Trevena - biopharmaceutical company +69,67 %
eingeschätzt.
Also auf einem guten Weg ---- Wir schaffen das -----
von Oliceridine , welches intravenös gegen extrem Schmerzen
verabreicht werden soll.
Ein Vertreter hatte mir erzählt die machen nur zu weil es Steuerlich für die Eigentümerin besser wäre grrr.
Scheiß auf die Leute Hauptsache Geld Geld Geld weil ein paar Euros mit Gewinnen zu verrechnen waren.
Je größer desto Egoisticher
Und dann als Kalauer musste die Meldung auch noch berichtigt werden, also sowas habe ich noch nie erlebt. Einfach nur Irre.
Eigentlich können die doch gar nicht mehr zustimmen, wenn sich die FdA schon vorher soweit aus dem Fenster lehnt.
Shares Dilution
17,8 Mio. (Stand: 23.02.18)
67,0 Mio. (Stand: 04.04.18)
76.08M letzter Stand
https://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/trevena-inc-TRVN/stock-price
Shares outstanding as of
October 31, 2017
:
62,300,981
http://investors.trevena.com/static-files/...6-4d84-978c-e6a4cd625123
"Wenn diese Droge in einem weiteren halben Jahr oder einem Jahr mit besseren, mehr Daten aufgezogen wird, würde ich mich sehr freuen, mit Ja zu stimmen."
Die Entscheidung kommt zwei Tage nach der Beurteilung der FDA-Mitarbeiter, dass die Gesamtbewertung der missbrauchsrelevanten Daten darauf hindeutet, dass die Behandlung ein Missbrauchs- und Überdosierungspotential hat und zu einer ähnlichen körperlichen Abhängigkeit wie bei anderen Behandlungen führen könnte.
Die FDA wird bis zum 2. November über das Schicksal des Medikaments Oliceridin entscheiden. Der Regulator ist nicht verpflichtet, sich an die Empfehlungen des Gremiums zu halten, tut dies aber in der Regel.
Oliceridin gehört zu der gleichen Klasse von Opioiden wie üblicherweise verschriebene Schmerzmittel wie Morphin und Fentanyl.
Der Handel mit Aktien der Gesellschaft wurde eingestellt.
VON Reuters...das wird weitergehen, Phase 4 und dann Zulassung.
Wo startet der Kurs wohl
ABER: 7:8 Panelvotum (9:6 wäre mir lieber gewesen...).
"...i am not sure you made our job any easier, but I think that you gave us a lot to think about..." Dies waren die Abschlussworte der FDA Panelvorsitzenden.
Man spricht von 3-4 no votes, welche auch sehr nahe am yes waren...(siehe#447)...dies wird von der FDA auch so registriert worden sein...ich glaube an eine bedingte Zulassung mit weiteren Daten/ Studien im Rahmen einer P4...ich werde kein Stück verkaufen!!