600% Kurspotential YM Biosciences 911799
Seite 19 von 28 Neuester Beitrag: 19.02.13 20:54 | ||||
Eröffnet am: | 14.03.06 11:16 | von: qwertz | Anzahl Beiträge: | 694 |
Neuester Beitrag: | 19.02.13 20:54 | von: der Eibsche | Leser gesamt: | 132.750 |
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Und erst dann gehts steil nach oben, vorher glaub ich nicht. -leider.
LONDON (Thomson Financial) - YM BioSciences Inc, (News) an AIM-listed cancer specialist, is presenting data on its lead drug, nimotuzumab, which it says shows how it has better side effects than rivals.
Chief executive David Allan said: 'This research describes the distinct molecular properties of nimotuzumab responsible for its more favourable side-effect profile which differentiates our drug from all of the other currently marketed anti-EGFR antibodies.
'The ongoing 59-patient Phase II study in colorectal cancer of nimotuzumab with irinotecan confirms the low level of interaction between nimotuzumab and normal tissue with less than a quarter of the patients exhibiting skin toxicity and in all of whom it was both mild and transitory.
'These data further support the value proposition for our lead drug -- nimotuzumab has the potential to become best-in-class in the enormous market for EGFR-targeting therapies.'
The research examines nimotuzumab compared to two similar drugs, cetuximab and panitumumab.
Nimotuzumab is currently being evaluated in two Phase III trials as a first-line treatment for brain tumours, a Phase II/III trial as a treatment for pancreatic cancer and a phase II study in colorectal cancer.
The data will be presented today in a poster at the American Association for Cancer Research Centennial Conference on Translational Cancer Medicine 2008, held in Monterey, California.
ben.deighton@thomsonreuters.com
bsd/vlb
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Die Nachricht war vom 22.Juli übrigens...
Man muss halt bei den Biotechs damit rechnen, dass es erstens länger gehen kann oder man sogar einen Totalverlust mitmacht.
Von der Entwicklung her, seh ich aber, dass die Entwicklung langsam aber sicher voran geht und man eben nun lange Geduld haben muss. Wenn es irgendwann in ferner Zukunft mal eine Zulassung geben wird, steigt das gute Teil kometenhaft, so dass ich zum ersten wenigstens meine Einstandspreise erwarten kann.
Aber: Jeder ist sich selbst der nächste...
Aber wie schon zu Begin geschrieben sehe ich diese Anlage als langfristig, sprich ich bin von vornherein davon ausgegangen dass die Aktie zw. 3-und 8 Jahren bei mir im Depot liegen wird.
Jetzts ists das 2te Jahr und es kann nur besser werden.
Damals bei Biolitec wars auch so, für 5€ gekauft dann Absturz auf 1,2€ und dann gings bis 15€ hoch...
Einfach liegenlassen
mfg
Denke aber, das Gegenteil wird der Fall sein. Irgend ein grosser japanischer Pillenhersteller soll dahinter stehen...
Wedel, 22. April 2008
Oncoscience AG erhält in der europäischen Union Orphan Drug Status für den EGFR- Antikörper Nimotuzumab (Theraloc®) für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Die Oncoscience AG teilt mit, dass ihr Antikrebsmedikament Nimotuzumab (Theraloc®) den Orphan Drug Status durch die Europäische Zulassungsbehörde für die Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten hat.
Oncoscience AG hält die Lizenz für Nimotuzumab in Europa und in 20 angrenzenden Staaten und wird das Medikament unter dem Namen Theraloc® vertreiben.
Zurzeit wird eine Phase- IIb/IIIa- Untersuchung bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs durchgeführt. Die Placebo, doppelblind, kontrollierte Studie schließt Patienten mit metastasierten, inoperablen Bauchspeichendrüsenkrebs ein und vergleicht die Standard-Therapie Gemcitabine + Placebo vs. Gemcitabine + Nimotuzumab. Es werden derzeit ausschließlich Patienten aus Deutschland in diese Studie aufgenommen. Zukünftig sollen allerdings auch Patienten aus den anderen Bereichen des Oncoscience AG Lizenz-Gebietes rekrutiert werden.
Eine weitere Phase-III Studie untersucht einen speziellen Typ von Hirntumoren, das diffus intrinsische Ponsgliom bei Kindern und Jugendlichen. Patienten wurden ab April 2006 aufgenommen und die Patientenaufnahme konnte im August 2007 abgeschlossen sein. Ergebnisse von dieser Studie werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2008 erwartet.
Eine dritte Phse-III Studie ist ebenfalls bereits gestartet und zwar in Erwachsenenhirntumoren Grad IV. Hier werden die Patienten randomisiert und erhalten die Kombination von Strahlentherapie + Temozolamide versus Strahlentherapie + Temozolamide + Nimotuzumab.
Von den geplanten 150 Patienten sind bereits 30% der Patienten in die Studie aufgenommen worden.
Oncoscience AG hält seit Oktober 2007 die Vertriebsrechte in der Ukraine und hat für die Vertriebsrechte in Europa, der Schweiz und Russland die Unterlagen bei den jeweiligen Behörden bereits eingereicht.
Der Wasserstand des Neckars steigt nämlich manchmal, was YM nicht tun will.