ALBO Polarstern Vorraus! Für Longies und Fakten!

Option bei NASH eine Zulassung zu erreichen dürfte im Moment diese Preise ausmachen. Intercept ging 2014/15 auch steil nach oben als P2 Ergebnisse zu NASH bekannt wurden. Aktuelle MK bei Intercept fast 3 Mrd. obwohl man mit PBC kaum was verdient. Dafür bei NASH in P3.  

zu NASH. Laut Albo Webseite nimmt NASH auch im pädiatrischen Bereich zu. Da A4250 dort ein sehr gutes Sicherheitsprofil aufweist könnte es durchaus sein das man sich auf diesen Bereich konzentriert. Ich denke Mal das sich die meisten Firmen auf Erwachsene konzentrieren.

Ist aber nur ein Gedanke von mir.  

hatten wir ja bereits für den EU Markt... anscheinend ist Albireo nun auch Patentinhaber für den US-Markt...

http://www.freepatentsonline.com/y2017/0128542.html

http://www.freepatentsonline.com/20170128542.pdf

 

Antrag gestellt für US Markt? naja hab gerade wenig Zeit ;)  

Patentantrag gestellt für US. Warum macht man das wenn man mit den alten Assets nichts mehr vor hat? ;)

lassen wir uns überraschen...
 

evtl. Hat albo einen Käufer dafür der aber EU UND USA haben möchte deshalb noch der Antrag für die usa oder sie versprechen sich davon mehr Chancen zum Verkauf.  

ist eine unbegrenzt übertragbare Exklusivlizenz für Produktion und geistiges Eigentum an dem Glucagon Kit , oder ?

http://app.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/...em/19804600.html  

Wir ja das Glück!  

!!!  

 

 

ja schonmal den Gedanken geäußert das Albireo vielleicht bei NASH im pädiatrischen Bereich aktiv werden will und hab dann dazu doch noch selber Tom Shea angeschrieben. Ich kann den guten Kontakt nur voll und ganz bestätigen.

Frage: "Has Albireo any thoughts on developing an IBAT Inhibitor for NASH in the paediatric population? The information to NASH on your website says NASH is also a problem for young people."

Antwort: "That may be a possibility.  We are currently evaluating different IBAT molecules for the potential use in NASH.  Our program is still in the preclinical phase and too early to predict success.  We will report on our progress as we move forward."

Steckt natürlich noch alles in den Kinderschuhen. Es wäre für mich aber eine äußerst interessante Entwicklung denn ich habe bei clinical trials nicht eine Studie gefunden, die Medikamente für NASH im pädiatrischen Bereich erforscht. Hier wäre man unter Umständen nur geringer Konkurrenz ausgesetzt. Ganz anders als bei den Erwachsenen, hier tummelt sich ja so ziemlich alles was Rang und Namen hat und noch viel mehr. Und zur strategischen Ausrichtung als pädiatrische Firma würde es nur zu gut passen.

 

habe ich den Eindruck, das die Forschungsabteilung bei Albireo sehr gute Arbeit leistet. Elobixibat hat alle Testphasen mit Bravour gemeistert. A4250 befindet sich auf der Überholspur und steht - obwohl erst an vergleichsweise sehr wenigen Kindern getestet - bereits kurz vor P3.

Zudem sollte man vielleicht auch mal erwähnen, das Cooper bei Albireo im September 2015 angeheuert hat. Zu diesem Zeitpunkt hat P2 mit A4250 gerade erst begonnen und man hatte noch relativ wenig klinische Erfahrung mit A4250 bei Kindern. Trotz der wenigen Daten schien Cooper sehr überzeugt davon zu sein, gab seinen Posten als Europachef bei BMS auf und heuerte bei Albireo an. All das ist für mich ein gutes Indiz, das man bereits im präklinischen Bereich genau weiß was man tut, wo man hin will und man auch in der Lage ist, die Pläne umzusetzen.  

Wüstenfloh. Totale Nische und bei guten A4250-Ergebnissen in P3 mit Sicherheit etwas, was nochmal mehr Formen annehmen sollte. Albireo Pharma als Nischen-Player und gleichzeitig Teilhaber und Nutzniesser eines Massenmarktes mit Elo...

...obwohl man wohl darauf nicht antworten würde bzw. wieder nur mitteilt das man dies dann offiziell meldet.

Wie weit sind die Verhandlungen bzgl. Biodel-Assets (Glucagon) und wie hoch waren bis jetzt die Kosten für die unten angeführten US und EU Patente. und Einreichungen seitdem Albireo dafür aufkommt?

folgende Änderungen in letzter Zeit, welche es gegeben hat:
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(Biodel) Schreiben vom 20.04.2017 an das Europäische Patentamt über Korrektur von Seite 20 der Patentanmeldung für:
EP2403520 - INSULINFORMULIERUNGEN ZUR SCHNELLEN AUFNAHME
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(Albireo) US Patent 9,610,329  Erteilung vom 04.04.2017
Stabilized glucagon solutions
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(Albireo) United States Patent Application 20170128542 vom 11.05.2017
NON-AQUEOUS GLUCAGON FORMULATIONS
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dient vlt. auch mal für andere als kurze Zusammenfassung, wobei ersichtlich ist das Glucagon wohl nicht ganz von Albireo abgeschrieben wurde, sondern anscheinend von Albireo damit ein Plan verfolgt wird ;)


 

es hält die 200 tages - linie u. es geht richtung norden.  

http://ir.albireopharma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1026591
 

das Gesitigeeigentum gesichert und Weg frei für die Übernahme? *lach* *ironie,aus* ;)  

Das die gesichert sind ist ja klasse!
Nur verstehe ich den Rest nicht so richtig!
Die Studien mit Patienten läuft bis 2031? Zulassung wollen sie aber schon eher?

Kann mir das einer aufschlüsseln?  

In diesem Fall läuft das Patent bis November 2031. Das ist alles.  

Ah ok! Danke :)  

trotz der Patent-News geht die Reise weiterhin in die falsche Richtung. Leider weiterhin keine Fantasie in der Aktie. Sie ist einfach nur fundmental gut, hat aber seit 1/2 die Atraktivität eines tanzenden Walrosses.
Manche finden das vielleicht schön - für einen (Wieder)einstieg in ein ALBO Investment reicht das aber einfach nicht.  

 

Gut ding will weile haben!
In der Treadeinführung steht nicht umsonst long....
das letzte halbe Jahr ist völlig irrelevant...es liegt in der Vergangenheit und ist somit abgeschlossen...
und auch das nächste halbe Jahr dürfte entspannt sein, ALBO wird auf langfristige Anleger gesehen Interresant sein.
Für Shorties ist die Aktie derzeit eher ungeeignet.
Somit kann ich nur appelieren die eigene Anlagestrategie zu überdenken.
Ist ALBO für mich die richtige? oder geht es um das schnelle Geld im Rahmen eines Shortinteresses...
Meine Strategie habe ich euch bereits offenbart