhibitor WX-554 getestet und in die klinische Entwicklung mit Krebspatienten überführt werden.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung und Entwicklung der WILEX AG, kommentierte: „Wir sind erfreut, dass wir mit unserem Projekt einen wichtigen Beitrag innerhalb des m4-Spitzencluster leisten können. Wir glauben, dass das therapeutische Potenzial unserer Produktkandidaten WX-037 und WX-554 exzellent ist und wir freuen uns darauf, auch den PI3K-Inhibitor in die klinische Entwicklung zu bringen. Die Förderung vom BMBF unterstützt uns dabei, diesen gezielten Therapieansatz für Tumorerkrankungen zu entwickeln.“
Beide niedermolekularen Inhibitoren wurden 2009 im Rahmen der strategischen Allianz mit UCB Pharma S.A. in das Entwicklungsportfolio von WILEX aufgenommen. Mit dem MEK-Inhibitor WX-554 hat WILEX das Phase I-Programm mit gesunden Probanden abgeschlossen und bereitet derzeit eine Phase Ib/ll-Studie mit Krebspatienten vor. WX-554 und WX-037 hemmen unterschiedliche Signalwege, die eine bedeutende Rolle bei Tumorwachstum spielen und könnten in Indikationen wie Lungen-, Leber-, Darm-, Nieren- oder Brustkrebs entwickelt werden.
Dieses Projekt bietet die Möglichkeit, innerhalb des m4-Clusters „Personalisierte Medizin“ auf diverse, institutionsübergreifende Kooperationen zuzugreifen. Das Biobanken- und Biomarker-Netzwerk könnte im Rahmen von Studien eingesetzt werden, um die Überexpression der PI3K- und MEK-Kinase-Signaltransduktionswege nachzuweisen und um Methoden zur Patientenselektion zu entwickeln. Das Projekt sieht weiter vor, die Infrastruktur des Münchener Zentrums für Klinische Studien (m⁴ Trial Service Center) zu nutzen und Patientenstudien an dieses Zentrum zu vergeben.
Über das Münchner Biotech Cluster m4 und den BMBF-Spitzencluster-Wettbewerb
In einer gemeinsamen Initiative haben sich im Großraum München Biotechnologie- und Pharma-Unternehmen, Kliniken und wissenschaftliche Institute mit der Clustermanagement-gesellschaft BioM zusammengeschlossen, um mit dem Strategiekonzept “m4 Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien eine neue Dimension in der Medikamentenentwicklung” die zentralen Herausforderungen und Probleme der heutigen Medikamentenentwicklung zu überwinden. Durch eine frühzeitige und enge Vernetzung aller Akteure soll so die zielgerichtete Medikamentenentwicklung sowie deren Überprüfung und Zulassung effizienter werden. Der Cluster m4 zählte im Jahr 2010 zu den Gewinnern der zweiten Runde des Spitzencluster Wettbewerbs. Die vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) bewilligte Fördersumme von rund 40 Mio. Euro wird mit einem mindestens ebenso hohen Anteil an Eigenfinanzierung der beteiligten industriellen Partner aufgestockt. Das Land Bayern unterstützt den Ausbau des Clustermanagements mit 2 Mio. Euro und stellt weitere 8,5 Mio. Euro für ein bayernweites Vorgründungs-Förderprogramm für Personalisierte Medizin zur Verfügung (m4 Award). Damit stehen in den nächsten 5 Jahren fast 100 Mio. Euro zur Verfügung, um München zu einem “International Center of Excellence in Personalized Medicine and Targeted Therapies“ zu entwickeln und somit nachhaltige Wettbewerbsfähigkeit, internationale Anziehungskraft und Wachstum für die Region zu verbessern und zu sichern. Weitere Informationen: www.m4.de und www.spitzencluster.de
[...]
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Im Dezember 2007 hat das unabhängige Datenkontrollkomitee WILEX über das positive Resultat der Phase III-Zwischenanalyse zur Futility informiert. Die Rekrutierung der Studie wurde Mitte 2008 abgeschlossen, der letzte Patient hatte die 24 Wochen dauernde Behandlung im Februar 2009 beendet.
Im Januar 2011 gab WILEX bekannt, dass von den lokalen Studienzentren über 340 Wiedererkrankungen gemeldet wurden. Als Folge dessen wurde der Prozess für die Zwischenanalyse zur Wirksamkeit von RENCAREX® gestartet. Dazu wurden die Daten aller 864 eingeschlossenen Patienten von zentralen, unabhängigen Radiologen analysiert und verblindet und qualitätsgesichert in eine Datenbank überführt. Im November 2011 hat das unabhängige Datenkontrollkomitee (IDMC) empfohlen, auf eine Zwischenanalyse zu verzichten und stattdessen gleich die abschließende Analyse für den Endpunkt „krankheitsfreies Überleben“ durchzuführen. WILEX plant daher die Durchführung der finalen Analyse und wird die Anpassung des Studienprotokolls umgehend einleiten. Sobald die Zulassungsbehörden das neue Protokoll genehmigt haben, kann mit der finalen Analyse begonnen werden. In der Zwischenzeit bleibt die Studie weiter verblindet. Vollständige Studiendaten könnten voraussichtlich im vierten Quartal 2012 vorliegen.
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Mir gings um den letzten Punkt in Deiner Zusammenfassung:
'Sobald die Zulassungsbehörden das neue Protokoll genehmigt haben, kann mit der finalen Analyse begonnen werden.'
Gibt es bei einer Genehmigung des Protokolls und Start der finalen Analyse normalerweise eine extra Meldung vom Unternehmen oder ist das schon 'stillschweigend' gelaufen?
07:18 27.02.12
WILEX AG / Schlagwort(e): Sonstiges
WILEX AG: FDA genehmigt Änderung des Studienprotokolls zur Durchführung der
finalen Analyse der Phase III-Zulassungsstudie mit RENCAREX(R)
27.02.2012 07:17
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PRESSEMITTEILUNG
FDA genehmigt Änderung des Studienprotokolls zur Durchführung der finalen
Analyse der Phase III-Zulassungsstudie mit RENCAREX(R)
München, 27. Februar 2012. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB)
informiert darüber, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde (Food and
Drug Administration, FDA) die Anpassung des Studienprotokolls der Phase
III-Zulassungsstudie ARISER mit RENCAREX(R) genehmigt hat. Dies ist
notwendig, um auf die Zwischenanalyse zu verzichten und stattdessen die
abschließende Analyse für den Endpunkt 'krankheitsfreies Überleben'
(Disease Free Survival, DFS) durchzuführen. Die DFS-Analyse und -Ergebnisse
werden voraussichtlich im vierten Quartal 2012 erwartet, wobei die Studie
wie geplant bis zur Auswertung des Gesamtüberlebens (Overall Survival)
fortgeführt wird.
Wie im November 2011 berichtet, hatte das unabhängige Datenkontrollkomitee
(IDMC) ARISER empfohlen, die Zwischenanalyse zu eliminieren und die finale
Analyse zum Studienendpunkt 'Krankheitsfreies Überleben' durchzuführen.
Diese Empfehlung stimmte mit dem Vorschlag der FDA und europäischen
Zulassungsbehörden überein.
.......
über wilex und drei weitere biotechs ist ein artikel im heute erschienen focus money.
der artikel ist aber unspektakulär. zeigt aber, das auch wenn es ruhig geworden ist, einige immer noch aus dem "verborgenen beobachten" ;)
aber bitte nicht überbewerten..
Na Hauptsache die Richtung stimmt.
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07:07 12.04.12
WILEX AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis
WILEX AG veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2012
12.04.2012 07:05
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PRESSEMITTEILUNG
WILEX veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2012
- Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen
- Prozess für finale Analyse für RENCAREX(R) gestartet
- Umsatz und Ergebnis verbessert
München, 12. April 2012. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB)
veröffentlichte heute den 3-Monats-Finanzbericht 2012 (1. Dezember 2011 -
29. Februar 2012) und informierte über den Stand der Projekte des Konzerns.
Peter Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG kommentierte:
'Wir freuen uns über den positiven Verlauf des ersten Geschäftsquartals
2012. Mit der erfolgreich durchgeführten Kapitalerhöhung ist uns ein
Bruttoemissionserlös von 9,9 Mio. Euro für die weitere Finanzierung der
Studien zugeflossen, und wir haben über einige Meilensteine und Aktivitäten
berichtet. Unser Ergebnis hat sich im Vergleich zur Vorjahresperiode
deutlich verbessert.'
Aktivitäten und Ausblick der Geschäftssegmente
Therapeutika (Rx)
RENCAREX(R) (INN: Girentuximab): In der Phase III-Zulassungsstudie ARISER
in der adjuvanten Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms wurde der
Prozess für die finale Analyse gestartet. Dies folgte der Empfehlung des
unabhängigen Datenkontrollkomitees (IDMC), auf die Zwischenanalyse zu
verzichten und stattdessen gleich die abschließende Analyse für den
Endpunkt 'krankheitsfreies Überleben' (Disease Free Survival, DFS)
durchzuführen. Die FDA (Food and Drug Administration) und europäische
Regulierungsbehörden haben der notwendigen Anpassung des Studienprotokolls
im ersten Quartal zugestimmt.
Die DFS-Ergebnisse werden im vierten Quartal 2012 erwartet, wobei die
Studie wie geplant bis zur Auswertung des Gesamtüberlebens (Overall
Survival) fortgeführt wird. Der Zulassungsantrag könnte in Europa und in
den USA in der ersten Hälfte 2013 eingereicht werden.
Im Rahmen des Lizenzvertrags mit Prometheus Laboratories Inc. kann WILEX
die Entscheidung bezüglich der Optionen (weitere Zahlung von 15 Mio.
US-Dollar nach sechs Monaten bzw. 20 Mio. US-Dollar nach zwölf Monaten ab
Vertragsabschluss bzw. für die Vermarktungsrechte in Europa an einem nicht
öffentlich genannten Produkt) treffen.
MESUPRON(R) (INN: Upamostat): Der orale uPA-Inhibitor wird derzeit in einer
Phase II-Studie bei Patientinnen mit metastasiertem,
HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs getestet. Es wurden 132 Patienten in die
randomisierte und doppelt verblindete Studie eingeschlossen, die die
Wirksamkeit von MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum
Capecitabine im Vergleich zu Capecitabine allein untersucht.
WILEX rechnet damit, dass Daten zum primären Endpunkt 'progressionsfreies
Überleben' (Progression Free Survival, PFS) aus dieser Studie im Laufe des
Jahres 2012 vorliegen werden. Die Daten zum Gesamtüberleben werden
voraussichtlich 2013 verfügbar sein.
WX-554: WILEX hat im ersten Quartal 2012 von der britischen
Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory
Agency) die Genehmigung für die Durchführung einer Phase
Ib/II-Dosis-Eskalationsstudie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 mit
Krebspatienten erhalten. Die Dosierung des ersten Patienten erfolgte im
April 2012. In dieser nicht verblindeten Studie werden die Sicherheit,
Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die klinische Wirksamkeit von
WX-554 bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht.
Diagnostika (Dx)
REDECTANE(R) (INN: 124I-Girentuximab): Für den bildgebenden
Diagnostikumkandidaten REDECTANE(R) wurde 2010 eine Phase III-Studie
abgeschlossen und die finalen Daten veröffentlicht. In der Studie wurden
226 Patienten vor ihrer Nierenoperation mit einem REDECTANE(R) PET/CT
(Positronen-Emissions-Tomographie/ Computertomographie) sowie mit einem
derzeit üblicherweise genutzten CT untersucht. Es wurde gezeigt, dass
REDECTANE(R) mit PET/CT dem CT in der Diagnostik von klarzelligen
Nierenzellkarzinomen eindeutig überlegen ist. WILEX erwartet die
Entscheidung der FDA, ein Advisory Committee einzuberufen. Dieses Gremium
der FDA soll über die weitere regulatorische Entwicklung und Strategie
beraten.
In-vitro-Diagnostiktests: Der CA IX-IHC-Test für die Identifizierung des
Antigens CA IX in Gewebe- oder Zellproben wurde im Dezember 2011 als 'Class
I 510(k)-exempt medical device' registriert. WILEX Inc. berichtet im ersten
Quartal 2012 steigende Umsatzerlöse.
Kundenspezifische Auftragsforschung (Cx)
Die Heidelberg Pharma GmbH hat für die kundenspezifische ADC-Technologie
verschiedene Forschungsvereinbarungen abgeschlossen und berichtete
insbesondere für das präklinische Servicegeschäft steigende Umsätze in der
Berichtsperiode.
Weitere Ereignisse in der Berichtsperiode
Die WILEX AG hat im ersten Quartal 2012 eine Bezugsrechtskapitalerhöhung
durchgeführt. Die Aktionäre haben bis zum Ende der Bezugsfrist am 30.
Januar 2012 alle 3.201.928 neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien
durch Ausübung der Bezugs- und Mehrbezugsrechte zum Bezugspreis von 3,10
Euro je Aktie bezogen. Die Gesamtzahl der ausgegebenen WILEX-Aktien erhöhte
sich nach Eintragung der Kapitalmaßnahme in das Handelsregister am 3.
Februar 2012 auf 24.814.963 Stück.
Finanzkennzahlen der ersten drei Monate 2012
Die Heidelberg Pharma wird seit dem 17. März 2011 (nach Ende der
Vorjahresperiode Q1 2011) konsolidiert und war im Vorjahresbericht noch
nicht enthalten. Eine Vergleichbarkeit der Konzernzahlen mit den
Vorjahreszahlen ist deshalb nur bedingt gegeben.
Der WILEX-Konzern erwirtschaftete in den ersten drei Monaten 2012
Umsatzerlöse in Höhe von 3,7 Mio. Euro im Vergleich zu 71 Tsd. Euro im
Vorjahr. Die signifikante Steigerung ist im Wesentlichen auf Umsatzerlöse
in Höhe von 2,9 Mio. Euro im Segment Rx für die fortlaufende, ratierliche
Abgrenzung der Zahlungen für RENCAREX(R) zurückzuführen. Die sonstigen
Erträge liegen mit 0,2 Mio. Euro unter dem Vorjahresniveau (0,3 Mio. Euro)
und ergeben sich im Wesentlichen aus Erträgen aus Wechselkursdifferenzen.
Die betrieblichen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen betrugen
6,3 Mio. Euro und lagen trotz eines größeren Konzernkreises leicht über dem
Wert des Vorjahres (6,2 Mio. Euro), in dem die Heidelberg Pharma noch nicht
zum WILEX-Konzern gehörte. Die Herstellungskosten betrugen 1,5 Mio. Euro
und lagen über dem Vorjahreswert (0,3 Mio. Euro), in dem nur Aufwand der
WILEX Inc. berücksichtigt wurde. Die Forschungs- und Entwicklungskosten
sind in der Berichtsperiode auf 3,3 Mio. Euro zurückgegangen (Vorjahr: 4,6
Mio. Euro) und haben einen Anteil von 53 % an den Gesamtkosten (Vorjahr: 75
%). Der Rückgang ist durch die teilweise Umgliederung in die
Herstellungskosten sowie durch den Fortschritt der Studien, vor allem bei
RENCAREX(R) und MESUPRON(R) zu erklären.
WILEX wies einen Periodenfehlbetrag von 2,6 Mio. Euro aus, was einer
Ergebnisverbesserung von 57 % im Vergleich zum Vorjahr (-6,0 Mio. Euro)
entspricht. Das Ergebnis je Aktie verbesserte sich um 66 % auf -0,11 Euro
(Vorjahr: -0,32 Euro).
Das Segment Therapeutika erwirtschaftete in den ersten drei Monaten
Umsatzerlöse in Höhe von 2,9 Mio. Euro und berichtete einen
Periodenfehlbetrag von 1,3 Mio. Euro. Das Segment Diagnostika erzielte 0,1
Mio. Euro Umsatzerlöse und ein negatives Ergebnis von 0,8 Mio. Euro. Die
kundenspezifische Auftragsforschung berichtete Umsatzerlöse in Höhe von 0,7
Mio. Euro sowie einen Periodenfehlbetrag von 0,5 Mio. Euro.
Die Bilanzsumme betrug zum Periodenende 26,3 Mio. Euro (30. November 2011:
20,8 Mio. Euro). Für den Anstieg ist insbesondere die durchgeführte
Kapitalerhöhung verantwortlich.
Die langfristigen Vermögenswerte lagen mit 12,7 Mio. Euro auf dem Niveau
zum Geschäftsjahresende (12,8 Mio. Euro). Die kurzfristigen Vermögenswerte
sind auf 13,6 Mio. Euro gestiegen (30. November 2011: 8,0 Mio. Euro). Sie
setzen sich aus Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in Höhe von
7,9 Mio. Euro (30. November 2011: 3,4 Mio. Euro) und den sonstigen
kurzfristigen Vermögenswerten in Höhe von 5,7 Mio. Euro (30. November 2011:
4,6 Mio. Euro) zusammen.
Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 2,9 Mio. Euro (30.
November 2011: -4,5 Mio. Euro). Die langfristigen Verbindlichkeiten
verringerten sich auf 3,8 Mio. Euro am 29. Februar 2012 (30. November 2011:
5,1 Mio. Euro). Die kurzfristigen Verbindlichkeiten betrugen 19,7 Mio. Euro
(30. November 2011: 20,2 Mio. Euro).
Kennzahlen für den WILEX-Konzern
Kennzahlen Q1 20121) Q1 20111)2)
Ergebnis Tsd. Euro Tsd. Euro
Umsatzerlöse 3.711 71
Sonstige Erträge 230 260
Betriebliche Aufwendungen (6.317) (6.217)
Betriebsergebnis (2.376) (5.885)
Ergebnis vor Steuern (2.554) (5.953)
Periodenergebnis (2.555) (5.954)
Ergebnis je Aktie in EUR (0,11) (0,32)
Bilanz zum Periodenende
Bilanzsumme 26.326 8.270
Liquide Mittel 7.883 4.624
Eigenkapital 2.867 (7.212)
Eigenkapitalquote 2) in % 10,9 (87,2)
Kapitalflussrechnung
Operativer Cash Flow (5.180) (7.291)
Cash Flow aus der Investitionstätigkeit (37) (10)
Cash Flow aus der Finanzierungstätigkeit 9.684 9.986
Mitarbeiter (Anzahl)
Mitarbeiter zum Periodenende3) 126 74
Mitarbeiter zum Periodenende
(Vollzeitäquivalente)3) 116,8 70,2
1 Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 29./28. Februar.
2 Die Heidelberg Pharma ist in den Vergleichszahlen Q1 2011 noch nicht
enthalten.
3 Inklusive Mitglieder des Vorstands.
Durch die Rundung der exakten Zahlen können sich Differenzen ergeben.
Der 3-Monats-Finanzbericht einschließlich des gemäß den International
Financial Reporting Standards (IFRS) aufgestellten Konzernabschlusses wurde
unter www.wilex.com veröffentlicht.
Einladung zur Telefonkonferenz:
WILEX wird am 12. April 2012 um 15:00 Uhr MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in
englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der
Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 69 71044 5598
2. UK: +44 20 3003 2666
3. USA: +1 212 999 6659
4. USA Freephone: +1 866 966 5335
Sie werden durch einen Operator begrüßt, der Ihren Namen und den
Firmennamen aufnimmt. Die Präsentation zur Konferenz steht ab 14:00 Uhr MEZ
auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung.
Kontakt
WILEX AG
Katja Arnold (CIRO)
Grillparzerstr. 10
81675 München, Deutschland
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
E-Mail: investors [at] wilex.com
Über WILEX
rencarex:
q4/12 - ergebnisse DFS (krankheitsfreies überleben)
mesupron:
im laufe des jahres 2012 - ergebnisse PFS (progressionsfreies überleben)
redectane:
sind gespräche mit der FDA gelaufen.
geklärt werden muss, ob die von der FDA vorgeschlagene "outcomes based study" (medizinischer mehrwert) noch vor zulassung gestartet wird oder nicht. und es müssen noch fragen zur produktion von redectane geklärt werden. wann irgendwas bekannt wird weiß ich nicht.